Unser Experte ist Vorstandsmitglied der Russischen Vereinigung für Klinische Onkologie (RUSSCO), Spezialist in der Biologieabteilung des Labors für Molekulare Onkologie der nach ihm benannten staatlichen Haushaltsinstitution „Nationales Medizinisches Forschungszentrum für Onkologie“. N. N. Petrova“ Gesundheitsministerium Russlands, korrespondierendes Mitglied der Russischen Akademie der Wissenschaften, Doktor der medizinischen Wissenschaften, Professor Evgen Imenitov.

Die Welt bricht rasant in Richtung personalisierter Medizin zusammen, wobei die Veränderung menschlicher genetischer Faktoren die wichtigste Rolle spielt. Dieses Wissen wird nicht nur dazu beitragen, eine Gewichtszunahme zu fördern, sondern auch schreckliche Krankheiten wie Krebs zu vermeiden.

„Gene Jolie“

Angelina Jolie- nicht nur ein Hollywoodstar, sondern ein echter! Die Mutter und die Tante der jungen Frau starben am sogenannten Slump-Syndrom. Und Angelina entfernte mit ihrer Entschlossenheit (später) präventiv ihre Brüste und Eierstöcke (Zielorgane für Krebs, für den ihre genetische Analyse ein hohes Risiko ergab). Von einem öffentlichen Standpunkt aus gab sie offen zu, dass sie eine Operation ins Leben gerufen hatte, um dem Unbekannten auszuweichen, und nicht ohne jegliche Notfalleingriffe, einer praktisch unmöglichen Bedrohung. Das besondere Risiko, das Jolie hinter der ärztlichen Betreuung hatte, betrug 87 %. Damit hat sie einen wichtigen Präzedenzfall geschaffen, der auf melodische Weise dazu beitragen wird, das Leben reicher Frauen auf der ganzen Welt zu retten!

Das ist keine Eigenart

Sporadischer (oder Krampfader-)Krebs kann bei jedem auftreten. Die Hauptursache der Erkrankung sind genetische Mutationen in Zellen. Im Laufe der Zeit sammelt sich in ihrem Körper eine kritische Menge an Fett an, sodass die Entwicklung von Schwellungen bei älteren Menschen offensichtlich natürlich und möglicherweise unvermeidlich ist. Wie Onkologen sagen, wird jeder Mensch seinen Krebs erleben, ohne an einem Herzinfarkt oder Schlaganfall zu sterben.

Es gibt auch rezessive Krankheitsformen, von denen Menschen aus demselben Heimatland seit Generationen betroffen sind. Die Wege zu Krebserkrankungen sind bei Nasenkrebs aufgrund singender Mutationen in Genen kurz, bei anderen Menschen geringer. Während eine Primärzelle 5–6 signifikante Mutationen anhäufen muss, um krebsartig zu werden, reichen im Falle eines genetischen Defekts 4–5 aus.

Weniger als 5 % aller onkologischen Erkrankungen treten vor Rezessions- und Schwellungssyndromen auf. Ale Rizik wird Opfer einer für Menschen schrecklichen Krankheit, etwa der Träger eines defekten Gens, das bei anderen nicht nur häufig vorkommt, sondern auch praktisch tödlich ist. Beispielsweise liegt das Risiko, an Brustkrebs zu erkranken, bei einer normalen Frau bei etwa 8–12 %, bei Frauen mit einer Mutation im BRCA1-Gen bei über 60 %.

Alarmzeichen

Die Ursache für den Krebsrückgang ist die Beseitigung von Mutationen in einem Gen, die zur Entstehung einer Schwellung in einem bestimmten Organ führen. Darüber hinaus ist die Sichtbarkeit der Familiengeschichte in diesem Fall nicht so wichtig. Da beispielsweise Brust- und Eierstockkrebs (OC) die häufigsten krampfartigen Syndrome sind, kann er auch bei einer Frau auftreten, bei der noch niemand an einer Krankheit gelitten hat. Sogar eine pathogene Mutation kann dadurch unterdrückt werden.

Das Slumpy-Plump-Syndrom weist konkrete klinische Symptome auf:

• Krebs tritt bei jungen Menschen auf (ungefähr 20-25 Jahre früher, egal was passiert).
• Häufig gibt es in der Familienanamnese Krebserkrankungen (gleichartige Schwellungen bei vielen Verwandten und unterschiedliche Krebsarten bei einem Verwandten).
• Es gibt viel Fülle im Organ (oder Neubildung in beiden Organen: Brüste, Brüste).
• Histologische und immunhistochemische Eigenschaften der Schwellung.

Krebsart	Beitrag krank	Gene, die Mutation, die Rhizismus verursacht
Brustkrebs	5-10%	BRCA1, BRCA2, CHEK2 und andere
Eierstockkrebs		BRCA1, BRCA2
Darmkrebs	1-3%	MLH1, MSH2, MSH6, PMS2
Krebs Shlunku		CDH1, BRCA1, BRCA2
Substellarer Krebs	bis zu 7 %	BRCA2, PALB2
Krebs des vorderen Beckens	bis zu 5%	BRCA2
Medullärer Schilddrüsenkrebs	bis zu 30%	PTEN

Virok fällt!

Es scheint: „Für viel Wissen gibt es viel Leid.“ Das ist nicht dasselbe. Wenn Menschen wissen, dass sie anfällig für das Slumpy-Plump-Syndrom sind, können sie später den Strohhalm hinlegen. Allerdings gibt es keine einheitliche Methode, die vor Krankheiten schützen kann. Für einige ist regelmäßiges vorbeugendes Fasten wirksamer, für andere vorbeugende Operationen. Alles geht an die Orgel.

Wenn beispielsweise fortgeschrittener Brust- und Eierstockkrebs droht, ist eine frühzeitige Diagnose (Ultraschall, Mamographie, Tumormarker) nicht so effektiv. Es ist erwiesen, dass Gestank das sofortige Auftreten von Schwellungen garantiert. Und Eierstockkrebs wird oft erst im fortgeschrittenen Stadium erkannt. Darüber hinaus neigt das gesamte neue Wachstum bereits im ersten Stadium zur Metastasierung, was bedeutet, dass eine frühe Erkrankung nicht immer mit dem Tod verbunden ist. Dies ist besonders typisch für leicht depressive und plumpe Syndrome. Wenn RMD im ersten Stadium entdeckt wird, beträgt die Wahrscheinlichkeit, 5 oder mehr Leben zu führen, bei Frauen mindestens 98 %, und bei Frauen, die eine Mutation im BRCA1-Gen tragen, liegt dieser Indikator bei weniger als 82 %.

Vorsichtiges Vorgehen ist daher nur bei sehr jungen Frauen (bis 30-35 Jahre) zulässig. Bis heute müssen wir auf die Kinderpopulation zugehen und ihnen dann präventiv Zielorgane entnehmen. Die Wirksamkeit solcher Operationen bei Patienten mit rezessivem RMS und Eierstockkrebs wird durch eine fest etablierte Tatsache bestätigt.

Intermittierende medulläre Karzinome der Schilddrüse können sich zu seltenen Erkrankungen entwickeln und werden durch pathogene Mutationen im RET-Onkogen verursacht. Die Entdeckung einer solchen Mutation bei einem noch gesunden Menschen ist ein guter Weg, den Schilddrüsenkrebs zu beseitigen. Es ist erwiesen, dass sorgfältige Vorsichtsmaßnahmen nicht zum Tod führen und eine sofortige Operation das Krankheitsrisiko praktisch verringert. Der Verlust des Organs wird durch eine Hormonersatztherapie wirksam ausgeglichen.

Bei drohender Darmkrebserkrankung sind regelmäßige Vorsorgemaßnahmen tatsächlich wirksamer. I-Research ist zu dem Schluss gekommen, dass sich das Risiko, an dieser Krankheit zu sterben, erheblich ändern kann, wenn man ein bis zwei Mal eine Hautkoloskopie durchführt. Am gesunden Dickdarm sollten keine präventiven Operationen durchgeführt werden. Es ist unmöglich, diese Organe zu sehen, der Verlust dieses Wissens führt zu einem völligen Rückgang der Lebensqualität. Die Organe des Skolio-Darm-Trakts, Teile des Skeletts und das Großhirn sind für die Chirurgen natürlich nicht sichtbar.

Wichtig

Einer der wichtigsten Fortschritte in der Biomedizin der letzten Jahre ist die Sequenzierung des gesamten Genoms (NGS). Die Analyse der DNA einer Person dauert nur wenige Tage. Sicherlich wird unser Wissen über genetische Pathologien in naher Zukunft enorm zunehmen. Vielleicht wird eine Analyse des gesamten Genoms, die immer noch sehr teuer ist (sie kostet Tausende von Dollar), unweigerlich zu einem Screening-Instrument.

1. Schneiden Sie die Chips!

Hepatitis B (verursacht Leberkrebs) und IDP (verursacht Gebärmutterhalskrebs) könnten für 1,1 Millionen Krebsfälle im Land verantwortlich sein.

2. Fortschritte in der Onkohämatologie

Beispielsweise starben Ende des 20. Jahrhunderts 60 % der Kinder mit akuter Leukämie, gleichzeitig erkrankten 90 % der Erkrankten.

3. Gib nicht auf!

Weltweit sind etwa 28 Millionen Menschen an Krebs erkrankt. Die meisten davon sind Frauen, die Brustkrebs überlebt haben.

Bei Menschen, die zu „Krebsfamilien“ gehören, ist die Wahrscheinlichkeit, dass onkologische Erkrankungen zwei- bis dreimal häufiger auftreten, höher. Die Chancen, die Rezession zu überwinden, steigen, wenn man die Prävention nicht vergisst und bei Krebs sofort einen Arzt aufsucht.

Krebs in der Rezession

Es wurde festgestellt, dass viele onkologische Erkrankungen während Rezessionen übertragen werden, sagt Dmitro Myasoidov, Doktor der medizinischen Wissenschaften, Professor und Leiter der Abteilung für Onkologie der Kiewer Medizinischen Akademie für Postgraduiertenausbildung. – Darunter sind so weit verbreitete Erkrankungen wie Brustkrebs, Darmpolyposis, Lungenkrebs und andere. Bei sogenannten „Krebsfamilien“ kommt es 2-3 mal häufiger zu Erkrankungen. Es besteht kein Grund zu der Annahme, dass eine Krankheit unmittelbar bevorsteht. Krebsprävention und die richtige Lebensweise sind von großer Bedeutung.

Arten von Familienkrebs

Da die Familie an Sechomykhur-Krebs leidet, können ihre nächsten Verwandten nicht wegen der Produktion von Anilin-Berberitzen behandelt werden. Brustkrebs kann durch östrogene Stimulation hervorgerufen werden. Einige orale Kontrazeptiva sind auch östrogene Arzneimittel. Wenn sie sie einnehmen, ist eine krebskranke Frau der großen Gefahr ausgesetzt, zu erkranken. Das Fleisch von Tieren kann ein Provokateur sein, so dass der Gestank die Menge an Vagus erhöht und dem Futter Östrogen hinzufügt.

Bauchspeicheldrüsenkrebs tritt am häufigsten bei Menschen auf, in deren Familienangehörige erkrankt ist. Bei solchen Patienten legen wir besonderen Wert auf die Gesundheit ihrer Unterleibsorgane. Es ist wichtig, die Pankreatitis sofort zu behandeln und zu verhindern, dass sich die Krankheit zu einer chronischen Form entwickelt, die präkanzerös ist. Und es ist notwendig, mit dem Feuern aufzuhören – subkutaner Krebs betrifft häufiger Kurks als Nicht-Kurks.

Eine so schwere Krankheit wie die familiäre Polyposis wird in fast 100 % der Fälle übertragen. Symptome – sichtbarer Schleim, Blut beim Stuhlgang – werden oft mit Ruhr oder Kolitis verwechselt, bis klar ist, dass die Mutter des Patienten an einer Darmpolyposis litt, die, wenn sie nicht schnell behandelt wird, zu Krebs führen kann.

Xeroderma pigmentosum nimmt ab – eine präkanzeröse Hauterkrankung bei Kindern. Sie müssen wissen, dass Sie bei Jungen unter 12 Jahren alle Pigmentflecken sicher entfernen können und keiner von ihnen ein Melanom entwickelt. Mädchen müssen früher arbeiten, etwa um 9-10 Uhr. Und mit dem Beharren auf einer stattlichen Reifung der Entfernung von Pigmentflecken entstehen große Gefahren.

Bei einer Person, die empfindlich auf Nikotin reagiert, können die Symptome innerhalb von ein oder zwei Wochen nach Beginn des Rauchens „auftreten“. Rechts kann es zu Brandwunden an Zehen und Beinen kommen, dann beginnen Beschwerden in den Bronchien. Dies ist auch auf Beinkrebs zurückzuführen.

- Menschen, die rauchen und nicht krank werden...

Es ist wahr, man kann, besonders in Dörfern, 80 Jahre lang dranbleiben, als würde man sein ganzes Leben lang Samosad rauchen. Zähne und Finger sind braun, alles geräuchert – und was auch immer. Die Achse ist auch genetisch bedingt.

Krebsvorsorge

Erstens besteht kein Grund, vor vorbeugenden Maßnahmen Angst zu haben und onkologische Erkrankungen nicht zu übersehen. Allerdings werden viele Patienten aufgrund einer Krebserkrankung nicht in unseren spezialisierten Zentren operiert. Diese Praxis bedeutet nichts Gutes. Die Chancen sind größer für diejenigen, die in der Anfangsphase vor uns kommen. Ich kann sagen, dass Fluorographie, Palpation und andere ähnliche Methoden wirkungslos sind – sie machen nur 16 % der entdeckten bösartigen Neuentdeckungen aus. Es ist wichtig, das Risiko, an Krebs zu erkranken, zu erkennen und an den Grenzen dieser Gruppen Quilting durchzuführen. Eine solche Kontrolle liefert klare Ergebnisse. Beispielsweise ist bei Frauen im Alter von 50 bis 60 Jahren, bei denen Brustkrebs am häufigsten auftritt, ein Mammographie-Screening erforderlich. Gebärmutterhalskrebs tritt häufiger bei älteren Frauen im Alter von 40 bis 60 Jahren auf. Während dieser Zeit unterziehen sich Frauen regelmäßig zytologischen Untersuchungen. Die Hoffnung auf eine frühzeitige Krebserkennung ist mit der Familienmedizin verbunden. Der Hausarzt kennt die Vorgeschichte der Familie, die er behandelt hat, und kann daher den Gesundheitszustand des Hautmitglieds besser kontrollieren.

Produkte gegen Krebs

- Dmitry Volodimirovich, was wissen Kinder, das bei der Krebsbekämpfung helfen kann?

Produkte, die Antioxidantien enthalten, die chemische Karzinogene neutralisieren, sind wichtig für die Krebsprävention. Davon gibt es reichlich in Kohl, Rüben, Salat, Sellerie, Feldfrüchten und Petersilie. Sogar braune Fruchtsäfte, sowie Gemüse und Kräuter. Wenn Sie alle Empfehlungen befolgen, erhöhen sich Ihre Chancen, die Rezession zu überwinden, erheblich.

Der Begriff „Krebs“ wird mit über 100 verschiedenen Krankheiten in Verbindung gebracht, deren Hauptmerkmal Unkontrollierbarkeit und ein abnormaler Zelltyp sind. Durch die Ansammlung dieser Zellen entsteht pathologisches Gewebe, das sogenannte Chubby-Gewebe.

Einige Krebsarten, wie zum Beispiel Blutkrebs, heilen die Fettmasse nicht.

Es gibt gute (gutartige) und böse (krebsartige) Flaumarten. Schöne Schwellungen können wachsen, sie breiten sich jedoch nicht auf andere Körperstellen aus und bedrohen daher nicht das Leben des Patienten. Bösartige Tumore dringen im Verlauf ihres Wachstums in entfernte Organe und Gewebe ein und breiten sich über den Blutkreislauf und die Lymphe aus einem entfernten Körperteil aus (metastasieren).

Verschiedene Arten bösartiger Tumoren können Lymphknoten infizieren. Lymphknoten haben normalerweise kritische Strukturen, die die Form einer fermentierten Bohne haben. Ihre Hauptfunktion besteht darin, den Lymphfluss zu filtern und zu reinigen, was für die Funktion des körpereigenen Immunsystems von großer Bedeutung ist.

Lymphknoten wachsen und scheinen in verschiedenen Teilen des Körpers verloren zu gehen. Zum Beispiel am Hals, an der Leistengegend und im Leistenbereich. Bösartige Zellen, die in Form von Schwellungen stark geworden sind, können sich über den Blutkreislauf und die Lymphe im Körper vermehren, sich in den Lymphknoten und anderen Organen festsetzen und dort zu neuem, prallem Wachstum führen. Dieser Vorgang wird Metastasierung genannt.

Ein metastasierender Tumor wird nach dem Organ benannt, aus dem er stammt. Wenn sich beispielsweise Brustkrebs auf das Gewebe des Beins ausgebreitet hat, spricht man von metastasiertem Brustkrebs und nicht von Beinkrebs.

Im Körper können schädliche Bakterien entstehen. Poohlina ist nach der Klitinart benannt, weshalb sie auch so geworden ist. Der Name „Karzinom“ bezieht sich beispielsweise auf Wucherungen, die aus der Haut oder dem Gewebe herausgewachsen sind, das die Oberfläche der inneren Organe und Kanäle bedeckt. „Sarkome“ nehmen den Kolben aus gesundem Gewebe, wie Fleisch, Fett, faserigem, knorpeligem oder zystischem Gewebe.

Statistik von Krebserkrankungen

Neben Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems ist Krebs eine weitere häufige Todesursache in Industrieländern. Die durchschnittliche 5-Punkte-Überlebensrate nach einer Krebsdiagnose (unabhängig von der Lokalisation) liegt mittlerweile bei nahezu 65 %.

Die am weitesten verbreiteten Krebsarten, die im Sommer nicht weit verbreitet sind, sind Basalzell- und Plattenepithelkarzinome der Haut sowie Brust-, Prostata-, Bein- und Dickdarmkrebs.

Seien Sie nicht überrascht, dass in einigen Ländern die Häufigkeit verschiedener Arten von Schwellungen zunimmt, in anderen Ländern jedoch fast überall Krebs der Beine, des Dickdarms, der Brust und des Unterhautgewebes sowie Prostatakrebs auftritt – 5 davon Die häufigsten Todesursachen sind Krebs.

Beinkrebs ist die häufigste Krebstodesursache, und die Mehrzahl dieser Todesfälle ereignen sich bei Hühnern. Im letzten Jahrzehnt begann die Sterblichkeitsrate aufgrund von Lungenkrebs bei Männern zu sinken, während die Inzidenz von Erkrankungen durch Beinkrebs bei Frauen zunahm.

Riziku-Beamte in der Onkologie

Vor dem „Beamtengewand“ liegen alle Umstände vor, die die Entstehung von Krankheiten beim singenden Volk begünstigen. Mehrere Risikofaktoren können kontrolliert werden, wie z. B. Hähnchenbrust- und Gesangsinfektionen. Andere Risikofaktoren, wie etwa das Alter der Zugehörigkeit zu einer singenden ethnischen Gruppe, können nicht kontrolliert werden.

Obwohl klar ist, dass es keine Risikofaktoren gibt, die zur Entstehung von Krebserkrankungen beitragen, ist bei den meisten von ihnen noch nicht klar, ob ein anderer Faktor allein oder nur in Verbindung mit anderen Faktoren zur Erkrankung beitragen kann.

Fortschritte in der Krebsentstehung

Umso wichtiger ist es, das individuelle Risiko einer Krebsentstehung zu verstehen. Diejenigen Patienten, deren Familien krebsbedingte Krankheits- oder Todesepisoden erlitten haben, insbesondere bei jungen Erwachsenen, gelangen in die fortgeschrittene Rhizica-Gruppe. Beispielsweise ist die Entwicklung dieser Schwellung bei einer Frau, deren Mutter und Schwester an Brustkrebs litten, ähnlich wie bei denen in der Familie, die keine Krankheit hatten.

Patienten, in deren Familien eine Tendenz zur Erkrankung an Krebstumoren besteht, sollten bereits in jungen Jahren mit regelmäßigen Vorsorgeuntersuchungen beginnen und diese häufiger durchführen lassen. Patienten mit der Diagnose eines genetischen Syndroms, das in der Familie vorkommt, können sich einem speziellen Gentest unterziehen, der das individuelle Risiko für das Hautmitglied der Familie ermittelt.

Genetik von Krebs

Heute ist viel mehr über die Zusammenhänge zwischen Krebsursachen und genetischen Veränderungen bekannt. Viren, ultraviolette Strahlung, chemische Stoffe und viele andere Dinge können das genetische Material einer Person schädigen, und wenn die Song-Gene betroffen sind, kann die Person an Krebs erkranken. Um zu verstehen, ob die Veränderung bestimmter spezifischer Gene Krebs verursachen kann oder durch ihn verursacht wird, ist es notwendig, die Wissensgrundlagen über Gene und Genetik zu überprüfen.

Genie

- Dies ist eine sehr kompakte und kompakt gepackte Substanz, die sich im Zentrum jedes lebenden Gewebes ausbreitet - im Kern.

Es riecht nach funktionalen und physischen Informationen, die von den Eltern an die Kinder weitergegeben werden. Gene steuern die meisten Prozesse, die im Körper ablaufen. Einige Gene sind für Merkmale wie Augenfarbe und Haare verantwortlich, andere für die Blutgruppe, und es gibt auch eine Gruppe von Genen, die für die Entstehung (oder besser gesagt, die Nichtentstehung) von Krebs verantwortlich sind. Diese Gene haben die Funktion, vor dem Auftreten „krebsartiger“ Mutationen zu schützen.

Gene bestehen aus Teilen der Desoxyribonukleinsäure (DNA) und befinden sich in der Mitte spezieller Körper, die „Chromosomen“ genannt werden und sich in der Haut des Körpers befinden.

Gene kodieren Informationen über die Struktur von Proteinen. Proteine ​​erfüllen im Körper verschiedene spezifische Funktionen: Sie entsprechen einer wachsenden Untergruppe von Zellen, andere sind an der Bekämpfung von Infektionen beteiligt. Die Hautzelle im menschlichen Körper enthält etwa 30.000 Gene, und auf der Grundlage des Hautgens wird ein eigenes Protein synthetisiert, das eine einzigartige Funktion hat.

Spadkova Informationen über Krankheiten in Chromosomen

In normalen Hautzellen verfügt der Körper über 46 Chromosomen (23 Chromosomenpaare). Einige Gene auf dem Hautchromosom werden von der Mutter geerbt, andere vom Vater. Chromosomenpaare von 1 bis 22 sind fortlaufend nummeriert und werden „autosomal“ genannt. 23 Paare, die „Zustandschromosomen“ genannt werden, bedeuten, ein Kind zu werden, was beliebt ist. Die Zustandschromosomen werden „X“ („ix“) und „U“ („player“) genannt. Mädchen haben zwei „X“-Chromosomen in ihrem genetischen Satz und Jungen haben „X“ und „Y“.

Geni und Krebs

Unter normalen, günstigen Bedingungen unterstützen die Gene das normale Wachstum und Wachstum der Zellen. Kommt es zu einer Veränderung der Gene – einer „Mutation“ – kann Krebs entstehen. Das mutierte Gen führt dazu, dass in der Zelle ein abnormales, nicht richtig funktionierendes Protein entsteht. Dieses in seiner Aktivität abnormale Protein kann für den Körper entweder gleichgültig oder unsicher sein.

Möglicherweise sind zwei wichtige Arten von Genmutationen dafür verantwortlich.

• Kann eine Mutation von einem Vater auf einen anderen vererbt werden, spricht man von „germogen“. Wenn eine solche Mutation vom Vater auf das Kind übertragen wird, ist sie im Hautgewebe des Körpers des Kindes vorhanden, einschließlich der Zellen des Fortpflanzungssystems – Spermien und Eizellen. Eine ähnliche Mutation tritt in den Zellen des Fortpflanzungssystems auf. Dann wird es von Generation zu Generation weitergegeben. Keimzellmutationen sind für die Entstehung von weniger als 15 % der bösartigen Tumoren verantwortlich. Solche Krebsarten werden als „familiäre“ (in Familien vererbte) Krebsarten bezeichnet.
• Die meisten bösartigen Tumorarten entstehen als Folge einer Reihe genetischer Mutationen, die sich im Laufe des Lebens eines Menschen entwickeln. Solche Mutationen werden „adventiv“ genannt, weil sie stinkend sind. Die meisten dieser Mutationen werden durch Umweltfaktoren verursacht, beispielsweise durch die Freisetzung von Toxinen oder krebserregenden Stoffen. Krebs, der sich in einer Reihe von Ausbrüchen entwickelt, wird als „sporadisch“ bezeichnet. Es wird allgemein angenommen, dass die Entwicklung von Schleim geringe Mutationen in einer Reihe von Genen in der singenden Zellgruppe erfordert. Manche Menschen können in ihren Zellen eine Reihe angeborener Mutationen tragen, darunter auch andere. Auf diese Weise wird angenommen, dass Menschen in einer übermäßig bürgerlichen Welt mit einer großen Anzahl von Giftstoffen ein großes Risiko für die Entwicklung von Krebs darstellen.

Geni-Suppressoren für Schwellungen und Onkogene

Es gibt zwei Haupttypen von Genen, deren Mutationen an der Entstehung von Krebs beteiligt sind: „Tumorsuppressorgene“ und „Onkogene“.

Geni-Unterdrücker Der Flaum ragt vernichtend vor Macht empor. Normalerweise gibt es eine Grenze für das Zellwachstum, um die Anzahl der Zelllinien, die Erneuerung beschädigter DNA-Moleküle und den eventuellen Zelltod zu kontrollieren. Kommt es zu einer Mutation in der Struktur des Puff-Suppressor-Gens (aufgrund angeborener Ursachen, Dowkill-Faktoren oder im Alterungsprozess), verlieren die Zellen die Fähigkeit, unkontrolliert zu wachsen und sich zu teilen, und können innerhalb einer Stunde Puff bilden. Im Körper sind heute etwa 30 Tumorsuppressorgene bekannt, darunter die Gene BRCA1, BRCA2 und p53. Es scheint, dass etwa 50 % aller bösartigen Tumoren aufgrund eines beschädigten oder verlorenen p53-Gens entstehen.

Onkogene- Versionen von Protoonkogenen, die mutiert waren. Bei normalen Menschen geben Protoonkogene die Anzahl der Zyklen an, die ein gesunder Mensch durchlaufen kann. Liegt eine Mutation in diesen Genen vor, nimmt das Gewebe die Form eines Kürbises an und teilt sich unweigerlich, die Fülle entsteht durch diejenigen, die nicht an Zellwachstum und Saum grenzen. Heute wurden bereits zahlreiche Onkogene wie „HER2/neu“ und „ras“ erfolgreich identifiziert.

Im Verlauf der Entwicklung einer bösartigen Schwellung spielt sich das Schicksal einiger Gene ab

Damit Krebs entsteht, ist eine Mutation in mehreren Genen einer Zelle erforderlich, die das Gleichgewicht des Zellwachstums in der Zelle stört. Einige dieser Mutationen können stoßweise auftreten und noch in der Zelle vorhanden sein, während andere sich im Laufe des Lebens einer Person entwickeln können. Verschiedene Gene können unweigerlich miteinander oder mit Umweltfaktoren interagieren und so zu Krebs führen.

Basierend auf den aktuellen Erkenntnissen über die Pathologie von Schwellungen werden neue Ansätze zur Krebsbekämpfung entwickelt, beispielsweise die Umkehrung der Folgen von Mutationen in Tumorsuppressorgenen und Onkogenen. Wir freuen uns dringend auf die Entdeckung neuer Gene, die am Prozess der Flaumbildung beteiligt sein werden.

Krankengeschichte der Familie

„Stammbaum“ bietet grundlegende Informationen über Vertreter verschiedener Generationen der Familie und deren Angehörige. Wenn Sie die Krankengeschichte Ihrer Familie kennen, kann Ihr Hausarzt besser verstehen, welche Risikofaktoren Ihr Heimatland bedrohen. Genetische Untersuchungen können in einigen Fällen möglicherweise die Entwicklung einer Schwellung genauer vorhersagen, aber die Familiengeschichte kann sich noch nachteiliger auf die Entwicklung einer genaueren Prognose auswirken. Es ist klar, dass die Familienanamnese ein breiteres Bild zeigt, ein geringeres Spektrum an Genen, die die Gesundheit von Familienmitgliedern beeinflussen und zu zusätzlichen Risikofaktoren wie übermäßigen Herzerkrankungen, Verhalten und den Geräuschen und Rhabarber der Kultur beitragen.

Für Familien, in denen die Entwicklung von Erkrankungen aufgrund von Krebstumoren zunimmt, kann der Besuch eines medizinischen Geburtshelfers ein wichtiges Instrument zur direkten Vorbeugung und Früherkennung von Krankheiten sein. Im Idealfall könnte das Risiko einer Ansteckung mit der Krankheit durch eine Änderung der Bildung und des Lebensstils des Einzelnen verringert werden, was ein negativer Rezessionsfaktor sein kann. Zum Beispiel: Eine gesunde Ernährung, die Umstellung der Lebensgewohnheiten auf eine gesunde Lebensweise, regelmäßige körperliche Bewegung und eine ausgewogene Ernährung – all das ist von großer präventiver Bedeutung. Es ist wichtig zu beachten, dass das Vorhandensein von Risikofaktoren (oder anderen Faktoren, die das Erkrankungsrisiko erhöhen) für Krebstumore nicht mit hundertprozentiger Sicherheit bedeutet, dass eine bestimmte Person an Krebs erkranken wird, sondern nur bedeutet, dass Sie sich dessen bewusst sind über Ihre Bewegungen und das Krankheitsrisiko.

Seien Sie offen gegenüber Familienmitgliedern, wenn Sie Probleme besprechen

Wenn bei Ihnen Krebs diagnostiziert wurde, zögern Sie nicht, Ihr Problem mit Ihren Familienmitgliedern zu besprechen. Dies kann ihnen dabei helfen, die Notwendigkeit regelmäßiger Gesundheitsuntersuchungen wie Mamographie oder Koloskopie als Strategie zur Früherkennung und Früherkennung zu verstehen. Kuvannya Krankheit. Teilen Sie Ihrer Familie Informationen über die Behandlung, die Medikamente, die Sie einnehmen, die Namen und Fachgebiete Ihrer Ärzte und die Kliniken, in denen Sie behandelt werden, mit. In Notfällen können diese Informationen beunruhigend sein. Gleichzeitig kann es für Ihre edle Freude von Vorteil sein, detailliertere Kenntnisse über die Krankengeschichte der Familie zu erhalten.

Wie erfassen Sie die Krankengeschichte Ihres Heimatlandes?

Welchen Weg Sie auch eingeschlagen haben, denken Sie daran, dass die aufschlussreichste und aufschlussreichste Krankengeschichte diejenige ist, die so detailliert und genau wie möglich erfasst wird. Wichtige Informationen betreffen nicht nur Väter und Geschwister, sondern auch die Krankheitsgeschichte von Kindern, Neffen, Großeltern, Tanten und Onkeln. Für Familien, die anfällig für Krebserkrankungen sind, wird Folgendes empfohlen:

• Sammeln Sie Informationen über die 3. Generation von Verwandten;
• Analysieren Sie sorgfältig die Informationen über den Gesundheitszustand von Verwandten sowohl mütterlicherseits als auch väterlicherseits, da es genetische Syndrome gibt, die sich sowohl in der weiblichen als auch in der menschlichen Linie entwickeln;
• Im Rodovodovi über Etnychnu, die Güte von Cholovichiy Tu Zhinochiyi, Okilki Genetical Zmіstiye, die Mitte der Darstellung der Melodien der Ficker der ethnischen Gruppe;
• Das Aufzeichnen von Informationen über alle medizinischen Probleme eines Hautverwandten, einschließlich solcher, die unbedeutend erscheinen und nicht mit der Hauptkrankheit in Zusammenhang stehen, kann der Schlüssel zu Informationen über den Rückgang der Krankheit und das individuelle ideale Risiko sein;
• Für einen Hautverwandten, bei dem eine bösartige Neuschöpfung festgestellt wurde, ist Folgendes angezeigt:
  • Datum der Personen;
  • Datum und Todesursache;
  • Art und Lokalisation der Schwellung (falls medizinische Unterlagen vorhanden sind, ist zusätzlich eine Kopie des histologischen Dokuments beizufügen);
  • Jahrhundert, bei dem Krebs diagnostiziert wurde;
  • Zustrom von Karzinogenen (zum Beispiel: Hühnerkrebs, Berufs- und andere Benachteiligungen, Industriekrebs);
  • Methoden, mit denen die Diagnose gestellt wurde, und Behandlungsmethoden;
  • Vorgeschichte anderer medizinischer Probleme;

Überprüfen Sie die Krankengeschichte Ihrer Familie

Sobald Sie alle verfügbaren familienmedizinischen Informationen gesammelt haben, sollten Sie diese mit einem bestimmten Arzt besprechen. Auf der Grundlage der bereitgestellten Informationen ist es möglich, Beweise für das Vorhandensein von Risikofaktoren für diese und andere Krankheiten zu entwickeln und mit den Behörden einen individuellen Gesundheitscheckplan für einen bestimmten Patientenfaktor zu entwickeln. Unter Berücksichtigung des Risikos und des Datums der Empfehlungen für notwendige Veränderungen in der Lebensweise und Signale, die in direktem Zusammenhang mit der Krankheitsentstehung stehen.

Es ist auch notwendig, die Vorgeschichte familiärer Krankheiten mit Ihren Kindern und anderen Verwandten zu besprechen, da es für sie wichtig sein kann, ein angemessenes Verantwortungsbewusstsein für ihre Gesundheit zu entwickeln und eine gesunde Lebensweise zu entwickeln, wenn sie krank werden.

Genetisch enger

Neben der Identifizierung verhaltensbedingter und beruflicher Risikofaktoren kann die Analyse der Familienanamnese Hinweise auf die Notwendigkeit von Gentests geben, bei denen genetische Marker implantiert werden, um das Krankheitsrisiko zu bestimmen. Auf der Grundlage der Risikobewegungen jeder Krankheit werden die Krankheitssymptome identifiziert wird eine Sofortdiagnostik durchgeführt und der vollständige Krankheitsverlauf festgestellt.

Daher sind die Anzeichen dafür, dass man ein familiäres Vorliegen eines angeborenen Krebssyndroms vermuten könnte, wie folgt:

• Wiederholte Krebsepisoden bei nahen Verwandten, insbesondere in mehreren Generationen. Die gleiche Art von Schwellung, die bei Verwandten auftritt;
• Das Schuldgefühl der Fülle in einem extrem jungen Alter (unter 50 Jahren);
• Episoden wiederholter bösartiger Schwellungen beim selben Patienten;

Die Familienanamnese deutet darauf hin, dass jedes dieser Anzeichen auf ein erhöhtes Krebsrisiko bei Mitgliedern derselben Familie hinweisen kann. Sie sollten diese Informationen mit Ihrem Arzt besprechen und dann über weitere Maßnahmen entscheiden, um Ihr individuelles Krankheitsrisiko zu verringern.

FÜR UND GEGEN Gentests

Was wollten Sie darüber wissen, als ob Sie selbst, Angehörige Ihres Heimatlandes, kaum Fortschritte bei der Entwicklung von Krebsflaum gemacht hätten? Was würden Sie anderen Familienmitgliedern erzählen? Heutige Gentests haben es in jüngster Zeit ermöglicht, potenzielle Patienten zu identifizieren, bei denen das Risiko besteht, an Krebs zu erkranken. Die Entscheidung über die Durchführung dieser Tests kann jedoch unklar und problematisch sein. Die Testergebnisse können das emotionale Wohlbefinden einer Person zerstören und zu negativen Emotionen hinsichtlich ihrer allgemeinen Gesundheit und der Gesundheit ihrer Familie führen. Zögern Sie zunächst nicht, sich einem Gentest zu unterziehen, und konsultieren Sie Ihren Arzt, Genetiker und Ihre Angehörigen. Sie müssen sicherstellen, dass Sie auf den ordnungsgemäßen Umgang mit diesen Informationen vorbereitet sind.

Gene, ihre Mutationen und Gentests

Bitte beachten Sie die Informationen, die von Eltern an Kinder weitergegeben werden. Verschiedene Varianten von Genen sowie Veränderungen in ihrer Struktur werden allgemein als Mutationen bezeichnet. Wenn das Kind seinen Eltern eine ähnliche Form des mutierten Gens weggenommen hat, handelt es sich um eine angeborene Mutation. Nicht mehr als 10 % aller Krebsarten weisen vererbte Mutationen auf. Nur in wenigen Fällen ist eine einzelne Mutation für die Entstehung von Krebs verantwortlich. Es wurde jedoch berichtet, dass bestimmte Mutationen das Krebsrisiko erhöhen. Um das individuelle Erkrankungsrisiko zu senken, wurden Gentests durchgeführt. Syogodni ist keine Analyse, das Yaki -bi -zy 100% th, das den Auslass des bösen Pukhlini aufsteigt, der Test ist der Test von Viyaviti Rizik іndivuuma, yakshcho vin, nyzh bei der Bevölkerung in der Mitte.

Beweisen Sie „FÜR“ durch Gentests

Je nach individueller Situation werden Menschen aus verschiedenen Gründen wahrscheinlich einem Gentest auf die Fähigkeit unterzogen, bösartige Tumore zu entwickeln. Wenn Sie den möglichen Grund für die Krankheit verstehen möchten, wenn sie bereits aufgetreten ist, ist es möglich, dass sich in Zukunft Krebs entwickelt, oder Sie können herausfinden, was hinter der Krankheit steckt. Aber das Tragen einer Krankheit bedeutet, dass eine Person in ihrem Genom das Gen für die Gesangskrankheit hat („tragend“), was ein Zeichen für die Entwicklung der Krankheit selbst ist, die mit diesem Gen verbunden ist. Nasenfragmente können das defekte Gen an ihre Kinder weitergeben, und Genforschung kann zu einem höheren Entwicklungsstadium des geplanten Nachwuchses führen.

Wenn Sie sich im Einzelfall für eine Untersuchung entscheiden, müssen Sie in Rücksprache mit Ihrer Familie und Ihrem Arzt darüber entscheiden.

Als Grundlage für eine Genuntersuchung können dienen:

• Das Testergebnis kann die Grundlage für Ihre eigene medizinische Behandlung sein. In einigen Fällen sind Personen mit genetischen Unterschieden möglicherweise nicht in der Lage, das Risiko einer Erkrankung zu verringern. Beispielsweise wird Frauen, die Träger des Gens für die Entstehung von Brust- und Eierstockkrebs (BRCA1 oder BRCA2) sind, eine vorbeugende Operation empfohlen. Auch Personen mit einem erhöhten Risiko, an Krebs zu erkranken, wird eine Operation empfohlen weitere private Diagnoseverfahren und Verfahren.
• Genetische Forschung kann Ängste reduzieren. Da es zahlreiche krebskranke Angehörige gibt, die ein Hinweis auf eine genetische Veranlagung zu bösartigen Erkrankungen sein können, kann das Ergebnis einer Genuntersuchung zur Erkennung von Störungen herangezogen werden.
• Fragen, die vor dem Bestehen der Prüfung gestellt werden müssen: Bevor Sie sich für einen Gentest anmelden, müssen Sie sich aller Risiken bewusst sein, die mit den negativen Ergebnissen dieser Tests verbunden sind, und über genügend Ressourcen verfügen, um den Testprozess durchzuführen. Es ist auch interessant, über die erzielten Ergebnisse nachzudenken. Nachfolgend finden Sie eine Reihe von Faktoren, die Ihnen bei der Entscheidungsfindung helfen werden:
  • Gibt es in meiner Familie Krebserkrankungen oder bei Familienmitgliedern, deren Schwellung bei einem sehr jungen Menschen aufgetreten ist?
  • Wie erhalte ich die Testergebnisse? Wer kann mir helfen, diese Informationen zu erhalten?
  • Wie kann ich die Kenntnis der Testergebnisse auf meine medizinische Unterstützung und die medizinische Unterstützung meines Heimatlandes übertragen?
  • Wie viel Zeit bin ich bereit zu verdienen, um mein besonderes Risiko zu minimieren, sobald die genetische Vielfalt aufgedeckt wird?
• Weitere Faktoren, die zum Lob der Entscheidung beitragen:
  • Gentests können wichtige und psychologische Ergebnisse liefern;
  • Die Testergebnisse können zu Depressionen, Angstzuständen oder sogar Schuldgefühlen führen.

Wenn Sie ein positives Testergebnis ablehnen, kann dies zu Angstzuständen und Depressionen führen und das Risiko erhöhen, an Krebs zu erkranken. Manche Menschen beginnen, sich selbst zu respektieren, wenn sie krank sind, und das liegt daran, dass sie nie über das pummelige Ding hinwegkommen. Auch wenn man keine mutierte Variante des Gens trägt, kann dies anderen Familienmitgliedern vorgeworfen werden (die sogenannte „Schuld des Sehens“).

• Tests können zu Spannungen zwischen Familienmitgliedern führen. In bestimmten Situationen kann davon ausgegangen werden, dass eine Person dafür anfällig ist, dass die Mitglieder ihrer Familie zu unangenehmer Launenhaftigkeit neigen. Deshalb war es für meine Initiative notwendig, Tests durchzuführen. Dies kann dazu führen, dass in Ihrer Familie Stress entsteht.
• Tests können vor der Gefahr eines Diebstahls schützen.

Wenn die Ergebnisse der Gentests einer Person negativ sind, bedeutet dies, dass die Person absolut vor einer Krebserkrankung geschützt ist. Dies bedeutet, dass dieses besondere Risiko das durchschnittliche Krebsrisiko der Bevölkerung nicht übersteigt.

• Testergebnisse können schwierig zu interpretieren sein. Der Genotyp einer bestimmten Person kann einzigartige Mutationen aufweisen, deren Fähigkeit zur Entwicklung von Krebstumoren noch nicht untersucht wurde. Oder ein bestimmter Satz von Genen kann eine Mutation verursachen, die mit verfügbaren Tests nicht erkannt werden kann. In jedem Fall ist die Entwicklung eines Krebstumors äußerst schwierig und diese Situation kann als Grundlage für ein Gefühl der Angst und Unsicherheit dienen.
• Testergebnisse können Ihre Privatsphäre verletzen. Die in der spezifischen Krankenakte des Patienten gespeicherten Informationen können dem Arbeitgeber oder der Versicherungsgesellschaft offengelegt werden. Manche Menschen befürchten, dass die Ergebnisse von Gentests zu genetischer Diskriminierung führen könnten.
• Heutzutage werden Gentests durchgeführt und die Interpretation der Ergebnisse ist aufwendig und wird weder von der Krankenkasse noch von den freiwilligen Krankenkassen übernommen.

Genetische Beratung

Es handelt sich um ein informatives Berichtsgespräch, in dem ein Genetiker mit umfassender Ausbildung in Krebsgenetik dem Patienten oder Familienmitgliedern hilft, die Bedeutung medizinischer Informationen zu verstehen, über verfügbare Methoden der Frühdiagnose, optimale Protokolle zur Überwachung der Gesundheit von Familienmitgliedern und notwendige Präventionsprogramme informiert und Behandlungsmethoden. Ich habe eine Krankheit entwickelt.

Der Hochzeitsplan beinhaltet:

• Die Bedeutung der Diskussion des klaren Rizik. Eine detaillierte Erläuterung der Bedeutung der identifizierten genetischen Unterschiede. Informationen über verfügbare Ermittlungsmethoden und Unterstützung für Familien bei der Machtwahl;
• Diskussion grundlegender diagnostischer Methoden und Behandlung der Schwellungsentstehung. Überprüfung der verfügbaren Methoden zur Früherkennung von Schwellungen und zur vorbeugenden Behandlung;
• Ausgehandelte Kerntests und Risiken, die in einem selbst verborgen sind. Der Bericht verdeutlicht den Unterschied zwischen der Methode des Gentests, der Genauigkeit der Testergebnisse und den Ergebnissen, die durch eine Beeinträchtigung der Testergebnisse erzielt werden können;
• Abonnement wie angekündigt. Wiederholte Informationen über die Möglichkeiten der Diagnose und Behandlung globaler Krankheiten. Klärung des Stadiums des Verständnisses der besprochenen Informationen durch den Patienten;
• Diskussion mit Patienten über die Vertraulichkeit der Genforschung;
• Aufklärung möglicher psychologischer und emotionaler Auswirkungen von Tests. Hilfe für den Patienten und seine Angehörigen bei emotionalen, psychologischen, medizinischen und sozialen Schwierigkeiten, die leider zu Erkenntnissen über die Empfindlichkeit gegenüber der Entwicklung bösartiger Erkrankungen führen können.

Welche Ernährungsspuren können zur Bestimmung der Genetik von Krebs herangezogen werden?

Rozmova mit einem Arzt für Krebsgenetik umfasst das Sammeln von Informationen über Krankheiten, die in Ihrem Heimatland aufgetreten sind. In diesem Gespräch erfahren wir mehr über Ihr individuelles Krebsrisiko und die Notwendigkeit spezieller Gentests und Krebsvorsorgeuntersuchungen. Wenn Sie planen, einen Genetiker aufzusuchen, ist es notwendig, so viele Informationen wie möglich über die Krankengeschichte Ihres Heimatlandes zu sammeln, um so viele Informationen wie möglich aus Ihrem Hintergrund extrahieren zu können.

Welche Ehrungen können braun sein?

• Zunächst einmal Ihre Krankenakten, das Stricken und die Ergebnisse instrumenteller Steppmethoden. Analysen und histologische Befunde, wenn eine Biopsie oder Operation durchgeführt wurde;
• Liste Ihrer Familienangehörigen mit Alter, Krankheit und für den Verstorbenen – Daten und Todesursachen. Zur Liste der Spuren zählen Väter, Geschwister, Kinder, Onkel und Tanten, Neffen, Großeltern, Großmütter sowie Cousins ​​und Brüder;
• Informationen über die verschiedenen Tumorarten, die Ihre Familie und alle Familienmitglieder hatten, bevor sie an Krebs erkrankten. Es liegen histologische Befunde vor. Der Gestank wird noch brauner.

Welche Ernährung sollte vor der Beratung besprochen werden?

• Ihre spezifische Krankengeschichte und Ihr Screening-Diagnoseplan;
• Meine Familie ist krank und geschwollen. Dadurch wird ein Stammbaum erstellt, der mindestens 3 Generationen umfasst und festlegt, wer und in welcher Person erkrankt ist;
• Die Prävalenz des rezessiven Krebssyndroms in Ihrem Heimatland;
• Die Zuverlässigkeit und Genauigkeit von Gentests für Ihre Erkrankung;
• Auswahl der aussagekräftigsten Strategie zur Durchführung von Gentests.

Nach Abschluss des Beratungsgesprächs erhalten Sie auf Wunsch einen schriftlichen Entwurf, der dem Arzt in Kopie ausgehändigt wird. Als Ergebnis der Konsultation wird klar, dass eine Genuntersuchung notwendig ist und nach Ablehnung der Ergebnisse ein zweiter Besuch bei einem Genetiker erforderlich ist.

Gentest

Gentests umfassen die Analyse von DNA, RNA, menschlichen Chromosomen und anderen Proteinen, die das Risiko der Entwicklung einer Krankheit übertragen, das Vorhandensein von Veränderungen in Genen identifizieren, Krankheiten genau diagnostizieren oder sie später übertragen und Yogo prognostizieren können. Die aktuelle Genetik zeigt mehr als 700 Analysen zu einer Vielzahl von Krankheiten, darunter Brustkrebs, Eierstockkrebs, Dickdarmkrebs und andere seltenere Varianten des Tumors. Neue Gentests werden rasch in die klinische Praxis eingeführt.

Genetische Forschung, die darauf abzielt, das Risiko der Entwicklung bösartiger Tumoren zu ermitteln, und „prädiktive“ Forschung, was bedeutet, dass die Ergebnisse der Analysen bei der Entstehung von Krebs helfen können. Keine Schwellung bei diesem oder jenem Patienten während seines gesamten Lebens. Es ist jedoch nicht die Haut des Schwellungs-assoziierten Gens, die aufgrund der Bösartigkeit der Krankheit im Laufe ihres Lebens krank wird. Beispielsweise haben Trägerinnen der Gesangsmutation ein Risiko, an Brustkrebs zu erkranken, das bei über 25 % liegt, während 75 % von ihnen ihre Gesundheit verlieren.

Ein Onkologe in Moskau empfiehlt Gentests nur für Patienten, bei denen ein hohes Risiko besteht, eine angeborene genetische Mutation zu tragen, ein anfängliches Risiko für die Entwicklung einer bösartigen Schwellung.

Nachfolgend sind die Faktoren aufgeführt, die dabei helfen, die Bedeutung von Patienten in der Risikogruppe zu bestimmen:

• das Vorliegen einer familiären Krebserkrankung;
• drei oder mehr Verwandte in derselben Linie leiden an denselben oder miteinander verwandten Krebsarten;
• Frühzeitige Entwicklung einer Krankheit. Bei zwei oder mehr Verwandten wurde sehr früh im Leben eine Krankheit diagnostiziert;
• Mehrere Flusen. Zwei oder mehr mollige Dinge, die sich zu ein und demselben Familienmitglied entwickelt haben.

Viele Gentests werden verwendet, um Mutationen zu identifizieren, die zum Krebsrisiko beitragen, und in vielen Fällen kann die Diagnose mithilfe von Gentests gestellt werden. Tuvati chubby yakomaga früher. Um eine Genforschung durchführen zu können, muss sich der Patient daher zunächst darüber im Klaren sein, welchen psychologischen Nutzen das Wissen über die Entstehung des Krebsrisikos mit sich bringen kann. Das Verfahren beginnt mit der Unterzeichnung eines „informierten Formulars für Gentests“, in dem das Wesentliche und die Einzelheiten des geplanten Vorhabens erläutert werden

Krebs ist eine häufige Krankheit, daher ist es nicht verwunderlich, dass es in reichen Familien einen oder mehrere Menschen gibt, die an dieser Krankheit erkrankt sind. Bei den meisten Menschen entwickelt sich die Krankheit sporadisch, und bei jemandem kann sich eine neue entwickeln. Allerdings gibt es bei manchen Menschen genetische Ähnlichkeiten hinsichtlich der Entwicklung verschiedener Krebsarten.

Über die Rolle der Trägheit bei der Entstehung von Krebs haben sich die Herausgeber von Vesti.Medicine ausführlich geäußert Elina Aranovich, Ärztin-Therapeutin, Kardiologin, Onkologe an der Europäischen Klinik.

Manchmal wird in einer Familie bei mehreren Vertretern verschiedener Generationen Krebs an derselben Lokalisation festgestellt. Vor ihnen könnte man den Begriff „Krebsfamilie“ prägen. Im Jahr 1913 wurde Warthins Ehe mit Napoleon Bonaparte geschlossen. Er führte eine Analyse über den Vorfahren des französischen Kaisers durch und beschrieb den rezessiven Charakter von Krebs. In vielen Generationen starben Napoleons Vorfahren an Krebs des Scutum oder Krebs des Scilico-Darm-Trakts. Dieses Phänomen ist zu einem klassischen Symbol der „Krebsfamilie“ geworden und hat sich auf alle medizinischen Hilfsmittel ausgeweitet. Wie können wir diese Trägheit erklären?

Vom Kind der Mutter wird ein anderer Satz an Genen weitergegeben. Anscheinend kann aus einem von ihnen eine beschädigte Kopie des Gens entfernt werden, und durch diese Mutation kann es zu einer Schwellung in einem bestimmten Organ kommen. Es ist wichtig zu verstehen, dass nicht der Krebs selbst genetisch übertragen wird, sondern die Fähigkeit, ihn zu entwickeln. Kommt es in einer Familie zu mehreren Krankheitsschüben, sind diese meist krankheitsbedingt, da die Familienangehörigen die Krankheitsgefahr, beispielsweise durch Rauchen, erkennen. Manchmal beruhigen Menschen die Lieder ihrer Gene und fließen in sie ein. Nehmen wir an, Sie haben die Genveränderungen verlangsamt, die es schwieriger machen, Giftstoffe aus Ihrem Körper auszuscheiden. Wenn Sie rauchen und Ihr Körper nicht in der Lage ist, die Karzinogene von Tyutun Dima zu eliminieren, sind Sie anfälliger für Krebs als diejenigen, die nicht über solche genetischen Programme verfügen.

Die Aussage dürfte eher das Beispiel von Bonapartes „Krebsfamilie“ sein und ist ein Beweis für einen solchen Kausalzusammenhang. Sie wussten, dass er an den bösen Flusen seines Unterschenkels starb. Die Entwicklung der Pathologie wurde durch die falschen Essgewohnheiten des Kaisers erklärt. Dann provozierte ein externer Faktor die Manifestation des Mutationsgens. Napoleons Ernährung bestand aus täglichem Gemüse und Obst. Die überlebenden Produkte enthielten viel Salz. Es kann erklärt werden, dass während der Zeit herzhafter Kampfhandlungen ungesalzene Produkte eingespart werden konnten.

Es gibt eine kleine Gruppe bösartiger Flaumchen, die als individuelles Zeichen der Schwäche bis zur Reife an die Nachkommen weitergegeben werden. Schidno statti, herausgegeben von der American Cancer Association, werden zwischen fünf- und zehnhundert aller Tumorarten durch eine genetische Mutation verursacht, wobei 90-95 % der bösartigen Prozesse mit Faktoren der äußeren Umgebung und Lebensweise zusammenhängen.

Breitere Arten von Krebsformen werden häufig mit Pathologien der Fortpflanzungsorgane (Brust- und Eierstockkrebs) und des pflanzlichen Systems in Verbindung gebracht.

Brustkrebs Mutationen in mehreren Genen. Wir werden zunächst für diese Pathologie verantwortlich gemacht BRCA1і BRCA2. Diese Gene sind in jedem Menschen vorhanden; sie regulieren das normale Wachstum von Brustzellen und verhindern mögliches Krebswachstum. Sobald sie eine Mutation haben, können sie ihre Aufgaben nicht mehr bewältigen. Schidno in einer Reihe Etwa 12 % der Frauen ohne krampfartige Anomalie erkranken ihr Leben lang an Brustkrebs. Darüber hinaus beträgt die Wahrscheinlichkeit, vor dem 80. Lebensjahr eine bösartige Brustschwellung zu entwickeln, bei Frauen mit Mutationsgenen 72 % für BRCA1- und 69 % für BRCA2-Trägerinnen.

Rizik Rauch Eierstöcke genannt steigt auch aufgrund der MutationBRCA. Die Erkrankungsrate bei Frauen bis 80 Jahre beträgt 44 % für BRCA1 und 17 % für BRCA2. Um es ins rechte Licht zu rücken: Nur bei 13 % der Frauen tritt eine Pathologie ohne Mutationsgene ein Leben lang auf. Bei 6 % der Menschen mit einer BRCA2-Mutation kann es bis zum Alter von 70 Jahren zu einer schweren Brustschwellung kommen. Menschen mit Mutationen in beiden BRCA-Genen haben ein erhöhtes Risiko, an anderen Krebsarten (z. B. Hautkrebs) zu erkranken.

SpadkoviFormen des Papageientaucher-Kräutersystems kann zu einer Gruppe von Syndromen führen, die die Entstehung von Schwellungen im Skolio-Darm-Trakt begünstigen.

Das Lynch-Syndrom ist das am weitesten verbreitete Krankheitsbild. Dabei handelt es sich um eine genetische Erkrankung, die zu Darmkrebs führt. Außerdem können Patienten bei diesem Syndrom Krebs der Vulva und des Milchgangs sowie Krebs des Uteruskörpers entwickeln. Krankheiten können durch Mutationen in mehreren Genen verursacht werden. Am häufigsten enthält das PMS2-Gen die Anweisungen für ein Protein, das bei der Erneuerung der DNA hilft.

Das Cowden-Syndrom ist eine genetische Anomalie, die durch einen Defekt im PTEN-Gen verursacht wird, das bei der Regulierung des Zellwachstums hilft. Menschen, die am Cowden-Syndrom leiden, entwickeln viele leichte Schwellungen. Es besteht ein hohes Risiko, dass der Gestank bösartig wird und sich im ganzen Körper ausbreitet. Das Syndrom kann durch Krebstumoren der Brustdrüse, aber auch im Grastrakt, der Schilddrüse, der Mutter und den Eierstöcken verursacht werden.

Die TP53-Mutation verursacht das Li-Fraumeni-Syndrom. Dies ist auf seltene rezessive Erkrankungen zurückzuführen, die durch das frühe Auftreten vieler primärer Krebsarten gekennzeichnet sind: Brustkrebs oder Schwellungen des Gehirns, und können auch Lungen- oder Eierstockkrebs verursachen.

Ob einer der aktuellen Faktoren Hinweise auf eine Behandlung beim Arzt geben kann:

• Wenn bei vielen Ihrer Verwandten ersten Grades (Väter, Schwestern, Brüder, Kinder) Krebs diagnostiziert wurde, dann mehr als eine Lokalisation;
• wenn Krebs im jungen Alter diagnostiziert wurde (bis zu 50 Jahre);
• Wenn bei Menschen ohne Risikofaktoren Krebs diagnostiziert wurde (z. B. Beinkrebs bei Nicht-Kurks).

Fahivet kann auf alle Ihre Ernährungsbedürfnisse eingehen und Gentests zur Erkennung von Mutationen verlangen. In der Regel unterziehen Sie sich regelmäßig einem umfassenden Gesundheitscheck, beispielsweise im Rahmen einer ärztlichen Untersuchung. Ebenso wird empfohlen, dass sich alle Menschen schnell einem „Check-up“ unterziehen. Dieses Programm zur Früherkennung von Krankheiten umfasst eine neue Reihe von Analysen und Nachuntersuchungen. Bei einer klinischen Untersuchung, die eine Standardbehandlung umfasst, kann die Vorsorgeuntersuchung individuell gewählt werden.

Für Patienten mit hohem Risiko, akuter psychischer Erkrankung und geistigem Verfall ist es wichtig, einen individuellen Zeitplan unter der Aufsicht von Pflegekräften einzuhalten. Auf diese Weise können Sie die Dynamik der Entwicklung der Pathologie überwachen und eine Behandlung vermeiden. Um beispielsweise Krebs des weiblichen Fortpflanzungssystems zu verhindern, ist es notwendig, einen Gynäkologen und Mammologen zu konsultieren, MRT, CT oder Ultraschall der Beckenorgane und Brustorgane zu verwenden. Frauen unter 35 Jahren wird empfohlen, sich umgehend, nach dem 35. Lebensjahr – zwei Tage nach dem Alter – an die Fahives zu wenden.

Familienbedingte Krebsarten treten früh auf. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass sich das gestörte Gewebe im Körper des Menschen befindet und nicht auf die Länge des Lebens zurückgeführt wird. Um die Entwicklung „familiärer“ Formen von Krebs zu verhindern, ist es wichtig, vernünftige Essgewohnheiten einzuhalten, einen einfachen Lebensstil zu führen und sich der schlimmen Symptome bewusst zu sein, Alkoholsplitter und Tyutyunov Dima können das Gen hervorrufen zur Malignität Eine neue Wiedergeburt meines Klienten.

Khvorobi

Das Schema zur Entstehung onkologischer Erkrankungen ist von Ärzten noch nicht vollständig entwickelt. Es ist bekannt, dass diese Krankheit Menschen jeden Alters und Zustands betrifft, unabhängig von der Art der Aktivität oder der Lebensmentalität. In diesem Fall wird die Pathologie oft erst in späteren Stadien erkannt, wenn die Infusion darauf keine hohe Wirksamkeit zeigt. Die übrigen Schicksale sind nun darauf zurückgekehrt, dass der Beamte der Rezession eine bedeutende Rolle bei der Bildung bösartiger Floskeln spielt. Laut Statistik erhöht die Inzidenz onkologischer Erkrankungen bei nahen Verwandten das Risiko und die Entwicklung von Krebs um fast das Vierfache.

Symptome einer genetisch bedingten Krebserkrankung

Es ist unmöglich, universelle Krankheitszeichen in allen Formen der Onkologie zu identifizieren. Dies erklärt sich aus der Tatsache, dass die Krankheit alle Systeme und Gewebe des Körpers betrifft, was zu einzigartigen Symptomen in der Haut führt. Es ist besonders wichtig, Anzeichen einer Onkologie im Frühstadium zu erkennen – der Geruch kann durch eine weniger schwere Erkrankung „maskiert“ werden oder gar nicht auftreten. Es gibt eine große Anzahl von Episoden eines asymptomatischen Fortschreitens der Krankheit bis zum vierten Stadium. In diesem Fall ist noch ein Schild zu sehen, das als Alarmsignal dient. Wenn Krebs während einer Rezession übertragen wird, kann dies auf folgende Symptome zurückzuführen sein:

In diesem Fall ist es besonders gefährlich, Symptome zu entwickeln, da die Symptome bei Verwandten, die seit bis zu 50 Jahren an Krebs erkrankt sind, stärker geworden sind. Oftmals beginnt die Krankheitsentstehung mit geringfügigen Fehlfunktionen im Körpersystem. Aufgrund der Verstärkung der Symptome im Zustand des Patienten verschwindet das Burnout allmählich. Bis zum Übergang in das Endstadium können Krankheitszeichen wie folgt aussehen:

• äußere Funktion des betroffenen Organs;
• Ausbreitung von Metastasen in jedem Organismus;
• sehr starker Schmerz;
• Erleuchtung der Weiten der Welt;
• Zerstörung mehrerer Systeme und Organe;
• Pathologien des Bewegungsapparates und des Nervensystems;
• Seh- und Hörverlust, Lockerheit der Enden, Rosenzwietracht. .

Der einzige wirksame Weg, Krebs zu bekämpfen, ist heute eine frühzeitige Diagnose. Dies ist besonders wichtig, wenn sich die Pathologie in einer Flaute befindet, da sie in einer solchen Flaute übertragen werden kann.

Bei der Nährcreme handelt es sich um solche, die bei Rezessionen übertragen werden, die durch andere Mechanismen zur Entstehung bösartiger Schwellungen beeinflusst werden. Leider gibt es keine eindeutigen Belege für den derzeit hohen Entwicklungsstand der Medizin. Den Wissenschaftlern gelang es, mehr als nur ein paar verrückte Veränderungen zu identifizieren, die zu strukturellen Veränderungen im Körpergewebe führen. Für sie ist klar:

• krebserregende Sprache bei Igeln;
• durch schlammiges Wasser kommen;
• hoher Strahlungshintergrund;
• hormonelle Ungleichgewichte;
• arme Köpfe;
• eine umweltfreundliche Lebensweise;
• Ich werde von der Ökologie am Boden zerstört sein.

All diese Faktoren führen zu Mutationen in Zellen und verursachen deren unkontrolliertes Wachstum. Dabei spielen Fehlfunktionen im Immunsystem des Körpers eine wichtige Rolle: Veränderungen im genetischen Code des Flaums führen dazu, dass die losen Zellen wie braune zu schrumpfen beginnen und die Elemente des Primärgewebes unterdrücken. Um diesem Prozess entgegenzuwirken, ist es sehr wichtig, moderne Technologien einzusetzen.

An welchen Arzt werden sie sich wenden?

Die Schwierigkeit bei der Diagnose onkologischer Erkrankungen liegt nicht nur darin, dass sie zu spät beginnen kann. Ein weiterer Grund ist die physiologische Unmöglichkeit, eine Krankheit zu erkennen, bevor die Schwellung ihre normale Größe erreicht hat. Um Ihnen zu helfen, zu verstehen, wie Krebs während einer Depression übertragen wird, sagt der Arzt:

Wenn die Krankheit in der Familie nicht häufig vorkommt, ist die Diagnose bald erledigt. Dies erhöht jedoch die Wahrscheinlichkeit, dass der Schaden auf die Onkologie selbst und nicht auf eine weniger schwere Krankheit zurückzuführen ist. Um zu verstehen, was Anlass zur Sorge gibt, wird der Arzt zunächst eine Anamnese erheben – Informationen über den Krankheitsverlauf. Für welchen Patienten müssen folgende Fragen beantwortet werden:

1. Welche Anzeichen und Symptome werden angegeben?
2. Seit wann besteht der Gestank?
3. Was ist ein Schmerzsyndrom und wie intensiv ist es?
4. Gab es bei Ihren nächsten Verwandten jemals Krebserkrankungen?
5. Welche akuten und chronischen gesundheitlichen Probleme hat der Patient?
6. Wurde es als symptomatische Behandlung durchgeführt?
7. Wie ist die psychische und Lebenssituation des Patienten?

Die neuesten Diagnosemethoden müssen vom Krankheitsstadium und der Art des betroffenen Systems abhängen. Am häufigsten basiert das Verfahren auf der Punktion von Organgewebe, der Low-Analyse und der Magnetresonanztomographie.