Die Methode zur Untersuchung der medizinischen Sprache besteht also darin, die Relevanz von Arzneimitteln für die medizinische Behandlungsmethode festzustellen. Dieses Medikament entspricht dem Zulassungsdokument.

Pharmazeutische Analyse ist die Wissenschaft der chemischen Charakterisierung und Bestimmung biologisch aktiver Substanzen in allen Phasen der Produktion: von der Kontrolle der Toxizität über die Beurteilung der Wirksamkeit des extrahierten Arzneimittels bis hin zur Entwicklung der Stabilität und Etablierung. Es gibt keine Vorgaben und Standardisierung der fertigen Darreichungsform. Die Besonderheiten der pharmazeutischen Analyse sind ihr Reichtum und ihre Vielfalt an Verbindungen oder deren Verbindungen, einschließlich einzelner chemischer Verbindungen, komplexer Verbindungen biologischer Verbindungen (Proteine, Kohlenhydrate, Oligopeptide usw.). Die Analysemethoden erfordern eine ständige Gründlichkeit, und da in der UP-Pharmakopöe chemische Methoden, einschließlich klarer Reaktionen, im Vordergrund standen, ist es in der gegenwärtigen Phase wichtig, physikalisch-chemische und physikalische Analysemethoden zu analysieren.

Die pharmazeutische Analyse umfasst streng nach den gestellten Aufgaben verschiedene Aspekte der Säurekontrolle:
1. Arzneibuchanalyse;
2. Stufenweise Kontrolle der Arzneimittelproduktion;
3. Analyse individuell hergestellter Arzneimittel.

p align="justify"> Die wichtigste und wichtigste ist also die Arzneibuchanalyse. Analyse der medizinischen Eigenschaften auf Übereinstimmung mit der Norm – Arzneibuchstatistik oder anderen ND und damit Bestätigung ihrer Relevanz. Diese Ergebnisse ermöglichen eine hohe Spezifität, Selektivität, Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Analyse.

Die Grundlage der medizinischen Methode kann nur auf der Grundlage einer Probenanalyse (statistisch gesicherte Probenahme) gewonnen werden. Das Verfahren zum Auswählen einer Stichprobe von Werten für entweder private Statistiken oder private Statistiken ist vom Typ DF X1. (Vip.2) S.15. Um Arzneimittel auf Einhaltung der behördlichen und technischen Dokumentation zu prüfen, müssen verschiedenste Proben (Vibrationen) gesammelt werden. Bei der Hochfrequenzprobenahme wird die Probe (Vibration) entsprechend den Sammlungen vorbereitet und die Produkte in der Hautstufe werden in Chargen im Verhältnis zu den in der Vorstufe ausgewählten Einheiten ausgewählt. Die Anzahl der Stufen wird durch die Art der Verpackung bestimmt.

1. Stufe: Einheiten von Verpackungsbehältern auswählen (Kartons, Kartons usw.);
2. Stufe: Auswahl der Verpackungseinheiten, die sich im Verpackungsbehälter befinden (Kartons, Flaschen, Dosen etc.);
Stufe 3: Auswahl der Produkte aus der ersten Packung (Ampullen, Flaschen, Konturpackungen etc.).

Um die Auswahl mehrerer Produkte auf der Haut zu differenzieren, verwenden Sie die folgende Formel:

de N - die Anzahl der Verpackungseinheiten dieser Ebene.

Das spezifische Verfahren zur Bildung der Probe ist ausführlich in der DF X1-Ausgabe, VIP.2, beschrieben. In diesem Fall gilt die Analyse als zuverlässig, wenn nur wenige Proben verwendet werden.

Kriterien für die pharmazeutische Analyse

Für verschiedene Analysezwecke können die folgenden Kriterien wichtig sein, wie z. B. die Selektivität der Analyse, die Empfindlichkeit, die Genauigkeit, die Stunde der Analyse und die Anzahl der Sprachproben.

Bei der Analyse von gefalteten Präparaten, beispielsweise solchen mit vielen Wirkstoffen, ist die Lebendigkeit der Analyse von großer Bedeutung. In diesem Fall ist es umso wichtiger, die Analyse für den Hautwert der Haut auszuwählen.

Wir sind in der Lage, präzise und einfühlsam an das Objekt heranzugehen und die Untersuchung zu markieren. Verwenden Sie bei der Prüfung der Sauberkeit Ihres Zuhauses hochempfindliche Methoden. Für die stufenweise Kontrolle der Verbreitung verbringt ein wichtiger Beamter viel Zeit mit der Analyse.

p align="justify"> Ein wichtiger Parameter für die Analysemethode ist die Empfindlichkeit der Methode. Diese Grenze bezeichnet den kleinsten Bereich, in dem diese Sprache zuverlässig offenbart werden kann. Am wenigsten empfindlich sind chemische Methoden zur Analyse und eindeutigen Reaktion. Die empfindlichsten enzymatischen und biologischen Methoden ermöglichen die Identifizierung einzelner Makromoleküle von Molekülen. Die empfindlichsten in der Realität sind radiochemische, katalytische und fluoreszierende Methoden, die Werte von bis zu 10-9 % ermöglichen; Empfindlichkeit spektrophotometrischer Methoden 10 -3 -10 -6 %; potentiometrisch 10-2 %.

Der Begriff „Genauigkeit der Analyse“ umfasst gleichzeitig zwei Konzepte: die Erstellung und Richtigkeit der Ergebnisse.

Kreativität – charakterisiert die Verteilung der Analyseergebnisse als gleich den Durchschnittswerten.

Korrektheit - zeigt den Unterschied zwischen Handeln und Gefundenem statt Sprechen. Die Genauigkeit der Analyse hängt von der Genauigkeit der Ausrüstung und der Genauigkeit des Analysten ab. Die Genauigkeit der Analyse kann keine Sache sein, sondern die Genauigkeit der ungenauesten Messung. Dies bedeutet, dass während der Titration die Genauigkeit ±0,2 ml beträgt und der Druckabfall dann ±0,2 ml beträgt. insgesamt ±0,4 ml, wenn 20 ml Titriermittel abgegeben werden, beträgt die Mischung 0,2 %. Wenn Gewicht und Menge der Titriermittel geändert werden, ändert sich die Genauigkeit. Somit ermöglicht die titrimetrische Analyse den Vergleich des Wertes mit einem Wasserverlust von ± (0,2–0,3) %. Jede Methode behält ihre Genauigkeit. Bei der Analyse ist es wichtig, Aussagen zu folgenden Konzepten zu treffen:

Raue Gnade-є Versagen des Schutzes und Störung der Analysetechnik. Solche Ergebnisse werden als unzuverlässig verworfen.

Systematische Änderungen – stellen Sie die Genauigkeit der Analyseergebnisse sicher. Sie tragen in der Regel in einem Einsatz pro Tag von dauerhafter Bedeutung zu den Ergebnissen von Aussterben bei. Systematische Anpassungen können häufig durch Änderungen, Kalibrierungen usw. vorgenommen werden.

Vipadkovs Lob – fördern die Validität der Analyseergebnisse. Der Gestank kommt als unkontrollierbarer Gestank heraus. Das arithmetische Mittel ist Vipadkovas Begnadigung auf Null. Daher ist es für die Analyse notwendig, nicht die Ergebnisse einzelner Messungen, sondern den Durchschnitt vieler paralleler Werte zu analysieren.

Absolute Gnade- die Differenz zwischen dem berechneten Ergebnis und den wahren Werten. Dieser Unterschied erscheint in genau diesen Einheiten, wenn der Wert berechnet wird.

Vidnosna-Gedenkfeier Der Wert des aktuellen Absolutwerts wird auf den richtigen Wert ermittelt. Sie kommen in Hunderten und Aberhunderten von Gebieten vor.

Die Bedeutung der abschließenden Schlussfolgerungen liegt darin, welche Methode zur Bestimmung der Analyse verwendet wird und wie die Rede analysiert wird – die einzelne Rede und die Summe ihrer vielen Komponenten.

Die scheinbare Reduzierung der Untersuchung individueller Sprache beträgt mit der spektrophotometrischen Methode 2–3 %, mit der IR-Spektrophotometrie 5–12 %; reine Chromatographie 3–4 %; Potentiometer 0,3-1%. Diese Methoden verringern tendenziell die Genauigkeit der Analyse. Am wenigsten genau sind biologische Methoden – ihre Ausbeute beträgt 50 %.

Methoden zur Identifizierung medizinischer Wörter.

Der wichtigste Indikator bei der Prüfung von Arzneimitteln ist deren Identifizierung bzw. wie in Arzneibuchmonographien akzeptiert. Um die Gültigkeit medizinischer Reden zu bestimmen, werden numerische Methoden verwendet. Alle Haupt- und versteckten Beschreibungen der DF X1 Edition, vip.1. Historisch gesehen basierte die Hauptstimme auf Chemikalien und Chemikalien. Klare Farbreaktionen, die das Vorhandensein aktiver Ionen und funktioneller Gruppen in organischen Verbindungen charakterisieren, wurden gleichzeitig umfassend mit physikalischen Methoden untersucht. In aktuellen Arzneibüchern liegt der Schwerpunkt auf physikalischen und chemischen Methoden.

Zupinimosya über die Grundlagen physikalische Methoden.

Eine ziemlich stabile Konstante, die das Harz charakterisiert, ist seine Reinheit und Reinheit – sein Schmelzpunkt. Dieser Indikator wird durch die Standardisierung der Substanz von Arzneimitteln weitgehend unterstützt. Die Methoden zur Berechnung der Schmelztemperatur sind im GF X1 ausführlich beschrieben und können im Laborunterricht selbst ausprobiert werden. Reine Flüssigkeit hat einen konstanten Schmelzpunkt, aber wenn ihr eine kleine Menge hinzugefügt wird, sinkt die Schmelztemperatur noch weiter. Dieser Effekt wird als Mischtest bezeichnet, und der Mischtest selbst ermöglicht es Ihnen, die Gültigkeit des Arzneimittels für das Auftreten eines Standardzeichens oder eines eindeutigen Tests festzustellen. Es gibt Wahrheiten und Fehler, da racemische Sulfocamphersäure bei einer höheren Temperatur schmilzt und verschiedene kristalline Formen von Indomethacin unterschiedliche Schmelztemperaturen haben. Tobto. Diese Methode ist einer der Indikatoren, mit denen wir sowohl die Reinheit des Produkts als auch seine Reinheit charakterisieren können.

Für bestimmte Zubereitungen wird der folgende Indikator verwendet: die Erstarrungstemperatur. Ein weiterer Indikator, der die Flüssigkeit charakterisiert, ist der Siedepunkt oder Temperaturbereich der Destillation. Seltene Wörter, zum Beispiel Ethylalkohol, zeichnen sich durch diese Darstellung aus. Der Siedepunkt ist ein weniger charakteristischer Indikator, er liegt unter dem Druck der Atmosphäre, die Möglichkeit der Bildung von Gemischen und Azeotropen und stagniert selten.

Neben anderen physikalischen Methoden zeigt die Spur die Bedeutung Dicke, Viskosität. Standardanalysemethoden sind in GF X1 beschrieben. Die Methode, die die Wirksamkeit eines Arzneimittels charakterisiert, ist auch die Bedeutung seines Schweregrads bei verschiedenen Arzneimitteln. Für GF X1-Ansicht. Diese Methode zeichnet sich durch ihre Wirksamkeit aus, die ein orientierendes Merkmal des getesteten Arzneimittels sein kann. Basierend auf dem Schmelzpunkt ist die Reinheit des Arzneimittels einer der Parameter, die die Reinheit und Reinheit fast aller Arzneimittel bestimmen. Das Arzneibuch hat eine orientierende Abstufung der Sprachsubstanzen entsprechend ihrer Klassifizierung festgelegt, von leicht klassifizierbar bis praktisch unentbehrlich. In diesem Fall ist die Rede wichtig, bei dem, was in der Welt passiert, muss man nicht auf die Teile der Rede achten.

Physikalisch-chemische Methoden zur Echtheitsbeurteilung.

Am aufschlussreichsten im Hinblick auf die Relevanz der Stoffe sind die physikalisch-chemischen Methoden, die sich auf die Fähigkeit der Moleküle der Stoffe konzentrieren, mit beliebigen physikalischen Faktoren zu interagieren. Speichern Sie vor physikalischen und chemischen Methoden die Spur:

1. Spektrale Methoden
UV-Spektroskopie
Spektroskopie des sichtbaren Lichts
IR-Spektroskopie
Fluoreszenzspektroskopie
Atomabsorptionsspektroskopie
Methoden der Röntgenanalyse
Kernspinresonanz
Röntgenstrukturanalyse

2. Sorptionsanalysemethoden
Feine Kugelchromatographie
Gaschromatographie
Hocheffiziente Flüssigkeitschromatographie
Elektrophorisierung
Iontophorese
Gelchromatographie

3. Methoden der Massenanalyse
Massenspektrometer
Chromatomaspektrometrie

4. Elektrochemische Analysemethoden
Polarographie
Paramagnetische Elektronenresonanz

5. Variation von Standardzeichen

Werfen wir einen kurzen Blick auf die Stagnation in der Pharmazie bei den Analysemethoden. Alle Analysemethoden werden von Professor Myakikh V.I. ausführlich gelesen. Um die Relevanz medizinischer Reden zu bestimmen, werden spektrale Methoden verwendet. Am zuverlässigsten ist der Niederfrequenzbereich der Infrarotspektroskopie, wo die Tone die gegebene Sprache am zuverlässigsten wiedergeben. Ich nenne diesen Bereich auch den Bereich der Finger. Zur Bestätigung der Validität des Tests wird in der Regel der Abgleich der IR-Spektren von Standardproben einer Standardprobe und einer untersuchten Probe durchgeführt. Die Entfernung aller Flecken bestätigt die Wirksamkeit des Arzneimittels. Die Ergebnisse der UV- und sichtbaren Spektroskopie sind weniger zuverlässig, weil Der Charakter des Spektrums ist nicht individuell und spiegelt nur ein bestimmtes Chromophor in der Struktur einer organischen Hälfte wider. Atomabsorptionsspektroskopie und Röntgenspektroskopie werden zur Analyse anorganischer Verbindungen und zur Identifizierung chemischer Elemente eingesetzt. Die Kernspinresonanz ermöglicht die Strukturaufklärung organischer Teile und stellt eine zuverlässige Methode zur Bestätigung der Funktionalität dar. Durch die Faltbarkeit von Vorrichtungen und Straßenmaterialien wird sie selten und in der Regel nur in Vorstudienpreisen eingesetzt. Die Fluoreszenzspektroskopie wird nur für die erste Klasse von Substanzen eingesetzt, die unter UV-Licht fluoreszieren. In diesem Fall bleiben das Fluoreszenzspektrum und das Fluoreszenzaktivierungsspektrum individuell, liegen aber stark in der Mitte, in die sich die jeweilige Substanz aufteilt. Diese Methode wird am häufigsten bei großen Mengen angewendet, insbesondere bei kleinen Mengen, da Weine zu den empfindlichsten gehören.

Die Röntgenbeugungsanalyse ist die zuverlässigste Methode zur Bestätigung der Struktur eines Moleküls; sie ermöglicht die Ermittlung der genauen chemischen Struktur eines Moleküls; sie ist für die Strömungsanalyse einfach nicht anwendbar und nur Gegenstand wissenschaftlicher Forschung.

Sorptionsanalysemethoden Sie haben in der pharmazeutischen Analytik ein sehr breites Anwendungsspektrum gefunden. Der Gestank dient dazu, die Relevanz, Sichtbarkeit des Hauses und seinen besonderen Zweck zu bestimmen. Einen Vortrag hält Professor V.I. Myakikh, ein regionaler Vertreter der Firma Shimadzu, einem der führenden Hersteller von Chromatographiegeräten. Diese Methoden basieren auf dem Prinzip der Sorption-Desorption von Substanzen an der jungen Nase. Das Sorbens sollte in Dünnkugelchromatographie, Einzelsäulenchromatographie (analytisch und präparativ, einschließlich TOP), Gaschromatographie, Gelfiltration und Iontophorese unterteilt werden. Für die Analyse gefalteter Proteinobjekte stehen zwei verbleibende Methoden zur Verfügung. Der einzige Nachteil der Methoden ist also ihre Gültigkeit. Die Chromatographie kann das Harz und die Kalorienqualität des Kalbes charakterisieren, wenn es mit Standardharz gereinigt wird. Bitte beachten Sie, dass es sich um eine qualitativ hochwertige Methode handelt – hohe Zuverlässigkeit der Methode und Genauigkeit, denn Bei der Chromatographie ist jedoch eine Aufteilung in Einzelsprachen erforderlich, und das Ergebnis der Analyse ist die Einzelsprache selbst.

Massenspektrometrische und elektrochemische Methoden werden selten zur Bestätigung ihrer Gültigkeit eingesetzt.

p align="justify"> Besonderes Augenmerk wird auf Methoden zur Bestimmung der Korrektheit im Alignment mit dem Standardausdruck gelegt. Diese Methode ist in ausländischen Arzneibüchern weit verbreitet, um die Relevanz der Faltung von Makromolekülen, Faltungsantibiotika, bestimmten Vitaminen und anderen Substanzen zu bestimmen, die besonders chirale Atome in Kohlenstoff einordnen, was eine signifikante Gültigkeit hinterlässt. Mit anderen Methoden ist die optisch aktive Sprache mit anderen Methoden entweder leicht oder völlig unmöglich. Das Standarddokument muss auf der Grundlage einer sezierten und genehmigten Arzneibuchmonographie seziert und freigegeben werden. In Russland gibt es nur wenige Standardtests, die bei der Analyse verwendet werden, meist RSO genannt – funktionierende Standardtests, die unmittelbar vor der Prüfung bestimmter Substanzen in Dvidnyh-Reden erstellt werden.

Chemische Methoden zur Echtheitsfeststellung.

Die Feststellung der Gültigkeit von Arzneimitteln mit chemischen Methoden ist wichtiger als anorganische Arzneimittel, weil Andere Methoden gibt es oft nicht, da der Gestank von zusammenklappbaren und teuren Geräten spürbar ist. Bisher konnten anorganische Elemente mithilfe der Atomabsorptions- und Röntgenspektroskopie leicht identifiziert werden. Die Arzneibuchstatuten enthalten chemische Methoden zur Feststellung der Relevanz. Diese Methoden werden normalerweise wie folgt unterteilt:

Fällungsreaktionen von Anionen und Kationen. Zu den typischen Anwendungen gehört die Fällungsreaktion von Natrium- und Kaliumionen mit (Zinkacetat und Weinsäure) wie folgt:

Solche Reaktionen werden vermieden und ihr Gestank wird in einem Sonderteil der Pharmazeutischen Chemie im Bereich der anorganischen Stoffe ausführlich besprochen.

Oxidreaktionen.

Oxidbasierte Reaktionen werden zur Rückgewinnung von Metallen aus Oxiden eingesetzt. Beispielsweise beim Schneiden mit Formaldehydoxid (Reaktion des Schneidspiegels):

Die Oxidationsreaktion von Diphenylamin ist die Grundlage für die Prüfung der Wirksamkeit von Nitraten und Nitriten:

Reaktionen der Neutralisation und Zersetzung von Anionen.

Carbonate und Hydrogencarbonate lösen in Gegenwart von Mineralsäuren Kohlensäure auf, die zu Kohlendioxid zerfällt:

Nitrite, Thiosulfate und Ammoniumsalze werden auf ähnliche Weise zersetzt.

Die Veränderung der barklosen Halbwertszeit. Natriumsalze fügen gelbe und mittelgrüne Farben zur Hälfte hinzu, Kalium zu violetten und Kalzium zu ganzroten Farben. Genau dieses Prinzip wird in der Atomabsorptionsspektroskopie genutzt.

Reden für die Stunde der Analyse vorbereiten. Die vikoristische Methode wird für Zubereitungen aus Jod, Myshia und Quecksilber verwendet. Die charakteristischste Reaktion dieser Nitrate ist die Reaktion des Hauptnitrats mit Wismut, das sich beim Erhitzen zu Stickoxiden zersetzt:

Identifizierung organischer elementarer Arzneimittel.

Mithilfe einer genauen Elementaranalyse werden Verbindungen identifiziert, die Arsen, Schwefel, Wismut, Quecksilber, Phosphor und Halogene in einem organischen Molekül enthalten. Zu ihrer Identifizierung werden Fragmente atomarer Elemente nicht durch vorherige Mineralisierung, weder durch Pyrolyse noch durch Pyrolyse mit Schwefelsäure, ionisiert. Sirka wird durch die Reaktion von Sirup mit Kaliumnitropruside oder Bleisalzen angezeigt. Jod wird auch als Pyrolyse von elementarem Jod bezeichnet. Bei all diesen Reaktionen ist es von Interesse, Mäuse als Arzneimittel zu identifizieren – der Gestank wird wenig erkannt, als Mittel zur Kontrolle des Hauses und nicht später.

Prüfung der Authentizität von Bio-Arzneimitteln. Chemische Reaktionen, die zur Prüfung der Wirksamkeit organischer Arzneimittel getestet werden, lassen sich in drei Hauptgruppen einteilen:
1. Ultimative chemische Reaktionen organischer Verbindungen;
2. Reaktionen von Salzen und komplexe Reaktionen;
3. Siegesreaktionen zur Identifizierung organischer Salzverbindungen.

Alle diese Reaktionen basieren also auf den Prinzipien der Funktionsanalyse. das reaktionserzeugende Zentrum des Moleküls, das, wenn es eine Reaktion eingeht, eine einzigartige Reaktion auslöst. Am häufigsten kommt es zu einer Veränderung jeglicher Sprachkraft: Farbe, Teilung, Aggregation usw.

Wir werden verschiedene Anwendungen chemischer Reaktionen zur Identifizierung von Arzneimitteln betrachten.

1. Reaktionen der Nitrierung und Nitrosierung. Vicoristics werden selten verwendet, beispielsweise zur Identifizierung von Phenobarbital, Phenacetin, Dicain usw. Diese Medikamente sind in der medizinischen Praxis möglicherweise keine Vicoristics.

2. Reaktionen der Diazotubierung und Azodifizierung. Diese Reaktionen dienen der Öffnung der primären Amine. Diazotiertes Amin verbindet sich mit Beta-Naphthol und ergibt ein charakteristisches rotes oder orangefarbenes Präparat.

3. Halogenierungsreaktionen. Verwenden Sie Vikorist, um die subligamentären aliphatischen Bänder zu öffnen – mit zugesetztem Bromwasser wird Brom zum Subligament hinzugefügt und gelöst. Charakteristisch ist die Reaktion von Anilin und Phenol – bei der Probenahme mit Bromwasser entsteht Tribrom, das ausfällt.

4. Kondensationsreaktionen von Carbonylverbindungen. Die Reaktion beinhaltet die Kondensation von Aldehyden und Ketonen mit primären Aminen, Hydroxylamin, Hydrazinen und Semicarbazid:

Das etablierte Azomethin (oder Schiffsche Basen) weist eine charakteristische gelbe Farbe auf. Die Reaktion dient beispielsweise der Identifizierung von Sulfonylamiden. Als Aldehyd entsteht 4-Dimethylaminobenzaldehyd.

5. Oxidative Kondensationsreaktionen. Der Prozess der Oxidspaltung und Konsolidierung der Azomethinscheune ist die Grundlage Ninhydrin-Reaktion. Diese Reaktion wird häufig verwendet, um den photokolorimetrischen Wert von α- und β-Aminosäuren zu ermitteln, in deren Gegenwart eine intensive dunkelblaue Verfärbung auftritt. Es besteht aus einem gelösten substituierten Salz von D– dem Produkt der Kondensation von überschüssigem Ninhydrin und neuem Ninhydrin mit Ammoniak, das bei der Oxidation der untersuchten Aminosäure oti beobachtet wurde:

Um Phenole zu extrahieren, nutzen Sie die Reaktion zur Bildung von Triarylmethan-Berberitzen. Auf diese Weise interagieren Phenole mit Formaldehyd und reagieren mit Scheunenbeeren. Vor ähnlichen Reaktionen ist es möglich, Resorcin mit Phthalsäureanhydrid zu reagieren, was zur Bildung eines fluoreszierenden Mittels führt – Fluorescein.

Es gibt auch viele andere Reaktionen.

Von besonderem Interesse ist die Reaktion unter Zugabe von Salzen und Komplexen. Anorganische Salze von Salz (III), Kupfer (II), Sägemehl, Kobalt, Quecksilber (II) und anderen zur Prüfung der Wirksamkeit organischer Verbindungen: Carbonsäuren, einschließlich Aminosäuren, ähnliche Barbitursäuren, Phenole, Sulfonylamide und verschiedene Alkaloide. Die Lösung von Salzen und komplexen Reaktionen erfolgt nach folgendem Schema:

R-COOH + MX = R-COOM + HX

Die Komplexierung von Aminen verläuft auf ähnliche Weise:

R-NH 2 + X = R-NH 2 X

Eines der am häufigsten verwendeten Reagenzien in der pharmazeutischen Analyse ist Chlorid (III). Durch die Wechselwirkung mit Phenolen verhindert es die Bildung von Phenoxiden, die in blauen oder violetten Farben entstehen. Diese Reaktion wird zur Freisetzung von Phenol und Resorcin genutzt. Allerdings heilen meta-substituierte Phenole fermentierte Verbindungen (Thymol) nicht.

Honigsalze stabilisieren komplexe Reaktionen von Sulfonamiden, Kobaltsalzen und Barbituraten. Es gibt viele dieser Reaktionen auf vikorystvuyut und auf den Wert von kolkisnogo.

Identifizierung organischer Basen und ihrer Salze. Diese Methodengruppe wird am häufigsten in vorgefertigter Form eingesetzt, insbesondere bei Untersuchungen von Minderheiten. So bilden Salze organischer Amine bei Zugabe einen Niederschlag der Base (z. B. Papaverinhydrochlorid) und Salze organischer Säuren bilden bei Zugabe von Mineralsäure einen Niederschlag der organischen Verbindung (z. B. Natriumsalicylat). Zur Identifizierung der organischen Basen dieser Salze werden häufig Fällungsreagenzien eingesetzt. Es gibt über 200 Sedimentreagenzien, die mit organischen Verbindungen, einfachen oder komplexen Salzen im Wasser arbeiten. Der größte Konflikt findet sich in einem anderen Band der GF 11-Ausgabe. Sie können den Hintern so ausrichten:
Scheiblers Reagenz – Phosphorwolframsäure;
Pikrinsäure
Styphninsäure
Pikraminsäure

Alle diese Reagenzien werden sterilisiert, um organische Verbindungen (z. B. Nitroxolin) auszufällen.

Es ist zu beachten, dass alle diese chemischen Reaktionen zur Identifizierung von Arzneimitteln nicht gewaltsam, sondern in Kombination mit anderen, meist physikalischen und chemischen Methoden wie Chromatographie, Spektroskopie usw. verwendet werden. Es ist notwendig, Respekt vor der Tatsache zu entwickeln, dass die Gültigkeit medizinischer Reden von entscheidender Bedeutung ist, denn Diese Tatsache bedeutet die Leichtigkeit, Sicherheit und Wirksamkeit des Arztberufs; einem solchen Vertreter muss großer Respekt entgegengebracht werden und es reicht nicht aus, die Richtigkeit der Rede mit einer Methode zu bestätigen.

Zagalni muss gründlich auf Sauberkeit geprüft werden.

Ein weiterer ebenso wichtiger Indikator für die Qualität der Ärzteschaft ist die Sauberkeit. Alle Arzneimittel, unabhängig von der Art ihrer Gewinnung, unterliegen der Reinheit. In diesem Fall wird das Medikament anstelle des Medikaments installiert. Intellektuell kann man die Häuser in zwei Gruppen einteilen: erstens Häuser, die eine pharmakologische Wirkung auf den Körper haben; Freund, Zuhause, was auf die Stufe der Sprachreinigung hinweist. Verlassen Sie sich nicht auf die Stärke des Arzneimittels, sondern reduzieren Sie bei großen Mengen die Dosis und verändern Sie dadurch die Wirkung des Arzneimittels. Daher legen alle Arzneibücher Regeln zwischen diesen Häusern für Arzneimittel fest. Das Hauptkriterium für die Güte des Arzneimittels ist daher das Vorhandensein von Häusern, was von Natur aus unmöglich ist. Der Begriff der Existenz von Häusern ist mit den Grenzen dieser und anderer Methoden verbunden.

Physikalische und chemische Einflüsse von Arzneimitteln und ihren Substanzen geben Hinweise auf das Vorliegen von Mängeln in Arzneimitteln und regeln deren Bedeutung für Arzneimittel. Um die Güte, die Reihenfolge der festgestellten Relevanz und die beabsichtigten Werte der Flüssigkeitsmischung zu beurteilen, führen Sie daher ein geringes Maß an physikalischen und chemischen Tests durch, um den Grad ihrer Reinheit zu bestätigen:

Einsicht und das Stadium von Kalamutnost erfolgt durch die Gleichsetzung mit dem Standard von Kalamutnost, und Einsicht wird durch die Gleichsetzung mit dem Räuber angezeigt.

Buntheit. Das Ändern der Farbstufe kann geändert werden:
a) das Erscheinungsbild eines fremdgefertigten Hauses;
b) chemische Sprachveränderung (Oxidation, Wechselwirkung mit Me +3 und +2 oder andere chemische Prozesse, die bei der Herstellung fermentierter Produkte auftreten. Zum Beispiel:

Resorcinol reagiert, wenn es gegen Oxidation unter dem Einfluss von Säure aus der Gegenwart von Chinonen konserviert wird. Beispielsweise entwickelt Salicylsäure durch den Salicylat-Speichelfluss eine violette Farbe.

Die Beurteilung des Farbwerts erfolgt auf Basis der Ergebnisse der Abstimmung der Hauptnachweise mit dem Farbstandard, die Feststellung des Farbmangels erfolgt durch die Abstimmung mit dem Händler.

Tests werden häufig verwendet, um das Vorhandensein organischer Substanzen anhand ihrer Wechselwirkung mit konzentrierter Schwefelsäure festzustellen, die als Oxidations- oder Dehydratisierungsmittel wirken kann. Durch solche Reaktionen entstehen fermentierte Produkte, deren Intensität der ausgehärteten Gärung den Normfarbwert nicht überschreiten sollte.

Der höchste Weißgrad von pulverförmigen Arzneimitteln- physikalische Methode, zunächst Einschlüsse bis GF X1. Der Weißheitsgrad fester Arzneistoffe kann mit verschiedenen instrumentellen Methoden anhand der spektralen Eigenschaften des gebrochenen Lichts aus dem Bild beurteilt werden. Um den Reflexionskoeffizienten zu bestimmen, wenn das Bild mit weißem Licht aufgehellt wird, extrahieren wir es aus einem speziellen Gerät mit einem Spektralbereich oder lassen es durch einen Lichtfilter (mit einem Durchlässigkeitsbereich von 614 nm (rot) oder 4 39 nm ( Blau)). Es ist auch möglich, den Reflexionskoeffizienten des durch den Grünlichtfilter geleiteten Lichts zu variieren.

Eine genauere Beurteilung des Weißgrades von Arzneimitteln kann mit Bildspektralphotometern erfolgen. Der signifikante Weißgrad und der Helligkeitsgrad sind durch die Eigenschaften von Weißgrad und Weißgrad mit Anklängen an medizinische Wörter gekennzeichnet. Ihre zulässigen Grenzen werden durch Privatartikel geregelt.

Wert von Säure, Feuchtigkeit, pH-Wert.

Die Änderung dieser Anzeigen ist geplant:
a) durch Veränderung der chemischen Struktur der medizinischen Sprache selbst:

b) Wechselwirkung des Arzneimittels mit dem Behälter, beispielsweise Abweichungen von den zulässigen Grenzwerten bei der Behandlung mit Novocain für den Bogen des befestigten Lagerhauses;
c) Entfernung gasförmiger Produkte (CO2, NH3) aus der Atmosphäre.

Die Bedeutung medizinischer Methoden für diese Indikatoren wird auf verschiedene Weise bestimmt:

a) Durch Ändern der Sperrschicht des Indikators wird beispielsweise das Haus der Mineralsäuren in Borsäure für Methylwurm angezeigt, das seine Sperrschicht in Gegenwart von schwacher Borsäure oder zeitweise Hornsäure nicht ändert. Es enthält a Haus der Mineralsäuren.

b) titrimetrische Methode – zum Beispiel zur Festlegung des zulässigen Grenzwerts anstelle von Jodwasserstoffsäure, die sich beim Einsparen von 10 %iger Alkohollösung I 2 stabilisiert, mit Wiese titrieren (nicht mehr als 0,3 ml 0,1 mol/l NaOH nach Zugabe des Titriermittels) . (Formaldehyd wird in Gegenwart von Phenolphthalein titriert).

In einer Reihe von Fällen sieht GF eine Verpflichtung für das Titriermittel vor, den Säuregehalt oder die Bedeutung zu erhöhen.

Manchmal wird eine schrittweise Steigerung in zwei Titrationen durchgeführt: zuerst die Säure und dann die Mischung.

c) Zur Bestimmung des pH-Wertes – für niedere medizinische Zwecke (und obligatorisch für alle Injektionskrankheiten) – wird die technische Dokumentation entsprechend dem pH-Wert übertragen.

Methoden zur Vorbereitung von Flüssigkeiten zur Überwachung von Säuregehalt, Feuchtigkeit und pH-Wert

1. Vorbereitung der in der NTD angegebenen Gesangskonzentration (für Flüsse, die in der Nähe von Gewässern gefördert werden)
2. Für diejenigen, denen Wasser egal ist: Es hängt von der Wasserkonzentration ab und bestimmt die Säure-Wasser-Kraft des Filtrats.
3. Bei seltenen Medikamenten, die sich nicht mit Wasser vermischen, mischen Sie es mit Wasser, fügen Sie dann Wasser zum Wasser hinzu und entfernen Sie seine Säurekraft.
4. Bei einfachen festen und seltenen Stoffen kann die Bestimmung direkt mit einer Suspension (ZnO) durchgeführt werden.

Mit einem zusätzlichen Indikatorpapier oder einem Universalindikator können pH-Werte orientalisch (bis 0,3 Einheiten) gemessen werden.

Eine kolorimetrische Methode basiert auf der Fähigkeit von Indikatoren, Ihren pH-Wert in verschiedenen Intervallen zu ändern. Für Viconnia haben wir versucht, Pufferlösungen mit einer konstanten Konzentration an wässrigen Ionen zu verwenden, sodass diese durch einen pH-Wert von mehr als 0,2 in einen Typ unterteilt wurden. Die gleiche Menge (2-3 Tropfen) des Indikators wird zu einer Reihe solcher Dosen und zur getesteten Probe gegeben. Um eine Verunreinigung mit einer der Pufferlösungen zu vermeiden, beurteilen Sie den pH-Wert des Mediums der getesteten Probe.

Viznachennya letkih rechovina ta vodi.

Flüchtige Sprache kann zu medizinischen Zwecken konsumiert werden, entweder als Folge schlechter Reinigung aus Einzelhandels- oder Zwischenprodukten oder als Folge der Ansammlung von Lagerprodukten. Das Wasser im Heilfluss kann kapillar, absorbiert, chemisch gebunden (Hydrat und kristallines Hydrat) oder rein vorliegen.

Zur Bestimmung von Sommerverbindungen und Wässern werden die Methoden Trocknung, Destillation und Titration mit Fischerlösung eingesetzt.

Aufhängemethode. Die Methode besteht darin, beim Trocknen die maximale Menge an Abfall aus der Masse zu extrahieren. Sie können es stattdessen für Rakhunok im Fluss mit hygroskopischem Wasser und in Sommerflüssen ausgeben. In einem Trockenblech trocknen, bis die Mischung eine stabile Temperatur hat. Am häufigsten wird die Flüssigkeit bei einer Temperatur von 100–105 °C getrocknet, aber nach dem Waschen, Trocknen und Erreichen einer stabilen Masse kann es anders sein.

Die Auswahl sommerlicher Gerichte kann für verschiedene Zwecke mit der Bratmethode erfolgen. Der Bach wird in einem Tiegel erhitzt, bis die Sommerströme entfernt sind. Dann die Temperatur schrittweise erhöhen, bis es bei mittlerer Hitze geröstet ist. GFC reguliert beispielsweise die Produktion von Natriumcarbonat im Heilfluss durch die Bratmethode. Natriumhydrogencarbonat wird in Natriumcarbonat, Kohlendioxid und Wasser zersetzt:

Theoretisch betragen die Kosten für die Masse 36,9 %. Während des Geschäftsjahres dürfen die Ausgaben in der Masse nicht weniger als 36,6 % betragen. Die Differenz zwischen dem theoretischen und dem im GFC angegebenen Massenverbrauch gibt die zulässige Menge an Natriumcarbonat im Fluss an.

Destillationsmethode GF 11 heißt „Wert des Wassers“ und ermöglicht die Definition von hygroskopischem Wasser. Diese Methode basiert auf der körperlichen Kraft eines Paares aus zwei Familien, was nicht zu verachten ist. Die Mischung aus Wasser und organischem Lösungsmittel wird bei niedriger Temperatur destilliert, wodurch die Haut trocken bleibt. Als Bio-Händler empfiehlt GFC1 die Verwendung von Toluol oder Xylol. Platzieren Sie anstelle von Wasser in der Probenflüssigkeit dieses nach Abschluss des Destillationsprozesses hinter dem Behälter.

Titration mit Fisher-Reagenz. Mit der Methode können Sie das Gesamtwasser anstelle von reinem und kristallinem Hydrat in organischen, anorganischen Flüssigkeiten und Flüssigkeiten messen. Der Vorteil dieser Methode ist ihre Fließfähigkeit und Selektivität gegenüber Wasser. Fishers Lösung besteht aus Schwefeldioxid, Jod und Peridin in Methanol. Die Nachteile des Verfahrens liegen neben der Notwendigkeit einer strikten Abdichtung in der Unmöglichkeit, Wasser in Gegenwart von Substanzen zu extrahieren, die mit den Bestandteilen des Reagenzes reagieren.

Der Wert der Asche.

Der Aschegehalt besteht aus mineralischen Verbindungen, wie organischen Substanzen, die bei der Extraktion zusätzlicher Materialien und Geräte aus den Ausgangsprodukten (insbesondere Metallkationen) entstehen. charakterisiert das Vorhandensein anorganischer Häuser in organischen Reden.

A) Zagalna-Esche– angezeigt durch die Ergebnisse der Speichelbildung (Veraschung, Mineralisierung) bei hohen Temperaturen, die die Summe aller anorganischen Stoffe charakterisiert.

Aschelagerung:
Carbonati: CaCO 3, Na 2 3, Do 2 3, PbCO 3
Oxid: CaO, PbO
Sulfati: CaSO 4
Chlorid: CaCl 2
Nitrat: NaNO 3

Wenn der Pflanze ihre medizinischen Eigenschaften entzogen werden, können sich Mineralienhäuser mit verstopften Pflanzen, Sägemehl, Mikroelementen und anorganischen Rückständen aus dem Boden, Wasser usw. füllen.

B) Asche, unlöslich in Salzsäure Nach der Verarbeitung des Feuersols mit verdünnter HCl halten. Chemische Lagerung von Sol - Chloriden wichtiger Metalle (AgCl, HgCl 2, Hg 2 Cl 2) usw. hochgiftige Häuser.

V) Sulfatasche– Sulfatasche wird bei der Beurteilung der Güte reichhaltiger organischer Substanzen angezeigt. Charakterisiert Mn+n-Häuser in einer stabilen Sulfatform. Gelöste Sulfatasche (Fe 3 (SO 4) 2, PbSO 4, CaSO 4) wird zur weiteren Extraktion wichtiger Metalle zurückgewonnen.

Häuser anorganischer Ionen – С1 –, SO 4 -2, NН 4 +, Ca +2, Fe +3(+2), Рв +2, Аs +3(+5)

Inakzeptable Häuser:
a) Häuser, die von Natur aus giftig sind (Haus CN – in Jod),
b) die eine antagonistische Wirkung haben können (Na und K, Mg und Ca)

Das Vorhandensein von Häusern, die in der medizinischen Sprache nicht zugelassen sind, wird durch eine negative Reaktion mit ähnlichen Reagenzien festgestellt. Die Nivellierung wird bei diesem Typ teilweise durchgeführt, bis alle Reagenzien hinzugefügt wurden, mit Ausnahme des Haupthauses, das sich öffnet (Kontrollbeweis). Eine positive Reaktion weist auf die Offensichtlichkeit des Heims und die Unehrlichkeit des medizinischen Personals hin.

Akzeptable Häuser -Änderungen, die die pharmakologische Wirkung beeinflussen und deren Substitution in kleinen Mengen zulässig ist, wie in der normativen und technischen Dokumentation festgelegt.

Um den zulässigen Ionenbereich in der medizinischen Industrie festzulegen, werden Standardmessungen verwendet, um die geeignete Ionenkonzentration zu bestimmen.

Einige medizinische Referenten versuchen, das Vorhandensein der Verbindung durch Titration zu bestimmen, beispielsweise die Identifizierung der Verbindung Norsulfazol im Arzneimittel Phthalazol. Der Zusatz von Norsulfazol zu Phthalazol wird mittels Säurenitritometrie bestimmt. Zur Titration von 1 g Phthalazol sollten nicht mehr als 0,2 ml 0,1 mol/l NaNO 2 verwendet werden.

Zagalnye Vymog vor der Reaktion, die beim Testen an akzeptablen und inakzeptablen Häusern vikoristavuyutsya ist:
1. Sensibilität,
2. Spezifität,
3. Schaffung einer siegreichen Reaktion.

Die Ergebnisse der Reaktionen, die bei der Auflösung von Farbprodukten auftreten, werden im gedämpften Licht an der stumpfen Blattlaus beobachtet, und die weißen Tropfen im Auftreten von Calamut und Opaleszenz - im Licht, die an den schwarzen Blattläusen auftreten.

Anwenden von Methoden zur Gestaltung von Häusern.

Mit der Entwicklung von Analysemethoden bewegen wir uns stetig in Richtung der Reinheit medizinischer Sprache und medizinischer Formen. In aktuellen Arzneibüchern werden eine Reihe unterschiedlicher Methoden berücksichtigt, die auf physikalisch-chemischen, chemischen und physikalischen Sprachfähigkeiten basieren. Die UV-sichtbare Spektroskopie liefert selten positive Ergebnisse, weshalb dies normalerweise bei organischen Farben der Fall ist. In der Nähe der Knospen selbst variieren die Tonspektren kaum, und die Konzentration des Hauses ist Dutzende Male niedriger, niedriger als die der Hauptsprache, so dass Methoden der Differentialanalyse wenig nützlich sind und es uns ermöglichen, das Haus zu bewerten. Es ist zu orientalisch, Daher ist es üblich, es beruhigend zu nennen. Die Ergebnisse sind sogar noch besser, da einer der Gründe, warum vor allem das Haus eine komplexe Wirkung erzeugt, ansonsten die Maxima der Spektren deutlich abweichen und es nun möglich ist, die Häuser sehr gut zu bestimmen.

In letzter Zeit sind in Unternehmen ICH-Fur-Geräte aufgetaucht, die es ermöglichen, sowohl anstelle der Hauptsprache als auch zu Hause, insbesondere Wasser, zu verwenden, ohne die Augen zu zerstören, gegen deren Stagnation, Ströme teurer Geräte und dergleichen die Essenz standardisierter Analysetechniken.

Signifikante Ergebnisse am Haus sind möglich, wenn das Haus unter UV-Einwirkung fluoresziert. Die Genauigkeit solcher Analysen ist sogar hoch, ebenso wie ihre Sensitivität.

Es gibt eine Vielzahl von Bedingungen für die Prüfung der Reinheit eines sehr wichtigen Hauses sowohl bei Arzneimitteln (Substanzen) als auch bei Arzneimittelformen, was vielleicht nicht weniger wichtig ist, weil Bei der Flüssigkeitskonservierung mit chromatographischen Methoden entstehen viele Probleme: TOP, TLC, GC.

Mit diesen Methoden können Sie neben anderen Methoden Hautzellen einzeln und Hautzellen einzeln identifizieren. Der Bericht über die Methoden der Chromatographie TOP und GRX wird im Vortrag von Prof. besprochen. M'yakikh V.I. Wir konzentrieren uns mehr auf die Feinkugelchromatographie. Die Methode der Dünnkugelchromatographie wurde von den Russen entdeckt und basiert auf der Papierchromatographie. Die Dünnkugelchromatographie (TLC) basiert auf der fließenden Bewegung der Komponenten der analysierten Mischung in einer dünnen flachen Kugel des Sorbens unter dem Einfluss eines neuen Spenders (Eluent). Zu den Sorbentien gehören Kieselgel, Aluminiumoxid und Cellulose. Bei Polyamid handelt es sich um organische Stoffe unterschiedlicher Polarität, die untereinander sowie mit anderen Säuren, Verbindungen und Salzen vermischt sind. Der Mechanismus der Bildung von Koeffizienten in der Trennung zwischen dem Sorbens und der seltenen Phase der verfolgbaren Sprache, der mit vielen, einschließlich chemischen und physikalisch-chemischen Kräften der Sprache, verbunden ist.

Bei TSH wird die Oberfläche einer Aluminium- oder Glasplatte mit einer Sorptionssuspension bedeckt, an der Luft getrocknet und aktiviert, um Spuren des Täters (Vologi) zu entfernen. In der Praxis wird Vikorist verwendet, um handelsübliche Platten mit einem in einer Kugel fixierten Sorptionsmittel zu platzieren. Auf die Sorbenskugel werden Tropfen der analysierten Lösung mit einem Volumen von 1-10 µl aufgetragen. Der Rand des Tellers ist von einem Händler graviert. Das Experiment wird in einer speziellen Kammer durchgeführt – einem Glasgefäß, das mit einem Deckel verschlossen ist. Der Händler bewegt sich unter Einwirkung von Kapillarkräften mit der Kugel. Möglicher einstündiger Saum mehrerer unterschiedlicher Beträge. Um die Effizienz dieses Prozesses zu steigern, verwenden Sie eine vikorikatreiche Elution entweder senkrecht zum gleichen oder einem anderen Eluenten.

Trocknen Sie nach Abschluss des Vorgangs die Platte auf der Oberfläche und bestimmen Sie die Positionen der chromatographischen Zonen der Komponenten auf verschiedene Weise, beispielsweise durch UV-Vitrolyse, Besprühen mit Reagenzien zur Vorbereitung und Vibrieren in Joddampf. Anhand des Querschnittbildes (Chromatogramm) scheinen die chromatographischen Zonen der Komponenten je nach ihrer Sorbierbarkeit in diesem System zu variieren.

Die Positionen der chromatographischen Zonen im Chromatogramm werden durch den Rf-Wert charakterisiert. Das ist die traditionelle Route l i, die diese Komponente vom Startpunkt zur Route Vп R f = l i / l passiert.

Der Wert von R f liegt als Faktor in der Aufteilung (Adsorption) des Verhältnisses zwischen der Trockenwaschphase (V p) und der Nichtkrümelphase (V n) vor.

Bei der TLC spielen eine Reihe von Faktoren eine Rolle: die Zusammensetzung und Stärke des Lösungsmittels, die Art, Dispersion und Porosität des Sorptionsmittels, Temperatur, Feuchtigkeitsgehalt, die Größe und Dicke der Sorptionsmittelkugel und die Abmessungen der Kammer. Durch die Standardisierung der Versuchsmethoden können wir Rf auf einen vorgegebenen Standardwert von 0,03 festlegen.

Die Identifizierung der Komponenten der Mischung erfolgt anhand der Rf-Werte. Hochsignifikante Konzentrationen in den Zonen können durch radiochemische Methoden direkt auf der Sorbenskugel der flachen chromatographischen Zone, der Fluoreszenzintensität der Komponente oder ihrer Kombination mit einem ähnlichen Reagenz bestimmt werden. Es gibt auch automatische Geräte, die gescannt werden können, um die Politur, Transmission, Lichtreflexion oder Radioaktivität der chromatographischen Zonen zu messen. Die abgetrennten Zonen können zusammen mit der Sorbenskugel von der Platte entfernt, die Komponente desorbiert und die Partikel spektrophotometrisch analysiert werden. Mit Hilfe von TSH können Sie Sprache in Zahlen von 10 -9 bis 10 -6 berechnen; Die Begnadigung beträgt weniger als 5-10 %.

STAATLICHE EINRICHTUNG HOCHBERUFLICHER BILDUNG

„Sibirische staatliche medizinische Universität der Bundesagentur für Gesundheit und soziale Entwicklung“

E.A. Krasnov, A.A. Blinnikova

PHYSIKALISCH-CHEMISCHE METHODEN IN DER ANALYSE VON ARZNEIMITTELN

ANFANGSPOSIBNIK

UDC 543.544.1:615.074

BBK G472+ R282

Krasnov E.A., Blinnikova A.A., Physikalisch-chemische Methoden bei der Analyse medizinischer Eigenschaften: Basishandbuch. - Tomsk, 2011. - 168 S.

Der erste Leitfaden untersucht die theoretischen Grundlagen, das Gerätedesign und die analytischen Fähigkeiten physikalisch-chemischer Methoden, die in der pharmazeutischen Analyse weit verbreitet sind. Beschrieben wird die Anwendung von GRKH, TOP, Spektrophotometrie, Refraktometrie, Polarimetrie zur Echtheitsfeststellung, Reinheitsprüfung und für medizinische Zwecke. Es werden Lebensmittel zur Selbstzubereitung und zum Testen bestimmter Methoden bereitgestellt.

Der erste Leitfaden für Aufgaben für Studierende, die ein Pharmaziestudium beginnen (Fernstudium).

Tabelle 8. Abb.35. Bibliogr. 6 Titel

Rezensenten:

Leiter der Abteilung Pharmazeutische Chemie mit Studiengang Toxikologie

Chemie MMA im. I.M.Sechenova, Doktor der Philologie
Professor				G. V. Ramenska
Zaviduvachka	Abteilung	pharmazeutisch		Nowosibirsk
Staatliche Medizinische Universität, Doktor der Philologie,
Professor				E. A. Ivanovska

BN5-98591-019-9 © E.A. Krasnov, A.A. Blinnikova, 2010

© Sibirische Staatliche Medizinische Universität, 2010

EINTRAG
ROZDIL 1. REFRAKTOMETRIE
1.1. Theoretische Basis
1.2. Refraktometrische Bestimmung von Konzentrationsunterschieden
(Konzentrate medizinischer Reden)
1.3. Refraktometrische Messungen statt medikamentöser Behandlungen
Rechovins in der Nähe von Wasserrosen
1.4. Aufbau und Beschreibung eines Laborrefraktometers vom Abbe-Typ
Testraum
Situationsbezogene Informationen
Laborroboter
ROZDIL 2. POLARIMETRIE
2.1. Theoretische Grundlagen der Polarimetrie
Netzteil für unabhängige Zubereitung
Testraum
Praktische Innenausstattung
KAPITEL 3. SPEKTROPHOTOMETRIE PHOTOELEKTRO-
Farbmetrik
3.1. Zagalny theoretische Formationen. Elektronisches Spektrum poliert
Ta-Yogo-Eigenschaften
3.2. Das Grundgesetz des Lichtpolierens
3.3. Gründe für die Wiederbelebung des Lichtgesetzes
3.4. Anwendung der Spektroskopie im UV-sichtbaren Bereich
3.4.1. Prüfung auf den Nutzen medizinischer Reden

3.4.2. Auf Sauberkeit geprüft
3.4.3. Die Bedeutung von Kilkis anstelle von medizinischen Reden
3.5. Merkmale der Analyse der medizinischen Sprache bei sichtbarer Galusa
3.6. Stufen der photometrischen Bestimmung medikamentöser Behandlungen für
Aufschlüsselung der Analysemethodik
3.7. Photometrische Ausrüstung
Netzteil für unabhängige Zubereitung
Testraum
Situationsbezogene Informationen
Laborroboter
ROZDIL 4. GAS-CHROMATOGRAPHIE
4.1. Gaschromatographie
4.2. Chromatographische Parameter
4.3. Yakisny-Analyse
4.4. Kilkis-Analyse
4.4.1. Absolute Bewertungsmethode
4.4.2.Methode der internen Normalisierung
4.4.3. Interne Standardmethode
4.5. Einige Informationen zu chromatographischen Geräten
Netzteil für unabhängige Zubereitung
Testraum
ROZDIL 5. REDINA-CHROMATOGRAPHIE
HOCHWIRKSAME RIDINA-CHROMATOGRAPHIE
5.1. Das Prinzip der Analyse nach der TOP-Methode, die Hauptkomponenten des Chromatographen
gleiches Merkmal
5.2. Scharfe und bittere Analyse
5.3. Moderne Chromatographie
Netzteil für unabhängige Zubereitung

Testraum
ROZDIL 6. POTENTIOMETRIE,
POTENTIOMETRISCHE TITRATION
Netzteil für unabhängige Zubereitung
Testraum
TESTANSICHTEN
ANSICHTEN FÜR SITUATIONSÜBERLEGUNGEN
ERGÄNZUNGEN

Die Liste ist sehr schnell

BH – Papierchromatographie TOP – Hochleistungschromatographie GRKH – Gaschromatographie

DSO – nationales Standardbild GF – nationales Arzneibuch KH – Säulenchromatographie ND – normatives Dokument NZ – seltene Nicht-Rukhoma-Phase NF – Nicht-Rukhoma-Phase

NPC – Normalphasenchromatographie OPC – Tierphasenchromatographie PGF – Rokhoma-Gasphase PT – potentiometrische Titration PF – Rokhoma-Phase

РСО – Arbeitsstandardprobe СОВС – Standardprobe des Sprachzertifikats TLC – Feinkugelchromatographie UV – Ultraviolett FS – Arzneibuchstatistik

FSP – Pharmakopöe des Unternehmens

EINTRAG

Die Erweiterung des Arsenals an Arzneimitteln (MD) geht mit der Entwicklung neuer Methoden zu deren Analyse einher. Dies liegt daran, dass der Säuregehalt der Endprodukte der chemisch-pharmazeutischen Produktion nicht nur in der strikten Umsetzung des Prozesses gemäß den technologischen Vorschriften, sondern auch in der Etablierung zuverlässiger Methoden zur Überwachung der Stufen liegt. Daher wird den Ernährungswissenschaftlern große Bedeutung für die verbesserte Kontrolle der Gesundheit der Krankheit im letzten Jahrzehnt beigemessen.

Anscheinend wird in allen Phasen der Produktion eine analytische Kontrolle durchgeführt, angefangen bei der Eingangskontrolle der Milchviskosität bis hin zur Analyse des Endprodukts. Diese Kontrolle kann vollständig auf der offiziellen behördlichen Dokumentation (nationale Pharmakopöe, FSP) basieren. Das Regulierungsdokument enthält die Gesamtheit der offiziellen Methoden zur Untersuchung von Stoffen und ihren Arzneiformen, basierend auf den Ergebnissen der Analyse, von deren Ernährung die Möglichkeit ihrer Stagnation in der medizinischen Praxis abhängt. In diesem Fall wird die Güte der LZ festgestellt, die sowohl aus der Wichtigkeit der Relevanz als auch der Identifizierung eines Hauses und einer großen Anzahl von Wörtern anstelle der eigentlichen Rede besteht.

Die Hauptvorteile der Arzneibuchanalyse von Arzneimitteln sind hohe Sensitivität, Spezifität, Genauigkeit und Aussagekraft. Wir begnügen uns mit physikalischen und physikalisch-chemischen Analysemethoden, die auf der Welt bestimmter Konstanten basieren, die die Hautsprache beeinflussen.

Grundsätzlich werden physikalische und chemische Methoden in drei Gruppen eingeteilt:

1) optische Methoden, die auf den Mustern der Wechselwirkung von Sprache mit elektromagnetischen Schwingungen basieren;

2) chromatographische Methoden zur umfassenden Bestimmung des Stoffgemisches, basierend auf der Bedeutung der Komponentenverteilung zwischen der trockenen und der nicht fragilen Phase;

3) elektrochemische Analysemethoden, die auf der elektrochemischen Kraft der Sprache basieren.

Zu den optischen Methoden gehören: Refraktometrie,

Polarimetrie, Spektrophotometrie, Photokolorimetrie, Phototurbidimetrie, Fluorimetrie. Von den Rückversicherungsmethoden werden die beiden verbleibenden im Zusammenhang mit ihren üblichen Einschränkungen in der pharmazeutischen Praxis nicht berücksichtigt.

Die folgenden chromatographischen Methoden werden unterteilt in: Papierchromatographie, Sorbent Thin Ball Chromatographie (SPC), Gaschromatographie (GCH), Hochleistungschromatographie (TOP).

SPITZE. Es zeigt sich ihre Vielseitigkeit, die es ihnen ermöglicht, verschiedene Arten von Reden zu kombinieren – von den einfachsten bis zu den komplexesten organischen. In einer Reihe von Anwendungen wird die Definition von Methoden zur Arzneibuchanalyse beschrieben.

Zu den elektrochemischen Methoden gehören: Potentiometrie, Konduktometrie, Polarographie usw. Der Redner fand heraus, dass nur die Potentiometrie eine Methode ist, die auf der Existenz von Unterschieden gleicher Potentiale basiert, praktisch ohne Fluss zwischen der Indikatorelektrode und der Nivellierelektrode, die in die Analyse einbezogen wurden.

Ärzte, die hauptsächlich Teilzeitstudierenden Versicherungsleistungen erbringen, haben nach den etablierten physikalischen und chemischen Methoden Lebensmittel zur Selbstzubereitung und Testdurchführung bereitgestellt.

Bei der Erstellung dieser ersten Studie wurden nur die Daten berücksichtigt, deren Kenntnis für eine genaue und komplexe Analyse der Substanz, der medizinischen Eigenschaften und der Identifizierung ihres Ursprungs erforderlich ist.

ROZDIL 1. REFRAKTOMETRIE

Die Refraktometrie wird in verschiedenen Bereichen der Chemie häufig eingesetzt. Es besteht Bedarf an pharmazeutischer, biochemischer Analyse, Analyse von Madenprodukten usw. Diese Methode ist die älteste der in der Chemie etablierten optischen Nachweismethoden. Basierend auf den Werten der Bruch- und Festigkeitsindikatoren machte Isaac Newton viele Notizen zur Lagerung von Salzen, Ethylalkohol und anderen Substanzen. Mitte des 8. Jahrhunderts. Der St. Petersburger Akademiker Johann Euler hat eine Reihe von Welten zusammengestellt, die die Zerbrochenheit von Ländern mit niedrigem Einkommen zeigen.

An der Konstruktion und Verbesserung eines der ersten Refraktometer arbeitete Michailo Lomonossow von 1752 bis 1762.

Eine große Rolle in der fortgeschrittenen Refraktometrie spielten die Arbeiten der deutschen Professoren Abbe (1840–1905) und Pulfrich (1858–1927), die manuelle Entwürfe von Refraktometern erstellten, die zu dieser Zeit weit verbreitet waren.

Das breite Spektrum der Refraktometrie als eine der Analysemethoden hat eine hohe Genauigkeit, technische Einfachheit und Zugänglichkeit erreicht. Der Flexionsindikator hängt von den wenigen physikalischen Konstanten ab, die mit sehr hoher Genauigkeit und geringem Zeitaufwand gemessen werden können, selbst bei einer geringen Sprachmenge. Mit der Standard-Refraktometrie können Sie den Bruchindex mit einer Genauigkeit in der Größenordnung von 10-4 -10-5 berechnen. bis zu 0,01 % und bis zu 0,001 % je nach eingestelltem Wert. Dafür sind 0,05-0,5 g Sprache erforderlich, und der gesamte Vimirvaniye-Vorgang wird durchgeführt, bis der Messwert auf einer Skala und auf umständliche Weise angezeigt wird. Eine Stunde ist es notwendig, die folgenden Verfahren zu moderieren und durchzuführen, um weniger als ein paar Federkiele zu werden. Der Hauptvorteil der Methode ist die Möglichkeit, Frakturzeichen automatisch zu registrieren.

			1.1.THEORETISCHE GRUNDLAGEN
Trennen Sie beim Zurückziehen des Kordons zwei klare, homogene Mitten
am Kolben des 17. Jahrhunderts. gesetzlich gebrochen. Vorbehaltlich welchem ​​Gesetzes, welcher Einstellung
Nebenhöhlen			diese Zerbrochenheit		gleich der aktuellen Geschwindigkeit
Das Licht erweitern			і V2 in zwei Dezimalstellen, є Wert
Postiyna:	n = sinα		De n – wird als externer Indikator (oder
Koeffizient)	gebrochen.
Der Frakturindikator hängt von einer Reihe von Faktoren ab:
			∙ Art der Sprache;
			∙ Konzentration;
			∙ die Art eines Einzelhändlers;
			∙ Temperatur;
			∙ dovzhini xvili svetla.
Klein 1. Ich bin an der Grenze kaputt

zwei leuchtende Augen

Arbeitet man mit den Unterschieden der Reden, so entsteht von Anfang an ein Zeichen der Gebrochenheit des Beamten, das sich in der Zurschaustellung der Gebrochenheit des Beamten zeigt. Die Messungen werden bei einer Temperatur von 200 °C durchgeführt und die lange Linie D des Natriumspektrums beträgt 589,3 nm, und der Biegeindikator ist mit Indizes angegeben –

nD 20.

Nachfolgend sind die Indikatoren für den Abbau von Flüssigkeiten aufgeführt, die am häufigsten stagnieren: Wasser – 1,3330; Methanol - 1,3286; Ethanol – 1.3613; Aceton -1,3591; Chloroform – 1,4456.

Der Temperatureinfluss im Refraktometer schaltet thermostatisierte Prismenblöcke ein, die die Wassermäntel waschen. Bei Temperaturen 10

Dazu gehören: die Schmelz- und Erstarrungstemperatur sowie die Temperatur zwischen der Destillation; Wert der Dicke, Bruchindikatoren (Refraktometrie), optische Umhüllung (Polarimetrie); Spektrophotometrie – Ultraviolett, Infrarot; Photokolorimetrie, chemische und atomare Absorptionsspektrometrie, Fluorimetrie, Kernspinresonanzspektroskopie, Massenspektrometrie; Chromatographie – Adsorption, fraktionierte Chromatographie, Ionenaustausch, Gas, hohe Effizienz; Elektrophorese (frontal, zonal, kapillar); elektrometrische Methoden (potentiometrische pH-Messung, potentiometrische Titration, amperometrische Titration, Voltammetrie).

Darüber hinaus ist es möglich, alternative Methoden zu Arzneibuchmethoden zu etablieren, die detaillierte analytische Eigenschaften (Glätte, Genauigkeit der Analyse, Automatisierung) aufweisen können. In einigen Fällen entwickelt die Pharmaindustrie eine Anpassung, die auf einer Methode basiert, die noch nicht im Arzneibuch enthalten ist (zum Beispiel die Methode der rumänischen Spektroskopie – optischer Dichroismus). Aus Gründen der Authentizität und Reinheit ist es auch wichtig, die chromatographische Technik durch eine spektrophotometrische zu ersetzen. Die Arzneibuchmethode zur Bestimmung des Vorhandenseins wichtiger Metalle im Niederschlag in Form von Sulfiden oder Thioacetamiden kann eine Reihe von Mängeln aufweisen. Um das Vorhandensein wichtiger Metalle in den unterschiedlichsten Pflanzen festzustellen, werden physikalische und chemische Analysemethoden wie die Atomabsorptionsspektrometrie und die Atomemitterspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma eingesetzt.

In einigen Privatartikeln des Staatsfonds Der Siedepunkt kann innerhalb des von der privaten Statistik angegebenen Bereichs liegen. Ein breiteres Intervall weist auf das Vorhandensein von Häusern hin.

In vielen privaten Artikeln des Global Fund X werden akzeptable Werte für die Stärke, einschließlich der Viskosität, festgelegt, die die Wirksamkeit und Güte des Arzneimittels bestätigen.

Fast alle Statistiken des GF X normalisieren einen solchen Indikator für die Schwere der Gesundheitsfürsorge, beispielsweise den Ungehorsam verschiedener Apotheken. Die Präsenz von LB-Häusern kann durch ihre Komplexität beeinflusst werden, die je nach Art des Hauses entweder abnimmt oder zunimmt.

Physikalische Analysemethoden

Die Gültigkeit der medizinischen Rede wird bestätigt; Aggregationsmühle (fester Fluss, Flüssigkeit, Gas); farbuvanya, Geruch; die Form der Kristalle oder das Aussehen einer amorphen Sprache; Hygroskopizität oder Windwiderstand; Haltbarkeit bis hell, sauer; Flugfähigkeit, Schuppigkeit, Auftrieb (Ridin). Das Eindringen medizinischer Sprache ist eine der charakteristischen Kräfte, die ihre vorherige Identifizierung ermöglicht.

Der Weißgrad fester Arzneistoffe kann mit verschiedenen instrumentellen Methoden anhand der spektralen Eigenschaften des Lichts der belichteten Probe beurteilt werden. Dabei werden die Lebensfähigkeitskoeffizienten bestimmt, wenn das Bild mit weißem Licht beleuchtet wird. Der Lichtleistungskoeffizient ist das Verhältnis des Wertes des gebrochenen Lichtstroms zum Wert des einfallenden Lichtstroms. Damit können Sie das Vorhandensein oder Fehlen von Farbe in medizinischen Reden anhand des Weißgrades und des Helligkeitsgrades bestimmen. Für weiße oder weiße Farben mit einem gräulichen Farbton beträgt der Weißgrad theoretisch 1. Farben haben einen Wert von 0,95 bis 1,00 und einen Helligkeitsgrad< 0,85, имеют сероватый оттенок.

Ziel ist es, verschiedene physikalische Konstanten zu ermitteln: Schmelztemperatur, Siedepunkt, Dicke, Viskosität. Ein wichtiger Indikator für die Wirksamkeit ist die Abhängigkeit des Arzneimittels von Wasser, Säuren, Säuren, organischen Verbindungen (Ether, Chloroform, Aceton, Benzol, Ethyl- und Methylalkohol, Öle usw.).

Die Konstante, die die Homogenität von Feststoffen charakterisiert, ist der Schmelzpunkt. Mit der Pharmaanalytik ermitteln wir die Reinheit und Reinheit der meisten festen Arzneistoffe. Es ist klar, dass die Temperatur jedes festen Körpers im gleichen Gleichgewicht mit der seltenen Phase steht, wenn die Dampfphase intensiviert wird. p align="justify"> Die Schmelztemperatur ist ein konstanter Wert für eine einzelne Rede. Das Vorhandensein eines kleinen Hauses verändert (d. h. senkt) den Schmelzpunkt der Substanz, was es ermöglicht, den Grad ihrer Reinheit zu beurteilen. Die Schmelztemperatur wird durch den Temperaturbereich bestimmt, bei dem der Schmelzprozess der Probe beginnt, vom Auftreten der ersten Flüssigkeitsflecken bis zur Verdünnung der Flüssigkeit. Während der Heizstunde werden die Biobehälter aufgeklappt. Dieser Vorgang findet bei der Entfaltungstemperatur statt und hängt von einer Reihe von Faktoren ab, unter anderem von der Geschwindigkeit der Erwärmung. Aus den festgelegten Schmelztemperaturintervallen geht hervor, dass der Abstand zwischen dem Beginn und dem Ende des Schmelzens des Arzneimittels 2 °C nicht überschreiten sollte. Wenn der Übergang von fest zu selten unklar ist, stellen Sie anstelle des Schmelztemperaturbereichs die Temperatur ein, bei der nur der Beginn oder das Ende des Schmelzens auftritt. Es ist wichtig zu beachten, dass die Genauigkeit der Einstellung des Temperaturbereichs, in dem die Probe geschmolzen wird, bis zum Tag der Analyse durch die Zubereitung der Flüssigkeit, die Fließfähigkeit des Produkts und die Genauigkeit der Temperatureinstellung beeinflusst werden kann.

Siedetemperatur – Dies ist das Intervall zwischen der Anfangs- und Endsiedetemperatur bei einem Normaldruck von 760 mm Hg. (101,3 kPa). Die Temperatur, bei der der Wein die ersten 5 Tropfen Rudiment destilliert hat, wird Endsiedepunkt genannt, und die Temperatur, bei der der Wein 95 % des Rudiments erreicht hat, wird Endsiedepunkt genannt. Temperaturgrenzen können mit der Makromethode und der Mikromethode eingestellt werden. Bitte beachten Sie, dass die Siedetemperatur unter Atmosphärendruck gehalten wird. Der Siedepunkt kann nur bei sehr wenigen seltenen Arzneimitteln eingestellt werden: Cyclopropan, Chlorethyl, Ether, Fluorthan, Chloroform, Trichlorethylen, Ethanol.

Wenn das Verdickungsmittel installiert ist, nehmen Sie die Masa des singenden Obsyagu. Die Dicke wird je nach Temperaturverhältnissen mit einem Picnometer oder einem Aräometer eingestellt, so dass die Festigkeit temperaturabhängig bleibt. Bitte achten Sie darauf, dass die Temperaturregelung des PCnometers auf 20°C eingestellt ist. Spezifische Intervalle der Stärkewerte bestätigen die Relevanz von Ethylalkohol, Glycerin, Vaseline, Vaseline, festem Paraffin, Halogenderivaten von Kohlenhydraten (Chlorethyl, Fluortan, Chloroform), den Gehalt an Formaldehyd, Ether für die Anästhesie, Amylnitrit usw.

Viskosität (innere Reibung) ist eine physikalische Konstante, die die Wirksamkeit seltener Arzneimittel bestätigt. Sie werden in dynamische (absolute), kinematische, flüssige und damit induzierte charakteristische Viskosität unterteilt. Die Haut verfügt über eine eigene Vimir-Einheit.

Um die Viskosität seltener Arzneimittel mit viskoser Konsistenz zu beurteilen, z. B. Glycerin, Vaseline, Öle, bestimmen Sie die viskose Viskosität. Vaughn ist die Viskosität der gemessenen Flüssigkeit im Verhältnis zur Viskosität von Wasser als eins.

Diskretion wird nicht als physikalische Konstante betrachtet, sondern als Macht, die ein orientierendes Merkmal der untersuchten Droge sein kann. Basierend auf dem Schmelzpunkt ist die Reinheit der Substanz bei konstanter Temperatur einer der Parameter, die die Reinheit und Reinheit fast aller Arzneimittel bestimmen.

Die Methode zur Bestimmung der Verteilung basiert auf der Tatsache, dass das zuvor gemahlene Präparat (in den erforderlichen Zugaben) im Volumen des Spenders zugegeben und 10 Minuten lang bei (20 ± 2) °C kontinuierlich gemischt wird. Die Menschen respektieren die Droge, in diesem Fall haben sie in der Welt keine Angst vor Sprachpartikeln. Wenn für die Abgabe des Arzneimittels mehr als 10 Dosen erforderlich sind, sollte es maximal eingenommen werden. Sie werden zusammen mit einem Verteiler im Wasserbad auf 30°C erhitzt und nach dem Abkühlen auf (20±2)°C und kräftigem Schütteln für 1-2 Minuten ist der Zerfallsgrad sichergestellt.

p align="justify"> Die Methode der Phasendifferenzierung ermöglicht eine umfassende Beurteilung des Reinheitsgrades einer medizinischen Rede durch genaue Berechnung des Trennungswertes. Die Essenz der Phasendifferenzierung liegt in der sequentiellen Zugabe des Arzneimittels zum Arzneimittel, was zu einer konstanten Leistung des Spenders führt. Um dies zu erreichen, sollten Sie ein Trockenpeeling bei konstanter Temperatur durchführen und dann anstelle der verschriebenen Medikamente die folgenden Diagramme verwenden. Stellen Sie fest, ob Sie die Droge auf individuelle oder verrückte Weise ausprobieren. Die Methode der Phasentrennung verbessert die Objektivität, erfordert keine teure Installation und Kenntnisse über die Beschaffenheit und Struktur von Häusern. Dies ermöglicht den Einsatz für saure und saure Analysen sowie zur Verbesserung der Stabilität und Trennung gereinigter Proben von Zubereitungen (bis zu einem Reinheitsgrad von 99,5 %). Ein wichtiger Vorteil der Methode ist die Möglichkeit, optische Isomere und polymorphe Formen von Arzneimitteln zu isolieren. Die Methode ist für alle Arten von Problemen gültig, die notwendige Probleme lösen.

Physikalisch-chemische Methoden

Für die objektive Identifizierung und umfassende Identifizierung medizinischer Wörter gewinnen sie zunehmend an Bedeutung. Eine wichtige Rolle in der pharmazeutischen Analyse spielt die zerstörungsfreie Analyse (ohne Zerstörung des analysierten Objekts), die die Ausbreitung in verschiedenen Geweben verhindert. Zu diesem Zweck gibt es eine Vielzahl physikalischer und chemischer Methoden, darunter optische, NMR-, PMR-, UV- und IR-Spektroskopie usw.

In der pharmazeutischen Analytik sind physikalische und chemische Methoden die am weitesten verbreiteten Methoden, die in die folgenden Gruppen eingeteilt werden können: optische Methoden; Methoden zum Grundieren von poliertem Viprominyuvaniya; Methoden, die auf fortgeschrittenen und fortgeschrittenen Methoden basieren; Methoden, die auf dem Vicoristan des Magnetfelds basieren; elektrochemische Methoden; Untermethoden; Thermische Methoden.

Die meisten Over-the-Top-Methoden (einschließlich optischer, elektrochemischer und thermischer Methoden) werden häufig zur Bestimmung der chemischen Struktur organischer Verbindungen eingesetzt.

Physikalisch-chemische Analysemethoden haben möglicherweise kaum Vorteile gegenüber klassischen chemischen Methoden. Der Gestank basiert auf einer Vielzahl sowohl physikalischer als auch chemischer Sprachkräfte und zeichnet sich zunehmend durch Ausdruckskraft, Lebendigkeit, hohe Sensibilität, die Möglichkeit der Vereinheitlichung und Automatisierung aus.

Physikalisch-chemische und instrumentelle Analysemethoden

Physikalisch-chemische oder instrumentelle Analysemethoden basieren auf der Analyse zusätzlicher Geräte (Instrumente) der physikalischen Parameter des zu analysierenden Systems, die während der Analyse dieser Reaktion schwanken oder sich ändern.

Die rasante Entwicklung physikalischer und chemischer Methoden zur Analyse von Klicks führt dazu, dass die klassischen Methoden der chemischen Analyse (Gravimetrie, Titrimetrie) den daraus resultierenden numerischen Anforderungen der chemischen, pharmazeutischen, metallurgischen, Pipeline-, Atom- und anderen Industrien nicht mehr gerecht werden konnten in einer Erhöhung der Empfindlichkeit von Methoden um bis zu 1 10-9 %, ohne Selektivität und Geschwindigkeit, die es ermöglichen würde, technologische Prozesse für chemische Analysedaten zu steuern und diese automatisch und aus der Ferne zu speichern.

Eine Reihe moderner physikalisch-chemischer Analysemethoden ermöglichen die gleichzeitige Durchführung einer klaren und komplexen Analyse von Komponenten in derselben Probe. Die Genauigkeit der Analyse moderner physikalisch-chemischer Methoden kann mit der Genauigkeit klassischer Methoden gleichgesetzt werden und ist in Fällen, beispielsweise in der Coulometrie, völlig anders.

Vor dem Einsatz physikalischer und chemischer Methoden ist es wichtig, die Notwendigkeit einer Stabilisierung der Standards zu beachten. Daher haben klassische Analysemethoden nach wie vor nicht an Bedeutung verloren und bleiben dort bestehen, wo kein Unterschied zwischen der Fließfähigkeit der Analyse und der Notwendigkeit einer hohen Genauigkeit bei einem großen Bereich der analysierten Komponente besteht.

Klassifizierung physikalischer und chemischer Analysemethoden

Die Klassifizierung physikalischer und chemischer Analysemethoden basiert auf der Art des gemessenen physikalischen Parameters des analysierten Systems, dessen Wert von der Sprachlautstärke abhängt. Anscheinend werden alle physikalisch-chemischen Methoden in drei große Gruppen eingeteilt:

elektrochemisch;

Optisch und spektral;

Chromatographisch.

Elektrochemische Analysemethoden basieren auf einer Vielzahl elektrischer Parameter: Stromfluss, Spannung, gleiche Elektrodenpotentiale, elektrische Leitfähigkeit, elektrische Leistung und Proportionalwerte. Anstelle von Sprache im zu analysierenden Objekt.

Optische und spektrale Analysemethoden basieren auf einer Reihe von Parametern, die die Auswirkungen der Wechselwirkung elektromagnetischer Schwingungen mit Sprache charakterisieren: der Intensität der Schwingung der angeregten Atome, dem Polieren der monochromatischen Variation, dem Indikator für die Lichtbiegung und der Fläche der polarisierte Lichtaustausch wird umhüllt usw.

Alle diese Parameter sind eine Funktion der Sprachkonzentration im analysierten Objekt.

Chromatographische Methoden sind Methoden zur Unterteilung ähnlich reichhaltiger Komponenten in die umgebenden Komponenten mithilfe von Sorptionsmethoden in dynamischen Köpfen. In diesen Köpfen sind die Komponenten in zwei Phasen unterteilt, die sich nicht vermischen: Rukhomiy und Non-Rukhomiy. Die Verteilung der Komponenten der Fundamente richtet sich nach der Bedeutung ihrer Koeffizienten zwischen der lockeren und lockeren Phase, was zu einer unterschiedlichen Fließfähigkeit der Übertragung dieser Komponenten von der lockeren in die lockere Phase führt. Anschließend können signifikante Veränderungen der Hautkomponente durch verschiedene Analysemethoden festgestellt werden: klassisch oder instrumentell.

Molekulare Absorptionsspektralanalyse

Die molekulare Absorptionsspektralanalyse umfasst spektrophotometrische und photokolorimetrische Analysearten.

Spektrophotometrische Analyse des Bodens anhand des ermittelten Spektrums von Ton oder hellem Ton zu Beginn des Abends, der das Maximum der Tonkurve vor der Sprachspur angibt.

Die photokolorimetrische Analyse basiert auf der gleichen Intensität des Barbage-Tests wie dem überwachten Barbage- und Standard-Grillgut in unterschiedlichen Konzentrationen.

Sprachmoleküle erzeugen den Gesang der inneren Energie E, dessen Speicherbestandteile sind:

Die Energie des Elektronenflusses findet sich nur im elektrostatischen Feld der Atomkerne;

Die Energie zum Kollabieren der Atomkerne beträgt eins zu eins E Kiel;

Molekülhüllenenergie E bp

und wird mathematisch als Summe aller Energiewerte ausgedrückt:

In diesem Fall bewegt sich seine Kolbenenergie E 0 um den Betrag der Energie des absorbierten Photons, wenn das Sprachmolekül einer Schwingung unterliegt, dann:

Aufgrund der induzierten Eifersucht folgt daraus, dass je kleiner die Spannung λ ist, desto größer die Schwingungsfrequenz und daher auch desto größer E, also die Energie, die dem Sprachmolekül bei der Interaktion mit elektromagnetischen Schwingungen verliehen wird. Daher wird die Art der Wechselwirkung zwischen Austauschenergie und Sprache auf lange Sicht anders sein.

Die Gesamtheit aller Frequenzen (dovzhin hvil) elektromagnetischer Störungen wird als elektromagnetisches Spektrum bezeichnet. Das Dovzhin-Intervall ist in Abschnitte unterteilt: Ultraviolett (UV) etwa 10–380 nm, sichtbar 380–750 nm, Infrarot (ICH) 750–100.000 nm.

Die von den Sprachmolekülen im UV- und sichtbaren Teil des Spektrums übertragene Energie reicht aus, um eine Änderung des Elektronenzustands des Moleküls zu bewirken.

Die Energie des HF-Austauschs ist geringer und scheint ausreichend zu sein, um eine Änderung der Energie von kollateralen und indirekten Übergängen im Sprachmolekül zu bewirken. Auf diese Weise ist es möglich, in verschiedenen Teilen des Spektrums unterschiedliche Informationen über das Land, die Macht und Alltagsreden zu unterscheiden.

Gesetze von Ton und Prominenz

Spektrophotometrische Analysemethoden basieren auf zwei Grundgesetzen. Das erste ist das Bouguer-Lambert-Gesetz, das andere ist das Beer-Gesetz. Das Bouguer-Lambert-Beer-Gesetz lässt sich wie folgt formulieren:

Das Polieren von monochromatischem Licht mit Stachelwein ist direkt proportional zur Konzentration der Flüssigkeit, die das Licht verbrennt, und zur Konsistenz der Kugel, durch die der Wein fließt.

Das Bouguer-Lambert-Beer-Gesetz ist das Grundgesetz der Lichtabsorption und liegt den meisten photometrischen Analysemethoden zugrunde. Mathematisch wird es auf Gleichen ausgedrückt:

oder aber

Der Wert lg I /I 0 wird als optische Stärke des Tonharzes bezeichnet und mit den Buchstaben D oder A bezeichnet. Dann lässt sich das Gesetz wie folgt schreiben:

Das Verhältnis zwischen der Intensität des monochromatischen Schwingungsflusses, der das zu untersuchende Objekt durchquert hat, und der Intensität des groben Schwingungsflusses wird Transparenz oder Transmission genannt und mit dem Buchstaben T bezeichnet: T = I /I 0

Dieser Zusammenhang kann bei Hunderten ausgeprägter sein. Der Wert T, der die Transmission einer 1 cm großen Kugel charakterisiert, wird Transmissionskoeffizient genannt. Optische Leistung D und Transmissionsgrad T zueinander in Beziehung setzen

D und T sind die Hauptgrößen, die die Tonverteilung einer gegebenen Rede mit der Gesangskonzentration im Gesangsalter der Tonkugel charakterisieren.

Die Ausdehnung von D(Z) ist linearer Natur und T(Z) bzw. T(l) ist exponentiell. Dies ist unbedingt erforderlich, um monochromatische Prominenzströme zu vermeiden.

Der Wert des Extinktionskoeffizienten hängt von der Ausdrucksweise der Sprachkonzentration in der Division und dem Produkt der Tonkugel ab. Da die Konzentration in Mol pro Liter ausgedrückt wird und die Dicke der Kugel in Zentimetern angegeben wird, wird sie als molarer Extinktionskoeffizient bezeichnet, der durch das Symbol ε angegeben wird, und die herkömmliche optische Intensität variiert mit einer Konzentration von 1 Mol/l, pom. in einem Graben mit einer 1 cm großen Kugel gefunden.

Die Größe des Molkoeffizienten der leichten Tonablagerung:

aus der Natur gebrochener Sprache;

Dovzhina hvyli monochromatisches Licht;

Temperatur;

Die Natur eines Schurken.

Ursache für das Scheitern des Bouguer-Lambert-Beer-Gesetzes.

1. Das Gesetz der Schlussfolgerungen gilt nur für monochromatisches Licht, daher kann das Fehlen einer Monochromatisierung aus dem Gesetz und dieser größeren Welt resultieren als eine geringere Monochromatisierung des Lichts.

2. In Pflanzen können verschiedene Prozesse ablaufen, die die Konzentration der Tonsubstanz oder ihre Beschaffenheit verändern: Hydrolyse, Ionisierung, Hydratation, Assoziation, Polymerisation, Komplexierung usw.

3. Bei leicht polierten Materialien muss der pH-Wert im Einklang gehalten werden. Bei einer Änderung des pH-Wertes kann sich Folgendes ändern:

Schwache Elektrolytionisationsphase;

Die Form der Ionenbildung, die zur Veränderung des Lichtpolierens führt;

Ein Lager für vorgefertigte komplexe Artikel, die vorbereitet werden.

Daher ist das Gesetz für hochentwickelte Divisionen gerecht und der Bereich der Stagnation wird abgegrenzt.

Visuelle Farbmetrik

Die Intensität der Aufbereitung von Störungen kann durch unterschiedliche Methoden angepasst werden. Darunter sind subjektive (visuell) kolorimetrische Methoden sowie objektive und fotokolorimetrische.

Diese Methoden werden als visuelle Methoden bezeichnet, bei denen die Beurteilung der Intensität der Fermentation der Probe mit klarem Auge erfolgt. Bei objektiven Methoden der kolorimetrischen Messung der Intensität der Probe wird die Probe anstelle sorgfältiger Vorsicht mit Fotozellen bemalt. Die Messungen werden oft mit speziellen Geräten – Photokolorimetern – durchgeführt, daher wird die Methode photokolorimetrisch genannt.

Farben der sichtbaren Variation:

Vor visuellen Methoden sollten Sie:

Standardreihenmethode;

Kolorimetrische Titrations- und Bräunungsmethode;

Nivelliermethode.

Standardreihenmethode. Bei der Analyse mit der Standard-Batch-Methode entspricht die Barbarisierungsintensität des analysierten fermentierten Produkts der einer Charge speziell zubereiteter Standarddosen (gleichzeitig).

Die Methode der kolorimetrischen Titration (Duplikation) von Basen basiert auf dem gleichen Barv der analysierten Probe mit der Rinde einer anderen Probe – der Kontrolle. Der Kontrolltest besteht darin, alle Bestandteile der getesteten Probe nach der zu bestimmenden Testsubstanz und alle bei der Vorbereitung der Probe verwendeten Reagenzien zu platzieren. Bis dahin kommt noch die übliche Sprachaufschlüsselung aus der Bürette hinzu, die angegeben ist. Die Anzahl der Kategorien wird hinzugefügt, damit die Intensitäten der Kontroll- und der analysierten Kategorien verglichen werden können. Es ist wichtig, dass die analysierten Kategorien auf die gleiche Weise platziert werden, wie die in die Kontrolle eingegebene Sprache angezeigt wird. rozchin.

Die Verifizierungsmethode unterscheidet sich von den Beschreibungen eher visueller kolorimetrischer Methoden, bei denen die Unterdrückung von Standard- und Testsubstanzen durch Änderung ihrer Konzentration erreicht wird. Bei der Vergleichsmethode wird die Ähnlichkeit des Tauschhandels dadurch erreicht, dass die Gesamtheit der Kugeln der Tauschabteilungen verändert wird. Zu diesem Zweck werden bei einer bestimmten Fluoridkonzentration vikoristische Kolorimeter verwendet.

Vorteile visueller Methoden der kolorimetrischen Analyse:

Die Technik ist einfach, es ist keine teure Faltausrüstung erforderlich;

Das Auge des Wachmanns kann die Intensität und Art des Gewaltausbruchs beurteilen.

Nedoliky:

Es ist notwendig, eine Standardbestellung oder eine Reihe von Standardbestellungen vorzubereiten;

Es ist unmöglich, die Brühintensität in Gegenwart anderer fermentierter Substanzen zu erhöhen;

Wenn die Intensität der Stimulation der Augen einer Person zu intensiv wird, werden die Schmerzen stärker;

Das menschliche Auge reagiert nicht so empfindlich auf kleine Änderungen der optischen Leistung wie Photovoltaikgeräte, sodass es unmöglich ist, einen Konzentrationsunterschied von etwa fünfhundert Prozent festzustellen.

Photoelektrokolorimetrische Methoden

Die Photoelektrokolorimetrie wird verwendet, um Tonlicht in Schwingungen zu versetzen oder durch Stachelmaterialien hindurchzudringen. Die hierfür verwendeten Geräte heißen Photoelektrokolorimeter (FEK).

Photoelektrische Methoden zur Variation der Vorfertigungsintensität in Abhängigkeit von der Nähe von Fotozellen. Neben Geräten, bei denen die Nivellierung der Rinde visuell vibriert, verwenden wir in Photoelektrokolorimetern Lichtenergie und ein Zubehörteil – eine Fotozelle. Dessen Anwendung wandelt Lichtenergie in elektrische Energie um. Fotozellen ermöglichen farbmetrische Messungen nicht nur im sichtbaren, sondern auch im UV- und IR-Bereich des Spektrums. Die Schwankung des Lichtflusses mit Hilfe fotoelektrischer Photometer ist genauer und liegt nicht unter den Besonderheiten des Auges des Wächters. Die Trocknung von Fotozellen ermöglicht die Automatisierung der vorgegebenen Stoffkonzentration bei der chemischen Kontrolle technologischer Prozesse. Infolgedessen wird die photoelektrische Farbmetrik in der Praxis in Fabriklaboren weitaus häufiger eingesetzt und ist weniger visuell.

In Abb. 1 Indikationen ist die primäre Reihenfolge rotierender Baugruppen in Vorrichtungen zum Vibrationsdurchlauf und Polieren von Teilen.

Abb. 1 Die Haupteinheiten der Anpassungen von Ton und Prominieren: 1 - Viprominieren; 2 – Monochromator; 3 – Küvetten zum Präparieren; 4 - Nacharbeit; 5 – Signalanzeige.

Fotokolorimeter, basierend auf der Anzahl der während der Aushärtung ausgewählten Fotozellen, werden in zwei Gruppen eingeteilt: einarmig (einarmig) – ausgestattet mit einer Fotozelle und doppelarmig (doppelarmig) – mit zwei Fotozellen.

Die Genauigkeit von Vimirs, die auf Einzelprogramm-FECs basieren, ist gering. Fabriken und wissenschaftliche Labore verfügen über die größte Auswahl an Photovoltaikanlagen, die mit zwei Fotozellen ausgestattet sind. Der Aufbau dieser Geräte basiert auf dem Prinzip der gleichen Intensität zweier Lichtstrahlen hinter einer Blende mit variabler Apertur und dem Prinzip der optischen Kompensation zweier Lichtströme durch eine Umschaltung ohne Öffnen der Blende.

Das Prinzipschaltbild des Anhangs ist in Abb. dargestellt. 2. Das Licht der Röstlampe 1 hinter dem Zusatzspiegel 2 wird in zwei parallele Strahlen aufgeteilt. Ganze Lichtstrahlen passieren Lichtfilter 3, Küvetten mit Unterteilungen 4 und werden auf Fotozellen 6 und 6" geleitet, die über eine Differentialschaltung an das Galvanometer 8 angeschlossen sind. Die große Blende 5 ändert die Intensität des Lichtstroms, der auf die Fotozelle 6 fällt. Lichtstrom das fällt auf Fotozelle 6".

Abb.2. Diagramm eines Zwei-Promenade-Photoelektrokolorimeters

Konzentrationswerte in der Photoelektrokolorimetrie

Um die Konzentration analysierter Substanzen in der Photoelektrokolorimetrie zu erhöhen, verwenden Sie:

Die Methode zur Angleichung der optischen Stärken des Standards und der Nachbehandlung;

Die Methode zur Berechnung des Durchschnittswerts des lichtpolierten Molkoeffizienten;

Graduierungstabellenmethode;

Additive Methode.

Verfahren zur Angleichung der optischen Stärken der Standard- und Folgedekontamination

Bereiten Sie zum Zweck der Zubereitung eine Standarddosis der angegebenen Substanz in einer bestimmten Konzentration vor, die nahe an der Konzentration der Zielsubstanz liegt. Sie zeigen die optische Dicke dieser Rose während des Tagesgesangs an. Dann berechnen wir die optische Stärke des Schnitts D x bei gleicher Dicke der Kugel. Die identischen Werte der optischen Leistung der verfolgten und Referenzmaterialien werden durch die unbekannte Konzentration des gemessenen Reagenzes bestimmt.

Die Nivelliermethode stagniert in einmaligen Analysen und erfordert die obligatorische Einhaltung des Grundgesetzes des Lichtpolierens.

Graduierungsdiagramm-Methode. Um die Sprachkonzentration mit dieser Methode zu bestimmen, bereiten Sie eine Reihe von 5–8 Standarddosen unterschiedlicher Konzentration vor. Bei der Wahl eines Konzentrationsintervalls für Standardkonzentrationen gelten folgende Bestimmungen:

* er ist dafür verantwortlich, den Bereich zu vergraben, in dem die Konzentration des rückverfolgbaren Stoffes möglicherweise erlischt;

* die optische Dicke der Spur soll ungefähr in der Mitte der Gradationskurve erscheinen;

* Es ist wichtig, dass bei diesem Konzentrationsintervall das Grundgesetz der Lichtabsorption eingehalten wird, damit das Retentionsdiagramm einfach ist;

* Der Wert der optischen Leistung liegt im Bereich von 0,14 ... 1,3.

Die optische Dichte der Standardeinheiten variiert und es erscheint der Dichteplan D(C). Nachdem Sie D x vor der Berechnung ermittelt haben, verwenden Sie die Kalibrierungsgrafik, um C x zu ermitteln (Abb. 3).

Diese Methode ermöglicht es, die Sprachkonzentration in diesen Episoden zu bestimmen, wenn das Grundgesetz der Lichtpolitur nicht erfüllt ist. Dabei wird eine große Anzahl von Standardlösungen hergestellt, die durch eine Konzentration von maximal 10 % geteilt werden.

Klein 3. Die optische Intensität variiert je nach Konzentration (kalibrierte Kurve).

Die Additionsmethode ähnelt der Nivelliermethode und basiert auf der ausgeglichenen optischen Stärke des Messwerts und dem gleichen Wert unter Hinzufügung der scheinbaren Stärke der Substanz.

Um den Zustrom von Drittparteien zu vermeiden, ist es wichtig, kleine Mengen an analysierter Sprache bei Vorhandensein großer Mengen an Drittparteien zu analysieren. Die Methode basiert auf der obligatorischen Nachbearbeitung des Grundgesetzes des Lichtpolierens.

Spektrophotometrie

Dabei handelt es sich um eine Methode der photometrischen Analyse, bei der statt der Sprache die Reflexion von monochromatischem Licht im sichtbaren, UV- und IR-Bereich des Spektrums bestimmt wird. In der Spektrophotometrie wird die Monochromatisierung im Gegensatz zur Photometrie nicht durch Lichtfilter, sondern durch Monochromatoren gewährleistet, die eine stufenlose Änderung der Farbbalance ermöglichen. Da Monochromatoren Prismen oder Beugungsgitter verwenden, die für ein deutlich höheres monochromatisches Licht sorgen, geringere Lichtfilter, ist die Genauigkeit spektrophotometrischer Geräte höher.

Spektralphotometrische Methoden, abgestimmt auf photokolorimetrische Methoden, ermöglichen es uns, ein breiteres Spektrum an Fakten zu ermitteln:

* in großen Intervallen von Dovzhin Hvil (185-1100 nm) eine Vielzahl von Reden halten;

* eine groß angelegte Analyse vieler Komponentensysteme durchführen (gleichzeitig eine Reihe von Reden identifizieren);

* bedeutet die Lagerung und ständige Haltbarkeit lichtabsorbierender Komplexverbindungen;

* Die photometrischen Eigenschaften lichtabsorbierender Halbgläser sind von Bedeutung.

Anstelle von Photometern dient bei Spektralphotometern ein Prisma oder ein Beugungsgitter als Monochromator, wodurch Sie den Wert kontinuierlich ändern können. Es gibt Geräte zum Dimmen im sichtbaren, UV- und IR-Bereich des Spektrums. Das Prinzipdiagramm des Spektralphotometers liegt praktisch nicht im Spektralbereich.

Die Spektrophotometrie ist wie die Photometrie ein- und zweidimensional. Bei Doppelgeräten wird der Lichtstrom entweder in der Mitte des Monochromators oder nach dessen Verlassen auf zwei Arten aufgeteilt: Ein Strom durchläuft das Prüfgerät, der andere durch den Teiler.

Gleiche Geräte sind bei gleichen Werten besonders handlich, sodass sie bei gleicher optischer Leistung bei gleicher Leistung eingestellt werden können. In diesem Fall werden Einfachheit und einfache Bedienung zu einem echten Vorteil. Wenn die optische Stärke in langen Zeitabständen zwischen Tagen und Stunden gemessen werden kann, bietet die Arbeit mit Doppelrohrgeräten in einer klaren Analyse eine große Flexibilität und einfache Messung. Darüber hinaus lässt sich das Zwei-Messgerät problemlos zur automatischen Erfassung der sich ständig ändernden optischen Leistung nutzen: Alle gängigen Aufnahmespektralphotometer nutzen zu diesem Zweck das Zwei-Messsystem.

Für die sichtbare und UV-Dimmung werden sowohl Einweg- als auch Zwei-Wege-Geräte verwendet. Die Basis kommerziell erhältlicher IR-Spektralphotometer basiert auf einem Zweikreisprinzip, da sie für die Entwicklung und Aufzeichnung eines großen Spektrumbereichs konzipiert sind.

Die Kaltanalyse von Einkomponentensystemen erfolgt mit den gleichen Methoden wie die Photoelektrokolorimetrie:

Durch die Methode zur Angleichung der optischen Stärken des Standards und zusätzlicher Forschung;

Verwendung der Methode zur Berechnung der Durchschnittswerte des lichtpolierten Molkoeffizienten;

Mit der Graduierungsgraphenmethode

und isst nicht den gleichen frischen Reis.

Spektrophotometrie und Säureanalyse

Säureanalyse im ultravioletten Teil des Spektrums. Die ultravioletten Spektren von Ton sind zwei oder drei, manchmal fünf oder mehr dunkel. Um die verfolgte Sprache eindeutig zu identifizieren, zeichnen Sie das Polierspektrum in verschiedenen Geräten auf und vergleichen Sie die Daten mit ähnlichen Spektren ähnlicher Sprachen im selben Lager. Da die Spektren der nachweisbaren Sprache in verschiedenen Verbindungen dem Spektrum der beobachteten Sprache ähneln, können mit großer Sicherheit Rückschlüsse auf die Identität der chemischen Zusammensetzung dieser Verbindungen gezogen werden. Um eine unbekannte Sprache hinter ihrem Tonspektrum zu identifizieren, ist es notwendig, eine ausreichende Anzahl von Tonspektren organischer und anorganischer Sprache zu erhalten. Es erscheinen Atlanten, in denen die Spektren des Tons mit reichen, wichtigen organischen Reden gefüllt sind. Besonders gut sind die UV-Spektren aromatischer Kohlenhydrate.

Achten Sie bei der Identifizierung unbekannter Partikel auf die Intensität des Abbaus. Sogar die reichhaltig organischen Texturen werden durch Ton verdunkelt, dessen Maxima im neuen Zeitalter gewachsen sind, aber die Intensität ihres Unterschieds. Beispielsweise zeigt das Spektrum von Phenol einen Verdunkelungseffekt bei λ = 255 nm, für den der molare Extinktionskoeffizient bei maximaler Intensität ε max = 1450 beträgt. Auf dem gleichen Niveau zeigt Aceton einen Verdunkelungseffekt, für den ε max = 1 7.

Klare Analyse des sichtbaren Teils des Spektrums. Die Identifizierung von Stachelton, zum Beispiel der Berberitze, kann auch dadurch erfolgen, dass ihr Tonspektrum im sichtbaren Teil mit dem Spektrum einer ähnlichen Berberitze abgeglichen wird. Die Spektren der meisten Barnberries werden in speziellen Atlanten und Nachschlagewerken beschrieben. Anhand des Spektrums der Berberitzenerde lassen sich Rückschlüsse auf die Reinheit der Berberitze ziehen, da es im Spektrum des Hauses eine Reihe dunkler Tone gibt, die auch im Spektrum der Berberitze zu finden sind. Anhand des Spektrums des Tons der Barvniki lassen sich Rückschlüsse auf die Speicherung der Summe ziehen, zumal es in den Spektren der Komponenten der Summe Ton gibt, der in verschiedenen Bereichen des Spektrums verteilt ist.

Säureanalyse im Infrarot-Galus-Spektrum

Die Ionisierung von Polypropylen geht mit erhöhten kovalenten und externen Energien der kovalenten Bindung einher, was zu einer Änderung des Dipolmoments des Moleküls führen kann. Dies bedeutet, dass die meisten Moleküle mit kovalenten Bindungen auch in der IC-Region vorhanden sind.

Die Infrarotspektren atomarer kovalenter Sulfate werden noch komplexer: Der Gestank entsteht aus der Unpersönlichkeit des dichten Tonsmogs und weicht stark von den extremen UV- und sichtbaren Spektren ab. Die Vorteile ergeben sich aus der Art der Wechselwirkung der Tonmoleküle und ihrer Schärfung. Diese Wechselwirkung (in kondensierten Phasen) führt zu elektronischen Übergängen in den Chromophoren, was dazu führt, dass sich die Tonlinien verbreitern und beginnen, sich in breite dunkle Zonen auszubreiten. Im IR-Spektrum ändern sich jedoch die Frequenz und der Aggregationskoeffizient, die mit der Bindung zusammenhängen, aufgrund der Änderung der Schärfe tendenziell kaum (im Gegensatz zur Änderung anderer Elemente des Moleküls). Auch die Linien dehnen sich aus, nicht jedoch die Böden, um im Dunkeln wütend zu werden.

Abhängig von der Ordinatenachse zeigen die IR-Spektren die Transmission in Hunderten und nicht die optische Leistung. Aufgrund dieser Methode sehen die Flecken des Tons wie Vertiefungen auf der Kurve aus und nicht wie Maxima in den UV-Spektren.

Die Entstehung von Infrarotspektren ist mit der Energie der molekularen Kollision verbunden. Säulen können direkt aus der Valenzbindung zwischen den Atomen des Moleküls gebildet werden und werden Valenzbindungen genannt. Es gibt symmetrische Valenzschwingungen, bei denen Atome in die gleichen Richtungen kollidieren, und asymmetrische Valenzschwingungen, bei denen Atome in die gleichen Richtungen kollidieren. Wenn die Schwingung von Atomen aufgrund der Änderung von Bindungen zwischen Bindungen auftritt, spricht man von Verformungen. Dieser Typ ist sehr intelligent, da bei Valenzkollisionen diese und andere Formen der Verformung der Cutas und anderer Formen auftreten. Die Energie der Verformungsbrüche ist geringer, die Energie der Valenzbrüche geringer und der Fleck wächst aufgrund der Verformungsbrüche im Bereich der vorhandenen Rümpfe.

Die Bildung aller Atome eines Moleküls stellt die Bildung von Ton, den einzelnen Molekülen dieses Stoffes, dar. Inmitten dieser Kollisionen kann man die Bildung von Atomgruppen beobachten, die in schwachem Zusammenhang mit der Bildung von Atomen und Molekülen stehen. Tonflecken, die von solchen Kolivannye stammen, werden als charakteristischer Schmuggel bezeichnet. Gerüche werden in den Spektren aller Moleküle beobachtet, die auch Atomgruppen sind. Das Ende charakteristischer Smugas kann 2960 und 2870 cm -1 betragen. Persha Smuga besteht aus asymmetrischen Valenzbindungen der CH-Bindung in der Methylgruppe CH 3 und zum anderen aus symmetrischen Valenzbindungen der C-H-Bindung dieser Gruppe. Solche Smoothies mit geringer Stärke (±10 cm -1) werden in den Spektren aller gesättigten Kohlenhydrate und in den Endspektren aller Moleküle beobachtet, die CH 3 -Gruppen haben.

Andere funktionelle Gruppen können in die Positionen der charakteristischen Farben integriert werden, und der Unterschied in den Frequenzen kann bis zu ±100 cm –1 betragen. Solche Variationen sind nicht zahlreich und können auf der Grundlage literarischer Daten einbezogen werden.

Eine klare Analyse des Infrarotbereichs des Spektrums erfolgt auf zwei Arten.

1. Finden Sie das Spektrum einer unbekannten Sprache im Bereich von 5000–500 cm –1 (2–20 µm) und identifizieren Sie ein ähnliches Spektrum in speziellen Katalogen und Tabellen. (oder für zusätzliche Hilfe aus Computerdatenbanken)

2. Im Bereich der gesprochenen Sprache gibt es charakteristische Linien, die als Anhaltspunkte für die Speicherung der Sprache dienen können.

Basierend auf Tonatomen der Röntgenschwingung. Die Ultraviolettspektrophotometrie ist die einfachste und am weitesten verbreitete Absorptionsanalysemethode für Arzneimittel. Sie sollten in allen Phasen der pharmazeutischen Analyse von Arzneimitteln (Wirkungsprüfung, Reinheitsprüfung, Reinheitsqualität) erfolgreich sein. Für eine klare und komplexe Analyse gibt es eine Vielzahl von Methoden.

Es werden volumengebende Mittel und Analgetika verabreicht, es wird O2 zugeführt, um eine ausreichende Belüftung der Lunge zu gewährleisten, und das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht wird korrigiert. 7. Physikalisch-chemische Methoden zur Bestimmung von Phenol 7.1 Photokolorimetrische Bestimmung des Massenanteils von Phenolen in gereinigtem Industrieabwasser nach der Installation von harzfreiem Phenol chemisch toxischer Substanz 1. Meta-Roboter. ...

Intrapharmazeutische Kontrolle, Regeln und Bedingungen für die Aufbewahrung und Freisetzung von Arzneimitteln. Die Kontrolle in der Apotheke erfolgt gemäß der Verordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation vom 16. Juni 1997 Nr. 214 „Über die Kontrolle der Qualität der in Apotheken zubereiteten Arzneimittel“. Mit der Verordnung wurden drei Dokumente genehmigt (Ergänzungen zur Verordnung 1, 2, 3): 1. „Anleitung zur Überwachung der Qualität von Arzneimitteln, die in Apotheken hergestellt werden“, ...

Nennen Sie es. Als Hauptsynonym werden auch Handelsnamen angegeben, unter denen das JIC in der Russischen Föderation registriert ist oder dort tätig ist. 4 Methodische Grundlagen zur Klassifizierung medizinischer Eigenschaften Die Zahl der Krankheiten weltweit nimmt stetig zu. Auf dem Pharmamarkt in Russland gibt es derzeit mehr als 18 TOV mit dem Namen LZ, das sind 2,5-mal mehr als 1992.

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1.2 Behandlungen, die während der pharmazeutischen Analyse möglich sind

1.3 Grundprinzipien der Echtheitsprüfung medizinischer Reden

1.4 Dzherela und die Gründe für die Unehrlichkeit medizinischer Reden

1,5 Zagalni vymogi vor der Reinheitsprüfung

1.6 Methoden der pharmazeutischen Analyse und ihre Klassifizierung

Abschnitt 2. Physikalische Analysemethoden

2.1 Neuverifizierung physikalischer Autoritäten und Auslöschung physikalischer Konstanten medizinischer Reden

2.2 Einstellen des pH-Werts des Mediums

2.3 Die Bedeutung von Einsicht und Spaltungsturbulenzen

2.4 Bewertung chemischer Konstanten

Abschnitt 3. Chemische Analysemethoden

3.1 Merkmale chemischer Analysemethoden

3.2 Gravimetrische (vag) Methode

3.3 Titrimetrische (Volumen-)Methoden

3.4 Gasometrische Analyse

3.5 Colsäure-Elementaranalyse

Abschnitt 4. Physikalisch-chemische Analysemethoden

4.1 Merkmale physikalischer und chemischer Analysemethoden

4.2 Optische Methoden

4.3 Absorptionsmethoden

4.4 Methoden basierend auf Wechsel und Veränderung

4.5 Methoden zur Grundierung auf einem magnetischen Feld Vicoristan

4.6 Elektrochemische Methoden

4.7 Methoden unten

4.8 Methoden der thermischen Analyse

Kapitel 5. Biologische Analysemethoden1

5.1 Biologische Kontrolle von Arzneimitteln

5.2 Mikrobiologische Kontrolle von Arzneimitteln

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Pharmazeutische Analyse ist die Wissenschaft der chemischen Charakterisierung und Bestimmung biologisch aktiver Substanzen in allen Phasen der Produktion: von der Kontrolle der Toxizität über die Beurteilung der Wirksamkeit des extrahierten Arzneimittels bis hin zur Entwicklung der Stabilität und Etablierung. Es gibt keine Vorgaben und Standardisierung der fertigen Darreichungsform. Die pharmazeutische Analyse weist ihre eigenen Besonderheiten auf, die sie von anderen Analysearten unterscheiden. Diese Besonderheiten liegen in der Tatsache, dass die Analyse Sprache unterschiedlicher chemischer Natur umfasst: anorganische, elementorganische, radioaktive, organische Verbindungen von einfachen aliphatischen bis hin zu komplexen biologisch aktiven Verbindungen. Extrem großer Konzentrationsbereich der analysierten Substanzen. Gegenstand der pharmazeutischen Analyse sind einzelne Arzneistoffe und -mischungen mit unterschiedlicher Anzahl an Komponenten. Die Zahl der medikamentösen Behandlungen von Hautkrebs nimmt zu. Dies unterstreicht die Notwendigkeit, neue Analysemethoden zu entwickeln.

Die Methoden der pharmazeutischen Analyse erfordern eine systematische Weiterentwicklung im Zusammenhang mit der kontinuierlichen Weiterentwicklung des Arzneimittelumfangs und können sich sowohl auf den Reinheitsgrad von Arzneimitteln als auch auf die saure Substanz auswirken. Daher ist es notwendig, ein breites Spektrum sowohl chemischer als auch empfindlicherer physikalisch-chemischer Methoden zur Beurteilung des Knochengewebes einzusetzen.

Vor der pharmazeutischen Analyse fallen hohe Kosten an. Mit der Vikorstany der Mindestmengen der getesteten Li-Ikarsk-Eigenschaften und Reagenzien können Sie in kurzer Zeit ein spezifisches und empfindliches Produkt erhalten, das den von GF XI, VFS, FS und anderen NTD festgelegten Standards entspricht.

Die pharmazeutische Analytik umfasst entsprechend den gestellten Aufgaben verschiedene Formen der Arzneimittelkontrolle: Arzneibuchanalyse, stufenweise Kontrolle der Arzneimittelherstellung, Analyse von Darreichungsformen einzelner Zubereitungen, Expressanalyse liz in den Köpfen der Apotheke und biopharmazeutische Analytik.

Die Lagerpharmazeutische Analyse ist eine Arzneibuchanalyse. Dabei handelt es sich um die Gesamtheit der im Nationalen Arzneibuch oder anderen behördlichen und technischen Dokumentationen (VFS, FS) veröffentlichten Methoden zur Verfolgung von Arzneimitteln und Darreichungsformen. Basierend auf den Ergebnissen der Arzneibuchanalyse ist es möglich, Informationen über die Identität des Arzneimittels gemäß DF oder anderen behördlichen und technischen Unterlagen zu erhalten. In Zeiten der Wachsamkeit dürfen sie nicht zulassen, dass ihre Hände stagnieren.

Die Grundlage für den medizinischen Zweck kann nur auf der Grundlage einer Probenanalyse (Vibration) gewonnen werden. Das Verfahren zur Auswahl von Werten entweder für die Privatstatistik oder die Privatstatistik ist DF XI (Typ 2). Wir entfernen nur unbeschädigte, versiegelte und verpackte Einheiten, die den erforderlichen technischen Spezifikationen genau entsprechen. In diesem Fall könnte besonderes Augenmerk auf die nächsten Schritte bei der Behandlung von Akut- und Betäubungsmitteln sowie auf Toxizität, Entflammbarkeit, Vibration, Hygroskopizität und andere Gesundheitsrisiken gelegt werden. Um die Gültigkeit des NTD zu testen, führen Sie eine Vielzahl von Stichproben durch. Die Anzahl der Stufen wird durch die Art der Verpackung bestimmt. Im letzten Schritt (nach der Kontrolle des äußeren Erscheinungsbildes) wird eine Probe in einer Menge entnommen, die für mehrere weitere physikalische und chemische Analysen erforderlich ist (wenn die Probe für Kontrollorganisationen entnommen wird, dann für sechs solcher Analysen).

Aus der Verpackung von „Angro“ werden Punktproben entnommen, die in gleichen Mengen aus den oberen, mittleren und unteren Kugeln der Hautverpackungseinheit entnommen werden. Nachdem Sie die Homogenität hergestellt haben, mischen Sie die Mischung. Brause- und viskose Arzneimittel werden mit einem Probensammler aus inertem Material gesammelt. Mischen Sie seltene Arzneimittel gründlich, bevor Sie Proben entnehmen. Es ist wichtig, Punktproben aus verschiedenen Bällen auszuwählen. Die Auswahl der Proben von Fertigarzneimitteln erfolgt gemäß den einschlägigen Artikeln und Kontrollanweisungen, die vom Gesundheitsministerium der Russischen Föderation genehmigt wurden.

Das Studium der Arzneibuchanalyse ermöglicht es, die Reinheit des Arzneimittels und seine Reinheit festzustellen und die Wirksamkeit der pharmakologisch aktiven Substanz oder Inhaltsstoffe zu bestimmen, die in der Darreichungsform enthalten sind. Unabhängig davon, wer in diesen Stadien seine eigenen spezifischen Spuren auf der Haut hat, kann für sich genommen nicht überrascht sein. Die Gerüche sind miteinander verbunden und verstärken sich gegenseitig. Also zum Beispiel der Schmelzpunkt, der Gehalt, der pH-Wert des Wassermediums usw. Kriterien wie Genauigkeit und Reinheit der medizinischen Sprache.

Kapitel 1. Grundlegende Aspekte der pharmazeutischen Analyse

1.1 Kriterien für die pharmazeutische Analyse

In verschiedenen Phasen der pharmazeutischen Analyse werden wichtige Kriterien wie Selektivität, Sensitivität, Genauigkeit, Zeitaufwand für die Analyse, Menge des analysierten Arzneimittels (Arzneimittels in beliebiger Form) berücksichtigt.

Die Lebendigkeit der Methode ist bei der Analyse von Stoffsummen sehr wichtig, da sie es ermöglicht, relevante Werte der Hautbestandteile zu erhalten. Nur Stichprobenanalysemethoden ermöglichen es Ihnen, den Ersatz der Hauptkomponente bei Vorhandensein von Produkten aus angelegten und anderen Häusern zu bestimmen.

Es ist möglich, die Genauigkeit und Empfindlichkeit der pharmazeutischen Analyse unter dem Untersuchungsgegenstand aufrechtzuerhalten. Bei der Prüfung des Reinheitsgrades des Arzneimittels werden Methoden mit hoher Empfindlichkeit eingesetzt, die einen minimalen Platzbedarf ermöglichen.

Bei der Umsetzung der stufenweisen Bekämpfung des Virus und während der Zeit der Schnellanalyse kommt dem für die Schnellanalyse zuständigen Beamten eine wichtige Rolle zu. Wählen Sie dazu Methoden, die eine Analyse in kürzester Zeit und gleichzeitig mit ausreichender Genauigkeit ermöglichen.

Bei einem hohen Maß an medizinischer Sprache kommt eine Methode zum Einsatz, die zu Selektivität und hoher Genauigkeit führt. Die empfindliche Methode ist angesichts der Durchführbarkeit der Analyse bei der großen Bedeutung des Arzneimittels nicht komfortabel.

Die Empfindlichkeit der Reaktion variiert zwischen den Nachweisen. Vin bezeichnet den kleinsten Ort, an dem das Vorhandensein einer zusammengesetzten Komponente mit einer bestimmten Methode mit einer bestimmten Zuverlässigkeit nachgewiesen werden kann. Der Begriff „zwischen Manifestationen“ wird anstelle eines Begriffs wie „das Minimum wird offenbart“ verwendet; er wird auch anstelle des Begriffs „Sensibilität“ verwendet. Es ist klar, dass dies bei der Entwicklung von Methoden zur präzisen pharmazeutischen Analyse beachtet werden sollte. Zur Feststellung der Empfindlichkeit der Reaktion wird zunehmend der Indikator Ton (Pitomie oder Molar) verwendet, der durch die spektrophotometrische Methode ermittelt wird. In der Chemie Analyse ist es empfindlich. Es ist möglich, den Wert zwischen den Manifestationen dieser Reaktion zu bestimmen. Analyse Die empfindlichsten radiochemischen und massenspektroskopischen Methoden, die den Nachweis von 10 -8 -10 -9 % der analysierten Sprache ermöglichen, polarographische und fluorimetrische 10 -6 -10 -9 %, die Empfindlichkeit spektrophotometrischer Methoden Yu -3 -10 -6 %, potentiometrisch - 2 %.

Der Begriff „Genauigkeit der Analyse“ umfasst gleichzeitig zwei Konzepte: die Erstellung und Richtigkeit der Ergebnisse. Kreativität kennzeichnet die Streuung der Analyseergebnisse gegenüber den Durchschnittswerten. Korrektheit spiegelt den Unterschied zwischen Handlung und Vorgefundenem anstelle von Sprache wider. Die Genauigkeit der Analyse bei der Hautmethode hängt von vielen Faktoren ab: Kalibrierung der Messgeräte, Genauigkeit der Justierung und Justierung, Genauigkeit des Analytikers usw. Die Genauigkeit des Analyseergebnisses kann nicht so hoch sein wie die Genauigkeit des ungenauesten Tests.