Expertul nostru este membru al consiliului de administrație al Asociației Ruse de Oncologie Clinică (RUSSCO), un specialist în departamentul de biologie al laboratorului de oncologie moleculară al Instituției Bugetare de Stat Federal „Centrul Național de Cercetare Medicală de Oncologie numit după. N. N. Petrova” Ministerul Sănătății al Rusiei, membru corespondent al Academiei Ruse de Științe, doctor în științe medicale, profesor Evgen Imenitov.

Lumea se prăbușește treptat către medicina personalizată, unde rolul cel mai important îl joacă modificarea factorilor genetici umani. Aceste cunoștințe vor ajuta nu numai la creșterea în greutate, ci și la evitarea bolilor teribile, cum ar fi cancerul.

„Gene Jolie”

Angelina Jolie- nu doar o vedetă de la Hollywood, ci una adevărată! Mama și mătușa tinerei au murit din cauza așa-numitului sindrom de slump. Iar Angelina, cu hotărârea ei, și-a îndepărtat preventiv (mai târziu) sânii și ovarele (organe țintă pentru cancer, un risc ridicat al cărui analiză genetică a relevat). Din punct de vedere public, ea a recunoscut deschis că a pus la cale o operațiune pentru a evita necunoscutul, mai degrabă decât fără apeluri de urgență, o amenințare practic imposibilă. Riscul special al lui Jolie, în spatele îngrijirii medicilor, a devenit 87%. Așa că a creat un precedent important, care, în mod melodios, va ajuta la salvarea vieților femeilor bogate din întreaga lume!

Aceasta nu este o ciudatenie

Cancerul sporadic (sau varicos) poate apărea la oricine. Principala cauză a bolii sunt mutațiile genetice ale celulelor. De-a lungul timpului, în corpul lor se acumulează o cantitate critică de grăsime, astfel încât dezvoltarea umflăturii la vârstnici este evident naturală și poate inevitabilă. După cum spun oncologii, fiecare persoană va trăi pentru a-și vedea cancerul fără să moară din cauza unui atac de cord sau a unui accident vascular cerebral.

Există, de asemenea, forme recesive de boală care afectează de generații generații oameni din aceeași patrie. Modalitățile de cancer pentru nas de mutații cântătoare în gene sunt scurte, mai scăzute la alte persoane. În timp ce o celulă primară trebuie să acumuleze 5-6 mutații semnificative pentru a deveni canceroasă, în cazul unui defect genetic, 4-5 sunt suficiente.

Mai puțin de 5% din toate bolile oncologice apar înainte de recesiune și sindroame de umflare. Ale rizik devine victima unei boli groaznice pentru oameni, cum ar fi purtătorul unei gene defectuoase, care nu este doar comună printre altele, ci și practic fatală. De exemplu, riscul de a contracta cancer de sân pentru o femeie normală este de aproximativ 8-12%, iar pentru cei care poartă o mutație a genei BRCA1 – mai mult de 60%.

Semne de alarmă

Cauza declinului cancerului este eliminarea mutațiilor dintr-o genă, prin care se dezvoltă umflarea într-un anumit organ. Mai mult, vizibilitatea istoricului familial în acest caz nu este atât de importantă. De exemplu, din moment ce cele mai frecvente sindroame spasmodice sunt cancerul mamar și ovarian (OC), acesta poate apărea la o femeie, la care nimeni nu a suferit de boală. Chiar și o mutație patogenă poate fi suprimată ca rezultat.

Sindromul slumpy plump are semne clinice precise:

• Cancerul apare la tineri (cu aproximativ 20-25 de ani mai devreme, indiferent de ce).
• Adesea, există antecedente familiale de cancer (umflarea de același tip la multe rude și diferite tipuri de cancer la o rudă).
• În organ este multă plin (sau creație nouă în ambele organe: sâni, sâni).
• Caracteristicile histologice și imunohistochimice ale tumefacției.

Tip de raci	Contribuţie bolnav	Genele, mutația în care provoacă rizismul
Cancer mamar	5-10%	BRCA1, BRCA2, CHEK2 și altele
Cancer ovarian		BRCA1, BRCA2
Cancer de colon	1-3%	MLH1, MSH2, MSH6, PMS2
Cancer shlunku		CDH1, BRCA1, BRCA2
Cancer substelar	pana la 7%	BRCA2, PALB2
Cancer al pelvisului anterior	până la 5%	BRCA2
Cancer tiroidian medular	până la 30%	PTEN

Virok cade!

Se pare că „pentru multe cunoștințe, există multă tristețe”. Acesta nu este același lucru. Știind despre vulnerabilitatea lor la sindromul slumpy plump, oamenii pot pune paiele mai târziu. Cu toate acestea, nu există o singură metodă care poate ajuta la protejarea împotriva bolilor. Pentru unii, postul preventiv regulat va fi mai eficient, pentru alții, operațiunile preventive. Totul merge la orgă.

De exemplu, atunci când există o amenințare de cancer mamar și ovarian avansat, diagnosticul precoce (ultrasunete, mamografie, markeri tumorali) nu este la fel de eficient. S-a dovedit că mirosurile garantează apariția imediată a umflăturii. Iar cancerul ovarian este adesea detectat doar în stadii avansate. Mai mult, întreaga nouă creștere este predispusă să metastazeze chiar și în prima etapă, ceea ce înseamnă că boala timpurie nu este întotdeauna asociată cu moartea. Acest lucru este tipic mai ales pentru sindroamele ușor deprimate și plinute. Astfel, atunci când RMD este detectată în prima etapă, șansele de a trăi 5 sau mai multe vieți sunt de cel puțin 98% ale femeilor, iar pentru cele care poartă o mutație a genei BRCA1, acest indicator este mai mic de 82%.

Prin urmare, tacticile atente sunt permise numai femeilor foarte tinere (până la 30-35 de ani). Până în prezent, trebuie să ajungem la populația de copii și apoi să îndepărtăm preventiv organele țintă. Eficacitatea unor astfel de operații pentru pacienții cu RMS recesivă și cancer ovarian este respectată de un fapt bine stabilit.

Carcinomul medular intermitent al glandei tiroide se poate dezvolta în boli rare și este cauzat de mutații patogene ale oncogenei RET. Descoperirea unei astfel de mutații la o persoană încă sănătoasă este o modalitate bună de a elimina cancerul tiroidian. S-a stabilit că măsurile de precauție atente nu duc la deces, iar intervenția chirurgicală imediată reduce practic riscul de îmbolnăvire. Pierderea organului este compensată eficient de terapia hormonală de substituție.

Când există o amenințare de cancer de colon, măsurile de precauție regulate sunt de fapt mai eficiente. I-cercetarea a concluzionat că dacă efectuați colonoscopie cutanată de 1-2 ori, puteți modifica semnificativ riscul de deces din cauza acestei boli. Operațiile preventive nu trebuie efectuate pe colon sănătos. Este imposibil să vezi aceste organe, pierderea unor astfel de cunoștințe până la o scădere completă a calității vieții. Organele tractului scolio-intestinal, părțile scheletului și creierul, desigur, nu vor fi vizibile pentru chirurgi.

Important

Unul dintre cele mai importante progrese ale biomedicinei din ultimii ani este secvențierea întregului genom (NGS). Durează doar câteva zile pentru a analiza ADN-ul oricărei persoane. Cu siguranță cunoștințele noastre despre patologiile genetice vor crește enorm în viitorul apropiat. Poate că o analiză a întregului genom, care este încă foarte scumpă (costând mii de dolari), va deveni inevitabil un instrument de screening.

1. Tăiați chipsurile!

Hepatita B (provoacă cancer la ficat) și IDP (provoacă cancer de col uterin) pot reprezenta 1,1 milioane de cazuri de cancer în țară.

2. Progrese în oncohematologie

De exemplu, la sfârșitul secolului al XX-lea, 60% dintre copiii cu leucemie acută au murit și, în același timp, 90% dintre cei care s-au îmbolnăvit s-au îmbolnăvit.

3. Nu renunta!

Există aproximativ 28 de milioane de oameni în lume care au dezvoltat cancer. Cele mai multe dintre ele sunt femei care au supraviețuit cancerului de sân.

Bolile oncologice sunt de 2-3 ori mai susceptibile de a provoca cei care aparțin „familiilor de cancer”. Șansele de a depăși recesiunea cresc dacă nu uiți de prevenire și cancerul va solicita imediat ajutor medical.

Cancer în recesiune

S-a stabilit că multe boli oncologice se transmit în timpul recesiunilor, spune doctorul în științe medicale, profesor, șef al Departamentului de Oncologie al Academiei Medicale de Educație Postuniversitară din Kiev, Dmitro Myasoidov. – Printre acestea se numără unele atât de răspândite precum cancerul de sân, polipoza intestinală, cancerul pulmonar și altele. La cei care sunt așa-numitele „familii cu cancer”, boala apare de 2-3 ori mai des. Nu este nevoie să ne gândim că boala este iminentă. Prevenirea cancerului și modul corect de a trăi sunt de mare importanță.

Tipuri de cancer familial

Deoarece familia suferă de cancer de sechomykhur, atunci rudele lor cele mai apropiate nu pot fi tratate pentru producția de arpaș de anilină. Cancerul mamar poate fi provocat de stimularea estrogenică. Unele contraceptive orale sunt, de asemenea, medicamente estrogenice. Luându-i, o femeie bolnavă de cancer se confruntă cu marele pericol de a se îmbolnăvi. Carnea animalelor poate fi un provocator, astfel încât duhoarea crește cantitatea de vag, adăugând estrogen în furaj.

Cancerul pancreatic apare cel mai adesea în rândul persoanelor care au rude în familiile lor bolnave. Pentru astfel de pacienți, avem grijă deosebită de sănătatea subductelor lor. Este important să tratați imediat pancreatita și să preveniți dezvoltarea bolii într-o formă cronică, care este precanceroasă. Și este necesar să opriți focul - cancerul subcutanat îi afectează mai des pe kurki decât pe non-kurki.

Boala la fel de gravă precum polipoza familială se transmite la aproape 100% din cazuri. Simptomele – mucus vizibil, sânge în timpul mișcărilor intestinale – sunt adesea confundate cu dizenterie sau colită până când este clar că mama pacientului suferea de polipoză intestinală, care, dacă nu este tratată rapid, se poate transforma în cancer.

Xeroderma pigmentosum scade - boala precanceroasa a pielii la copii. Trebuie să știți că la băieții sub 12 ani, puteți elimina în siguranță toate petele pigmentate și niciunul dintre ele nu va dezvolta melanom. Fetele trebuie să lucreze mai devreme, pe la 9-10. Și cu insistența maturizării impunătoare a eliminării petelor pigmentare, apar mari pericole.

La o persoană care este sensibilă la nicotină, simptomele pot „apari” în decurs de o săptămână sau două de la începerea să fumeze. În dreapta, poate duce la cangrena degetelor și picioarelor, iar apoi încep bolile în bronhii. Acest lucru se datorează și cancerului la picior.

- Oameni care fumează și nu se îmbolnăvesc...

E adevărat, poți să stai pe fază, mai ales la sate, timp de 80 de ani, ca să fumezi samosad toată viața. Dinții și degetele sunt maro, toate afumate - și orice altceva. Axa este de asemenea genetică.

Prevenirea cancerului

În primul rând, nu trebuie să vă temeți de măsurile preventive și să nu ratați condițiile oncologice. Cu toate acestea, mulți pacienți nu vor fi operați din cauza cancerului în centrele noastre specializate. Această practică nu înseamnă nimic bun. Șansele sunt mai mari pentru cei care vin înaintea noastră în stadiile incipiente. Pot spune că fluorografia, palparea și alte metode similare sunt ineficiente - ele reprezintă doar 16% din noile descoperiri maligne detectate. Este important să se identifice riscul de a se îmbolnăvi de cancer și să se efectueze matlasări la granițele acestor grupuri. Un astfel de control dă rezultate clare. De exemplu, în rândul femeilor în vârstă de 50-60 de ani, pentru care cancerul de sân este cel mai frecvent, este necesar screening-ul mamografic. Cancerul de col uterin este mai frecvent la femeile în vârstă de 40-60 de ani. În această perioadă, femeile sunt supuse periodic testelor citologice. Speranța pentru depistarea precoce a cancerului este asociată cu medicina de familie. Medicul de familie cunoaște istoricul familiei pe care a tratat-o ​​și, prin urmare, poate controla mai bine starea de sănătate a membrului pielii.

Produse anti-cancer

- Dmitri Volodimirovici, ce știu copiii care pot ajuta la lupta împotriva cancerului?

Produsele care conțin antioxidanți care neutralizează agenții chimici cancerigeni sunt importante în prevenirea cancerului. Există o mulțime de ei în varză, napi, salată, țelină, culturi, pătrunjel. Chiar și sucuri de fructe maro, precum și legume și ierburi. Dacă urmați aceste recomandări, șansele dumneavoastră de a depăși recesiunea vor crește foarte mult.

Conceptul „cancer” este asociat cu peste 100 de boli diferite, a căror caracteristică principală este incontrolabilitatea și un tip anormal de celule. Acumularea acestor celule creează țesut patologic, numit țesut dolofan.

Unele forme de cancer, cum ar fi cancerul de sânge, nu vindecă masa de grăsime.

Există tipuri de puf bune (necanceroase) și rele (cancer). Umflăturile frumoase pot crește, dar nu se răspândesc în alte părți ale corpului și, prin urmare, nu amenință viața pacientului. Tumorile maligne, în procesul de creștere, pătrund în organe și țesuturi îndepărtate și se răspândesc prin fluxul sanguin și limfă dintr-o parte îndepărtată a corpului (metastazează).

Mai multe tipuri de tumori maligne pot infecta ganglionii limfatici. Ganglionii limfatici au în mod normal structuri crite care formează forma unei fasole fermentate. Funcția lor principală este de a filtra fluxul limfei și de a purifica prin ele, ceea ce este de mare importanță pentru funcționarea sistemului imunitar al organismului.

Ganglionii limfatici cresc și par să se piardă în diferite părți ale corpului. De exemplu, pe gât, zone inghinale și inghinale. Celulele maligne care au devenit puternice sub formă de țesut plinut pot deveni mai scumpe în organism prin fluxul sanguin și limfă, instalându-se în ganglionii limfatici și alte organe și dând naștere la o nouă creștere plină acolo. Acest proces se numește metastază.

Tumoarea metastatică se numește după organul de unde a apărut, de exemplu, dacă cancerul de sân s-a răspândit la țesutul piciorului, atunci se numește cancer de sân metastatic și nu cancer de picior.

Bacteriile rău intenționate pot apărea în organism. Poohlina este numită după tipul de klitin, motiv pentru care a devenit așa. De exemplu, denumirea de „carcinom” se referă la umflarea care a crescut din piele sau țesut care acoperă suprafața organelor interne și a canalelor. „Sarcoamele” iau știuletele din țesut sănătos, cum ar fi carne, grăsime, țesut fibros, cartilaginos sau chistic.

Statistica bolilor canceroase

După boli ale sistemului cardiovascular, cancerul este o altă cauză comună de deces în țările industrializate. Rata medie de supraviețuire de 5 puncte după un diagnostic de cancer (indiferent de locație) este acum aproape de 65%.

Cele mai răspândite tipuri de tumori canceroase, care nu sunt răspândite vara, sunt cancerul bazocelular și scuamos al pielii și cancerul glandei mamare, prostatei, piciorului și colonului.

Nu fi surprins de faptul că în unele țări frecvența diferitelor tipuri de umflături este în creștere, dar aproape peste tot în alte țări există cancer de picior, colon, țesut mamar și subcutanat, precum și cancer de prostată - 5 din cele mai extinse cauze de deces prin cancer.

Cancerul leginal este cauza principală a mortalității prin cancer, iar majoritatea acestor decese au loc la pui. În ultimul deceniu, rata mortalității prin cancer la plămâni în rândul bărbaților a început să scadă, dar a existat o creștere a incidenței bolilor cauzate de cancerul la picior în rândul femeilor.

Oficialii Riziku în oncologie

Înainte de „veșmintele oficialilor” există orice împrejurări care favorizează dezvoltarea bolii la cântăreții. Mai mulți factori de risc pot fi controlați, cum ar fi infecțiile cu pieptul de pui și cântecele. Alți factori de risc, cum ar fi vârsta descendenței unui grup etnic cântător, nu pot fi controlați.

Deși este clar că nu există factori de risc care să contribuie la dezvoltarea bolilor canceroase, pentru majoritatea dintre aceștia nu este încă clar dacă vreun alt factor poate contribui la îmbolnăvire singur sau numai în cei asociati cu alți factori.

Avansare în dezvoltarea cancerului

Înțelegerea riscului individual de dezvoltare a cancerului este și mai importantă. Acei pacienti ale caror familii au suferit episoade de boala sau deces din cauza cancerului, in special la adultii tineri, progreseaza in grupul rhizica avansata. De exemplu, o femeie a cărei mamă și soră au suferit de cancer mamar, dezvoltarea acestei umflături este similară cu cele din familie care nu au avut nicio boală.

Acei pacienți în ale căror familii există tendința de a se îmbolnăvi de tumori canceroase ar trebui să înceapă un screening regulat la o vârstă fragedă și să le facă mai des. Pacienții diagnosticați cu un sindrom genetic care rulează în familie pot fi supuși unor teste genetice speciale, care vor determina riscul individual pentru membrul de piele al familiei.

Genetica cancerului

Astăzi, s-au cunoscut mult mai multe despre relațiile dintre cauzele cancerului și modificările genetice. Virușii, radiațiile ultraviolete, agenții chimici și multe alte lucruri pot deteriora materialul genetic al unei persoane, iar dacă genele cântecului sunt afectate, persoana poate dezvolta cancer. Pentru a înțelege dacă alterarea anumitor gene specifice poate provoca cancer, sau este cauzată de acesta, este necesară revizuirea bazei cunoștințelor despre gene și genetică.

Geni

- aceasta este o substanță foarte compactă și compactă, răspândită chiar în centrul oricărui țesut viu - în centrul său.

Miroase a informații funcționale și fizice care sunt transmise de la părinți la copii. Genele controlează majoritatea proceselor care au loc în organism. Unele gene sunt responsabile pentru trăsături precum culoarea ochilor și părul, altele sunt pentru grupa de sânge și există, de asemenea, un grup de gene care sunt responsabile pentru dezvoltarea (sau mai degrabă, nedezvoltarea) cancerului. Aceste gene au funcția de a proteja împotriva apariției mutațiilor „canceroase”.

Genele sunt formate din bucăți de acid dezoxiribonucleic (ADN) și sunt situate în mijlocul unor corpuri speciale numite „cromozomi” care se găsesc în pielea corpului.

Geni codifică informații despre structura proteinelor. Proteinele îndeplinesc diverse funcții specifice în organism: ele corespund unui subset de celule în creștere, altele participă la lupta împotriva infecțiilor. Celula pielii din corpul uman conține aproximativ 30 de mii de gene, iar pe baza genei pielii este sintetizată propria sa proteină, care are o funcție unică.

Spadkova informații despre boală în cromozomi

În celulele normale ale pielii, corpul are 46 de cromozomi (23 de perechi de cromozomi). Unele gene de pe cromozomul pielii sunt moștenite de la mamă, iar altele de la tată. Perechile de cromozomi de la 1 la 22 sunt numerotate secvenţial și sunt numite „autozomale”. 23 de perechi, care se numesc „cromozomi de stare”, înseamnă a deveni copil, ceea ce este popular. Cromozomii de stare se numesc "X" ("ix") și "U" ("player"). Fetele au doi cromozomi „X” în setul lor genetic, iar băieții au „X” și „Y”.

Geni și cancer

În condiții normale, favorabile, genele susțin creșterea și creșterea normală a celulelor. Dacă există o schimbare a genelor - o „mutație” - se poate dezvolta cancer. Gena care suferă mutații determină generarea unei proteine ​​anormale, care funcționează incorect, în celulă. Această proteină anormală în activitatea sa poate fi maro pentru organism, fie indiferentă, fie nesigură.

Este posibil ca două tipuri importante de mutații genetice să fie de vină.

• Dacă o mutație poate fi transmisă de la un tată la altul, se numește „germogenă”. Dacă o astfel de mutație este transmisă de la tată la copil, este prezentă în țesutul cutanat al corpului copilului, inclusiv în celulele sistemului reproducător - spermatozoizi și ouă. O mutație similară are loc în celulele sistemului reproducător. Apoi se transmite din generație în generație. Mutațiile celulelor germinale sunt responsabile pentru dezvoltarea a mai puțin de 15% dintre tumorile maligne. Astfel de tipuri de cancer sunt numite forme de cancer „familiale” (cele care se transmit în familii).
• Cele mai multe tipuri de tumori maligne se dezvoltă ca urmare a unei serii de mutații genetice care se dezvoltă pe parcursul vieții unei persoane. Astfel de mutații sunt numite „adventive”, pentru că sunt puturoși. Majoritatea acestor mutații sunt cauzate de factori de mediu, cum ar fi eliberarea de toxine sau agenți care provoacă cancer. Cancerul care se dezvoltă într-o serie de focare se numește „sporadic”. Se crede pe scară largă că dezvoltarea flegmei necesită mutații scăzute într-un număr de gene din grupul de celule cântătoare. Unii oameni pot purta în celulele lor o serie de mutații congenitale, inclusiv altele. În acest fel, se crede că în mintea unei lumi excesiv de clasa mijlocie, cu un număr mare de toxine, oamenii prezintă un mare risc pentru dezvoltarea cancerului.

Geni-supresoare de umflare și oncogeni

Există două tipuri principale de gene, mutații în care sunt implicate în dezvoltarea cancerului - acestea sunt „genele supresoare tumorale” și „oncogene”.

Geni-supresor puful se găsește cu putere. În mod normal, există o limită a creșterii celulelor pentru a controla numărul de linii celulare, reînnoirea moleculelor de ADN deteriorate și eventuala moarte a celulelor. Dacă există o mutație în structura genei supresoare de puf (din cauza unor cauze congenitale, a factorilor Dowkill sau în procesul de îmbătrânire), celulele își pierd capacitatea de a crește și de a se diviza necontrolat și pot forma puf în decurs de o oră Lina. Aproximativ 30 de gene supresoare tumorale sunt cunoscute în organism astăzi, printre care genele BRCA1, BRCA2 și p53. Se pare că aproximativ 50% din toate tumorile maligne se dezvoltă din cauza unei gene p53 deteriorate sau pierdute.

Oncogeni- versiuni de proto-oncogene care au suferit mutații. La oamenii normali, proto-oncogenele indică numărul de cicluri pe care le poate experimenta o persoană sănătoasă. Dacă există o mutație în aceste gene, țesutul ia forma de dovleac și inevitabil se împarte, plinul este creat prin cele care nu mărginesc creșterea și tivul celulelor. Astăzi, o serie de oncogene, cum ar fi „HER2/neu” și „ras”, au fost deja identificate cu succes.

În procesul de dezvoltare a umflăturii maligne, are loc soarta câtorva gene

Pentru ca cancerul să se dezvolte, este necesar să existe o mutație în mai multe gene ale unei celule, care perturbă echilibrul creșterii celulelor în celulă. Unele dintre aceste mutații pot fi explozive și pot fi încă prezente în celulă, în timp ce altele se pot dezvolta de-a lungul vieții unei persoane. Diferite gene pot interacționa inevitabil între ele sau cu factori de mediu, ducând la cancer.

Pe baza cunoștințelor actuale despre patologia tumefierii, sunt dezvoltate noi abordări în lupta împotriva cancerului, cum ar fi inversarea rezultatelor mutațiilor în genele supresoare tumorale și oncogene. Așteptăm cu nerăbdare să descoperim noi gene care vor lua parte la procesul de creare a pufului.

Istoricul medical al familiei

„Arborele genealogic” oferă informații de bază despre reprezentanții diferitelor generații ale familiei și rudele acestora. Cunoașterea istoricului medical al familiei dumneavoastră îl va ajuta pe medicul dumneavoastră de familie să înțeleagă ce factori de risc amenință patria dumneavoastră. Investigațiile genetice pot fi capabile să prezică mai precis dezvoltarea umflăturii în unele cazuri, dar istoricul familiei poate fi și mai dăunător pentru dezvoltarea unui prognostic mai precis. Este clar că antecedentele medicale de familie prezintă o imagine mai largă, un spectru mai mic de gene care influențează sănătatea membrilor familiei și contribuie la factori de risc suplimentari, cum ar fi afecțiuni cardiace excesive, comportament și sunetele și rubarba culturii.

Pentru familiile în care există o creștere a dezvoltării bolii din cauza tumorilor canceroase, vizita la medicul obstetrician poate fi un instrument important în prevenirea directă și diagnosticarea precoce a bolii. Într-o situație ideală, riscul de a contracta boala ar putea fi redus prin schimbarea educației și a stilului de viață al individului, ceea ce poate fi un factor negativ de recesiune. De exemplu: o alimentație sănătoasă, schimbarea obiceiurilor de viață într-un mod de viață sănătos, exerciții fizice regulate și o dietă echilibrată - toate acestea au o mare importanță preventivă. Este important de reținut că prezența factorilor de risc (sau a oricăror factori care cresc riscul de îmbolnăvire) ai tumorilor canceroase nu înseamnă cu 100% certitudine că un anumit individ va dezvolta cancer, ci înseamnă doar că ești vinovat că știi despre mișcările tale și despre riscul de a te îmbolnăvi.

Fiți deschis cu membrii familiei atunci când discutați despre probleme

Dacă ați fost diagnosticat cu cancer, nu ezitați să discutați problema dvs. cu membrii familiei dvs., ceea ce îi poate ajuta să înțeleagă necesitatea unor controale regulate de sănătate, cum ar fi mamografia sau colonoscopie, ca strategie de depistare și depistare precoce. boală. Împărtășiți familiei informații despre tratament, medicamentele pe care le luați, numele și specialitățile medicilor dumneavoastră și clinicile în care primiți tratament. În situații de urgență, aceste informații pot fi deranjante. În același timp, obținerea unor cunoștințe mai detaliate despre istoricul medical al familiei poate fi benefică pentru bucuria voastră nobilă.

Cum să colectezi istoricul medical al patriei tale?

Indiferent de calea pe care ați urmat-o, amintiți-vă că istoricul medical cel mai informativ și mai perspicace este cel care este colectat în modul cel mai detaliat și mai precis posibil. Informațiile importante nu sunt doar despre tați și frați-surori, ci și despre istoricul bolilor copiilor, nepoților, bunicilor, mătușilor și unchilor. Pentru acele familii care sunt predispuse să se îmbolnăvească de tumori canceroase, se recomandă:

• Colectați informații despre a 3-a generație de rude;
• Analizați cu atenție informațiile despre starea de sănătate a rudelor atât din partea mamei, cât și din partea tatălui, deoarece există sindroame genetice care se dezvoltă atât pe linia feminină, cât și pe cea umană;
• În Rodovodovi despre Etnychnu, bunătatea lui Cholovichiy Tu Zhinochiyi, Okilki Genetical Zmіstiye, mijlocul reprezentării melodiilor nenorociților grupului etnic;
• Înregistrarea informațiilor despre orice probleme medicale ale unei rude ale pielii, inclusiv cele care par nesemnificative și care nu au legătură cu boala principală, poate fi cheia informațiilor despre declinul bolii și rizikul ideal individual;
• Pentru o rudă a pielii la care a fost detectată o nouă creație malignă, sunt indicate următoarele:
  • data persoanelor;
  • data și cauza morții;
  • tipul și localizarea umflăturii (dacă sunt disponibile documente medicale, atunci ar trebui să adăugați și o copie a documentului histologic);
  • secol, care a fost diagnosticat cu cancer;
  • aflux de substanțe cancerigene (de exemplu: pui, profesionale și alte dezavantaje, cancer industrial);
  • metode prin care a fost stabilit diagnosticul și metode de tratament;
  • istoricul altor probleme medicale;

Examinați-vă istoricul medical familial

Odată ce ați colectat toate informațiile medicale de familie disponibile, ar trebui să le discutați cu un anumit medic. Pe baza informațiilor furnizate, este posibil să se dezvolte dovezi despre prezența factorilor de risc pentru aceste și alte boli și să se elaboreze un plan individual de verificare a stării de sănătate cu autoritățile pentru un anumit factor pacient. schimbările necesare în modul de viață și semnale care vor fi direct legate de dezvoltarea bolii.

De asemenea, este necesar să discutați istoricul bolilor de familie cu copiii dvs. și cu alte rude, deoarece poate fi important pentru ei să simtă responsabilitatea rezonabilă pentru sănătatea lor și formarea unui mod de viață, sănătatea bună se îmbolnăvește.

Mai strâns din punct de vedere genetic

Pe lângă identificarea factorilor de risc comportamentali și profesional, analiza istoricului medical familial poate indica necesitatea testării genetice, care implică implantarea unor markeri genetici pentru a determina Pe baza mișcărilor riscului fiecărei boli, sunt identificate simptomele bolii. , se realizează diagnosticul imediat și se determină evoluția completă a bolii.

Zagalom, semnele că s-ar putea suspecta o prezență familială a sindromului de cancer congenital sunt următoarele:

• Episoade repetate de cancer la rudele apropiate, mai ales la mai multe generații. Același tip de umflare care apare la rude;
• Vinovația de plinuțe la o vârstă extrem de fragedă (sub 50 de ani);
• Episoade de umflături maligne repetate la același pacient;

Istoricul medical familial sugerează că oricare dintre aceste semne poate indica un risc crescut de a dezvolta cancer la membrii aceleiași familii. Ar trebui să discutați aceste informații cu medicul dumneavoastră și apoi să decideți asupra altor tactici pentru a reduce riscul individual de a vă îmbolnăvi.

PENTRU SI CONTRA testarea genetica

De parcă tu însuți, membri ai patriei tale, ai avut puține progrese în dezvoltarea pufului canceros, ce ai vrut să știi despre asta? Ce le-ai spune altor membri ai familiei? Testele genetice de astăzi au făcut posibilă, în cazuri recente, identificarea acelor potențiali pacienți care sunt expuși riscului de a dezvolta cancer, dar decizia privind trecerea acestor teste poate fi neconcludentă și cu probleme. Rezultatele testului pot distruge bunăstarea emoțională a unei persoane și pot duce la emoții negative în ceea ce privește sănătatea generală și sănătatea familiei. În primul rând, nu ezitați să faceți teste genetice, consultați-vă cu medicul dumneavoastră, geneticianul și cu cei dragi. Trebuie să vă asigurați că sunteți pregătit să gestionați corect aceste informații.

Genele, mutațiile lor și testele genetice

Vă rugăm să fiți conștienți de informațiile care sunt transmise de la părinți la copii. Diferite variante de gene, precum și modificările structurii lor, sunt denumite în mod obișnuit mutații. Dacă o formă similară a genei, care a mutat, a fost luată de copil de la părinții ei, atunci vorbim despre o mutație congenitală. Nu mai mult de 10% din toate cancerele au mutații moștenite. În doar câteva cazuri, o singură mutație este responsabilă pentru dezvoltarea cancerului. Cu toate acestea, s-a raportat că anumite mutații cresc riscul de a dezvolta cancer. Au fost efectuate teste genetice pentru a reduce riscul individual de îmbolnăvire. Syogodni nu este analiza, yaki -bi -zy 100% th, urcând la ieșirea maleului pukhlini, testul este testul lui Viyaviti Rizik іndivuuma, yakshcho vin, nyzh la populația din mijloc.

Demonstrați „PENTRU” testarea genetică

Este posibil ca oamenii să fie supuși unor teste genetice pentru capacitatea de a dezvolta tumori maligne dintr-o varietate de motive, în funcție de situația lor specifică. Dacă doriți să înțelegeți posibilul motiv al bolii, dacă aceasta s-a dezvoltat deja, este posibil ca cancerul să se dezvolte în viitor sau vă puteți da seama ce se află în spatele bolii. Dar purtarea bolii înseamnă că o persoană are în genomul său („purtarea”) gena pentru boala cântării, care este un semn al dezvoltării bolii în sine asociată cu această genă. Fragmentele nazale pot transmite gena defecte copiilor lor, iar cercetarea genetică poate duce la un stadiu mai înalt de dezvoltare pentru descendenții planificați.

Dacă decideți să treceți la o examinare individuală, trebuie să vă consultați familia și medicul dumneavoastră pentru a decide dacă să faceți acest lucru.

Următoarele pot fi folosite ca bază pentru testarea genetică:

• Rezultatul testului poate fi baza pentru propriul tratament medical.În unele cazuri, persoanele cu diferențe genetice pot să nu poată reduce riscul de a dezvolta boala. De exemplu, femeilor care poartă gena pentru dezvoltarea cancerului mamar și ovarian (BRCA1 sau BRCA2) li se recomandă să se supună unei intervenții chirurgicale preventive.De asemenea, persoanelor cu risc crescut de a dezvolta cancer Pentru cei care sunt grav bolnavi, se recomandă să se supună proceduri și proceduri de diagnostic mai private.
• Cercetarea genetică poate reduce anxietatea. Deoarece există o serie de rude bolnave de cancer, ceea ce poate fi un semn al acestei predispoziții genetice la boli maligne, atunci rezultatul testelor genetice poate fi folosit pentru a identifica tulburările.
• Întrebări care trebuie puse înainte de a trece testul:Înainte de a vă înscrie pentru testarea genetică, trebuie să fiți absolut conștienți de toate riscurile asociate cu rezultatele negative ale acestor teste și să aveți suficiente resurse pentru a trece prin procesul de testare. De asemenea, este interesant să te gândești la rezultatele pe care le obții. Mai jos sunt o serie de factori care vă vor ajuta să luați decizii:
  • Am antecedente familiale de boli canceroase sau membri ai familiei a căror umflare s-a dezvoltat la o persoană foarte tânără?
  • Cum voi primi rezultatele testelor? Cine ma poate ajuta sa obtin aceste informatii?
  • Cum pot schimba cunoștințele despre rezultatele testelor în sprijinul meu medical și asistența medicală din țara mea natală?
  • Odată ce diversitatea genetică va fi dezvăluită, la ce oră sunt gata să câștig pentru a minimiza riscul meu special?
• Factori suplimentari care contribuie la lauda deciziei:
  • Testele genetice pot da rezultate importante și rezultate psihologice;
  • Rezultatele testului pot duce la depresie, anxietate sau chiar vinovăție.

Dacă respingeți un rezultat pozitiv al testului, puteți provoca anxietate și depresie și este mai probabil să dezvoltați cancer. Unii oameni încep să se respecte atunci când sunt bolnavi și asta pentru că nu trec niciodată peste chestia dolofană. Chiar dacă cineva nu poartă o variantă mutantă a genei, alți membri ai familiei pot fi acuzați de acest fapt (așa-numita „vinovăție de a vedea”).

• Testarea poate provoca tensiuni între membrii familiei. În anumite situații, un individ poate fi considerat a fi susceptibil de faptul că membrii familiei sale sunt predispuși la dispoziții neplăcute. De aceea a fost necesar ca inițiativa mea să efectueze teste. Acest lucru poate duce la dezvoltarea stresului în familia ta.
• Testarea poate proteja împotriva riscului de a fi furat.

Dacă rezultatele testelor genetice ale unei persoane sunt negative, aceasta înseamnă că persoana este absolut protejată de dezvoltarea cancerului. Aceasta înseamnă că acest risc special nu depășește riscul mediu de dezvoltare a cancerului în populație.

• Rezultatele testelor pot fi dificil de interpretat. Genotipul unui anumit individ poate purta mutații unice care nu au fost încă evaluate pentru capacitatea de a dezvolta leziuni canceroase. Sau un set specific de gene poate provoca o mutație care nu poate fi detectată folosind testele disponibile. În orice caz, dezvoltarea unei tumori canceroase este extrem de dificilă, iar această situație poate servi drept bază pentru un sentiment de anxietate și nesiguranță.
• Rezultatele testelor vă pot încălca confidențialitatea personală. Informațiile care sunt stocate în fișa medicală specifică a pacientului pot fi dezvăluite angajatorului sau companiei de asigurări. Unii oameni se tem că rezultatele testelor genetice ar putea duce la discriminare genetică.
• În acest moment, se efectuează teste genetice, iar interpretarea rezultatelor acestora este costisitoare și nu este plătită de asigurările de sănătate sau de casele de asigurări voluntare de sănătate.

Consiliere genetică

Este o conversație informațională de raportare în care un genetician cu pregătire vastă în genetica cancerului ajută pacientul sau membrii familiei să înțeleagă semnificația informațiilor medicale, informează despre metodele disponibile de diagnostic precoce, protocoalele optime de monitorizare a stării de sănătate a membrilor familiei, programele de prevenire necesare. si metode de tratament. Am dezvoltat o boală.

Planul de nunta include:

• Importanța discuției despre rizik-ul clar. O explicație detaliată a semnificației diferențelor genetice identificate. Informații despre metodele disponibile de investigare și asistență pentru familii în alegerea puterii;
• Discuție despre metodele de diagnostic de bază și tratamentul pentru dezvoltarea umflăturii. revizuirea metodelor disponibile pentru depistarea precoce a umflăturii și tratamentul preventiv;
• Testarea nucleelor ​​negociate și riscurile care sunt ascunse în sine. Raportul clarifică diferența dintre metoda de testare genetică, acuratețea rezultatelor testelor și rezultatele care pot fi obținute prin compromiterea rezultatelor testelor;
• Abonament conform informațiilor. Informații repetate despre posibilitățile de diagnosticare și tratare a bolilor globale. Clarificarea stadiului de înțelegere de către pacient a informațiilor despre care se discută;
• Discuție cu pacienții despre confidențialitatea cercetării genetice;
• Clarificarea posibilelor efecte psihologice și emoționale ale testării. Ajutorarea pacientului și a familiei cu dificultăți emoționale, psihologice, medicale și sociale, care, din păcate, pot duce la cunoașterea sensibilității la dezvoltarea bolii maligne.

Ce urme nutriționale pot fi făcute pentru a determina genetica cancerului?

Rozmova cu un medic în genetica cancerului include colectarea de informații despre bolile care au apărut în țara ta. În timpul acestei conversații, vom afla despre riscul dumneavoastră individual de dezvoltare a cancerului și despre necesitatea unor teste genetice speciale și screening pentru cancer. Dacă intenționați să vizitați un genetician, este necesar să culegeți cât mai multe informații despre istoricul medical al patriei, astfel încât să puteți extrage cât mai multe informații din mediul dumneavoastră.

Ce omagii pot fi maro?

• În primul rând, dosarele dumneavoastră medicale, tricotat, rezultatele metodelor instrumentale de matlasare. analize și constatări histologice, dacă a fost efectuată o biopsie sau o intervenție chirurgicală;
• Lista membrilor familiei dumneavoastră cu vârsta, boală și pentru decedat - datele și cauzele decesului. În lista de urme, includeți tați, frați și surori, copii, unchi și mătuși, nepoți, bunici, bunici, precum și veri și frați;
• Informații despre diferitele tipuri de tumori pe care familia dumneavoastră și toți membrii familiei le aveau înainte de a se îmbolnăvi de cancer. Există constatări histologice. Duhoarea va fi și mai maro.

Ce alimentație ar trebui discutată înainte de consultație?

• Istoricul dumneavoastră medical specific și planul de diagnostic de screening;
• Familia mea este bolnavă și umflată. Ca urmare, se formează un arbore genealogic care cuprinde cel puțin 3 generații, care determină cine și în care s-a îmbolnăvit;
• Prevalența sindromului de cancer recesionar în țara ta;
• Fiabilitatea și acuratețea testelor genetice pentru starea dumneavoastră;
• Selectarea celei mai informative strategii pentru efectuarea testelor genetice.

După finalizarea consultării, veți primi, la cererea dumneavoastră, un proiect scris, o copie a căruia va fi înmânată medicului. În urma consultării, devine evident că este necesară testarea genetică, iar după ce rezultatele sunt respinse, va fi necesară o a doua vizită la un genetician.

Testare genetică

Testarea genetică presupune analiza ADN-ului, ARN-ului, cromozomilor umani și a altor proteine ​​care pot transmite riscul de dezvoltare a unei boli, pot identifica prezența modificărilor în gene, pot diagnostica cu exactitate boala sau o pot transmite ulterior și Yogo prognoza. Genetica actuală arată peste 700 de analize pe o varietate de boli, inclusiv cancerul de sân, cancerul ovarian, cancerul de colon și alte variante mai rare ale tumorii. Noi teste genetice sunt introduse rapid în practica clinică.

Cercetarea genetică a vizat identificarea riscului de dezvoltare a tumorilor maligne și cercetarea „predictivă”, ceea ce înseamnă că rezultatele analizelor pot ajuta la dezvoltarea cancerului.fără umflături la acest sau acel pacient pe tot parcursul vieții. Cu toate acestea, pielea genei asociate umflăturii nu este cea care se îmbolnăvește pe tot parcursul vieții din cauza malignității bolii. De exemplu, femeile purtătoare ale mutației cântătoare au un risc de a contracta cancer de sân, care este mai mare de 25%, în timp ce 75% dintre ele își vor pierde sănătatea.

Un medic oncolog din Moscova recomandă testarea genetică doar pentru pacienții care prezintă un risc mare de a purta o mutație genetică congenitală, un risc inițial de a dezvolta umflături maligne.

Mai jos sunt factorii care ajută la determinarea importanței pacienților din grupul de risc:

• prezența unui istoric familial de cancer;
• trei sau mai multe rude de pe aceeași linie suferă de aceleași forme de cancer sau înrudite reciproc;
• Dezvoltarea precoce a bolii. Două sau mai multe rude au fost diagnosticate cu boală foarte devreme în viață;
• Pufurile multiple. Două sau mai multe lucruri plinuțe care s-au dezvoltat în unul și același membru al familiei.

Multe teste genetice sunt folosite pentru a identifica mutațiile care contribuie la riscul de a dezvolta cancer și, în multe cazuri, diagnosticul poate fi pus folosind teste genetice.Tuvati chubby yakomaga mai devreme. Prin urmare, în primul rând, pentru a efectua cercetări genetice, pacientul trebuie să fie pe deplin conștient de ce beneficii psihologice pot aduce cunoștințe despre dezvoltarea riscului de cancer. Procedura începe cu semnarea unui „formular informat pentru testarea genetică”, care explică esența și specificul planului.

Cancerul este o boală comună, așa că nu este de mirare că în familiile bogate există una sau câteva persoane care au fost bolnave de această patologie. La majoritatea oamenilor, boala se dezvoltă intermitent și se poate dezvolta una nouă la cineva. Cu toate acestea, unii oameni sunt similari genetic cu dezvoltarea diferitelor tipuri de cancer.

Despre rolul leneței în dezvoltarea cancerului de către editorii Vesti.Medicine a crescut Elina Aranovich, medic-terapeut, cardiolog, medic oncolog la Clinica Europeană.

Uneori, într-o familie, cancerul este detectat la aceeași localizare la mai mulți reprezentanți ai generațiilor diferite. În fața lor, puteți inventa termenul „familie de cancer”. În 1913, căsătoria lui Warthin a fost legată de Napoleon Bonaparte. El a efectuat o analiză asupra strămoșului împăratului francez și a descris natura recesivă a cancerului. În multe generații, strămoșii lui Napoleon au murit din cauza cancerului de scutum sau de cancer al tractului scilico-intestinal. Acest fenomen a devenit un simbol clasic al „familiei cancerului” și s-a extins la toate ajutoarele medicale. Cum putem explica o astfel de lenevie?

Un set diferit de gene este transmis de la copilul mamei. Aparent, de la unul dintre ele, o copie deteriorată a genei poate fi eliminată și, prin această mutație, se poate dezvolta umflarea într-un anumit organ. Este important să înțelegem că nu cancerul în sine se transmite genetic, ci capacitatea de a-l dezvolta. Dacă într-o familie există o serie de episoade de boală, aceasta este cel mai adesea cauzată de boală, deoarece membrii familiei recunosc riscul de îmbolnăvire, de exemplu, fumatul. Uneori oamenii calmează cântecele genelor lor și curg în ele. Să presupunem că ați încetinit modificările genelor care fac mai dificilă eliminarea toxinelor din organism. Dacă fumezi și corpul tău nu este capabil să elimine agenții cancerigeni din Tyutun Dima, atunci ești mai susceptibil la cancer decât cei care nu au astfel de programe genetice.

Mărturia este mai probabil să fie exemplul „familiei de cancer” a lui Bonaparte și este dovada unei astfel de legături cauzale. Ei știau că a murit din cauza pufului diabolic al coajei sale. Dezvoltarea patologiei a fost explicată de obiceiurile alimentare necorespunzătoare ale împăratului. Apoi un factor extern a provocat manifestarea genei mutației. Dieta lui Napoleon consta din legume și fructe zilnice. Produsele care au supraviețuit aveau multă sare. Se poate explica că în timpul activităților de luptă savuroase se puteau salva produse nesărate.

Există un grup mic de pufuri maligne care sunt transmise descendenților ca semn individual de slăbiciune până la maturitate. Zhidno statti, Publicat de Asociația Americană de Cancer, între cinci și zece sute dintre toate tipurile de tumori sunt cauzate de o mutație genetică, 90-95% dintre procesele maligne asociate cu factori ai mediului extern și a modului de viață.

Tipuri mai largi de forme de cancer sunt asociate în mod obișnuit cu patologia organelor de reproducere (cancer mamar și ovarian) și a sistemului pe bază de plante.

Cancer mamar mutații în mai multe gene. La început suntem acuzați de această patologie BRCA1і BRCA2. Aceste gene sunt prezente în toată lumea; ele reglează creșterea normală a celulelor mamare și previn o posibilă creștere canceroasă. Odată ce au o mutație, ei nu mai fac față sarcinilor lor. Zhidno consecutiv , aproximativ 12% dintre femeile fără anomalii spasmodice suferă de cancer de sân pe tot parcursul vieții. În plus, la femeile cu gene mutante, probabilitatea de a dezvolta umflare malignă a sânilor înainte de vârsta de 80 de ani devine 72% pentru BRCA1 și 69% pentru purtătoarele BRCA2.

Rizik Raka ovare crește și datorită mutațieiBRCA. Rata de îmbolnăvire în rândul femeilor de până la 80 de ani este de 44% pentru BRCA1 și 17% pentru BRCA2. Pentru a o pune în perspectivă, patologia fără gene mutaționale apare pe tot parcursul vieții la doar 13% dintre femei. La 6% dintre persoanele care au o mutație BRCA2, până la 70 de ani pot dezvolta umflare severă a sânilor. Persoanele cu mutații în ambele gene BRCA au un risc crescut de a dezvolta alte tipuri de cancer (de exemplu, cancer de piele).

Spadkoviforme de sistem pe bază de plante puffin poate duce la un grup de sindroame care favorizează dezvoltarea umflăturilor la nivelul tractului scolio-intestinal.

Sindromul Lynch este cel mai larg recunoscut dintre acestea. Aceasta este o boală genetică care duce la cancer de colon. De asemenea, cu acest sindrom, pacienții pot dezvolta cancer de vulve și duct, cancer al corpului uterin. Boala poate fi cauzată de mutații în mai multe gene. Cel mai adesea, gena PMS2 conține instrucțiuni pentru o proteină care ajută la reînnoirea ADN-ului.

Sindromul Cowden este o anomalie genetică cauzată de un defect al genei PTEN, care ajută la reglarea creșterii celulare. Persoanele care suferă de sindromul Cowden dezvoltă multe umflături ușoare. Duhoarea are un risc mare de a degenera din cauza malignității și de a se răspândi în tot corpul. Sindromul poate fi cauzat de tumori canceroase ale glandei mamare, precum și în tractul ierb, glanda tiroidă, mamă și ovare.

Mutația TP53 provoacă sindromul Li-Fraumeni. Acest lucru se datorează unor boli recesive rare, care se caracterizează prin debutul precoce al multor tipuri de cancer primar: cancer de sân sau umflare a creierului și pot provoca, de asemenea, cancer la plămâni sau ovare.

Dacă vreunul dintre factorii actuali poate indica indicații pentru tratament pentru medic:

• Dacă multe dintre rudele dvs. de gradul I (tați, surori, frați, copii) au fost diagnosticate cu cancer, atunci mai mult de o localizare;
• dacă a fost diagnosticat un cancer tânăr (până la 50 de ani);
• Când oamenii au fost diagnosticați cu cancer fără factori de risc (de exemplu, cancer de picioare la non-kurki).

Fahivet poate răspunde tuturor nevoilor dumneavoastră nutriționale și necesită teste genetice pentru a detecta mutațiile. De regulă, sunteți supus în mod regulat unui control complet al sănătății dumneavoastră, de exemplu, ca parte a unui examen medical. De asemenea, se recomandă ca toți oamenii să treacă rapid printr-un „check-up”. Acest program de diagnosticare precoce a bolii, care include un nou set de analize și urmărire. În cazul examenului clinic, care include tratament standard, controlul poate fi selectat individual.

Este important ca pacienții cu risc crescut, boli mintale acute și declin mental să urmeze un program individual sub supravegherea îngrijitorilor. Acest lucru vă permite să monitorizați dinamica dezvoltării patologiei și să evitați tratamentul. De exemplu, pentru a preveni cancerul sistemului reproducător feminin, este necesar să consultați un ginecolog și mamolog, să utilizați RMN, CT sau ecografie a organelor pelvine și a organelor mamare. Femeile sub 35 de ani sunt sfătuite să contacteze fahive cu promptitudine, după 35 - două zile după vârstă.

Tipurile de cancer familial apar devreme. Acest lucru se datorează faptului că țesutul care are probleme se găsește în corpul oamenilor și nu este pus pe seama duratei vieții. Pentru a preveni dezvoltarea formelor „familiale” de cancer, este important să respectați obiceiurile alimentare raționale, să duceți un mod de viață ușor și să fiți conștienți de simptomele rele, așchiile de alcool și Tyutyunov Dima poate provoca gena. la malignitate O nouă renaștere a clientului meu.

Khvorobi

Schema de dezvoltare a bolilor oncologice nu a fost încă pe deplin dezvoltată de medici. Se știe că această boală afectează oamenii de orice vârstă sau stare, indiferent de tipul de activitate sau de mentalitatea vieții. În acest caz, patologia este adesea detectată în stadii ulterioare, dacă perfuzia pe ea nu este foarte eficientă. Destinele rămase au revenit acum la faptul că oficialul recesiunii joacă un rol semnificativ în puful malign modelat. Potrivit statisticilor, incidența oncologiei la rudele apropiate crește riscul și dezvoltarea cancerului de aproape patru ori.

Simptomele cancerului influențat genetic

Este imposibil să se identifice semne universale de boală în toate tipurile de oncologie. Acest lucru se explică prin faptul că boala afectează toate sistemele și țesuturile corpului, ceea ce dă naștere la simptome unice la nivelul pielii. Este deosebit de important să detectați semnele de oncologie în stadiile incipiente - mirosul poate fi „mascat” sub o boală mai puțin gravă sau poate să nu se manifeste deloc. Există un număr mare de episoade de progresie asimptomatică a bolii până la a patra etapă. În acest caz, puteți vedea în continuare un semn, care servește drept semnal de alarmă. Dacă cancerul se transmite în timpul recesiunii, se poate datora următoarelor simptome:

În acest caz, este deosebit de nesigur să apară simptome, deoarece simptomele au devenit mai puternice la rudele care au avut cancer de până la 50 de ani. Adesea, dezvoltarea bolii începe cu defecțiuni minore ale sistemului corpului. Burnout-ul dispare treptat din cauza intensificării simptomelor în starea pacientului. Până la trecerea la stadiul terminal, semnele de boală pot fi după cum urmează:

• funcționarea externă a organului afectat;
• extinderea metastazelor în fiecare organism;
• durere foarte puternică;
• iluminarea vastelor întinderi ale lumii;
• distrugerea mai multor sisteme și organe;
• patologii ale sistemului musculo-scheletic și nervos;
• pierderea vederii, auzului, slăbirea finalurilor, discordia trandafirilor. .

Astăzi, singura modalitate eficientă de a lupta împotriva cancerului este diagnosticarea precoce. Acest lucru este deosebit de important atunci când patologia se află într-un slump, deoarece într-o astfel de slump se poate transmite.

Crema nutritivă este despre cele care se transmit în timpul recesiunilor, care sunt influențate de alte mecanisme de creare a umflăturilor maligne. Din păcate, nu există dovezi clare pentru nivelul înalt de dezvoltare actual al medicinei. Oamenii de știință au reușit să identifice mai mult decât câteva schimbări nebunești care provoacă modificări structurale în țesuturile corpului. Le este clar:

• vorbire cancerigenă la arici;
• trecerea prin apă noroioasă;
• fundal de radiații ridicate;
• dezechilibre hormonale;
• sărace minți;
• un mod de viață cu impact redus;
• Voi fi devastat de ecologie.

Toți acești factori creează mutații în celule și provoacă creșterea lor necontrolată. În acest caz, defecțiunile sistemului imunitar al organismului joacă un rol important: modificările codului genetic al pufului duc la faptul că țesuturile libere încep să se micșoreze ca cele maro și suprimă elementele țesuturilor primare. Pentru a combate acest proces, este foarte important să folosiți tehnologii moderne.

La ce fel de doctor se vor adresa?

Dificultatea de a diagnostica bolile oncologice nu se datorează doar faptului că poate începe prea târziu. Un alt motiv este imposibilitatea fiziologică de a detecta boala până când umflarea atinge dimensiunea normală. Pentru a vă ajuta să înțelegeți cum se transmite cancerul în timpul depresiei, medicul:

Dacă boala nu este obișnuită în familie, diagnosticul se va termina în curând. Cu toate acestea, acest lucru crește șansele ca daunele să se dovedească a fi oncologie în sine, și nu o boală mai puțin gravă. Pentru a înțelege ceea ce provoacă îngrijorare, medicul va lua mai întâi un istoric - informații despre dezvoltarea bolii. Pentru ce pacient este necesar să răspundeți la următoarele întrebări:

1. Ce semne și simptome sunt date?
2. De cât timp este prezentă duhoarea?
3. Ce este sindromul durerii și cât de intens este?
4. Au existat vreodată cazuri de cancer la rudele tale cele mai apropiate?
5. Ce probleme de sănătate acute și cronice are pacientul?
6. A fost efectuat ca tratament simptomatic?
7. Care este situația psihică și de viață a pacientului?

Cele mai recente metode de diagnosticare trebuie să depindă de stadiul bolii și de tipul de sistem afectat. Cel mai adesea, procedura se bazează pe puncția țesutului de organ, analiză scăzută și imagistica prin rezonanță magnetică.