Rigevidon: Vor dem Trocknen die Anweisungen lesen. Besonderheiten bei der Einnahme von Antiplastiktabletten Rigevidon Monatlich nach Rigevidon

Dragees, Tabletten, Dragees

Pharmakologische Wirkung:

Kontrazeptives Kombinationspräparat aus Östrogen und Gestagen. Bei Verabreichung unterdrückt es die Hypophysensekretion gonadotroper Hormone. Empfängnisverhütende Wirkung der Verknüpfung mit Dezimalmechanismen. Als gestagene Komponente (Progestin) ähnelt es 19-Nortestosteron – Levonorgestrel, das für die Aktivität des Körperhormons Progesteron (und eines synthetischen Analogons des übrigen Hormons – Pregnin) verantwortlich ist und auf der Ebene der Rezeptoren ohne Vorwärtswirkung wirkt Der Stoffwechsel stellt sie wieder her. Die östrogene Komponente ist Ethinylestradiol. Bei der Injektion von Levonorgestrel kommt es zu einer Blockade der wirksamen Freisetzungsfaktoren (LH und FSH) des Hypothalamus, wodurch die Sekretion gonadotroper Hormone durch die Hypophyse unterdrückt wird, was zu einer Reifung und Freisetzung vor der Entbindung führt. Nya-Eiproduktion (Ovulation). Die empfängnisverhütende Wirkung wird durch Ethinylestradiol verstärkt. Bewahrt die hohe Viskosität des Zervixschleims (verhindert das Eindringen von Spermien in die leere Gebärmutter). Aufgrund der empfängnisverhütenden Wirkung normalisiert es bei regelmäßiger Einnahme den Menstruationszyklus und reduziert die Entwicklung geringer gynäkologischer Erkrankungen, inkl. Die Natur ist prall.

Gezeigt:

Empfängnisverhütung, Funktionsstörungen des Menstruationszyklus (einschließlich Dysmenorrhoe ohne organische Ursache, dysfunktionale Metrorrhagie, permenstruelles Syndrom).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Leberversagen, angeborene Hyperbilirubinämie (Gilbert-, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrom), Leberschwellung (Hämangiom, Leberkrebs). Bösartige Knoten (insbesondere Krebs der Brustdrüse oder des Endometriums). Erkennung oder Anamnese schwerer kardiovaskulärer und zerebrovaskulärer Erkrankungen, Thromboembolien und deren Anamnese (ischämischer oder hämorrhagischer Schlaganfall, vergrößerte Arteriosklerose, Myokarditis, dekompensierte Herzinsuffizienz, Herzerkrankungen) tsya, schwere Formen der arteriellen Hypertonie). Blutdiabetes von großer Bedeutung (der mit Retinopathie und Mikroangiopathie einhergeht). Sichelzellenanämie, chronische hämolytische Anämie, vaginale Blutungen unbekannter Ätiologie, Migräne. Otosklerose; Hörverlust, Otosklerose mit Hörverlust, idiopathisches Heben oder Juckreiz – unter der Stunde der fortgeschrittenen Schwangerschaft. Angeborene Hyperlipidämie, Frauen mit hohem Schwierigkeitsgrad der Stimmbänder (professionelle Redner, Dozenten), Marfan-Syndrom, über 40 Jahre. Erkrankungen der Leber und der Gallenblase, Epilepsie, Depression, virulente Kolitis, Uterusmyome, Mastopathie, Tuberkulose, Erkrankungen der Leber, Subliminitis (ohne regelmäßige Ovulationszyklen).

Nebenwirkungen:

Müdigkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Anschwellen von Milchklumpen, schlaffe Körpermasse, verminderte Libido und Stimmung, Vertiefung der Stimme, Auftreten von intermenstruellem blutigem Sehen, in einer Reihe von Episoden – Anschwellen des Bauches, Konjunktivitis, Schwellung, Verlust des Sehvermögens, Beschwerden beim Tragen von Kontaktlinsen (Diese Symptome sind vorübergehender Natur und treten nach der Behandlung auf, ohne dass eine Therapie erforderlich ist). Bei unsachgemäßer Einnahme können selten Chloasma, Hörverlust, allgemeiner Juckreiz, Angstzustände, Blutgefäße und eine erhöhte Häufigkeit epileptischer Anfälle auftreten. Selten Hypertriglyceridämie, Hyperglykämie, verminderte Glukosetoleranz, erhöhter arterieller Druck, Thrombose und venöse Thromboembolie, Eingeweide der Haut, Veränderungen in der Beschaffenheit der Haut und der Sekrete, Candidiasis der Leber, verstärkte Übelkeit, Durchfall.

Art der Verabreichung und Dosierung:

Rigevidon wird innerlich eingenommen, 1 Tablette einmal täglich, beginnend vom 1. bis 5. Tag des Menstruationszyklus (abhängig von der Art des verschriebenen Arzneimittels: monophasisch, 2- oder 3-phasig) über einen Zeitraum von 21 Tagen, mit anschließender Einnahme 7-Tage-Intervall. Wenn Sie 28 Tabletten in der Kalenderpackung tragen, nehmen Sie diese kontinuierlich ein. Eine Kalenderpackung enthält verschiedene Dragees (zwei triphasische Präparate) oder eine einzelne Farbe (monophasisch). Nehmen Sie die Dragees, ohne dass sie gelb werden, und spülen Sie sie mit etwas Reife herunter. Die Einnahmezeit spielt keine Rolle, wenn die nächste Einnahme im selben ausgewählten Jahr erfolgt, ist sie nach einer Mahlzeit oder abends wichtig (um eine konstante Hormonkonzentration im Plasma zu gewährleisten, sollte der Abstand zwischen den Dosen nicht betragen). 36 Jahre überschritten, wird dieser Track auf der Ebene von 22-26 Jahren unterstützt). Bei Einnahme des Arzneimittels in der anderen Jahreshälfte kann es zu einer Verkürzung des ersten Menstruationszyklus um 4 Jahre kommen. Nach Beendigung der Einnahme des Arzneimittels erfolgt eine 7-tägige Pause, nach der es zu typischen Menstruationsblutungen kommen kann. Unabhängig von der Schuld und der Schwere der Blutung sollte die anfängliche 21-tägige Einnahme des Arzneimittels unmittelbar nach Ablauf der 7-tägigen Pause (d. h. am 8. Tag) begonnen werden. Zazvichay, der erste Menstruationszyklus nach Einnahme des Arzneimittels, wird um 1 Zyklus verkürzt. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, müssen Sie das Medikament für die nächsten 12 Jahre einnehmen. Bei einem Dosierungsintervall von mehr als 36 Jahren ist eine zuverlässige empfängnisverhütende Wirkung nicht gewährleistet (nehmen Sie das Arzneimittel jedoch weiterhin ein, um den mit der Einnahme des Arzneimittels verbundenen Beginn einer frühen Menstruation zu vermeiden). Während dieser Zeit wird empfohlen, zu stillen. nicht-hormonelle Verhütungsmethoden (zusätzlich zur Knaus-Ogino-Kalendermethode sowie zur Temperaturkontrollmethode). Für den persönlichen Gebrauch wird die Dosis individuell ausgewählt. Erwägen Sie die Einnahme von 2-3 Tabletten täglich über 10 Tage (um Blutungen vorzubeugen).

Sondereinlagen:

Bei der Anwendung eines 2-Phasen-Arzneimittels stellt sich eine zuverlässige empfängnisverhütende Wirkung erst in einem weiteren Einnahmezyklus des Arzneimittels ein, was bedeutet, dass in der ersten Zyklushälfte andere nicht-hormonelle Verhütungsmethoden zum Einsatz kommen. Für Mädchen im Teenageralter und Frauen unter 35 Jahren werden 3-Phasen-Niedrigdosis-Medikamente empfohlen. 2-Phasen-LZ eignet sich am besten für Frauen mit einem gestagenen Phänotyp und kann auch bei jungen Frauen wirksam sein, die nicht beliebt sind, weil sorgen für die Transformation der Gebärmutterschleimhaut. Monophasische Erkrankungen sollten durch therapeutische und präventive Maßnahmen vollständig beseitigt werden. Nach der Einnahme des Arzneimittels verbessert sich die Fruchtbarkeit im Laufe von 1-3 Menstruationszyklen schnell. Rezepte nach der Geburt oder Abtreibung (Wochenende) werden frühestens nach dem ersten normalen Menstruationszyklus empfohlen. Vor Beginn der Empfängnisverhütung und der Haut für 6 Monate wird eine ärztliche und gynäkologische Behandlung empfohlen (einschließlich Überwachung der Brustdrüsen, der Leberfunktion, Überwachung des Blutdrucks und der Cholesterinkonzentration im Blut, Querschnittsanalyse). In wenigen Fällen gelangt es in die Muttermilch. Beschränken Sie den Einsatz oraler Kontrazeptiva auf Indikationen über die frühe Stillzeit hinaus, denn Während der kurzen Stillzeit erneuert sich der Menstruationszyklus nicht. Wenn eine Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit erforderlich ist, sollte das Stillen berücksichtigt werden. Bei Frauen, die hormonelle Verhütungsmittel einnehmen, besteht möglicherweise das Risiko, angeborene Krankheiten mit schwerwiegenden Folgen (Herzinfarkt, Schlaganfall) zu entwickeln. Das Risiko steigt mit dem Alter und der Anzahl der gerauchten Zigaretten (insbesondere bei Frauen über 35). Bei Durchfall und Erbrechen lässt die empfängnisverhütende Wirkung nach (ohne Einnahme des Arzneimittels müssen zusätzliche nicht-hormonelle Verhütungsmethoden angewendet werden). Bei anhaltendem Erbrechen, der Entwicklung eines migräneähnlichen Kopfschmerzes (der zuvor nicht auftrat) und dem Auftreten früher Anzeichen einer Venenentzündung oder Phlebothrombose (unwesentlicher Schmerz oder Schwellung der Venen in den Beinen) sollte die Behandlung umgehend eingeleitet werden ), bei und unheilbaren Krankheiten, Sehstörungen, ettrovaskulären Störungen. mit Dihanna oder Husten, Schmerzen und Wundheitsgefühl in der Brust, mit erhöhtem Blutdruck, sowie 3 Monate vor der geplanten Schwangerschaft und ca. 6 Tage vor dem geplanten Operationstermin Chanya, mit trivialer Ruhigstellung. Tote, blutige Visionen im Laufe einer Stunde erfordern keine Verabreichung.

Interaktion:

Barbiturate, solche Antiepileptika (Carbamazepin, Phenytoin), Sulfonamide, ähnlich wie Pirazolon, fördern den Stoffwechsel der im Arzneimittel enthaltenen Steroidhormone. Bei gleichzeitiger Gabe bestimmter antimikrobieller Arzneimittel (Ampicillin, Rifampicin, Chloramphenicol, Neomycin, Polymyxin B, Sulfonamide, Tetracycline) kann eine Abnahme der empfängnisverhütenden Wirksamkeit vermieden werden. Dies ist auf die Veränderung der Mikroflora im Darm zurückzuführen. Bei der Einnahme von gestagenöstrogenen Arzneimitteln kann es erforderlich sein, das Dosierungsschema von blutzuckersenkenden Arzneimitteln und indirekten Antikoagulanzien zu korrigieren.

Vor der Verabreichung des Arzneimittels Rigevidon einen Arzt konsultieren!

nur isma: 09.02.2010 / 06:45	Rigevidon-Hormontabletten. Wie kann man sie streicheln? Es war vor einem Monat. Tage später kam die Menstruation, und sie war BEREITS reichhaltig und schmerzhaft. Gestern war ich beim Arzt, hatte eine Ultraschalluntersuchung, die Gebärmutter war sauber, aber es gab eine kleine Eierstockzyste (aufgrund eines hormonellen Ungleichgewichts nach dem Wochenende). Vaughn verschrieb Rigevidon, 4 Tabletten, 40 Minuten lang über die Haut. am kommenden Tag 2 Tische. 8 Jahre lang durch die Haut und am 3. Tag eine Tablette. Und heute ist die Vision weniger klar, trotz der Tatsache, dass es keine Spaziergänge gab ... vielleicht geht es von selbst vorüber. Ale, sagte der Arzt, hüte dich in Zukunft vor Rigevidon.
Nadiya Urzukova: 10.02.2010 / 14:55	Ich selbst habe schon 5 Steine ​​getrunken. Wenn Sie sich meine Fotos im Album ansehen, sehen sie nicht gut aus. Und die erste Antwort ist absolut nicht passend. sei nicht so. Wählen Sie den Schmutz richtig aus. Wenn der Arzt es Ihnen gesagt hat, versuchen Sie zu trinken. Meine Schwester ist Gynäkologin und meine Tante. Ich weiß auch viel darüber – es ist nicht gestern. Dies sind günstige und ausgezeichnete Tablets. Ich sage das schon vor langer Zeit.
Alla Morozenska: 14.02.2010 / 10:34	Alle hormonhaltigen Medikamente verursachen Störungen im Sprachstoffwechsel, insbesondere bei vaginaler Rekrutierung. Manchmal kann man nicht darauf verzichten, es sei denn, ein kompetenter Arzt kann einen Ersatz finden. Medizin.
Julia Timoschenko: 16.02.2010 / 10:44	Um das hormonelle Gleichgewicht wiederherzustellen, sollten Sie nach dem Wochenende 3-4 Monate lang hormonelle Verhütungsmittel, auch Regivon genannt, am selben Tag einnehmen. Derzeit gibt es niedrig dosierte Medikamente, die eine Rücksprache mit einem Arzt erfordern.
Natalja: 19.02.2010 / 20:25	Reivon ist nicht die letzte Tablet-Generation. Und der Rest sind Marvelon, Cilest, Femoden und jene Tabletten, die die Hormone Levonogestrel und Desogestrel ersetzen. Es ist gut, zu einem Gynäkologen/Endokrinologen zu gehen, die notwendigen Tests durchführen zu lassen und die richtige Lösung für Sie zu finden, um das Wählen auszuschalten.
Süßigkeiten: 22.02.2010 / 23:38	50/50. Ich habe keine Pillen bekommen, aber für die Zukunft garantiert niemand etwas.
Di: 26.02.2010 / 16:40	Rigevidon. Vaginismus. Cysta Rechts: Da ich eine Follikelzyste habe, hat mir mein Gynäkologe die Einnahme von Rigevidon verschrieben. Regivedon ist eine hormonelle und entzündungshemmende Tablette. Gleich am ersten Tag, an dem ich die Pille nahm, hatte ich Sex ohne Kondom und mit meinem Freund ... und an anderen Tagen. Jetzt habe ich Angst vor Vaginalgefühl. Wer hat diesen Spaziergang gemacht? Sind sie gut geschützt? In der Gebrauchsanweisung steht auch, dass man zuerst die Tabletten einnehmen muss, um Beschwerden zu vermeiden. und ich habe es getrunken (laut Gynäkologe) Wie fließt es ein? Wie ist Vaginalkeit möglich? Und mehr Ernährung zum Thema Vagina. Wie kann man das als Kind identifizieren (ich bitte um Respekt vor Rigevidon und Zyste)? Ist es wirklich unsicher? Ist es zu billig? Schließen Sie meine Freundlichkeit ab! Aufheitern!
Nur Natascha: 28.02.2010 / 13:04	In der Mitte zu gehen bedeutet, sie zu trinken!
PRO K: 05.03.2010 / 03:08	Meistens verschwindet die Zyste nach der nächsten Menstruation von selbst, und die Pillen helfen bei der Normalisierung aller Prozesse der Frau und die Zyste tritt nicht wieder auf. Im Laufe der ersten Generation erfolgt die Einnahme der Pillen (nach bestimmten Empfehlungen in den ersten 3 Jahren). ) ів) Es ist notwendig, zusätzlich andere Methoden zum Schutz der Empfindlichkeit einzusetzen, um eine dauerhafte Zuverlässigkeit zu gewährleisten! !! Lassen Sie sich untersuchen, testen Sie es, vielleicht haben Sie ein 50/50-Verhältnis

Monophasisches orales Kontrazeptivum

Sprechen Sie, was zu tun ist

Ethinylestradiol
- Levonorgestrel

Freigabeformular, Lager und Verpackung

Die Brötchen sind mit Membran bedeckt weiße Farbe, rund, doppelt.

Zusätzliche Inhaltsstoffe: Siliziumdioxid – 0,275 mg, Magnesiumstearat – 0,55 mg, Talk – 1,1 mg, Maisstärke – 19,895 mg, Laktose-Monohydrat – 33 mg.

Muschellagerung: Saccharose – 22,459 mg, Talk – 6,826 mg, Calciumcarbonat – 3,006 mg, Titandioxid – 1,706 mg, Copovidon – 0,592 mg, Macrogol 6000 – 0,148 mg, Siliziumdioxid – 0,146 mg. mg.

21 Stk. - Blister (1) - Kartonpackungen.
21 Stk. - Blisterpackungen (3) - Kartonpackungen.

Pharmakologische Wirkung

Kombiniertes monophasisches orales Östrogen-Gestagen-Kontrazeptivum.

Bei Verabreichung unterdrückt es die Hypophysensekretion gonadotroper Hormone. Empfängnisverhütende Wirkung der Verknüpfung mit Dezimalmechanismen. Als gestagene Komponente (Gestagen) ähnelt es 19-Nortestosteron – Levonorgestrel, das für die Aktivität des Körperfetthormons (und eines synthetischen Analogons des übrigen Hormons – Pregnin) verantwortlich ist und auf der Ebene der Rezeptoren ohne Vorwärtswirkung wirkt Stoffwechselumwandlungen. Die östrogene Komponente ist Ethinylestradiol.

Bei der Infusion von Levonorgestrel kommt es zu einer Blockade der Releasing-Hormone (LH und FSH) aus dem Hypothalamus, wodurch die Sekretion gonadotroper Hormone durch die Hypophyse unterdrückt wird, was zu einer galvanischen Reifung und Freisetzung vor der Entbindung führt. Tägliche Eiproduktion (Ovulation). ). Die empfängnisverhütende Wirkung wird durch Ethinylestradiol verstärkt. Bewahrt die hohe Viskosität des Zervixschleims (verhindert das Eindringen von Spermien in die leere Gebärmutter). Aufgrund der empfängnisverhütenden Wirkung normalisiert es bei regelmäßiger Einnahme den Menstruationszyklus und reduziert die Entwicklung geringer gynäkologischer Erkrankungen, inkl. Die Natur ist prall.

Pharmakokinetik

Ethinylestradiol

Ethinylestradiol wird schnell und möglicherweise vollständig aus dem Darm resorbiert. Ethinylestradiol unterliegt der Wirkung der „ersten Passage“ durch die Leber, T max beträgt 1,5 Jahre, T 1/2 – etwa 26 Jahre.

Bei innerer Einnahme wird Ethinylestradiol 12 Jahre lang aus dem Blut ausgeschieden, T1/2 beträgt 5,8 Jahre.

Ethinylestradiol wird in der Leber und im Darm metabolisiert. Metaboliten von Ethinylestradiol sind wasserlösliche Sulfat- oder Glucuronidkonjugate, die mit der Nahrung im Darm vorhanden sind und von Darmbakterien zersetzt werden.

T1/2 wird von der Leber metabolisiert und beträgt 2–7 Jahre.

Ethinylestradiol wird direkt (40 %) und über den Darm (60 %) ausgeschieden.

Sichtbar durch die Muttermilch.

Levonorgestrel

Levonorgestrel wird schnell resorbiert (weniger als 4 Jahre). Es unterliegt nicht dem Effekt des „ersten Durchgangs“ durch die Leber. Bei Kombination mit Levonorgestrel und Ethinylestradiol besteht ein Unterschied zwischen der Dosis und der maximalen Plasmakonzentration. T max von Levonorgestrel beträgt 2 Jahre, T 1/2 - 8–30 Jahre (im Durchschnitt 16 Jahre). Der größte Teil des Levonorgestrels ist im Blut an SHBG (Globulin, das staatliche Hormone bindet) gebunden. Wird in der Leber metabolisiert.

Levonorgestrel wird direkt (60 %) und über den Darm (40 %) verabreicht.

Sichtbar durch die Muttermilch.

Zeigt

- Orale Empfängnisverhütung;

- Funktionsstörungen des Menstruationszyklus (einschließlich Dysmenorrhoe ohne organische Ursache, dysfunktionale Metrorrhagie);

prämenstruelles Stresssyndrom.

Kontraindiziert

- schwere Lebererkrankung;

- Angeborene hyperbolische Rubinämie (Gilbert-Syndrom, Dubin-Johnson-Syndrom, Rotor-Syndrom);

- Cholezystitis;

- Vorhandensein oder Vorgeschichte schwerer Herz-Kreislauf- und zerebrovaskulärer Erkrankungen;

- Thromboembolie und Empfindlichkeit gegenüber ihnen;

- bösartige Knoten (insbesondere Brustkrebs oder Endometriumkrebs);

- Flauschige Kekse;

- Familiäre Formen der Hyperlipidämie;

- schwere Formen der arteriellen Hypertonie;

- endokrine Erkrankungen (einschließlich schwerer Formen von Diabetes);

- Sichelzellenanämie;

- Chronische hämolytische Anämie;

- Pikhva-Blutung unbekannter Ätiologie;

- mikhurove zanesennya;

- Migräne;

- Otosklerose;

- Vorgeschichte einer idiopathischen Vaginalschwangerschaft;

- starker Juckreiz der Vaginalhaut;

- Vaginaler Herpes;

- Alter über 40;

- Vaginismus;

- Stillzeit (Stillen);

- Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Z Pflege Schieben Sie das Medikament zur Anwendung bei Leber- und Zahnfleischerkrankungen, Epilepsie, Depression, viraler Kolitis, Uterusmyomen, Mastopathie, Tuberkulose, Lebererkrankungen, Zöliakie-Diabetes, Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, arterieller Hypertonie und eingeschränkter Funktion des Nervensystems , Krampfadern, Otosklerose, Multiple Sklerose, Epilepsie, leichte Chorea, intermittierende Porphyrie, chronische Tetanie, Asthma bronchiale, im subovulatorischen Zyklus (ohne regelmäßige Ovulationszyklen).

Dozuvannya

Das Medikament sollte innerlich ohne Knospen eingenommen und mit einer kleinen Menge Reis heruntergespült werden.

Seit der Stunde vor dem Menstruationszyklus wurde auf eine hormonelle Empfängnisverhütung verzichtet Als Verhütungsmittel wird Rigevidon ab dem 1. Tag der Menstruation 21 Tage lang täglich 1 Tablette zur gleichen Stunde eingenommen. Dann folgt eine 7-tägige Pause, in der es zu einer menstruationsähnlichen Blutung kommt. Für den nächsten 21-Tage-Zyklus muss mit der Einnahme von Tabletten aus einer neuen Packung mit 21 Tabletten am nächsten Tag nach einer 7-tägigen Pause begonnen werden. Am 8. Tag hörte die Blutung offenbar nicht auf. Somit fällt die erste Dosis des Arzneimittels in einer neuen Packung auf denselben Tag des Jahres.

Bei Umstellung auf die Einnahme von Rigevidon von einem anderen oralen Kontrazeptivum Ein ähnliches Schema wird eingeführt. Die Einnahme des Arzneimittels ist wirksam, bis die Notwendigkeit einer Empfängnisverhütung entfällt.

Nach den Vordächern Das Medikament kann nur Frauen verschrieben werden, die keine Brustprobleme haben; Ich sollte frühestens am 1. Tag der Menstruation mit der Einnahme von Verhütungsmitteln beginnen. Das Medikament ist während der Stillzeit kontraindiziert.

Einen Spaziergang verpasst Die Spur wird für die nächsten 12 Jahre akzeptiert. Wenn seit dem letzten Wandertag 36 Jahre vergangen sind, ist die Empfängnisverhütung unzuverlässig. Um intermenstruelles blutiges Sehen zu vermeiden, müssen Sie nach der vergessenen Pille das Medikament aus der bereits geöffneten Packung weiter einnehmen. In Fällen, in denen die Pille vergessen wird, wird empfohlen, die Anwendung einer anderen nicht-hormonellen Verhütungsmethode (z. B. Barriere) abzubrechen.

Mit einer sarkastischen Methode Die Dosis des Arzneimittels Rigevidon und das Dosierungsschema des Arzneimittels werden individuell für die Hautläsion festgelegt.

Nebenaktivitäten

Das Medikament sollte gut verträglich sein.

Pozhlivi Nebenwirkungen vorübergehender Natur, die spontan verschwinden: Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Anschwellen der Brüste, Veränderungen des Körpergewichts und der Libido, Stimmungsschwankungen, azyklisches blutiges Sehen; in anderen Fällen - Schwellung der Augenlider, Bindehautentzündung, verschwommenes Sehen, Beschwerden beim Tragen von Kontaktlinsen (diese Symptome können vorübergehend sein und nach körperlicher Betätigung auftreten, ohne dass eine Therapie erforderlich ist).

Bei Nehmen Sie Trivalu sehr selten ein kann Chloasma, Hörverlust, allgemeinen Juckreiz, Durchfall, Blutgefäße und eine erhöhte Häufigkeit epileptischer Anfälle verursachen.

Selten weist auf Hypertriglyceridämie, Hyperglykämie, verminderte Toleranz gegenüber erhöhtem Blutdruck, Thrombose und venöse Thromboembolie, Reizung, Eingeweide der Kopfhaut, Veränderung der Art der Harnsekretion, orale Candidiasis, Übelkeit, Durchfall hin.

Überdosis

Die Entwicklung toxischer Wirkungen durch die Vererbung einer unbekannten Überdosierung.

Medizinischer Mutualismus

Barbiturate, Arzneimittel (Carbamazepin, Phenytoin), Sulfonamide und Pyrazolin-verwandte Verbindungen verbessern den Stoffwechsel der im Arzneimittel enthaltenen Steroidhormone.

Eine Verringerung der empfängnisverhütenden Wirksamkeit kann vermieden werden, wenn sie unmittelbar mit bestimmten Medikamenten (einschließlich Ampicillin, Rifampicin, Chloramphenicol, Neomycin, Polymyxin, Sulfonamiden, Tetracyclinen) einhergeht, was mit Veränderungen der Darmflora einhergeht.

Bei einer einstündigen Behandlung mit Cumarin- oder Indandion-ähnlichen Antikoagulanzien kann es erforderlich sein, den Prothrombinindex zu erhöhen und die Dosis des Antikoagulans zu ändern.

Wenn trizyklische Antidepressiva, Maprotilin und Betablocker eingenommen werden, können sich ihre Bioverfügbarkeit und Toxizität erhöhen.

Wenn orale blutzuckersenkende Arzneimittel und Insulin abgesetzt werden, kann es erforderlich sein, deren Dosis zu ändern.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Bromocriptin nimmt die Wirksamkeit ab.

In Kombination mit Arzneimitteln mit potenziell hepatotoxischer Wirkung, beispielsweise mit dem Arzneimittel Dantrolen, wird eine erhöhte Hepatotoxizität vermieden, insbesondere bei Frauen über 35 Jahren.

spezielle Einsätze

Vor Beginn der hormonellen Empfängnisverhütung und für weitere 6 Monate wird eine ärztliche und gynäkologische Behandlung empfohlen, die eine zytologische Analyse eines Abstrichs vom Gebärmutterhals, die Beurteilung der Brustdrüsen sowie der Blutzuckerwerte, des Cholesterinspiegels und anderer Indikatoren umfasst der Leberfunktion, AT-Kontrolle, AT-Analyse.

Die Verschreibung des Arzneimittels Rigevidon an Frauen mit thromboembolischen Erkrankungen in jungen Jahren und einer familiären Vorgeschichte von Bluthochdruck wird nicht empfohlen.

Die Anwendung oraler Kontrazeptiva ist frühestens 6 Monate nach einer Virushepatitis erlaubt, um die Leberfunktion zu normalisieren.

Bei stechenden Schmerzen im Oberbauch können eine Hepatomegalie und Anzeichen einer intraabdominalen Blutung den Verdacht auf eine Leberschwellung erwecken. Wenn Sie das Medikament einnehmen, sollten Sie es ruhig angehen lassen.

Sollte es unter der Einnahme des Arzneimittels Rigevidon zu einer Beeinträchtigung der Leberfunktion kommen, ist die Rücksprache mit einem Therapeuten erforderlich.

Wenn während der Einnahme des Arzneimittels Rigevidon azyklische (intermenstruelle) Blutungen auftreten, kauen Sie weiter, die Blutfragmente verschwinden spontan. Wenn azyklische (intermenstruelle) Blutungen nicht auftreten oder erneut auftreten, ist eine medizinische Behandlung erforderlich, um organische Pathologien des Fortpflanzungssystems zu beseitigen.

Bei Erbrechen oder Durchfall sollten Sie das Arzneimittel mit einer anderen nicht-hormonellen Verhütungsmethode weiter kauen.

Bei schwangeren Frauen, die hormonelle Kontrazeptiva einnehmen, besteht das Risiko, Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit schwerwiegenden Folgen (Herzinfarkt, Schlaganfall) zu entwickeln. Das Risiko steigt mit dem Alter und der Anzahl der gerauchten Zigaretten (insbesondere bei Frauen über 35).

Nehmen Sie das Medikament in folgenden Fällen ein:

- mit dem Einsetzen oder der Verstärkung eines migräneähnlichen Kopfschmerzes;

- wenn unerwartet starke Kopfschmerzen auftreten;

- beim Auftreten erster Anzeichen einer Venenentzündung oder Phlebothrombose (leichte Schmerzen oder Schwellung der Venen in den Beinen);

- Bei chronischer Erkrankung oder Hepatitis ohne Erkrankung;

- bei zerebrovaskulären Erkrankungen;

- Wenn beim Atmen oder Husten ein stechender Schmerz unbekannter Ursache auftritt, fühlt sich der Schmerz wie ein Schmerz in der Brust an;

- bei akuter Erkrankung;

- Bei Verdacht auf Thrombose oder Herzinfarkt;

- Mit einem starken Anstieg des AT;

- bei allgemeinem Juckreiz;

- Bei häufigen epileptischen Anfällen;

- 3 Monate vor der geplanten Schwangerschaft;

- Ungefähr 6 Tage vor dem geplanten chirurgischen Eingriff;

- Bei schwerer Immobilisierung;

- Wenn Sie schwanger sind.

Mit Transportmitteln und Mechanismen zum Gebäude in die Mitte schweben

Die Einnahme des Arzneimittels beeinträchtigt nicht die Behandlung durch Transportmittel oder andere Mechanismen, die mit einem erhöhten Verletzungsrisiko verbunden sind.

Vaginismus und Stillzeit

Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.

Verstehen Sie den Begriff Sparen

Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C auf. Der Zuschreibungszeitraum beträgt 3 Steine. Nach Erfüllung der auf der Verpackung angegebenen Beitrittsbedingungen nicht verschließen.

Anleitung zum Trocknen:

Rigevidon ist ein östrogenhaltiges entzündungshemmendes Medikament.

Pharmakologische Wirkung

Rigevidon gehört zur Gruppe der kombinierten oralen Kontrazeptiva. Diese beiden Wörter sind Levonorgestrel und Ethinylestradiol.

Levonorgestrel ähnelt in seiner Wirkung dem Progesteron, übertrifft dieses jedoch hinsichtlich seiner Wirksamkeit deutlich. Ethinylestradiol ist ein Analogon von Östradiol.

Durch die Einnahme von Rigevidon können unnötige Beschwerden vermieden werden. Dieses Medikament unterdrückt den Eisprung, erhöht die Viskosität des Zervixschleims und verändert die Struktur des Endometriums.

Die Beweise für Rigevidon werden durch die Tatsache bestätigt, dass die regelmäßige Anwendung des Arzneimittels dazu beiträgt, das Risiko der Entwicklung von Fibrozysten in den Brüsten, Zysten in den Eierstöcken, Fibroadenomen und kongestiven Geschwüren im Becken zu verringern.

Das Abschlussdatum wird 1-3 Zyklen nach der Verabreichung von Rigevidon erneuert.

Vipusu-Form

Das Medikament ist in Tablettenform erhältlich. Eine Packung enthält 21 Tabletten zur Hormonentfernung und weitere 7 Placebotabletten zur Salzentfernung.

Hinweise zur Formulierung von Rigevidon

Das Medikament wird hauptsächlich zur Vorbeugung einer vaginalen Verzögerung eingesetzt, es gibt aber auch gute Medikamente wie Rigevidon, das zu therapeutischen Zwecken bei Menstruationsstörungen und permenstruellem Stresssyndrom eingesetzt wird.

Anleitung für Rigevidon: Aushärtemethode

Es wird empfohlen, Rigevidon wie andere orale Kontrazeptiva zur gleichen Stunde vor der Einnahme einzunehmen.

Wenn eine Frau das Medikament zuerst einnimmt und im Vormonat keine hormonelle Empfängnisverhütung angewendet hat, kann sie am ersten Tag der Menstruationsblutung mit der Einnahme von Rigevidon beginnen. Sie müssen die Tabletten weitere 20 Tage lang einnehmen. Nach dieser Arbeitspause empfiehlt sich die Einnahme von Tabletten zur Beseitigung der Schwellung. Am achten Tag muss mit der Einnahme einer neuen Packung Rigevidon begonnen werden, wenn die Menstruationsblutung nicht aufgehört hat. In diesem Fall fällt der 8. Tag auf denselben Tag wie die Einnahme der ersten Tablette aus der ersten Packung.

Wenn Sie von einem anderen hormonellen Entzündungshemmer auf Rigevidon umsteigen müssen, gehen Sie genauso vor.

Frauen nach einer Abtreibung wird empfohlen, Rigevidon am Tag der Operation oder am Tag danach einzunehmen.

Frauen, die ein Kind zur Welt gebracht haben und nicht stillen, können ab dem ersten Tag der Menstruationsblutung mit der Einnahme von Antiplastikpillen beginnen.

Wenn Sie eine Rigevidon-Tablette vergessen haben, nehmen Sie diese 12 Jahre lang ein. Wenn mehr als drei Tage vergangen sind, wird die Anwendung zusätzlicher Verhütungsmittel empfohlen.

Wenn das Arzneimittel medikamentös verschrieben wird, kann das Dosierungsschema von Rigevidon variieren. In diesem Fall wird das ärztliche Attest vervollständigt.

Nebenwirkungen von Rigevidon

Während der Einnahme der Pillen kann es zu Müdigkeit, Kopfschmerzen und blutigen Zwischenschmerzen kommen. Außerdem können sich während der Einnahme des Arzneimittels Ihre Stimmung und Ihre Libido verändern, Ihr Sehvermögen kann beeinträchtigt sein, es kann zu einer Bindehautentzündung und zu Schwellungen kommen.

Die meisten erheblichen Nebenwirkungen von Rigevidon sind Werwölfe und treten unmittelbar nach dem Kontakt auf.

Und Informationen über Rigevidon, die darauf hinweisen, dass es bei den folgenden Venentypen zu Verspannungen, venösen Thromboembolien, Hautreizungen, Candidiasis, Durchfall, erhöhter Müdigkeit, Veränderungen des Charakters durch Nahrungsmittel und Hyperglykämie kommen kann.

Wenn Sie Medikamente einnehmen, achten Sie auf die folgenden Nebenwirkungen von Rigevidon: Hörverlust, Angstzustände, häufige epileptische Anfälle, Blutgefäße, Hyperpigmentierung und Juckreiz der Haut. .

Kontraindiziert

Rigevidon für Anweisungen Kontraindikationen für Cholezystitis, Leberschwellung, angeborene Hyperbilirubinämie, krampfartige Hyperlipidämie, Thromboembolie und schwere kardiovaskuläre zerebrovaskuläre Erkrankungen bei schwerer Lebererkrankung, schwerer Form von Bluthochdruck, schwerer Form von Bluthochdruck, Gefühl des unreifen Gehens, Überempfindlichkeit.

Analoga

Analoga von Rigevidon e: Zhanin, Yarina, Regulon, Microgynon, MODEL LIBER, Oralcon, Miniziston 20 fem, Rigevidon, Rigevidon 21+7, Trigestrel, Tri-regol, Tri-regol 21+7, Trikvilar.

• Gebrauchsanweisung für Rigevidon®
• Lager für das Medikament Rigevidon®
• Angabe des Arzneimittels Rigevidon ®
• Retten Sie Ihren Geist mit dem Medikament Rigevidon®
• Bezugsbegriff für das Medikament Rigevidon ®

Freigabeformular, Lager und Verpackung

Tab., Umschlag Olonka, 30 µg+150 µg: 21 Stk. Chi 63 Stk.
Registrierung. Nr.: RK-LS-5-Nr. 014752 vom 12.03.2014 – Chinne

Die Brötchen sind mit Membran bedeckt weiße Farbe, runde Form, doppelt geformt.

Zusätzliche Reden: wasserfreies Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Talk, Maisstärke, Lactose-Monohydrat.

Muschellagerung: Carmellose-Natrium, Povidon, wasserfreies Siliciumdioxid, Macrogol 6000, Copovidon, Titandioxid (E171), Calciumcarbonat, Talkum, Saccharose

21 Stk. - Konturverpackungen (1) - Kartonpackungen.
21 Stk. - Konturverpackungen (3) - Kartonpackungen.

Beschreibung des Arzneimittels RIGEVIDON® erstellt im Jahr 2013 auf der Grundlage von Anweisungen, die auf der offiziellen Website des Gesundheitsministeriums der Republik Kasachstan veröffentlicht wurden. Aktualisierungsdatum: 14.10.2014

Pharmakologische Wirkung

Die empfängnisverhütende Wirkung des Arzneimittels Rigevidon ® beruht auf dem Zusammenspiel verschiedener Mechanismen, wobei die Unterdrückung des Eisprungs sowie Veränderungen der Gebärmutterschleimhaut und des Zervixschleims der wichtigste sind.

Pharmakokinetik

Ethinylestradiol

Absorption

Ethinylestradiol wird im Darmtrakt schnell resorbiert, die maximale Konzentration des Arzneimittels im Plasma wird nach 1,5 Jahren erreicht. Die absolute Bioverfügbarkeit nach präsystemischer Konjugation und „erster“ Passage durch die Leber beträgt 60 %. Die Fläche unter der Konzentrations-Stunden-Kurve und Cmax können im Laufe der Zeit leicht ansteigen.

Rozpodil

Der Bindungsgrad von Ethinylestradiol an Plasmaproteine ​​steigt auf 98,8 %. Höchstwahrscheinlich kommt die Verbindung vom Albumin.

Stoffwechsel

Ethinylestradiol ist anfällig für eine präsystemische Konjugation, sowohl in der Schleimhaut des Dünndarms als auch in der Leber. Durch die Hydrolyse direkter Konjugate von Ethinylestradiol verstoffwechselt die Darmflora Ethinylestradiol, das resorbiert werden kann (enterohepatische Rezirkulation). Der Hauptweg des Ethinyl-Lestradiol-Metabolismus ist die Hydroxylierung im Cytochrom P-450-System mit der Freisetzung der Hauptmetaboliten 2-OH-Ethinyl-Lestradiol und 2-Methoxy-Ethinyl-Lestradiol. 2-OH-Ethinylestradiol wird weiter zu chemisch aktiven Metaboliten verstoffwechselt.

Vivedennya

Ethinylestradiol wird mit einer Gestationsdauer (T?) von etwa 29 Jahren (26–33 Jahren) aus dem Blutplasma ausgeschieden, die Plasmaclearance variiert zwischen 10–30 l/Jahr. Die Ausscheidung von Ethinylestradiol-Konjugaten und seinen Metaboliten erfolgt über den Querschnitt und den Kot (1:

Levonorgestrel

Absorption

Nach der internen Einnahme von Levonorgestrel wird es vollständig aus dem Dickdarmtrakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 100 %. Levonorgestrel wird bei der ersten Passage durch die Leber nicht metabolisiert.

Rozpodil

Im Blutplasma ist Levonorgestrel signifikant mit Albumin und SHBG (Globulin, das Staatshormone bindet) assoziiert.

Stoffwechsel

Der Stoffwechsel erfolgt hauptsächlich bei der Abspaltung der 4-3-Oxo-Gruppe und der Hydroxylierung an den Positionen 2α, 1β und 16β, wonach die Konjugation erfolgt. Die meisten im Blut zirkulierenden Metaboliten sind 3α,5β-Tetrahydro-Levonorgestrelsulfate. Wichtig ist die Ausscheidung des Arzneimittels in Form von Glucuroniden. Ein Teil des ursprünglichen Levonorgestrels zirkuliert auch in der 17-Sulfat-Form. Die metabolische Clearance ist gering und weist erhebliche individuelle Schwankungen auf, was häufig die erhebliche Schwankung der Levonorgestrel-Konzentration erklären kann, die bei Patienten beobachtet wird.

Vivedennya

Levonorgestrel wird aus dem mittleren T? ca. 36 Jahre pro Plasma-Wirkstoffkonzentration. Levonorgestrel und seine Metaboliten werden hauptsächlich mit den Fäzes ausgeschieden (40–68 %), und etwa 16–48 % des Arzneimittels werden mit den Fäzes ausgeschieden.

Dosiermodus

Die Tabletten sollten in der auf der Originalverpackung angegebenen Reihenfolge etwa zur gleichen Zeit eingenommen werden.

Nehmen Sie anschließend 21 Tage lang täglich 1 Tablette nach dem Schlafen ein. Die Einnahme der Tabletten in einer Hautpackung sollte nach einer 7-tägigen Pause erfolgen, wenn die Blutung in der Achselhöhle beginnt. Blutungen im Urin beginnen in der Regel am 2. oder 3. Tag nach Einnahme der restlichen Tabletten und können bis zum Beginn der Einnahme der Tabletten aus der Originalverpackung des Arzneimittels anhalten.

Wenn das Medikament zuerst eingenommen wird

Sie sollten mit der Einnahme der Pillen am ersten Tag Ihrer Menstruation beginnen. Es ist erlaubt, mit der Einnahme von Rigevidon-Tabletten am 2. bis 5. Tag der Menstruation zu beginnen. In den ersten 7 Tagen, vor dem ersten Dosierungszyklus des Arzneimittels, wird jedoch empfohlen, sofort zusätzliche nicht-hormonelle (Barriere-)Methoden zur Empfängnisverhütung anzuwenden .

Wenn Sie zuvor andere Kombinationen hormoneller Kontrazeptiva angewendet haben (Kombinationen aus einem oralen Kontrazeptivum, einem Vaginalring oder einem transdermalen Pflaster)

Die Einnahme des Arzneimittels Rigevidon sollte am Tag nach der Einnahme der verbleibenden aktiven Tablette aus der ersten Packung der Antibabypille (entweder dem Vaginalring oder dem transdermalen Pflaster) beginnen, es sei denn, sie erfolgt später oder vor dem Tag nach der ersten Einnahmepause. Einnahme zusätzlicher Antibabypillen (entweder Placebo). oder Vaginalring oder transdermale Plastik).

Wenn wir bereits Verhütungsmethoden auf Gestagenbasis angewendet haben (abzüglich Pillen, Injektionen, Implantate oder Intrauterinpessare)

Die Umstellung auf Rigevidon ohne Medikamente kann an jedem Tag erfolgen, wenn das Implantat oder Intrauterinpessar entfernt wird – am Tag der Entfernung und wenn die Injektion eingefroren ist – an dem Tag, an dem die Injektion abgeschlossen sein muss. In all diesen Fällen wird Frauen empfohlen, in den ersten 7 Tagen der Einnahme des Arzneimittels sofort mit der Anwendung von Barrieremethoden zur Empfängnisverhütung aufzuhören.

Nach einer Abtreibung im 1. Schwangerschaftstrimester

Rigevidon-Tabletten können sofort eingenommen werden. In diesem Zustand sind keine zusätzlichen Verhütungsmaßnahmen erforderlich.

Nach der Geburt oder Abtreibung im 2. Schwangerschaftstrimester

Es wird empfohlen, mit der Einnahme von Rigevidon-Tabletten am 21.–28. Tag nach schwangeren Frauen, die nicht stillen, und nach einem Schwangerschaftsabbruch im 2. Schwangerschaftstrimester zu beginnen (aufgrund eines erhöhten Risikos für thromboembolische Komplikationen bei Frauen). Wenn Sie später mit der Einnahme von Rigevidon-Tabletten beginnen, wird empfohlen, in den ersten 7 Tagen nach der Einnahme des Arzneimittels Barrieremethoden zur Empfängnisverhütung anzuwenden. Da Sie bereits schwanger sind, müssen Sie gleichzeitig Ihre Vaginose ausschalten, bevor Sie mit der Einnahme der Pillen beginnen, oder warten, bis Sie mit der Einnahme der Pillen vor Ihrer ersten Menstruation beginnen.

Wenn Sie die Einnahme von Tabletten vergessen haben

jünger als 12 Jahre, Der Verhütungsschutz nimmt nicht ab. Die Frau muss die vergessene Pille einnehmen, sobald sie davon erfährt, und sie dann zum richtigen Zeitpunkt einnehmen.

Wenn seit dieser Stunde das kleine Buti eingenommen wurde, verging die Tablette des Wurms mehr als 12 Jahre, Der Verhütungsschutz kann jedoch abnehmen. In Situationen im Zusammenhang mit übermäßigem Gebrauch von Pillen müssen zwei Grundregeln beachtet werden:

1. Eine Einnahmepause darf 7 Tage nicht überschreiten,

2. Um eine ausreichende Unterdrückung des Hypothalamus-Hypophysen-Eierstock-Systems zu erreichen, ist eine kontinuierliche Einnahme der Tabletten über 7 Tage erforderlich.

So können im Bewusstsein der alltäglichen Praxis solche Empfehlungen gegeben werden

1 Woche

Die letzte vergessene Tablette muss umgehend eingenommen werden, nachdem die Patientin erkannt hat, dass es in ihrer Verantwortung liegt, zwei Tabletten gleichzeitig einzunehmen. Darüber hinaus wird die Einnahme der Tabletten wie gewohnt fortgesetzt. Befolgen Sie in den nächsten 7 Tagen sofort die gängigen Verhütungsmethoden (z. B. ein Kondom). Im Laufe der letzten 7 Tage des Artikels ist es notwendig, die aktuelle Situation zu berücksichtigen. Je mehr Tabletten Sie vergessen haben und je näher die Unterbrechung der Einnahme des Arzneimittels rückt, desto größer ist das Risiko einer erhöhten Schwangerschaft.

2. Woche

Die letzte vergessene Tablette muss umgehend eingenommen werden, nachdem die Patientin erkannt hat, dass es in ihrer Verantwortung liegt, zwei Tabletten gleichzeitig einzunehmen. Darüber hinaus wird die Einnahme der Tabletten wie gewohnt fortgesetzt. Wenn Rigevidon Tabletten in den letzten 7 Tagen korrekt eingenommen wurden, besteht keine Notwendigkeit, die Anwendung zusätzlicher Verhütungsmittel abzubrechen. Wenn dies jedoch nicht der Fall ist oder mehr als eine Tablette vergessen wurde, wird empfohlen, in den nächsten 7 Tagen nach der Einnahme des Arzneimittels zusätzliche Barrieremethoden zur Empfängnisverhütung anzuwenden.

3. Woche

Das Risiko einer kritischen Verschlechterung des Verhütungsschutzes ist nach einer weiteren Unterbrechung der Einnahme des Arzneimittels unvermeidlich. Eine Änderung der Pilleneinnahme kann jedoch zu einer Verringerung der empfängnisverhütenden Wirkung führen. In diesem Zusammenhang ist es nach einer der beiden vorgeschriebenen Einnahmepläne des Arzneimittels nicht erforderlich, 7 Tage lang zusätzliche Verhütungsmaßnahmen anzuwenden, um mit der ersten vergessenen Pille fertig zu werden. Wir haben alle Dosen des Arzneimittels richtig eingenommen. Ist dies nicht der Fall, wird den Patienten empfohlen, zunächst die empfohlenen Alternativen zu befolgen.

Darüber hinaus könnte in den nächsten 7 Tagen eine andere Verhütungsmethode verfügbar werden.

1. Die verbleibende vergessene Tablette muss sofort eingenommen werden, da der Patient dies bereits vermutet hat, und es müssen 2 Tabletten gleichzeitig eingenommen werden. Darüber hinaus wird die Einnahme der Tabletten wie gewohnt fortgesetzt. Der Patient muss dann am nächsten Tag mit der Einnahme der Tabletten aus der Originalpackung beginnen, nachdem er die restlichen Tabletten aus der Inline-Packung eingenommen hat. ohne Unterbrechung der Einnahme des Arzneimittels zwischen ihnen. Bis zum Ende der anderen Packung ist die Wahrscheinlichkeit einer „Magenblutung“ gering; wenn Sie die Tabletten einnehmen, müssen Sie möglicherweise auf das blutige Aussehen achten, das Sie verschmieren müssen, da sonst Blutungen auftreten.

2. Es kann auch empfohlen werden, mit der Einnahme der Tabletten aus der Inline-Verpackung zu beginnen. In diesem Fall muss die Patientin die Einnahme des Arzneimittels für bis zu 7 Tage unterbrechen, einschließlich der Tage, an denen sie die Einnahme der Tabletten vergessen hat, und dann mit der Einnahme der Tabletten aus der Originalverpackung des Arzneimittels beginnen.

Wenn die Patientin die Einnahme der Pillen versäumt hat und danach während der ersten Pause der Einnahme des Arzneimittels keine Blutung auftrat, ist es notwendig, den Druck abzubauen.

Wenn Sie etwas früher oder 3–4 Jahre nach der Einnahme der Tablette erbrechen, kann die Resorption unregelmäßig sein. In diesem Fall empfiehlt es sich, auf die Einnahme der oben beschriebenen Tabletten zu verzichten. Durchfall kann aufgrund seiner unvollständigen Absorption zu einer Verringerung der Wirksamkeit des Arzneimittels führen. Wenn eine Frau ihre ursprüngliche Pilleneinnahme nicht ändern möchte, muss sie so viele Tage wie nötig die Ergänzungspille(n) aus einer anderen Konturpackung einnehmen.

So verschieben oder ändern Sie die Menstruationsstunde

Um die Stunde der Menstruation zu bestimmen, muss die Patientin am nächsten Tag mit der Einnahme der Tabletten aus der aktuellen Packung des Arzneimittels Rigevidon beginnen, nachdem sie die restlichen Tabletten aus derselben Packung eingenommen hat, ohne dass die Einnahme des Arzneimittels zwischendurch unterbrochen werden muss. Auf diese Weise können Sie die Menstruationsstunde auf eine beliebige Stunde verschieben, bevor Sie mit der Einnahme der Pillen aus einer anderen Packung fertig sind. Während dieser zusätzlichen Zeit kann es beim Patienten zu starken Blutungen kommen, aber achten Sie auf blutige Stellen, die eingerieben werden müssen. Nach einer ersten 7-tägigen Pause müssen Sie wieder regelmäßig mit der Einnahme von Rigevidon beginnen.

Um den Beginn der Menstruation auf einen anderen Tag im Jahr zu verschieben, wenn er während der Einnahme des Arzneimittels aufgetreten ist, wird empfohlen, die Einnahmepause um so viele Tage wie nötig zu verkürzen. Je kürzer die Unterbrechung der Medikamenteneinnahme ist, desto größer ist das Risiko, dass es bei der Patientin nicht zu einer „Scheidenblutung“ kommt. Darüber hinaus besteht bei der Einnahme von Pillen aus einer anderen Packung die Gefahr einer schnellen Blutung oder des Auftretens von fleckigen, blutigen Stellen (ähnlich wie wenn die Stunde der Menstruation naht). Es ist wichtig zu bedenken, dass Sie dieses Arzneimittel nicht weiter einnehmen können, wenn Sie eine Pause einlegen.

Nebenaktivitäten

Oft (≥1/100 bis<1/10): erhöhtes Körpergewicht, Stauung, Kopfschmerzen, Migräne, Nervosität, Depression, Zuckungen, Veränderungen der Libido, verschwommene Augen beim Tragen von Kontaktlinsen, Sehstörungen, Langeweile, Mitesser, unregelmäßige Vaginalblutungen, Amenorrhoe, Hypomenorrhoe, Milchschmerzen.

Gelegentlich (≥1/1000 bis<1/100) и Редко (≥1/10000 до <1/1000): Brustkrebs, Leberadenom, hepatozelluläres Karzinom, Gebärmutterhalskrebs, systemische Würmer, Hyperlipidämie, Chorea, Otosklerose, arterielle Hypertonie, venöse Thromboembolie, arterielle Thromboembolie, Erbrechen, Cholelithiasis, Cholelithiasis, Loasma, Veränderung der Vaginalsekretion.

Bei Frauen, die KOK einnahmen, wurden die folgenden schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse registriert: venöse Thromboembolie usw. Thrombose der tiefen Venen der unteren Enden und Beckenvenen sowie Legendenarterienembolie, arterielle Thromboembolie, Gebärmutterhalskrebs, Leberschwellung, seitliche Schädigung der Haut und des Achselgewebes:

• Chloasma, Vuzluvata-Erythem.

Bei denjenigen, die KOK anwenden, ist die Brustkrebsinzidenz leicht gestiegen. Aufgrund der Tatsache, dass Brustkrebs bei Frauen unter 40 Jahren selten auftritt, ist die zusätzliche Anzahl solcher Fälle gering für das Risiko, an Brustkrebs zu erkranken. Der ursächliche Zusammenhang mit der KPC-Stagnation ist unbekannt.

Bis zur Stagnation kontraindiziert

— venöse Thromboembolie oder deren Vorliegen in der Anamnese (z. B. tiefe Venenthrombose, Thromboembolie der Lungenarterie) bei Personen mit oder ohne Risikofaktoren;

— arterielle Thromboembolie oder deren Vorliegen in der Anamnese, Stauung, Myokardinfarkt und beeinträchtigter Hirndurchblutung;

— das Vorhandensein schwerwiegender oder mehrerer Risikofaktoren für venöse und arterielle Thrombosen;

— Hinweise auf eine vorbestehende Thrombose in der Anamnese (z. B. frühere Beeinträchtigung der Hirndurchblutung oder Angina pectoris);

— Herz-Kreislauf-Erkrankungen (zum Beispiel Erkrankungen des Herzens, der Herzklappen und Herzrhythmusstörungen);

— schwere arterielle Hypertonie;

— Blutdiabetes mit Manifestationen einer Mikro- oder Makroangiopathie;

— Zerstörung der Vision der juristischen Ätiologie;

— diagnostizierte oder vermutete hormonabhängige bösartige Schwellungen der Brustdrüse und der Organe;

— schwere Lebererkrankung oder deren Vorliegen in der Anamnese (vor der Normalisierung der funktionellen Lebertests);

— Schwellung der Leber oder deren Vorliegen in der Anamnese (gut oder schlecht), Pankreatitis (oder eine andere Vorgeschichte);

— vaginale Blutung unbekannter Ätiologie;

— Migräne mit intermediären neurologischen Symptomen;

— Die Sensibilität wird für aktives Sprechen oder für jedes andere Sprechen gesteigert.

— Schwangerschafts- und Stillzeit;

— Galaktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glukose- und Galaktosemalabsorptionssyndrom.

Stagnation mit eingeschränkter Leberfunktion

Kontraindikationen für schwere Lebererkrankungen oder deren Vorliegen in der Anamnese (bis zur Normalisierung der funktionellen Leberwerte); Schwellung der Leber oder deren Vorhandensein in der Anamnese (gut und schlecht).

spezielle Einsätze

Patienten sollten darüber informiert werden, dass orale Kontrazeptiva nicht vor einer HIV-Infektion (SNAID) und anderen durch HIV übertragenen Infektionen schützen.

Bei Hühnern besteht ein höheres Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen des Herz-Kreislauf-Systems, wenn sie kombinierte orale Kontrazeptiva (KOK) einnehmen. Dieses Risiko steigt mit zunehmendem Alter, hängt von der Anzahl der gerauchten Zigaretten ab und ist bei Frauen über 35 Jahren besonders hoch. Allen Frauen, die KOK einnehmen, wird empfohlen, nicht zu rauchen. Erwägen Sie bei Personen über 35 Jahren die Möglichkeit der Anwendung anderer Verhütungsmethoden.

Wenn ein Risikofaktor identifiziert wird, kann die „Masern/Risiko“-Beziehung kombinierter oraler Kontrazeptiva bei einer bestimmten Hauterkrankung wichtiger sein. Die Ergebnisse der Analyse müssen mit dem Patienten besprochen werden, der KOK einnehmen möchte. Bei erhöhtem Blutfluss oder dem ersten Auftreten einer dieser Erkrankungen oder Risikofaktoren wird Frauen empfohlen, einen Arzt aufzusuchen. Danach ist der Arzt für die Entscheidung über die weitere Medikamenteneinnahme oder den Einsatz von KOK verantwortlich.

Schädigung der Durchblutung

Das Auftreten jeglicher Art von KZK ist mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer venösen Thromboembolie (VTE) verbunden, was mit diesem Indikator bei Frauen übereinstimmt, die nicht an KZK leiden. Offensichtlichen Daten zufolge liegt die Häufigkeit von VTE bei Frauen, wenn keine KOK angewendet werden, bei 5–10 pro 100.000 Patienten. Die Weiterentwicklung des BTE-Prinzips ist die bedeutendste Fortsetzung des ersten Schicksals der Stagnation des KPC. Aufgrund des höheren Risikos ist das VTE-Risiko mit einer vaginalen Erkrankung verbunden, die auf 60 pro 100.000 geschätzt wird. VTE führt in 1–2 % der Fälle zum Tod. Im Allgemeinen beträgt das absolute Risiko (Erkrankung) einer VTE in Gegenwart kombinierter oraler Kontrazeptiva, die Levonorgestrel und weniger als 50 µg Ethinylestradiol enthalten, etwa 20 Vorfälle pro 100.000 Patienten mit Stosuvannya-Medikamenten.

Bei Frauen, die orale Kontrazeptiva anwenden, kann es zu Thrombosen anderer Blutgefäße usw. kommen. Die Venen und Arterien der Leber, des unteren Darms und der Netzhaut des Auges sind sogar selten. Es gibt keinen einzigen Gedanken an diejenigen, deren Episoden mit der Einnahme von KOK in Zusammenhang stehen.

Das Risiko einer venösen Thromboembolie steigt in folgenden Fällen:

• mit dem Alter;
• mit einer schweren Familienanamnese (z. B. venöse Thromboembolie bei Geschwistern oder Vätern bei einer sehr jungen Frau). Bei Verdacht auf Trägheit sollte der Patient an einen Arzt über die Möglichkeit der Einnahme oraler Kontrazeptiva verwiesen werden;
• bei schwerer Immobilisierung (nach größeren Operationen, chirurgischen Eingriffen an den Beinen oder schweren Traumata). In solchen Fällen wird empfohlen, die Einnahme oraler Kontrazeptiva abzubrechen (bei einer geplanten Operation mindestens 4 Tage vor dem Eingriff). Sie können frühestens 2 Tage nach Wiederaufnahme der rauschenden Aktivität wieder gestartet werden.

Es besteht kein Konsens über die mögliche Rolle von Krampfadern und Thrombophlebitis der oberflächlichen Venen bei der Pathogenese venöser Thromboembolien.

Überwachen Sie das Risiko einer Thromboembolie in der postnatalen Phase.

Die Anwendung von KOK mit Zagal war mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung eines akuten Myokardinfarkts (AMI) und einer akuten Beeinträchtigung des zerebralen Blutflusses verbunden, was aufgrund des Vorliegens anderer Risikofaktoren, beispielsweise Hühnereiweiß, Fortschreiten des Herzinfarkts, von Bedeutung ist arterielle Laster und Augenlid (wunderbar). Diese Komplexität entwickelt sich selten. Ich nahm das Medikament Rigevidon und beendete es nicht.

Das Risiko einer arteriellen Thromboembolie steigt bei folgenden Arten:

• mit dem Alter;
• bei Kurden (bei einer erhöhten Menge an gerauchten Zigaretten hilft dies, die Entwicklung des Risikofaktors zu vermeiden, insbesondere bei Frauen über 35);
• bei Dyslipoproteinämie;
• bei Fettleibigkeit (Body-Mass-Index über 30 kg/m²);
• bei arterieller Hypertonie;
• bei erkrankten Herzklappen;
• mit wandernder Arrhythmie;
• wenn eine familiäre Vorgeschichte vorliegt (z. B. arterielle Thrombose bei Geschwistern oder Vätern bei einem sehr jungen Menschen). Bei Verdacht auf eine Anfallserkrankung sollte die Patientin zur Konsultation vor der Einrichtung überwiesen werden, bevor der Nutzen einer hormonellen Empfängnisverhütung bestätigt wird.

Zu den Symptomen einer venösen oder arteriellen Thrombose können gehören:

• einseitiger Schmerz in der Nase und/oder Schwellung;
• starke, ausschlaggebende Schmerzen in den Brüsten mit oder ohne Bestrahlung des linken Arms;
• verzücktes Aussehen des Gesäßes;
• Raptova-Husten;
• einige ungewöhnlich starke und triviale Kopfschmerzen sein;
• Raptova chastkovu wird seine Zeit wieder verbringen;
• Diplopie;
• unvorstellbare Sprache oder Aphasie;
• verwirrt;
• fallen mit oder ohne teilweisen gerichtlichen Angriff;
• Schwäche oder Sensibilitätsverlust, der auf einer Seite oder in einem Teil des Körpers auftritt;
• Ruinen;
• Magen-Darm-Syndrom.

Beobachten Sie die Bewegungszeichen und die Entwicklung einer venösen Thromboembolie in der postnatalen Phase.

Zu den weiteren Erkrankungen, die mit einer Durchblutungsstörung einhergehen, zählen Hirndiabetes, systemisches Wurmfieber, hämolytisch-urämisches Syndrom, chronisch entzündliche Darmerkrankungen (z. B. Morbus Crohn oder Krampfadern). t) Sichelzellenanämie.

Da die Häufigkeit und Schwere von Migräneattacken zunimmt (was ein Vorbote für die Entwicklung schwerwiegenderer Formen zerebraler Durchblutungsstörungen sein kann) und wenn orale Kontrazeptiva aufgebraucht sind, muss die Möglichkeit ihrer Schmerzen in Betracht gezogen werden. Suwannee.

Zu den biochemischen Parametern, die auf den Rückgang oder den Beginn einer venösen oder arteriellen Thrombose hinweisen, gehören Resistenz gegen aktives Protein C (APC), Faktor-V-Leiden-Mutation, Hyperhomocysteinämie, antithrombotischer Mangel ina III, Protein-C-Mangel, Protein-C-Mangel, Protein-Precardiolipin-Mangel, Wolfsbeer-Antikoagulans) und Dyslipoproteinämie.

Pukhlini

Gebärmutterhalskrebs

Mehrere epidemiologische Studien haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Gebärmutterhalskrebs bei Frauen gezeigt, die wiederholt KOK eingenommen haben. Darüber hinaus ist noch nicht geklärt, wie dieser Indikator durch Sexualverhalten und andere Faktoren wie das humane Papillomavirus (HPV) beeinflusst werden kann.

Brustkrebs

Eine Metaanalyse von 54 pharmakoepidemiologischen Studien zeigte, dass Frauen, die kombinierte orale Kontrazeptiva einnahmen, ein höheres Risiko hatten, an Brustkrebs zu erkranken (RR = 1,24). Dieses Bewegungsrisiko nimmt über einen Zeitraum von 10 Tagen nach der Einnahme von KOK allmählich ab. Bei Frauen, die zu diesem Zeitpunkt oder in der Vergangenheit KOK einnehmen, steigt die Zahl der Brustkrebsdiagnosen – gering, während klar ist, dass im Laufe dieses Lebensabschnitts ein Risiko für die Entwicklung von Brustkrebs besteht .

Hinweise auf einen Kausalzusammenhang konnten in diesen Untersuchungen nicht erbracht werden. Das befürchtete Bild eines erhöhten Risikos könnte mit der Frühdiagnose von Brustkrebs bei denjenigen, die KOK einnahmen, mit den biologischen Auswirkungen von KOK oder einer Kombination beider bedeutsamer Faktoren verbunden sein.

Bei Frauen, die orale Kontrazeptiva anwenden, wird Brustkrebs im Vergleich zu Frauen, die keine KOK einnehmen, früher diagnostiziert.

Flauschige Kekse

Bei Ehefrauen, die am KZK teilnahmen, wurden sowohl gute als auch schlechte Leberschwellungen registriert. In mehreren Episoden führten diese Schwellungen zu lebensgefährlichen inneren Blutungen. Bei starken Schmerzen im Oberbauch bei Frauen mit Hepatomegalie oder bei Anzeichen innerer Blutungen bei Frauen, die KOK anwenden, kann die Differentialdiagnose einer geschwollenen Leber durchgeführt werden.

Andere Länder

Bei Frauen mit Hypertriglyceridämie und einer starken Familienanamnese kann die Anwendung von KOK zu einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer Pankreatitis führen. Frauen mit Hyperlipidämie, die wahrscheinlich CCP einnehmen, sollten unter strenger ärztlicher Aufsicht stehen.

Bei akutem oder chronischem Leberversagen ist es wahrscheinlich, dass die Behandlung mit dem Medikament Rigevidon® dazu führt, dass die Leberwerte nicht auf normale Werte zurückgehen. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion kann der Austausch von Steroidhormonen ausgeglichen werden.

Darüber hinaus wurden bei reichen Frauen, die sich einer KZK unterzogen, leichte Verschiebungen des arteriellen Drucks registriert, klinisch signifikante Veränderungen des arteriellen Drucks werden jedoch selten beobachtet. Wenn sich innerhalb einer Stunde nach Einnahme von KOK eine arterielle Hypertonie entwickelt und manifestiert, entwickelt sich nach Einnahme eines Verhütungsmittels eine arterielle Hypertonie. Sobald ein KOK eingesetzt wird, kann es erneuert werden, wenn nach einer blutdrucksenkenden Therapie normale AT-Werte erreicht werden.

Es wurde berichtet, dass sich solche Zustände sowohl während der Schwangerschaft als auch während der Einnahme von KOK entwickeln oder verstopfen können:

• Zhovtyanitsa und/oder Juckreiz im Zusammenhang mit Cholestase;
• Herstellung von Steinen für Wiederkäuer;
• Porphyrie;
• systemische Chervona Vovchanka;
• hämolytisch-urämisches Syndrom;
• Sydenham-Chorea;
• vaginaler Herpes;
• Hörverlust, der zu Otosklerose führt. Die Kausalität des Kausalzusammenhangs ist nicht bewiesen.

KOK können die periphere Insulinresistenz und die Glukosetoleranz beeinflussen. In diesem Zusammenhang müssen Patienten, die an Diabetes leiden, bei der Einnahme von KOK vorsichtig sein.

Rigevidon-Nebel Lactose-Monohydrat. Frauen mit seltenen Episoden von Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Mangel und Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Rigevidon ersetzt Saccharose. Frauen mit seltenen Krankheitsepisoden, Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption und Saccharose-Isomaltase-Mangel sollten dieses Medikament nicht einnehmen.

Es liegen Berichte über Zusammenhänge zwischen der Anwendung kombinierter oraler Kontrazeptiva und Morbus Crohn/viraler Kolitis vor.

Chloasma kann sich entwickeln, insbesondere bei Frauen mit vaginalem Chloasma in der Vorgeschichte. Bei Frauen mit zunehmendem Alter werde ich vor der Entwicklung von Chloasma nach einer Stunde KOK einnehmen, um Schlafbelastung und den Einfluss ultravioletter Veränderungen zu vermeiden.

Frauen, die während der Einnahme von CPC eine schwere Depression entwickeln, sollten mit der Einnahme des Arzneimittels beginnen. Bis der ernährungsphysiologische Zusammenhang zwischen der Medikamenteneinnahme und der Entstehung dieser Symptome klar ist, sollten Patienten eine alternative Verhütungsmethode empfehlen. Frauen, die in der Vergangenheit unter Episoden einer schweren Depression gelitten haben, sollten engmaschig überwacht werden und immer dann KOK einnehmen, wenn die Symptome einer Depression erneut auftreten.

Reduzierte Effizienz

Die Wirksamkeit oraler Kontrazeptiva kann durch vergessene Pillen, Erbrechen/Durchfall und die gelegentliche Einnahme anderer Medikamente beeinträchtigt werden.

Störung des Menstruationszyklus

Während der Einnahme aller kombinierten oralen Kontrazeptiva kann es zu unregelmäßigen Blutungen (blutige oder stetige Blutung) kommen, insbesondere in den ersten Monaten der Behandlung dieser Erkrankungen. Daher sollte die klinische Beurteilung etwaiger unregelmäßiger Blutungen nach einer drei Menstruationszyklen dauernden Anpassungsphase an das Arzneimittel erfolgen.

Kommt es nach vorangegangenen regulären Zyklen zu unregelmäßigen Blutungen, ist es notwendig, nach nicht-hormonellen Ursachen zu suchen und mit dem regelmäßigen Fasten in einer Weise zu beginnen, die für den schädlichen Prozess oder das Erbrechen unerträglich ist.

Wenn es zu Blutungen kommt, können Sie die Blutung nach einer Stunde Unterbrechung der Einnahme des Arzneimittels möglicherweise nicht mehr verhindern. Wenn die Tabletten genau nach Anweisung eingenommen werden, sind die Beschwerden weniger stark. Wenn gleichzeitig vor der ersten Einnahmepause des Arzneimittels gegen die Anweisungen verstoßen wurde und keine „Blutungen im Admin“ aufgetreten sind oder zwei „Blutungen im Admin“ nach dem Schlafen nicht aufgetreten sind, ist eine Abschaltung erforderlich und Vaginose, bis der COC weiterhin stagniert.

Laborforschung

Die Verwendung von empfängnisverhütenden Steroidhormonen kann durch die Ergebnisse verschiedener Labortests beeinflusst werden, einschließlich biochemischer Indikatoren der Leberfunktion, der Schilddrüsenfunktion, der Nebennieren und der Plasmakonzentrationen von Transportproteinen (z. B. Kortikosteroiden). d-bindendes Globulin, Lipid/ Lipoprotein). noliza. Vorsichtige Änderungen gehen wahrscheinlich innerhalb der Referenzwerte verloren.

Besonderheiten des Einflusses der medizinischen Versorgung auf die Produktion von Keruvat durch Transportmittel und potenziell unsichere Mechanismen

Das Medikament Rigevidon ® wird vor der Behandlung durch Kraftfahrzeuge nicht oder nur geringfügig auf das Gebäude infundiert und funktioniert mit mechanischen Mechanismen.

Medizinischer Mutualismus

Arzneimittel, die die Wirkung von CPC beeinflussen können

Um mögliche Arzneimittelwechselwirkungen zu erkennen, geben Sie bitte Informationen an, bevor verwandte Arzneimittel identifiziert werden!

Arzneimittelwechselwirkungen, die zu einer erhöhten Clearance staatlicher Hormone führen, können zu Blutungen und Versagen der Empfängnisverhütung führen. Dieser Effekt wird bei Hydantoinen (z. B. Phenytoin), Barbituraten, Primadon, Carbamazepin und Rifampicin beobachtet. Weitere Wirkstoffe, die die Wirksamkeit von KOK verringern können, sind Oxcarbazepin, Topiramat, Griseofulvin und Ritonavir.

Der Mechanismus ihrer Wirkung dürfte die Aktivität von „Leber“-Enzymen fördern. nachdem sie berührt wurden. Es wurden auch Episoden der Unwirksamkeit von Verhütungsmethoden bei einstündiger Stagnation von Antibiotika wie Ampicillin und Tetracyclin festgestellt, der Wirkungsmechanismus ist jedoch unbekannt.

Im Falle einer kurzfristigen Isolierung eines dieser Arzneimittel, die zu einer erhöhten Aktivität von „Leber“-Enzymen führt, wird empfohlen, ab dem Beginn der Einnahme dieser Arzneimittel über den gesamten aktuellen Zeitraum hinweg zusätzliche Barrieremethoden zur Empfängnisverhütung anzuwenden für 4 Längen nach dem Waschen. Frauen, die verschriebene Antibiotika für eine kurze Zeit absetzen, müssen sofort Barrieremethoden zur Empfängnisverhütung zusammen mit der Antibabypille anwenden, so dass Sie während der Stagnation der Begleitmedikation 7 Tage lang in Ihrem Interesse bleiben. Wenn die aktuelle Tablettenpackung des Arzneimittels Rigevidon früher aufgebraucht ist und die Einnahme zusätzlicher Verhütungspillen stagnieren kann, beginnen Sie mit der Einnahme der Tabletten aus der Originalpackung, ohne die Einnahme des Arzneimittels zu unterbrechen. Aus einem anderen Paket. Wenn die Patientin am Tag nach Beendigung der Einnahme der Tabletten aus der anderen Packung keine Blutung hat, muss sie sich an den Arzt wenden, um die Blutung zu stoppen.

In Fällen, in denen diese Medikamente über einen längeren Zeitraum eingenommen wurden, wird den Patienten empfohlen, andere Verhütungsmethoden anzuwenden.

Johanniskraut (Hypericumperforatum)

Mittel, die Johanniskraut (Hypericum perforatum) entgegenwirken, sollten nicht gleichzeitig mit dem Medikament Rigevidon eingenommen werden, da dies möglicherweise zum Verlust der empfängnisverhütenden Wirkung führen kann. U

In diesem Zusammenhang wurde berichtet, dass es zu Episoden mit starken Blutungen und unnötigem Erbrechen gekommen sei. Der Grund war die durch Hypericumperforatum verursachte Induktion von Enzymen, die am Metabolismus des Arzneimittels beteiligt sind. Die induktive Wirkung kann durch mindestens 2-maliges Dehnen nach der Einnahme von Johanniskraut aufrechterhalten werden.

Infusion von KOK für andere medizinische Zwecke

Staatliche Steroidhormone können die Plasmakonzentrationen von Ciclosporin erhöhen, was zur Entwicklung toxischer Wirkungen führen kann. Die einmalige Anwendung von Lamotrigin und KOK kann bei Frauen, die mit der Anwendung von KOK begonnen haben, zu einer Verringerung der Plasmakonzentrationen von Lamotrigin und einer verbesserten Kontrolle von Anfällen führen.

Ein monophasisches orales entzündungshemmendes Hormonpräparat, das aus zwei Komponenten besteht – einem Gestagen (Levonorgestrel) und einem Östrogen (Ethinylestradiol). Diese Aktion beinhaltet in erster Linie die Galvanisierung des Eisprungs zur Verhinderung der Früherkennung von FSH und LH sowie eine erhöhte Bröckeligkeit der Eileiter und eine erhöhte Viskosität des Gebärmutterhalssekrets, die Galvanisierung von Implantaten zur Bildung von Eizellen im Endometrium und die Schwierigkeit der Spermienpenetration.
Bei oraler Verabreichung können die Bestandteile von Rigevidon vollständig im Kräutertrakt absorbiert werden. Die maximale Plasmakonzentration von Levonorgestrel wird nach 2 Jahren und von Ethinylestradiol nach 1,5 Jahren erreicht. Die beiden Komponenten werden in der Leber metabolisiert. Der Verabreichungszeitraum von Ethinylestradiol beträgt 2–7 Jahre. 60 % von Levonorgestrel werden über die Ausscheidung ausgeschieden, 40 % über den Kot; 40 % des Ethinylestradiols werden über den Stuhl ausgeschieden, 60 % über den Kot. Wirkstoffbestandteile dringen in die Muttermilch ein.

Anzeichen für Stagnation. Rigevidon

Empfängnisverhütung.

Einführung in das Medikament Rigevidon

Beginnen Sie mit der Einnahme des Arzneimittels am ersten Tag der Menstruation und nehmen Sie 21 Tage lang (wenn möglich eine Stunde - abends) 1 Tablette pro Dosis ein. Nach der 7-tägigen Pause setzt stündlich eine menstruationsähnliche Blutung ein. Sie müssen mit der Einnahme der aktuellen Packung mit 21 Tabletten am 8. Tag nach einer 7-tägigen Pause beginnen (4 Tage nach Einnahme der ersten Tablette am selben Tag).
Die Einnahme des Arzneimittels gemäß dem angegebenen Schema kann so lange fortgesetzt werden, wie es zur Vorbeugung von Erbrechen erforderlich ist. Bei regelmäßiger Anwendung von Rigevidon bleibt die empfängnisverhütende Wirkung über einen Zeitraum von 7 Tagen erhalten.
Bei der Umstellung von einem anderen oralen Kontrazeptivum auf Rigevidon wird ein ähnliches Schema befolgt.
Nach einer Abtreibung wird das Medikament noch am selben Tag oder am nächsten Tag nach der Operation freigesetzt.
Nach Absetzen des Arzneimittels sollte das Arzneimittel frühestens am 1. Tag der Menstruation nach dem ersten biphasischen Zyklus eingenommen werden. In der Regel wird der erste biphasische Zyklus durch den vorangegangenen Eisprung verkürzt. Wenn Sie mit der Einnahme des Arzneimittels beginnen, sobald die ersten spontanen Blutungen auftreten, kann die Empfängnisverhütung in den ersten beiden Zyklen unzuverlässig sein .
Wenn eine Frau, aus welchen Gründen auch immer, die Einnahme der Pille zum frühesten Zeitpunkt versäumt hat, sollte sie diese über die nächsten 12 Jahre hinweg einnehmen. Die empfängnisverhütende Wirkung kann nicht aufrechterhalten werden, wenn zwischen der Einnahme von 2 Tabletten mehr als 36 Jahre vergangen sind. . Bei dieser Art von Erkrankung wird empfohlen, zusätzlich eine andere nicht-hormonelle Verhütungsmethode anzuwenden (außer Temperaturkontrolle und Kalendermethoden).

Kontraindikationen für die Verwendung mit dem Medikament Rigevidon

Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels, während der Schwangerschaft und Stillzeit; Vorliegen oder Vorgeschichte von schweren Herz-Kreislauf- und zerebrovaskulären Erkrankungen, Thromboembolien und deren Vorgeschichte, Leberschwellung, bösartigen Tumoren, insbesondere Brust- oder Endometriumkrebs; Beeinträchtigung des Fettstoffwechsels, Bluthochdruck (arterielle Hypertonie) mit schwerer Überexposition, wichtige Form von Diabetes, andere endokrinologische Erkrankungen, Sichelzellenanämie, chronische hämolytische Anämie I, Vaginalblutungen ungeklärter Ätiologie, Migräne, Otosklerose (z. B. Usu); Idiopathisches Fieber bei Vaginalpatienten, starker Juckreiz der Haut bei Vaginalpatienten, Herpes in der Vorgeschichte bei Vaginalpatienten.

Nebenwirkungen des Medikaments Rigevidon

Das Medikament sollte gut verträglich sein. Aufgrund der Stagnation von Rigevidon können in den folgenden Episoden Probleme auftreten: Juckreiz, Langeweile, Erbrechen, Schwellung der Brustdrüse, Kopfschmerzen, Stimmungsschwankungen, verstärkte Übelkeit, Erschlaffung der Haut, Schwellung der litauischen Masern, Libidospiegel , Zwischenblutungen, Beschwerden beim Tragen von Kontaktlinsen Dann ändert sich die Schwere dieser Phänomene oder der Gestank tritt wieder auf. Bei Rigevidon kann es zu einer Zunahme oder Veränderung des Körpergewichts kommen. Bei der Einnahme des Arzneimittels muss man sich der Möglichkeit einer beeinträchtigten Glukosetoleranz bewusst sein. Bei stärkerer Stagnation kann sich selten ein Chloasma entwickeln. Selten weisen auf erhöhte TG-Spiegel im Blutplasma, erhöhten arteriellen Druck, Thrombosen und Thromboembolien verschiedener Lokalisationen, Hepatitis, Erkrankungen der Wiederkäuerhaare, Kauen, Haarausfall, Veränderungen der Vaginalsekrete, Mykosen der Leber und Durchfall hin.

Besondere Anweisungen zur Verwendung mit dem Medikament Rigevidon

Vor Beginn der Verabreichung des Arzneimittels ist eine gründliche klinische und gynäkologische Untersuchung erforderlich (zunächst: Blutdruck senken, Glukosespiegel im Blut bestimmen, Leberfunktion überwachen, Brustdrüsen abpumpen). , Zytologe Erstanalyse von Abstrichen). Bei Frauen, bei denen in der Familienanamnese Hinweise auf thromboembolische Erkrankungen oder Blutverlust bei nahen Verwandten eines jungen Erwachsenen vorliegen, ist die Anwendung von Rigevidon kontraindiziert.
Besondere Vorsicht ist geboten bei Herzdiabetes, Herzerkrankungen, nicht-ischämischer Ätiologie, eingeschränkter Nervenfunktion, arterieller Hypertonie, Krampfadern, Venenentzündung, Otota-Sklerose, Multipler Sklerose, Epilepsie und Migräne sowie bei Vorerkrankungen; mit leichter Chorea, intermittierender Porphyrie, Tetanie, CA, gutartigen Uterustumoren, Endometriose oder Mastopathie.
Vor der Einnahme des Arzneimittels ist eine 6-monatige Hautkontrolle erforderlich.
Das Absetzen des Arzneimittels ist frühestens 6 Monate nach einer Virushepatitis zulässig, um die Leberfunktionsindikatoren zu normalisieren. Bei starker Stagnation der Staatshormone wurden manchmal gutartige und selten bösartige Leberschwellungen beobachtet. Wenn akute Schmerzen im Oberbauch, Hepatomegalie und Anzeichen einer intraabdominalen Blutung auftreten, schalten Sie das Vorliegen einer Leberschwellung aus. Wer muss das Medikament einnehmen?
Im Falle einer Blutung während der Verabreichung des Arzneimittels ist eine Fortsetzung der Infusion erst nach Abschalten des Stimulans möglich.
Bei eingeschränkter Leberfunktion ist vor der Einnahme des Arzneimittels 2-3 Monate lang eine ärztliche Untersuchung der Haut erforderlich.
Beim Auftreten einer Zwischenblutung sollten die Reste von Rigevidon gekaut werden; in den meisten Fällen werden die Fragmente und Blutungen spontan entfernt. Wenn keine Zwischenblutung auftritt oder erneut auftritt, ist eine gynäkologische Behandlung zur Beseitigung gynäkologischer Pathologien erforderlich.
Bei Erbrechen oder Durchfall sollte das Arzneimittel gekaut werden, wobei eine zusätzliche Verhütungsmethode erforderlich ist.
Bei Frauen, die orale Kontrazeptiva als Ersatz für Östrogene eingenommen haben, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für Thromboembolien und Thrombosen unterschiedlicher Lokalisation. Diese Weste passt sich dem Alter und dem Rang der Frauen an. Daher wird Frauen über 30 Jahren empfohlen, die Arbeit in der Küche voll auszuschöpfen.
Nehmen Sie das Arzneimittel mindestens 3 Monate vor der geplanten Vaginose ein, außerdem sofort bei Verdacht auf Vaginose, bei migräneähnlichen Kopfschmerzen, deutlicher akuter Sehstörung, bei Verdacht auf Thrombose oder Herzinfarkt, bei schwerer Verdrängung Blutdruckabfall, Auftreten einer Hepatitis ohne Schmerzen, mit starker Hautschwellung, Epilepsie, 6 Tage vor der geplanten Operation, mit geringfügiger Immobilisierung.

Wechselwirkung mit dem Medikament Rigevidon

Rigevidon sollte mit Vorsicht in Kombination mit Ampicillin, Rifampicin, Chloramphenicol, Neomycin, Phenoxymethylpenicylin, Sulfonamiden, Tetracyclinen, Dihydroergotamin, Beruhigungsmitteln und Phenylbutazon angewendet werden. cii), mit Antikoagulanzien ähnlich wie Cumarin oder Indion (es kann eine Anpassung der Antikoagulansdosis zur festgelegten Prothrombinstunde erforderlich sein), trizyklischen Antidepressiva, Maprotilin, β-adrenergen Rezeptorblockern (möglicherweise sind Bioverfügbarkeit und Toxizität zu erwarten) mit oralen Hypoglykämiemitteln Medikamente und Insulin. verminderte Wirksamkeit), hepatotoxische Arzneimittel, insbesondere Dantrolen (Risiko einer erhöhten Hepatotoxizität, insbesondere bei Frauen über 35 Jahren).

Überdosierung des Medikaments Rigevidon, Symptome und Behandlung

Nach der Einnahme des Arzneimittels können Kopfschmerzen, dyspeptische Störungen (Müdigkeit) und Vaginalblutungen auftreten. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Nehmen Sie das Medikament ein und verabreichen Sie es symptomatisch.

Sparen Sie sich das Medikament Rigevidon

Für Temperaturen 15-30 °C.

Liste der Apotheken, in denen Sie Rigevidon kaufen können:

• Sankt Petersburg