Down-Syndrom: Warum geben Sie sich selbst die Schuld? Erklären Sie die Genetik. Down-Syndrom: Anzeichen und Symptome

Wenn Sie auf die Straße eines Kindes starren, können Sie sich nicht an die Anzeichen eines Down-Syndroms bei einem Neugeborenen erinnern. Der Kinderarzt ist oft der erste, der ein Problem vermutet. Die Diagnose ist klar gestellt, wenn das Kind körperliche Anzeichen aufweist, kann es sein, dass angeborene Defekte vorliegen.

Die Pathologie wird durch die Erkennung der letzten Anzeichen, körperlichen Merkmale usw. diagnostiziert.

Tsey-Helfer erklärt, was für die Diagnose des Down-Syndroms bei einem Neugeborenen notwendig ist

Vіn zustrichaєtsya bei Menschen verschiedener Rassen und wirtschaftlicher Rivnіv, obwohl bei Sommerfrauen die Morbidität von Kindern mit Down-Syndrom zunimmt. Für Mütter über 35 Jahre weist sie auf das Risiko der Geburt des Kindes Down hin. Diese Chance erhöht sich 40 Jahre lang schrittweise auf 1 von 100. Im Alter von 45 Jahren beträgt die Erkrankungshäufigkeit etwa 1-30. Für eine Mutter ist keine Translokation erforderlich.

Alle 3 Arten des Down-Syndroms – genetische Depression, aber nur 1 % aller Depressionen können eine rezessive Komponente haben (Übertragung vom Vater auf die Kinder durch Gene).

Rezession ist kein Faktor (nepodіl), sondern Mosaikismus. Bei einem Drittel der als Translokationen bezeichneten Falloffs gibt es jedoch eine Falloff-Komponente, die nahe bei 1 % liegt.

In den meisten Fällen zeigen Kinder mit Down-Syndrom einen milden Po. Allerdings trägt etwa in einem Drittel der Fälle einer der Väter ein verlagertes Chromosom, um die Ernährung zu klären – warum, Menschen, Kinder mit einem Syndrom, bei gesunden Vätern. Gentests können auf das Vorliegen einer Translokation hinweisen.

Diagnose

Die unten aufgeführten Anzeichen, sofern vorhanden, weisen nicht auf das Down-Syndrom bei einem Neugeborenen hin, zeigen aber, wenn Sie es sofort wissen, Ihre Diagnose.

Bei Personen ohne Down-Syndrom werden acht Anzeichen untersucht:

1. kurzer Hals,
2. Kuti Rota lehnte ab,
3. schwere Hypotonie,
4. Falte auf der Unterseite,
5. dysplastisch wooho,
6. epikanisch hinzufügende Augen,
7. zwischen dem ersten und dem anderen Finger geöffnet,
8. Sprache sprechen.

Das Down-Syndrom wird bei Neugeborenen im ersten Lebenstag beobachtet. Bali, Kopf hoch. Die Nichteinhaltung von 6, 7 oder 8 Anzeichen (kann 6, 7 oder 8 Anzeichen sein) gilt als klinisch verschlimmert durch das Down-Syndrom. Punktzahl 0, 1 Stunde 2, einfache Diagnose. Ti mit einem Wert von 3–5 ist für die zytogenetische Analyse von Blut zu diagnostischen Zwecken indiziert.

Als Kinderarzt für Turbinationen besteht eine weitere Möglichkeit zur Diagnose des Down-Syndroms bei Neugeborenen darin, die Chromosomen auf Karyotyp-Anomalien zu analysieren.

Ein Karyotyp ist ein Bluttest, der menschliche Chromosomen sowie deren Struktur enthält. Die Überprüfung der Ergebnisse des Karyotyptests dauert 2 bis 5 Tage.

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Einige Chromosomen werden neu angeordnet, was als Translokation bezeichnet wird. Auch wenn ein Kind eine Translokationserscheinung aufweist, ist es beim Vater auch möglich, einen Karyotyptest durchzuführen, um festzustellen, ob eine Translokation vorliegt.

Anzeichen und Symptome des Down-Syndroms bei einem Neugeborenen

Die Gesichtssymptome des Down-Syndroms bei Neugeborenen sind nicht ungewöhnlich und der Gestank ist nicht die Ursache für alltägliche medizinische Probleme bei Kindern. Wenn es dem Arzt jedoch gelingt, bei einem Kind sofort dem Mangel dieser Merkmale zu erliegen, ist es wahrscheinlicher, dass er sich der Norm bewusst ist.

Diese körperlichen Merkmale sind der Grund dafür, dass Menschen mit Down-Syndrom eins zu eins ähnlich sind, sie können aber auch zur Familie gehören.

Augen

Das Zovnіshnіy kut-Auge wird sich bergauf drehen, nicht bergab. Manchmal werden sie auch Lidaugen genannt. Sie ähneln noch mehr der Form der Augen der Menschen des asiatischen Abenteuers. Tse, imovirno, wird das größte körperliche Merkmal sein, wenn das Kind größer ist.

Die anderen schönen Ergänzungen zu den Augen sind die Brushfield-Flecken, die wie weiße Flecken aussehen können und nahe der Peripherie der parasitären Hülle des Auges (dem farbigen Teil) berührt werden können, das oft als Seestern beschrieben wird.

flaches Profil

Wenn man an die Seite des Kindes starrt, wird es keine reichen Jungfrauen geben. Wangen, gib auf, bleib bei der Verkleidung. Tse ist ein schmutziger Ton von M'yaziv-Aussehen und є, der für Hypotonie charakteristisch ist, und Chi ist kein echter Marker.

Mova

Väter von Kindern, die mit Down-Syndrom geboren wurden, fragen oft: „Warum hat das Kind die Zunge hängen lassen?“ Mova kommt nicht durch einen kleinen Mund, eine großartige MOV oder einfach nur einen schmutzigen Ton durch.

„Tse ist nicht süß... Tse-Down-Syndrom“

Hände

Man sagt, die Falte sei mehr als nur eine Falte – ein charakteristisches Merkmal des Neugeborenen mit Down-Syndrom.

Unabhängig von der Theorie ist dies bei weniger als 45 % der Kinder der Fall. Das Vorhandensein eines körperlichen Merkmals bedeutet nicht, dass das Kind es nicht sein kann. 55 %, einige von ihnen haben keine kleinen Falten – die Folge einer Hypotonie, die gesplitterte Hand ruhte nicht in der Kinnfaust, während der kleine Reis im Mutterleib war.

Das Auftreten der Falte bedeutet keine alltäglichen Probleme – die Hände funktionieren normal. Die anderen Merkmale, die bei Menschen mit Down-Syndrom manchmal gefürchtet werden, sind kurze Finger und fünf Finger oder der kleine Finger, der sich in der Mitte faltet, Klinodaktylie.

Hypotonie

Eines der am weitesten verbreiteten Anzeichen ist Hypotonie und niedriger Muskeltonus. Mögen alle Kinder mit Trisomie an Hypotonie leiden, sie werden bei der Geburt „benommen“. Wenn Sie Yoga trimmen, wissen Sie, dass es Ihnen durch die Hände rutscht. Wenn Sie das Baby über Ihre Hand legen, werden Sie sehen, wie nass Lokshina ist, ohne die Möglichkeit zu haben, die Form zuzuschneiden.

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Hypotonie verschüttet Schmutz auf der Haut, der bis zu den Quasten aussieht. Es wird mit der Stunde besser klingen, es wird das größte Problem in den ersten Jahren sein und zum Grund für Ihre Teiltherapiesitzungen werden.

Merkmal - ein großer Raum zwischen dem ersten (großen) und anderen Zeh, der oft als Sandalenzehen bezeichnet wird.

Beschwerden, die supruvodzhuyut

Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass die Existenz des Down-Syndroms nicht mit allen Krankheitsbeschreibungen identisch ist. Darüber hinaus korreliert die Anzahl der körperlichen Probleme nicht mit dem intellektuellen Potenzial. Wie alle anderen Kinder hat auch ein Kind mit schläfriger Haut seine ganz eigene Individualität und Stärken.

Herzfehler

Fast 50 Jahre schläfrige Kinder leiden an Herzproblemen. Der größte Defekt im Herzen ist der AV-Kanalseptumdefekt. Weitere Probleme sind interventrikuläre Septumdefekte (VSD), Vorhofseptumdefekte (ASD) und persistierender Ductus arteriosus (PDA).

Wenn ein Herzproblem festgestellt wird, werden Sie an einen Kinderkardiologen überwiesen, um die Behandlungsmöglichkeiten zu besprechen, zu denen häufig auch eine korrigierende Operation gehört.

Darmfehler

Bei fast 10 kleinen Kindern kann es zu Problemen mit dem Gang-Darm-Trakt kommen, wie z. B. Klingeln oder Verstopfung des Darms (Zwölffingerdarm), Öffnung der Analöffnung (Analatresie), Passage der Gangöffnung (Pylorusstenose). oder Nervenblockade im Dickdarm, wie es Hirshprung-Krankheit genannt wird.

Durch chirurgische Eingriffe können weitere dieser Gewässer entstehen.

Hypothyreose

Menschen mit Down-Syndrom können Schilddrüsenprobleme haben. Sie haben möglicherweise nicht genügend Hormonspiegel, was als Hypothyreose bezeichnet wird. Hypothyreose wird am häufigsten mit Medikamenten behandelt.

Merkmale der Entwicklung

Kinder unter 1 Jahr können Anzeichen eines Down-Syndroms haben, motorische Entwicklung, das ist richtig; Die Gestanke sehen aus wie ihre Einzeiler. Gehen Sie stattdessen bis zum Alter von 12 bis 14 Monaten. Wie man andere Kinder tötet, klingen schläfrige Kinder so, dass sie mit 15 bis 36 Monaten anfangen zu laufen. Auch an die aktuelle Entwicklung wird gedacht.

Das Down-Syndrom, auch bekannt als Trisomie 21, ist eine genetische Schädigung oder das Vorhandensein der gesamten oder eines Teils der dritten Kopie des Chromosoms 21. Diese Schädigung wird in der Regel durch eine Zatryomie, körperliches Wachstum, charakteristische Reisigkeit des Individuums usw. verursacht Lunge bis zum tödlichen Rozumova іnvalidnostі. In der Mitte liegt der IQ eines jungen Erwachsenen mit Down-Syndrom bei 50, was einem geistigen Alter von 8 oder 9 Jahren entspricht, sich aber in weiten Grenzen ändern kann.

Ältere Kinder mit Down-Syndrom sind in der Regel genetisch normal. Zayva-Chromosom є naslidkovy. Wenden Sie keine bekannte Methode an, die dazu führen würde, dass ein solches Kind der Gefahr der Menschen ausgesetzt wird. Das Down-Syndrom kann beim pränatalen Screening mit weiteren diagnostischen Tests oder nach der Geburt eines Pfades ohne Mittelschutz und Gentests festgestellt werden. Nach einem Weinscreening wird die Schwangerschaft häufig mit einer Diagnose unterbrochen. Es wird empfohlen, für ein langes Leben einer Person eine regelmäßige Obstezhennya bei gesundheitlichen Problemen und bei Ausweitung des Down-Syndroms durchzuführen. Es gibt keine Beschwerden über das Down-Syndrom. Es hat sich gezeigt, dass die Erleuchtung dieses fleißigen Blicks die Lebensqualität verbessern kann. Einige Kinder mit Down-Syndrom werden in den höchsten Klassen der Schule unterrichtet, benötigen aber auch mehr Sonderpädagogik. Manche Menschen mit Down-Syndrom machen ihren Schulabschluss, andere studieren nach der Schule weiter. In den Vereinigten Staaten können fast 20 % der Erwachsenen mit Down-Syndrom für ihre Arbeit bezahlt werden, [) Szabo, Liz (9. Mai 2013). „Das Leben mit Down-Syndrom ist voller Möglichkeiten“ USA heute. Abgerufen am 7. Februar 2014._] Allerdings wurde das Arbeitsumfeld durch Reichtümer gestohlen. Solche Menschen benötigen häufig Unterstützung von Finanz- und Justizbehörden. Die durchschnittliche Lebenserwartung kranker Menschen beträgt in den entlegensten Ländern der Welt bei entsprechender medizinischer Betreuung 50 bis 60 Jahre. Das Down-Syndrom ist eine der am weitesten verbreiteten Chromosomenanomalien beim Menschen. Die Anomalie tritt bei etwa einem Tropfen pro 1000 Zoll auf. Im Jahr 2013 litten 8,5 Millionen Menschen am Down-Syndrom, was zu bis zu 36.000 Todesfällen führte, verglichen mit 43.000 Todesfällen in den 1990er Jahren. Das Syndrom ist nach John Langdon Down benannt, einem britischen Arzt, der das Syndrom 1866 beschrieb. Tatsächliche Aspekte wurden bereits 1838 von Esquirol und 1844 von Edouard Seguin beschrieben. Die genetische Ursache des Down-Syndroms ist eine zusätzliche Kopie des Chromosoms 21, die 1959 von französischen Forschern identifiziert wurde.

Anzeichen und Symptome

Bei Personen mit Down-Syndrom kann es immer zu körperlichen und geistigen Störungen kommen. Wie bei Erwachsenen ähneln sie in der Regel den 8. oder 9. Kindern. Darüber hinaus kann der Gestank in der Regel die Immunfunktion schwächen und die Stadien der rosafarbenen und körperlichen Entwicklung des Piznishom erreichen. Der Gestank kann zur Entwicklung einer Reihe anderer Gesundheitsprobleme führen, darunter angeborene Herzfehler, Epilepsie, Leukämie, Schilddrüsenerkrankungen und psychische Störungen.

Körperliche Anzeichen

Bei Menschen mit Down-Syndrom können Anzeichen einer Depression oder aller niedrigeren körperlichen Merkmale auftreten: kleines Kinn, schräge Augen, schmutziger M'azov-Ton, flacher Übergang, eine Querfalte und hängender Mund durch einen kleinen Mund und einen großen Mund. Veränderungen in den Dyhalnyh-Passagen führen bei etwa der Hälfte der Patienten mit Down-Syndrom zu obstruktiver Schlafapnoe. Weitere allgemeine Merkmale sind: flaches und breites Aussehen, kurzer Hals, oberflächliche Beugung der Lenden, zusätzlicher Raum zwischen der großen Zehe und der anderen Zehe, abnormales Visier an den Fingerspitzen und kurze Zehen. Bei etwa 20 % der Stürze kommt es zu einer Instabilität des atlantoaxialen Gelenks, die bei 1–2 % der Stürze zu einer Rückenmarksverletzung führen kann. Vivihi stegnovykh suglobiv kann bei einem Drittel der Menschen mit Down-Syndrom ohne Verletzung gesehen werden. Das Wachstum in der Höhe ist bei Zöliakie stärker, danach beträgt die durchschnittliche Körpergröße bei Erwachsenen aufgrund der Tendenz zu Kleinwuchs 154 cm (5 Fuß 1 Zoll) und bei Frauen 142 cm (4 Fuß 8 Zoll). Menschen mit Down-Syndrom haben mit zunehmendem Alter ein erhöhtes Risiko, an Fettleibigkeit zu erkranken. Speziell für Kinder mit Down-Syndrom wurden Wachstumstabellen entwickelt.

Neurologie

Es können mehr Menschen mit Down-Syndrom sterben (IQ: 50–70) als der Durchschnitt (IQ: 35–50). Einige Depressionen können zu einer schweren Genesung führen (IQ: 20-35). Menschen mit Down-Syndrom und genetischem Mosaikismus haben tendenziell einen um 10–30 Punkte höheren IQ. In der alten Welt werden Menschen mit Down-Syndrom in der Regel älter und niedriger als ihre normalen Kollegen. Nach 30 Jahren werden die Patienten ihre Zeit mit Reden verbringen. Das Tsey-Syndrom verursacht fast ein Drittel der Depressionen bei Rozumova vіdstalosti. Viele Entwicklungsstadien werden beschnitten. Kinder mit Zöliakie beginnen mit etwa 8 Monaten und nicht mit 5 Monaten wieder zu rufen und gehen in der Regel mit etwa 21 Monaten und nicht mit 14 Monaten selbstständig. Menschen mit Down-Syndrom können in der Regel die Sprache besser verstehen, sie können sie aber in Worte fassen. Bei 10–45 % der Patienten ist das Urinieren auf der Zunge häufig oder unregelmäßig und unregelmäßig, was für das Verständnis wichtig ist. In der Regel können Personen aus der CD über gute soziale Kompetenzen verfügen. Verhaltensprobleme sind nicht so kritisch wie bei anderen altersbedingten Syndromen. Bei Kindern mit Down-Syndrom kommt es bei 30 % der Kinder zu psychiatrischen Erkrankungen und bei 5–10 % der Kinder zu Autismus. Menschen mit Down-Syndrom können ein breites Spektrum an Emotionen erleben. Obwohl Menschen mit Down-Syndrom normalerweise glücklich sind, können sich im frühen Erwachsenenalter Symptome von Depressionen und Angstzuständen entwickeln. Kinder und Erwachsene mit Down-Syndrom können riskante epileptische Anfälle entwickeln, die bei 5–10 % der Kinder und bis zu 50 % der Erwachsenen auftreten. Dazu gehören Bewegungen einer plötzlichen Art von Anfällen, die als „infantile Krämpfe“ bezeichnet werden. Reiche Menschen (15 %), die 40 Jahre oder älter werden, erkranken an Alzheimer. Bei 50–70 % der CD-Patienten, die das 60. Lebensjahr erreicht haben, entwickelt sich die Alzheimer-Krankheit.

Organi vіdchuttіv

Hörstörungen treten bei mehr als der Hälfte der Menschen mit Down-Syndrom häufig auf. Sehstörungen werden in 38 bis 80 % der Fälle auf bestimmte Arten zurückgeführt. Bei 20–50 % der Patienten entsteht ein Schielen, wenn die Augenschäden nicht sofort nachlassen. Katarakt (Trübung des Auges) entwickelt sich in 15 % der Fälle und kann bei Menschen auftreten. Keratokonus (dünnes, kegelförmiges Horn) und Glaukom (innere Bewegung des Auges) sind ebenfalls stärker verbreitert, ebenso wie Brechungsanomalien, die das Tragen von Okularen oder Kontaktlinsen erfordern können. Brushfield-Streifen (kleine weiße oder grau/braune Streifen am äußeren Augenrand) treten in 38–85 % der Fälle auf. Hörprobleme treten bei 50–90 % der Kinder mit Down-Syndrom auf. Dies ist häufig die Folge einer Mittelohrentzündung mit Fieber, die bei 50–70 % der Infektionen auftritt, und chronischer Ohrenentzündungen, die bei 40–60 % der Infektionen auftritt. Ohrenentzündungen beginnen oft im ersten Fluss des Lebens und sind oft mit der schmutzigen Funktion der Eustachischen Trompete verbunden. Die übergroße Größe des Gehörgangs kann aufgrund einer Verstopfung des äußeren Gehörgangs zu Hörverlust führen. Eine einfache Stufe im Hören zu entwickeln, kann negative Konsequenzen für den Film, das Verständnis des Films und das Erlebnis haben. Darüber hinaus ist es wichtig, das Risiko eines Hörverlusts als Faktor für soziale und kognitive Beeinträchtigungen zu verringern. Altersbedingt tritt ein neurosensorischer Hörverlust schon in jungen Jahren auf und betrifft 10–70 % der Menschen mit Down-Syndrom.

Herz

Die Häufigkeit einer angeborenen Herzinsuffizienz liegt bei Neugeborenen mit Down-Syndrom bei nahezu 40 %. In der Mitte einer Herzerkrankung kann bei etwa 80 % ein atrioventrikulärer Defekt des interventrikulären Septums oder ein Defekt des interseptalen Septums vorliegen, wobei der erste Defekt durch das Phänomen stärker erweitert wird. Probleme mit der Mitralklappe werden zum bedeutendsten Phänomen des Jahrhunderts und sind Anlass für das Vorhandensein von Herzproblemen bei Menschen. Zu den weiteren Problemen, die bei Zöliakiepatienten auftreten können, gehören die Fallot-Tetralogie und ein persistierender Ductus arteriosus. Bei Menschen mit Down-Syndrom ist das Risiko einer Arterienverkalkung möglicherweise geringer.

Krebs

Obwohl sich das Krebsrisiko bei Zöliakie nicht ändert, steigt das Risiko für Leukämie und Hodenkrebs und das Risiko für soliden Krebs sinkt. Wie Sie wissen, weist solider Krebs aufgrund der erhöhten Expression von Tumorsuppressorgenen auf Chromosom 21 eine geringere Ausdehnung des Bandes auf. Blutkrebs tritt bei Kindern mit Down-Syndrom 10-15-mal häufiger auf. Die lymphoblastische Leukämie Zocrema, Hostria tritt 20-mal häufiger auf, die megakarioblastische Form der akuten myeloischen Leukämie tritt 500-mal häufiger auf. Eine vorübergehende myeloproliferative Erkrankung, eine Störung der Blutgerinnung, die bei Vorliegen eines Down-Syndroms nicht beobachtet wird, betrifft 3–10 % der Fälle. Eine Krankheit ist in der Regel nicht schwerwiegend, kann aber manchmal schwerwiegend sein. Haben Sie mehr Vipadkiv, die Leute sind ohne Freude gekleidet; Prote bei Patienten, die an einer Krankheit gelitten haben, haben ein 20–30 %iges Risiko, eine akute lymphatische Leukämie zu entwickeln.

Hormonsystem

20–50 % der Patienten mit Down-Syndrom werden auf Schilddrüsenprobleme zurückgeführt. Ein Mangel an Hormonen in der Schilddrüse ist die am weitesten verbreitete Form, die bei der Hälfte aller Menschen auftreten kann. Probleme mit der Schilddrüse können damit zusammenhängen, dass die Schilddrüse bei der Geburt schlecht oder gar nicht funktioniert (bekannt als angeborene Hypothyreose), was in 1 % der Fälle wahrscheinlich ist oder sich später entwickeln kann Durch den Angriff auf die Schilddrüse wird das Immunsystem des Körpers geschwächt, was zu Morbus Basedow und Autoimmunhypothyreose führen kann. Dies gilt auch für die Ausbreitung von Typ-1-Diabetes.

Schlunkovo-Darmtrakt

Etwa die Hälfte der Menschen mit Down-Syndrom leidet unter Verstopfung, was zu Verhaltensänderungen führen kann. Eine der möglichen Ursachen ist Morbus Hirschsprung, der bei 2-15 % der Depressionen vermutet wird und mit dem Vorhandensein von Nervenzellen als Steuerung des Darms einhergeht. Weitere angeborene Probleme sind Zwölferatresie, Hiatusstenose, Meckel-Divertikel und Anusperforationen. Nahezu 7–20 % der Patienten mit Zöliakie leiden an Zöliakie. Auch die gastroösophageale Refluxkrankheit ist das am weitesten verbreitete Phänomen.

Zubi

Menschen mit Down-Syndrom sind anfälliger für Gingivitis sowie für die frühe Entwicklung schwerer Parodontitis, nekrotischer viraler Gingivitis und frühen Zahnverlust, insbesondere der unteren Frontzähne. Da Zahnbelag und mangelnde Hygiene im leeren Mund jedoch Begleitfaktoren sind, kann die Schwere einer Parodontitis nicht allein durch äußere Faktoren erklärt werden. Studien zeigen, dass dies das Ergebnis eines geschwächten Immunsystems ist. Ein geschwächtes Immunsystem verringert auch die Entwicklung von Hefepilzinfektionen im Mund (Candida albicans). Personen mit Down-Syndrom bilden in der Regel auch mehr Sleenpfützen, was zu einer größeren Resistenz gegen Karies führt, unabhängig von der geringeren Anzahl von Sleenpfützen, einer schlechteren Hygiene des leeren Mundes und höheren Anzeichen von Zahnbelag. Bei Menschen mit Zöliakie sind auch höhere Indikatoren für Zahnabnutzung und Bruxismus häufiger anzutreffen. Zu den umfassenderen Manifestationen des Down-Syndroms im leeren Mund gehören eine vergrößerte hypotonische Zunge, dünner werdende Lippen und hypotonische Lippen, Atmung durch den Mund, eine Vene im unteren Teil des Mundes mit überfüllten Zähnen, eine Anomalie der Bissklasse III mit ungeöffnetem Mund Zahnspalte und hinterer Verschluss, Einklemmen der Milchzähne bei reifen Zähnen, kurze Zahnwurzeln und häufig das Auftreten von falsch geformten Zähnen. Zu den kleineren Manifestationen gehören eine Spaltung der Lippe und ein Verlust von Kalzium im Zahnschmelz (Breite 20 %).

Fruchtbarkeit

Menschen mit Down-Syndrom beginnen nicht, Nachkommen zu zeugen, auch wenn bei Frauen im Vergleich zu gesunden Frauen möglicherweise geringere Hinweise auf die Nationalität vorliegen. In Dänemark haben etwa 30-50 % der Frauen aus der CD Nachkommen. Bei Frauen mit Zöliakie ist die Menopause mit einem höheren Alter verbunden. Wie Sie wissen, ist eine schlechte Fruchtbarkeit bei Menschen mit Zöliakie mit Problemen bei der Spermienentwicklung verbunden. Prote-won kann auch mit täglicher sexueller Aktivität verbunden sein. Stanom für 2006 Bei Menschen mit Down-Syndrom wurden drei Geburtsfehler und bei Frauen mit Down-Syndrom 26 Geburten von Kindern registriert. Ohne zusätzliche Fortpflanzungstechnologien haben fast die Hälfte der mit Down-Syndrom geborenen Kinder auch das Down-Syndrom.

Genetik

Das Down-Syndrom äußert sich durch das Vorhandensein von drei Kopien der Gene auf Chromosom 21, auf den anderen beiden. Väter von Kindern mit Zöliakie sind in der Regel genetisch normal. Väter, die möglicherweise ein Kind mit Down-Syndrom haben, haben möglicherweise ein etwa 1 %iges Risiko, ein weiteres Kind mit Down-Syndrom zu entwickeln, da beide Väter normale Karyotypen haben. Adoptive Chromosomen können Dekilcom auf verschiedene Weise besiegen. Die häufigste Ursache (ca. 92–95 % der Anomalien) ist eine neue Anhängselkopie des 21. Chromosoms, die zur Trisomie 21 führt. Bei den Arten 1,0 bis 2,5 % der Anomalien sind Deformitäten der Klitoris im Körper normal, bei anderen Arten sind sie normal Es kann aufgrund des Down-Syndroms mit Mosaik zu drei Somiya kommen 21. Andere Mechanismen, die zur Entwicklung des Down-Syndroms führen können, umfassen: Robertsonsche Translokation, Isochromosom oder chromosomales Chromosom. Der Gestank des Zusatzmaterials auf Chromosom 21 und etwa 2,5 % der Aussteiger. Das Isochromosom wird geschützt, wenn die beiden langen Arme des Chromosoms und nicht der lange Arm in der Stunde der Meiose eingeäschert werden.

Trisomie 21

Trisomie 21 (ebenfalls mit einem Karyotyp von 47, XX, + 21 für Frauen und 47, XY, + 21 für Männer) ist auf die Spätstellung des 21. Chromosoms während der Meiose zurückzuführen. Dadurch werden Samenzellen oder Eizellen mit einer zusätzlichen Kopie des Chromosoms 21 in Schwingung versetzt; In einem solchen Rang hat Tsya Kіtina Maє 24 Chromosomen. Das Kind mit einer normalen Klitina hat 47 Chromosomen, davon drei Kopien von 21 Chromosomen. Sperma wurde wütend.

Translokation

Ergänzendes Material für Chromosom 21 kann in 2–4 % der Fälle mit der Robertson-Translokation zusammenhängen. In dieser Situation verbindet sich der Arm von Chromosom 21 mit dem anderen Chromosom, häufig Chromosom 14. Bei Menschen mit Down-Syndrom kann es zum Karyotyp 46XY, t (14q21q) hinzugefügt werden. Könnte genauso gut eine neue Mutation sein oder früher bei einem der Väter vorhanden sein. Batko mit einer solchen Translokation ist in der Regel körperlich und körperlich normal; Im Falle des Vorkommens von Samenzellen oder Eizellen ist es jedoch eher möglich, Fortpflanzungszellen mit einem zusätzlichen Chromosom 21 zu erzeugen. was in den Vater strömt. Imovirnist ist diese Art des Down-Syndroms nicht mit einer gewaltsamen Mutter verbunden. Bei Kindern ohne Down-Syndrom kann es zu einer geringeren Translokation kommen und sie können fließender sprechen als bei Kindern mit Down-Syndrom. Es ist nicht ungewöhnlich, dass jemand vom familiären Down-Syndrom spricht.

Mechanismus

Zusätzliches genetisches Material, das in CD vorhanden ist, führt zur überweltlichen Expression von 310 Genen, die auf Chromosom 21 verteilt sind. Die überweltliche Expression wurde auf ein Niveau von nahezu 50 % geschätzt. Forscher haben vorgeschlagen, dass sich die kritische Region für das Down-Syndrom auf den Smugs 21q22.1-q22.3 befindet und diese Region das Amyloid-Gen, Superoxiddismutase, Imovirno und ETS2-Protoonkogen umfasst. Die übrigen Untersuchungen bestätigten diese Daten nicht. An diesem Prozess können auch MicroRNAs beteiligt sein. Demenz, wie sie beim Down-Syndrom auftritt, ist auf einen Überschuss an Beta-Amyloid-Peptid zurückzuführen, das analog zur Alzheimer-Krankheit im Gehirn vibriert. Dieses Peptid wird von einem Amyloid-Vorläuferprotein abgeleitet, einem Gen, das sich auf Chromosom 21 befindet. Alterungsplaques und neurofibrilläre Knäuel sind bei allen Menschen mit Zöliakie im Alter von 35 Jahren vorhanden, obwohl möglicherweise kein Verdacht auf Verwechslung besteht. Menschen mit Zöliakie, die zudem keine normale Anzahl an Lymphozyten haben und weniger Antikörper produzieren, werden von der Entwicklung einer Risikoinfektion befallen.

Entwicklungsdynamik

Das Down-Syndrom ist mit der Entwicklung von Rizik, der Entwicklung verschiedener chronischer Krankheiten, verbunden, als ob es mit einem Sommeralter verbunden wäre, wie beispielsweise der Alzheimer-Krankheit. Das Alter wird schnellstmöglich zugegeben, dass Trisomie 21 das größte biologische Alter von Geweben ist, doch erweisen sich die molekularen Hypothesen als nicht schlüssig. Es wurde bei einem Biomarker des Gewebealters, bekannt als epigenetisches Jahr, Trisomie 21, ein Anstieg des Gewebealters des Gehirnbluts (in der Mitte um 6,6 Jahre) festgestellt.

Vorführung

Kerivnitstvo empfiehlt ein Screening auf Down-Syndrom, das allen schwangeren Frauen unabhängig empfohlen wird. Das Screening-Verfahren umfasst eine geringe Prüfung unterschiedlicher Genauigkeitsstufen. Der Gestank klingt vikoristovuyutsya in Kombination, um die Genauigkeit der Anzeige zu verbessern. Der Test kann jedoch nicht als Erstuntersuchung angesehen werden, da das Screening positiv ausfällt und zur Bestätigung der Diagnose eine Amniozentese oder eine Chorionbiopsie erforderlich ist. Das Screening im ersten Trimester und im anderen Trimester ist kürzer, nur das Screening im ersten Trimester der Schwangerschaft ist niedriger. Verschiedene Methoden zum Screening des Gesundheitszustands im Bereich von 90 bis 95 % der Fälle mit einer scheinbaren Anzahl leicht positiver Whiskers im Bereich von 2 bis 5 %.

Ultraschall

Eine Ultraschallbildgebung kann zur Früherkennung des Down-Syndroms nützlich sein. Daten, die auf das Fortschreiten des Rizik mit einem Zeitraum von 14 bis 24 Tagen der Schwangerschaft hinweisen, umfassen ein kleines Nasenbein oder її vіdustnіst, große Röhren, das Vorrücken der Brustfalte der Pleurafalte und eine anomale rechte Arteria subclavia in der Mitte . Das Vorhandensein oder Fehlen einer Vielzahl von Markern erhöht die Genauigkeit der Vorhersage. Eine Vergrößerung des Raums des Fötus weist auf das Risiko der Entwicklung eines Down-Syndroms hin (in 75-80 % der Fälle beträgt die Zahl der positiven Veränderungen 6 %).

Bluttests

Dekilka-Blutmarker können unterdrückt werden, um das Risiko eines Down-Syndroms während des ersten oder anderen Schwangerschaftstrimesters zu verringern. Manchmal wird empfohlen, Tests in beiden Trimestern durchzuführen, und die Testergebnisse überwiegen häufig die Ergebnisse der Ultraschall-Nachuntersuchung. Im anderen Trimester werden häufig zwei oder drei Tests in jedem von zwei oder drei Fällen gefunden: Alpha-Fetoprotein, nicht konjugiertes Östriol, schwere CGL und βhCG, was die Diagnose von nahezu 60–70 % der Fälle ermöglicht. Die Effizienz von mütterlichen Bluttests und fetalen DNA-Analysen wird entwickelt. Diese Methode ist im ersten Schwangerschaftstrimester vielversprechend. Die International Partnership for Prenatal Diagnostics gilt als sinnvolle Screening-Option für Frauen mit Hochrisiko-Trisomie 21. Die Genauigkeit dieser Methode liegt im ersten Schwangerschaftstrimester bei 98,6 %. Um Tests mit invasiven Methoden (Amniozentese, CVS) zu bestätigen, ist es nach wie vor erforderlich, das Ergebnis des Screenings zu bestätigen.

Diagnose

Bis die Leute

Wenn Screening-Tests ein hohes Risiko für die Entwicklung eines Down-Syndroms vorhersagen, ist zur Bestätigung der Diagnose ein invasiver diagnostischer Test (Amniozentese oder Chorionbiopsie) erforderlich. Dadurch tritt das Down-Syndrom in einem Fall pro 500 Stellen und Stellvertretertests auf, der Test kann ein 5-prozentiges Risiko für ein positives Ergebnis haben, was bedeutet, dass 28 Frauen, wenn sie beim Screening-Test ein positives Ergebnis lieferten, nur in einem Fall wird das Down-Syndrom bestätigen. Wenn ein Screening-Test 2 % positive Ergebnisse liefern kann, bedeutet dies, dass eine von zehn Frauen mit einem positiven Screening-Testergebnis ein Down-Syndrom hat. Amniozentese und Chorionbiopsie sind wichtiger als andere Tests und der Gestank reduziert das Risiko eines Wochenendes um 0,5–1 %. Das Risiko von Komplikationen durch Kintsivkami bei den Nachkommen steigt nach dem Eingriff. Da das Risiko des Eingriffs so früh wie möglich höher ist, wird eine Amniozentese erst ab dem 15. Schwangerschaftstag und eine Chorionbiopsie bis zum 10. Schwangerschaftstag empfohlen.

Zerrissene Abtreibungen

In Europa sind fast 92 % der mit Down-Syndrom diagnostizierten offenen Stellen auf assistierte Abtreibungen zurückzuführen. In den Vereinigten Staaten liegt die Zahl der Abtreibungen bei knapp 67 %, dieser Indikator variiert jedoch erheblich in der Zahl der geschätzten Personen. Wenn unwissende Menschen dazu aufgefordert werden, einer Abtreibung den Gestank zu nehmen, stimmten 23-33 % aufgrund der positiven Proteste auf der CD entschieden dafür. Bei der Untersuchung von Frauen mit hohem Risiko waren 46–86 % solide, und bei der Untersuchung von Frauen, die beim Screening positive Ergebnisse zeigten, waren 89–97 % solide.

Nach den Leuten

Die Diagnose kann bei Menschen oft anhand des körperlichen Erscheinungsbilds eines Kindes gestellt werden. Eine Analyse der Chromosomen eines Kindes ist notwendig, um die Diagnose zu bestätigen und festzustellen, ob möglicherweise eine Translokation vorliegt. Die Waage kann dabei helfen, das Risiko für die Entwicklung von Kindern mit Down-Syndrom zu ermitteln. Ältere Männer möchten in der Regel nach einer möglichen Diagnose wissen, um sicherzustellen, dass ein Verdacht vorliegt. Die National Partnership for Down Syndrome hat Informationen über die positiven Aspekte des Lebens mit Down-Syndrom geteilt.

Feier

Zusilla, wie frühe Erziehung der Kinder, Screening auf schwere Erkrankungen, medizinische Exzellenz in Zeiten des Konsums, eine gute Situation in der Familie sowie eine berufsbezogene Berufsausbildung, können die Entwicklung von Kindern mit Down-Syndrom verbessern. Die Erleuchtung dieser gewissenhaften Wachsamkeit kann die Lebensqualität verbessern. Vihovannya іtini іz Down-Syndrom – eine großartige Möglichkeit für Väter. Für Kinder mit Zöliakie werden Routineimpfungen empfohlen.

Vorsorgeuntersuchungen

Eine Reihe von Gesundheitsorganisationen haben Empfehlungen zum Screening von Patienten mit Down-Syndrom auf bestimmte Krankheiten veröffentlicht. Es wird empfohlen, dieses Screening systematisch durchzuführen. Bei der Geburt können Kinder ein EKG und eine Ultraschalluntersuchung des Herzens durchführen. Eine chirurgische Behandlung von Herzproblemen kann bereits nach drei Monaten erforderlich sein. Bei jungen Menschen können Herzklappenprobleme auftreten. Für einen jungen Erwachsenen, der auf dem Weg in ein reifes Leben steht, kann eine Dodatkovyy-Ultraschallanalyse erforderlich sein. Im Zusammenhang mit der Entwicklung einer riskanten Krebserkrankung wird empfohlen, die Hoden erneut sorgfältig zu untersuchen.

kognitive Entwicklung

Für die Sprachentwicklung bei Patienten mit Hörverlust können Hörgeräte oder andere Hilfsmittel geeignet sein. Sprachtherapie kann grundlegend sein und wird von der Öffentlichkeit für etwa 9 Monate empfohlen. Bei den meisten Menschen mit Down-Syndrom kann es in der Regel zu einer Hand-Auge-Koordination kommen, Bewegungsgesten können möglich sein. Eine Alternative besteht darin, dass häufig zusätzliche Kommunikation, beispielsweise eine Anwendung auf einen Gegenstand, eine Körpersprache, eine Äußerung von Gegenständen oder ein Bild, verwendet wird, um Informationen zwischen Menschen aus der CD und gesunden Menschen zu vermitteln. Verhaltensauffälligkeiten und psychische Erkrankungen begünstigen in der Regel den Weg einer psychologischen Beratung, um Linderung zu erhalten. Bildungsprogramme vor Erreichen des Schulalters können umgekehrt werden. Kinder im Oberschulalter mit Down-Syndrom können eine grundlegende inklusive Bildung erhalten (wenn die Schüler verschiedener Wohnviertel mit ihren eigenen Einjährigen in einer Klasse untergebracht werden), um den Grundplan der Kinder zu verstehen. Allerdings gibt es kaum Beweise, die die Melancholie einer solchen Aufklärung bestätigen. In den Vereinigten Staaten hat das Gesetz über die Bildung von Osib z Obmezhennym-Möglichkeiten aus dem Jahr 1975 die Wirkung, die Prävention von Kindern mit Down-Syndrom sicherzustellen.

ansonsten

Oft benötigen Kinder mit Zöliakie Paukenröhrchen, meist mehr als ein Set. Die Tonsillektomie wird auch häufig zur Behandlung von Schlafapnoe und Halsentzündungen eingesetzt. Chirurgie, Proteo, die bei Schlafapnoe immer hilft. Könnte vikoristovuvatisya Maschine postіynogo Laster auf wilde Weise. Physiotherapie und das Schicksal eines körperlichen Patienten können die Hände verbessern. Dani, das TSE bei reifen Erwachsenen bestätigt, ist nicht von guter Qualität. Zusilla shdo zabіgannya Respiratory Syncytial Virus mit Hilfe monoklonaler Antikörper, die Menschen verfolgen, insbesondere bei Patienten mit Herzproblemen. Es gibt keine Belege dafür, dass Memantin, Donepezil, Rivastigmin oder Galantamin bei Zöliakie bei der Entwicklung einer Demenz hilfreich sein könnten. Plastische Chirurgie wurde als eine Möglichkeit gefördert, das alte Aussehen zu verbessern und so Menschen aus Down wiederzuerkennen. Darüber hinaus wurde es als Mittel gegen Polypshennia mov vorgeschlagen. Beweisen Sie jedoch, dass sie die erhebliche Korrosivität dieser Methoden nicht belegen. Bei Kindern mit Down-Syndrom kommt es selten zu plastischen Eingriffen und sie werden weiterhin nicht alkoholisch ernährt. Die Nationale Partnerschaft für das Down-Syndrom in den Vereinigten Staaten sollte als Metapher für den gegenseitigen Respekt und die Anerkennung von Menschen mit Zöliakie verstanden werden, und nicht für ihr bestes Aussehen. Beim Down-Syndrom kommen viele alternative medizinische Methoden zum Einsatz; Prote-Gestank wird durch die Daten von Experimenten bestätigt. Zu solchen Methoden zählen: Ernährungsumstellung, Massage, Tierkontakttherapie, Gyropraktik und Naturheilkunde. Deyakі zaproponovanі Wege der Likuvannya können shkidlivymi sein.

Vorhersage

Zwischen 5 und 15 % der Kinder mit Down-Syndrom in Europa haben eine Grundschule. Kinder machen ihren Mittelschulabschluss. Prote mehr, vor denen Sie nicht zurückschrecken. Von den Kindern mit intellektuellen Fähigkeiten in den Happy States, bei denen es sich um Mittelschüler handelt, werden etwa 40 % die Schule abschließen. Viele Menschen lernen lesen und schreiben, und ihre Taten werden durch die Arbeit bezahlt. Nahezu 20 % der Erwachsenen aus der CD in den Happy States können vom Roboter bezahlt werden. In Europa können jedoch weniger als 1 % der Menschen im Zentralen Repräsentantenhaus dauerhaft arbeiten. Einige von ihnen sind reich am Aufbau von Leben, benötigen jedoch häufig finanzielle, medizinische und rechtliche Unterstützung. Menschen mit Mosaik-Down-Syndrom erreichen große Höhen. Menschen mit Down-Syndrom haben ein höheres Risiko eines frühen Todes, geringere Bevölkerungszahlen. Tse tritt am häufigsten nach Herzproblemen und Infektionen auf. Durch eine verbesserte medizinische Versorgung, insbesondere für die Herz- und Darmgesundheit, wird die Überlebensrate von Menschen mit Zöliakie erhöht. Die Kosten stiegen von 12 Jahren im Jahr 1912 auf 25 Jahre in den 1980er Jahren, in den 2000er Jahren in den entwickelten Ländern von 50 auf 60 Jahre. In Dänemark sterben 4 bis 12 % der CD-Patienten im ersten Lebensabschnitt. Іmovіrnіst vizhivannya dovgostrokovіy Aussichten oft vyznaєєєtsyu Probleme von Herzen. Von den angeborenen Herzfehlern überleben 60 % bis zum 10. Lebensjahr und 50 % bis zum 30. Lebensjahr. Von den Patienten, die keine Herzprobleme haben, werden 85 % 10 Jahre alt und 80 % werden 30 Jahre alt. Nahezu 10 % der Patienten bleiben bis zu 70 Jahre bestehen.

Epidemiologie

Weltweit tritt das Down-Syndrom im Jahr 2010 bei etwa einem von 1.000 Schlaganfällen auf und verursacht bis zu etwa 17.000 Todesfälle. In ruhigen Ländern werden mehr Kinder mit Down-Syndrom geboren, Abtreibungen sind nicht erlaubt und auch in ruhigen Ländern kommt es im ärmsten Land häufiger zu Schwangerschaften. Fast 1,4 Menschen pro 1.000 Jahre in den Vereinigten Staaten und 1,1 pro 1.000 in Norwegen haben das Down-Syndrom. In den 1950er Jahren, in den Happy States, betrug die Zahl neugeborener Kinder mit Zöliakie 2 Kinder pro 1000 Lebendgeburten, wobei sich die Zahl neugeborener Kinder aufgrund verstärkter pränataler Untersuchungen und Abtreibungen veränderte. Vіk Mütter vplyvaє diese scho, scho kann das Down-Syndrom bemuttern. In der Zahl von 20 Jahren wird der spivvіdnoshnja rizikіv bis 1441 eins. In der Zahl von 30 Jahren - eins bis 959; bei Frauen im Alter von 40 Jahren bis 84; und bei Frauen im Alter von 50 Jahren - eins bis 44. Obwohl die Motilitätsstörung mit dem Alter der Mutter zunimmt, werden 70 % der Kinder mit Down-Syndrom bei Frauen im Alter von 35 Jahren und jünger geboren, da junge Menschen möglicherweise mehr Kinder bekommen. Auch das Sommeralter des Vaters stellt bei Frauen über 35 Jahren einen Risikofaktor dar, nicht jedoch bei Frauen unter 35 Jahren, und man kann die Risikoerhöhung in der Welt der alten Frauen oft erklären.

Geschichte

Der englische Arzt John Langdon Down charakterisierte das Down-Syndrom erstmals im Jahr 1862 als eine Form der geistigen Behinderung und in einer breiteren Veröffentlichung im Jahr 1866. Eduard Seguin beschrieb 1944 das Down-Syndrom als okremischen Typ des Kretinismus-Syndroms. Bis zum 20. Jahrhundert war das Down-Syndrom die häufigste Form der geistigen Behinderung. Lange Zeit wurden reiche Kinder mit eingeschränkten Fähigkeiten entweder hineingetrieben oder von ihnen inspiriert. Eine Reihe historischer Kunstwerke, wie Vvazhayut, das sich Menschen mit Down-Syndrom vorstellt, Töpferwaren aus 500 R. Nicht. aus Nordamerika und das Gemälde der Anbetung des Kindes an Christus aus dem 16. Jahrhundert. Im 20. Jahrhundert wurden viele Menschen mit Down-Syndrom in speziellen Schnapsdepots untergebracht, diejenigen, die medizinische Probleme mit Zöliakie verursachten, erhielten eine Behandlung, die meisten Menschen mit Zöliakie starben im Kindes- oder frühen Erwachsenenalter. In der jüngsten Entwicklung der Eugenik wurden in 33 von 48 Bundesstaaten der Vereinigten Staaten und des Landes Primus-Sterilisationsprogramme für Menschen mit Down-Syndrom und gleicher Behinderung eingeführt. Das T4-Schlachtprogramm im nationalsozialistischen Deutschland verfolgte die Politik eines systematischen Primus-Euthanasieprogramms. Mit Hilfe von Karyotyp-Techniken wurde es in den 1950er Jahren möglich, Anomalien in der Anzahl oder Form von Chromosomen zu identifizieren. Im Jahr 1959 sprach Jérôme Lejeune darüber, dass das Down-Syndrom mit dem Vorhandensein des Anhängselchromosoms zusammenhängt. Légers Protesterklärung auf der Grundlage des Urteils war Oskarzhena, und im Jahr 2014 p. Der tschetschenische Rat der Französischen Föderation für Humangenetik verlieh für die Auszeichnung einstimmig den Grand Prix von Marty Gauths Rad. Aufgrund dieses Befundes wurde Zöliakie zu einem Symptom der Trisomie 21. Vor der Entdeckung der Ursache von Zöliakie wurde die Manifestation des Syndroms bei allen Rassen festgestellt, es hing mit dem höheren Alter der Mutter und auch damit zusammen kam in der Familie selten vor. Die medizinischen Texte gaben zu, dass das Syndrom durch den Rückgang der Beamten hervorgerufen wurde, als ob sie identifiziert worden wären. Andere Theorien konzentrierten sich auf Verletzungen, die für kurze Zeit beseitigt wurden.

Suspіlstvo dieser Kultur

Name

John Langdon Down hat dabei berücksichtigt, dass sich Kinder mit Down-Syndrom Ähnlichkeiten zwischen einem Individuum und der mongolischen Rasse vorstellen können, was den Begriff „mongoloid“ rechtfertigt. Damals galt der Begriff Mongoloid (auch Mongolismus, mongolische Verwirrung oder Idiotie) nach wie vor, der sich bis Anfang der 1970er-Jahre durchsetzte, in dieser Stunde des Weins als inakzeptabel und wird in der freien Natur nicht mehr zurückgewiesen. Im Jahr 1961 gaben 19 Wissenschaftler zu, dass der Begriff „Mongolismus“ „Konnotationen aufweist, die in Oman eingeführt werden sollten“ und „unwichtig“ ist. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) übernahm diesen Begriff 1965 auf Wunsch des mongolischen Delegierten. Im Jahr 1975 hielten die National Institutes of Health of the Receiver States (NIH) eine Konferenz zur Standardisierung von Namen ab und empfahlen die Verwendung der angeborenen Form (Down-Syndrom), obwohl die betreffenden Formen häufig ansteckend sind. Der Begriff „Trisomie“. 21" ist auch oft verkrustet.

Ethik

Es gibt starke Argumente dagegen, das Screening auf Down-Syndrom unethisch zu machen. Oskіlki skrining є aus medizinischer Sicht umsichtig, das Verfahren, für einen informierten Staat ist es die Schuld der Menschen, Informationen darüber zu erhalten. Die Frau kann nach besonderen Gesichtspunkten entscheiden, welches Screening erforderlich ist. Wenn die Testergebnisse bekannt werden, ist es wichtig, die Menschen nicht unethisch zu drängen. Deyakі vvazhayut für dotsіlne für den Vater, ein Kind auszuwählen, als ob es das wohlhabendste im Leben wäre. Die gleiche Position der Position der Kritik, der Deskilki ist ihr mit der beabsichtigten Dose von May Menshu Tsіnnist zgіtnoy. Darüber hinaus wird argumentiert, dass das Down-Syndrom nicht vermieden oder verunglimpft werden könne und dass die Übernahme des Down-Syndroms einen Völkermord bedeute. Die Bewegung für die Rechte der Behinderten vertritt keine Position zum Screening, obwohl einige Mitglieder der Organisation Tests und die Diskriminierung von Abtreibungen respektieren. Deyakі ruhi fördert in den wohlhabenden Staaten („Über die Verteidigung des Lebens“) die Abtreibung, als ob eine Person eine Behinderung hätte, aber auch in anderen – nicht. Von einer Gruppe von 40 Müttern in den Happy States, die ein Kind mit Down-Syndrom hatten, schaffte es die Hälfte zur Untersuchung auf den Beginn einer Schwangerschaft. Unter den Christen hält eine Gruppe von Protestanten die Abtreibung für weltweit akzeptabel, da ein Fötus das Down-Syndrom hat, während Orthodoxe und Katholiken sie oft ablehnen. Handlungen von Screening-Gegnern werden auf eine neue Stufe der Form der „Eugenik“ gestellt. Im Islam ist auch festgelegt, dass Abtreibungen bei Müttern zur Diagnose des Down-Syndroms zulässig sind. In einigen islamischen Ländern ist Abtreibung erlaubt, in anderen jedoch nicht. Frauen können z_shtovhnutisa iz schmierige Stigmatisierung, um den Gestank zu loben.

GRUPPE PIDTRIMKI

Nach einem weiteren Weltkrieg bildete sich eine Gruppe von Unterstützern von Menschen mit Down-Syndrom. Der Zweck der Organisation besteht darin, sich für die Einbeziehung von Menschen mit Down-Syndrom in das globale System der Schulbildung sowie für ein besseres Verständnis der Krankheit der Bevölkerung mit Wirrhirnproblemen einzusetzen. Die Gruppen unterstützten Familien mit Kindern mit Down-Syndrom. Zu den Organisationen gehörten die Royal Society of Disabled Children and the Elderly, gegründet 1946 in Großbritannien von Jude Fried, Kobato Kai, gegründet 1964 in Japan, der National Down Syndrome Congress, gegründet in den Vereinigten Staaten in 19 73 Rollen, Catherine McGee und andere Nationale Partnerschaften Down Syndrome, gegründet 1979 in den Happy States. Der erste All-World-Down-Syndrom-Tag fand am 21. Februar 2006 statt. Dieser Tag und Monat wurde gewählt, um die Zahl 21 und die Trisomie positiv zu bestätigen. Am ersten Tag wurde es von der Generalversammlung der Organisation der Vereinten Nationen im Jahr 2011 anerkannt.

Letzter Tag

Syndrom (oder Krankheit) Down- Chromosomenpathologie, die die Entwicklung des Rosums schädigt und mit charakteristischen Veränderungen im Aussehen einhergeht. Ein normaler Mensch hat 46 Chromosomen (23 für die Mutter und 23 für den Vater). Beim Down-Syndrom wird bei einer Hauterkrankung ein zusätzliches Chromosom übertragen. Chromosomen sind Strukturen in der Mitte der Klitoris, die dazu dienen können, die DNA im eigenen Körper zu ersetzen. Das Dodatkova-Chromosom ist die Ursache für die Störung der Wachstums- und Entwicklungsprozesse des Kindes. Down-Krankheit - die häufigste Trisomie (1959 kannte das Schicksal der Überlebenden das dritte Chromosom „Zayva“) – Trisomie hinter dem noch kleinen 21. Chromosom. Die am weitesten verbreitete Form der Chromosomenanomalie im europäischen Teil Russlands: її Die Häufigkeit beträgt etwa 1 pro 600-800 Neugeborene (meistens werden etwa 8000 Kinder mit Down-Syndrom geboren).

Die Down-Krankheit tritt bei Jungen und Mädchen gleichermaßen häufig auf. Es besteht ein klarer Zusammenhang zwischen dem Jahrhundert der Mutter und der Häufigkeit dieser Anomalien: Je älter die Mutter, desto größer ist das Risiko, ein Kind mit Down-Krankheit zu bekommen, desto mehr genetische Veränderungen sammelt die Eizelle an. Bis zu 35 rokіv tsey rizik ist spürbar niedrig, aber weiter entfernt wächst es. Das CEI-Risiko ist bei Impfung im Alter von 40–46 Jahren um das 16-fache höher, im Alter von 20–24 Jahren niedriger. Vik Papa spielt eine untergeordnete Rolle.

Die Krankheit wird ab den ersten Lebenstagen eindeutig diagnostiziert, und bei der Bestätigung wird eine Blutuntersuchung mit der Methode zum Nachweis des Anhängselchromosoms durchgeführt. Die Symptome im Brust- und fortgeschrittenen Alter äußern sich in einer Reihe von Entwicklungsanomalien. Kinder sind oft kleinwüchsig, verwirrt (90 % schwachsinnig) aufgrund der Unterentwicklung des Gehirns (es besteht keine Notwendigkeit, von weiterführenden Schulen zu lernen).

Solche Kinder zeichnen sich durch Ovalität aus: ein kleiner runder Kopf mit schrägem Poticula, schrägem Kinn, Epikant (eine vertikale Falte des Fells einer betrunkenen Form, die den inneren Kut des ventralen Kinns krümmt (vor dem Sprechen wird dieses Syndrom als Mongolismus bezeichnet). ). Mama); normalerweise unter Vertretern der mongolischen Rasse poserіgaєtsya), nіs mit breiten flachen Übertragungen, kleinen Verformungen des Ohrs, napіvvіdkrity-Mund mit hängender quer vernetzter Zunge und unterem Schlitz, der hervorsteht, sein eigener Verlauf mit nicht behandeltem Arme, nedorіkuvatіst. M'yazi-Gerüche sind stark hypotroph, das Ergebnis von obsyag ruhіv in Sümpfen ist größer. Bei 19 % der Depressionen mit Down-Krankheit gibt es charakteristische Buschfeldflecken (Bluvat oder perlmuttartige Grübchen auf dem Augenrücken). Vorhandene Anomalien des Skeletts: Deformation des Brustbeins, Verkürzung und Ausdehnung der Hände und Füße, der kleine Finger ist in der Mitte verkrümmt, die Mitte der Thiophalanx ist hypoplastisch. In der ersten Lebensphase sind solche Kinder mit der psychomotorischen Entwicklung übersät. Der Gestank der Nacht beginnt zu sitzen und zu gehen. Beispielsweise können sie bis zu 2,5 Jahre lang ohne Unterstützung sitzen, gehen erst mit 4 Jahren, beginnen nach drei Jahren zu sprechen und haben bis zu 7 Jahren keine Kontrolle über physiologische Veränderungen.

Alexander:„Wir wurden einfach mit dem Satz gequält: „Nun, sehen Sie, Sie verstehen ...“ Und dann sagte ich zu ihnen: Inspirieren Sie Sie, uns sofort zu verleumden, dass das Kind anfing, geflügelt, azurblau, dzyob zu werden und dass ein Drache es nahm aus, es bedeutet, dass es einen Drachen geben wird. Schau uns an, wir sind das Volk des Drachen und wir werden glücklich sein. Schreiben Sie also in alle Ihre Unterlagen: „Seien Sie glücklich und um des Drachen willen“ – und vergessen Sie uns.

Mi, sage ich, ich werde in den Händen des Herrn Gott sein – die Achse von dir und Virishuvati, wie unser Kind sein wird. Wenn vor der Rede ein Drache eine kleine Ration bekommt, hat Semyon zwei wachsende Finger an seinem linken Unterschenkel, wie ein Drache. Ich was? Mi z Evelina virobili ihre eigene Formel: Liebe ohne Verstand. Und dann reden alle über die Kochannya, aber die Kleinen stöhnen auf der Straße wie „Yakshcho“. Wie gesund, wie reich, wie reich, wie klug ...“

Nach Monaten der Genesung hatte der Junge Semyon, der in den ersten sieben Tagen seines Lebens noch schwächer geworden war, aufgrund von Herzproblemen eine schwere Zeit. Die Praktiker des Gesundheitsschutzes forderten den Freund erneut auf, die Hände niederzulegen und das Baby anzusehen, auf dem der Vater negativ dargestellt wurde. Der Gestank von Virishili be-scho-be kämpft und ... sei froh! Nach den Schlucken des Maljukow war die Muttermilch sicherer, die Muttermilch war sicherer, die Liebe der Väter war frischer. Evelina rozpovidaє, dass die Benommenheit und Benommenheit ihrer Freunde insgesamt drei Tage dauerte und dann ein ernsthafter Roboter begann. Offensichtlich verlief nicht alles reibungslos, die Nerven wuchsen und es flossen Tränen ... Die Downside Up-Organisation leistete große Hilfe, sie sammelte Informationen, die Kraft zum Selbermachen hatten. Die Ärzte waren voraus: Die Gesundheit von Seni war nicht ins Wanken geraten, es ist notwendig, ohne Beschwerden zu leben, der erste Fluss. Die Kochannya, die Turbota der Batkivs, half den Jungs der Vikonati der Ärzte.

Alexander:„Nich, wenn Semyon geboren wurde, wurde ein Mädchen in Ordnung mit ihm geboren, absolut gesund, so eine Klasse! Unser Semyon ist so ein Ganchira, als läge er schon auf der Intensivstation ... Und ein Mädchen wird geboren. Wir sind nicht diejenigen, die nicht inspiriert sind, wir nehmen die Samen zu uns, aber die Mädchen der Nacht sind inspiriert! Nach solchen Reden möchte ich versuchen, aus dieser Spannung herauszukommen …“

Jetzt ist Semyon 2,5 Jahre alt, es gibt nur wenige Weine, die andere Kinder sehen, durch die Gärten gehen, es entwickelt sich, um Müttern und Müttern ein Meer der Freude zu bereiten. Die Väter machten in den sozialen Netzwerken, die regelmäßig mit frischen Fotos vom Erfolg des Jungen aktualisiert werden, einen kleinen blauen Fleck. Tsim Evelina und Oleksandr wollen angesichts tödlicher Begnadigungen alle Väter beschützen und nach „schläfrigen Kindern“ suchen. Oleksandrs Pläne bestehen darin, einen Wohltätigkeitsfonds zu gründen, der Väter auf die Geburt von Babys mit Down-Syndrom vorbereiten soll.

Es ist reich zu sagen, dass die Väter, wie man Knochen herstellt, in der Lage sind, solche Kinder großzuziehen. Und wie Buti Reshtoyu? Für uns stieg der angreifende „Nicht-Sehende“-Hintern aus der Zeitschrift „AiF“.

Nastya und Lyosha.

Їy Bulo ist 19 Jahre alt, youmu ist 23. Ein wunderschönes junges Paar. Fröhliche Vagität. Sehen Sie sich die Ergebnisse aller Analysen und Geburten an. Dovgoochіkuvane donka Leute. Ich schweige.

„Alle Ärzte sind geschlossen. Ich habe mich gefragt, dass der Gestank sie betrogen hat und nicht verstanden hat, was los war“, vermutet Nastya. Immerhin sagte der Kinderarzt zu Nastya, dass bei dem neugeborenen Mädchen ein Down-Syndrom vermutet werden könnte. Zur Bestätigung ist eine Blutuntersuchung erforderlich.

„Ale vie, schäme dich nicht“, fügte Badioro die Medizin hinzu. - Aje, es gibt defekte Spielzeuge – die kannst du aus dem Laden mitnehmen. Licht stahl und drückte, bis sich mikroskopisch kleine Partikel unter dem Namen „Chromosom“ ausdehnten. 46 oder 47 Chromosomen? Vіd tsogo ist jetzt alles Leben abgestanden.

Die Ergebnisse der Analyse überprüfte Nastya für den Tag. Die Haut von heute wird für immer aus meiner Erinnerung verschwinden. Anderen Müttern wurden zum Geburtstag Kinder geschenkt, aber sie sagten nicht: „Was kommt als nächstes für dich?“ Mehr Anruf! ..». Egal wohin Sie gehen: zu den Verfahren, auf den Flur, aus der Chula: „Terminovo sei inspiriert, tse wyrodok.“ Hast du bachila її Diagnosen? Jung - andere Leute. Und dann wird die Person gehen, und die Freunde werden sich alle umdrehen, man wird allein gelassen, selbst mit so einem Traktor. Sie kleidete sich auf eine sanfte Art und Weise hübsch, da es nicht klein ist, ihre Verwandten sehen zu können, sie ging in ein Kinderzimmer und staunte über ihr weinendes Gesicht. Die Ärzte sagten zu ihm: „Sehen Sie, ihr steht alles ins Gesicht geschrieben!“. Und Nastya stillte ein kleines Kind – mit roten Wangen, majestätischen schwarzen Augen und hellem Haar, das wie ein „Roquois“ auf einem Makivtsi stand.

Vaughn wusste bereits was Dascha. Sie gaben Aja den gleichen Namen dem Gestank, wenn es einen Gestank im Magen gab. Donechka Dashenka ist die beliebteste, die beliebteste ...

Foto: Aus dem Spezialarchiv von Anastasia

Unter dem Fenster von Nastyas Zimmer ertönte ein Singsang. Und heute stand sie an den Fenstern, als würden Radiomütter mit Kindern im Arm spazieren gehen, als würden sie über ihre Verwandten reden ... In ihrer Heimat konnte Nastya nur ein Bildtelefon benutzen. So feindselig und ruiniert, als wäre sie sie selbst, wusste der Gestank nicht, was er sagen sollte. Wir haben die Ergebnisse der Analyse überprüft. Und in der Zwischenzeit sprachen die Ärzte, die nach Herzenslust erschienen, besonders über die Haut von ihnen: von einer Person, einer Mutter, einer Schwiegermutter. Ich erzählte ihnen wie Nastya schreckliche Vorhersagen: Kein Kind, sondern ein Schaf im Garten: Auf keinen Fall, kein Reden, niemand ist dir bekannt. Ich vzagali, stirb in deinen Armen. Nach Hause bringen und sterben. Einen Tag später kam die Bestätigung: Dasha hat das Down-Syndrom. Am selben Tag, unzufrieden mit Nastya, räumten Verwandte alle Kinderreden aus dem Haus auf – den Kinderwagen, den Kleinen, die ersten weinenden Frauen ... Und das dreimal im Jahr, unter dem Druck von Ärzten und in Anwesenheit von Eine Anwältin, Nastya und Lyosha, schrieben einen Brief an die Kinder. Okremo-Haut, stinkt sogar so und nicht geringe Fähigkeit, sich zu äußern und mit allen zu reden. Die Anwältin war bereits fröhlich und fröhlich: „Nun, Sie wussten, was Sie zusammenfassen sollten! Jung, gesund, ein Dutzend weitere Menschen, du wirst alles vergessen, wie einen schrecklichen Traum. Dashas Väter mischten sich nur ein, wenn Nastya die Türen dieser prächtigen Abteilung verließ. Eins.

Foto: Aus dem Spezialarchiv von Anastasia

Sie erzählten Freunden und Menschen, dass das Kind gestorben sei. Ich habe versucht, so zu leben wie zuvor. „Wir haben so getan, als stünden wir vor anderen, um einen vor den anderen zu stellen. Und die Achse liegt vor mir ... Ich bin bereit, wie ein Roboter an die Arbeit zu gehen, sie auf jeden Fall auszurauben – denk nicht darüber nach ...“ Nastya erinnert sich sofort an ihren ersten Besuch am Stand. Der Gestank verschwand auf einmal von Lyosha – und sogar von der Straße aus spürten sie den Schrei eines Kindes. Chomus war sofort klar, dass es Dasha war. Vaughn lag in der Infektionsbox und weinte – ihr Bein steckte zwischen den Latten ihres Bettes. Vaughn konnte nicht gewinnen, aber es gab keine Hilfe für irgendjemanden – das Personal bekam nicht genug für alle ... Dann war es schon einfacher zu kommen, sie riefen an. Mehr їhati gefaltet. „Vona lag da und staunte über uns. Und wir mussten uns auf einen Blick umdrehen, um zu gehen ... ".

Kohanni-Syndrom

Als ob Nastya gemerkt hätte, dass es beim nächsten Mal einfach unmöglich wäre, ohne Dasha so zu trinken. Die Ärzte sagten, sie könnten das Kind über die Feiertage nach Hause bringen. Todi Nastya nahm eine Genehmigung entgegen, sie nahm die Donka einen ganzen Monat lang mit. „Wenn wir angezogen wären її, das Kindermädchen virishila, sho mi, wie ein Zavzhd, gekleidet für einen Spaziergang. Und als ihr schnell klar wurde, dass es ein Glück war, zu Hause zu bleiben, brach sie unkontrolliert in Tränen aus: „Herr, ich will dich schlagen, Dashko, dreh dich hier nicht mehr um!“ Die Krankenschwester wusste nicht, dass diese Worte prophetisch sein würden. Vtim, obwohl ich niemanden kannte. Und Lyosha buv ist kategorisch dagegen, Timchasovo das Kind wegzunehmen. Als ob Sie helfen würden – aber nennen Sie sich nicht eine solche Unterstützung. Der Gestank navit navitilis, scho live okremo diesen Monat: Nastya und Dasha mit ihren Müttern und Lyosha mit ihrer.

Foto: Aus dem Spezialarchiv von Anastasia

Diesen Monat hat Nastya überprüft, ob Sie anfangen zu klingen und andere Prognosen von Ärzten: Wenn Ihre Freunde und Verwandten anfangen, sich umzudrehen, wenn Sie den Donka mit Ihrem Finger zeigen. Ale, alles war anders: Die ganze Heimat starb sofort an Dascha, dieser Mann kam zu seiner Haut und trennte sich von ihr. Auf der Straße war es nicht mehr Nastya, die aufmerksam in die Kutschen anderer Leute schaute, sondern vor ihr staunten sie über die Kutsche mit den Worten: „Oh, was für ein Wunder! Es ist so herrlich!“ Im Laufe eines Monats war Dasha einzigartig, denn als sie zu Hause ankam, konnte sie sich nur hinlegen, lernte, selbst zu sitzen und an den Händen zu gehen, veränderte sich sogar ... Und gleichzeitig der Monat ist zu Ende gegangen. „Kannst du її umdrehen?“ - Nastyas Mutter hat geschlafen. Nun ja, Nastya konnte nicht. Ale und Lyosha änderten ihre Entscheidung nicht sofort. Vaughn war schon lange von Yoga motiviert; Її will b_drimati, gib zmіtsnіti ... ". Und dann wurde uns klar, dass es nicht möglich ist, einer Person zu helfen, die man nicht geben kann. „Ich habe einen mütterlichen Instinkt, den Lyosha Buti nicht haben konnte. Und ich hatte keine Stunde Zeit für Supermädchen: Ich musste ein Kind abholen.“ Lyosha und Nastya haben sich offiziell getrennt. Pznishe Llosha zgaduvatime tse – vіdmova vіd Dasha und diese Trennung – wie die größte Vergebung in meinem Leben. Trotzdem besuchte Vin weiterhin Nastya und Donka und half ihnen.

Foto: Aus dem Spezialarchiv von Anastasia

Dasha wuchs und entwickelte sich. Nastya hat bereits gerufen, dass Ärzte, Bachachi її, streiten: „Ist das ein Kind mit Down-Syndrom?!“ Und wir wussten nicht, was möglich war, wir wurden zu etwas anderem berufen…“ Ale, schließlich spürte das Mädchen beim ersten Mal die Worte: „Was für ein wunderschönes Kind du hast!“ buv Downside Up Early Development Center. Nastya lernte lebhaft die neue Art anderer Väter kennen, kam vom Höfling Dascha, um sich zu beschäftigen, und erkannte, dass ein neues Leben begonnen hatte. „Da gab es für mich viel „Loslassen“. Und nicht nur für mich, sondern auch für Lyosha, auch wenn Vin Tezh von uns kam. Dort sind wir den anderen Vätern, den anderen Kindern – den Kleinen, den Älteren – und dem Rest des Restes erlegen, das ist nicht beängstigend. Sie jubelten, als würde ein majestätischer Roboter getragen, um uns zu helfen – und sie erkannten, dass wir nicht allein sind.

Vor nicht allzu langer Zeit wurde Dasha 15 Jahre alt. Nachdem sie ihre diesjährige Ausbildung bei Downside Up abgeschlossen hat, wird sie an der Grundschule ausgebildet, auf deren Grundlage eine spezielle Klasse für Kinder mit besonderen Gesundheitsbedürfnissen geschaffen wurde: Einige der Themen des Gestanks werden sofort mit einer Lösung bestanden, und russische Mathematik ist ein einfaches Programm. Sie hat eine tolle Familie zum Lieben: Mutter, Tato, Großmutter, Urgroßmutter, die junge Schwester Anechka ist verliebt.

Foto: Aus dem Spezialarchiv von Anastasia

Auf Wunsch der First Lady von Großbritannien reiste Dasha nach London, um auf Jalinzy das Feuer anzuzünden, nahm an Fotoshootings für den „Kohanny-Syndrom“-Kalender teil und sprach mit Journalisten und Prominenten. Vaughn ist bereits vvіchliva, dass dbayliva, mit ihr ist es leicht zu akzeptieren. Dasha kennt die Sprache der Sprache von Usima, aber mit einer besonderen Neigung, den Kindern dieser Sommermenschen gegenübergestellt zu werden, als ob sie es sich selbst sagen würden. Nastya glaubt, dass Dashas zukünftiger Beruf mit einem Steinbutt über Menschen verbunden sein wird. Es gibt nichts, aber in unserem Land glauben Menschen mit Down-Syndrom praktisch nicht, dass eine Behandlung möglich ist. Tse Offensivrock und einmal mi yogo obov'yazkovo zrobimo.

Obwohl Bula Maria Nefyodova, Hilfslehrerin bei Downside Up, bis zum Rest der Stunde die einzige offiziell ausgebildete Person mit Down-Syndrom in Russland war, haben wir jetzt die Geschichte von Mikitya Panichev erfahren, die praktische Hilfsköchin in einem aus Moskau war kav'yaren. Und vor nicht allzu langer Zeit wurde ein junger Mensch, der 20-jährige Oleksandr Belov, zum Pratsevlashtuvannya einer Person mit Down-Syndrom und wurde zu einem jungen Menschen, dem 20-jährigen Oleksandr Belov, der begann, mit einer Ordnungsbox zu arbeiten. um ans Licht zu bringen, dass besondere Menschen auch für Suspіlstva braun sein können. Nun, sparen Sie ein paar Cent für eine Delfintherapie und neue Jeans.

Foto: Aus dem Spezialarchiv von Anastasia

Und Nastya und Lyosha, wie zuvor, zusammen. Der Gestank begann ohne Bar zu leben, nachdem Dasha bei Downside Up zur Arbeit ging. Und nach einer Stunde wurden sie wieder Freunde. Zum ersten Mal - nachdem ich in der Kirche Buße getan hatte. Vor ihnen, in den Häusern, kommen die Väter und rufen an, weil sie in genau dieser Situation feststecken und nicht wissen, wie sie sie lösen können. Nastya und Lyosha machten es sich zur Regel, niemanden zu ändern und niemanden zu überreden. Der Gestank verrät ihre Geschichte weniger: weniger Fakten, nichts Angenehmeres. Offensichtlich fragte Nastya mehr als einmal: „Und Sie haben mit Ihrer Entscheidung, das Kind zu nehmen, nichts falsch gemacht?“ Fragen Sie Yoga, einzeln, Sie können nur nicht alle auf einmal Bachachi: Nastya, Lyosha, Dasha, Anya ...

Foto: Aus dem Spezialarchiv von Anastasia

Ale Nastya antwortet einfach: Nein, noch einmal. Nur eines, worüber ich mich sofort ärgere, ist, dass ich es nicht in einer Sekunde verstanden habe, dass wir den ersten Fluss nicht sofort erlebt haben. Und dann, gerade als ich Dasha nach Hause brachte, war es, obwohl es großartig und wichtig war, beängstigend, als ob plötzlich klar wurde: Früher war es schlecht, aber jetzt ist alles schon gut.

• In Gesprächen mit Fahivtsy, sei es über Essen für Ihr Kind, können Sie ihm vermitteln, dass Gestank für Sie trivial sein kann.
• Lernen Sie andere Väter von Kindern mit Down-Syndrom kennen, sprechen Sie mit ihnen über diejenigen, die den Gestank gerochen haben, wenn in ihrer Familie ein Kind geboren wurde.
• Denken Sie daran, dass die Väter die Experten für Essen sind und mit ihren reichen Kindern Zeit verbringen.
• Damit das Kind lernt, mit dem notwendigen Licht umzugehen, muss es eine große souveräne Schule entwickeln. Als würde man ein Kind in eine andere Schule bringen, es ist in den Augen der Masse wie ein Schnurrbart. Für jeden ist es wichtig, Freunde zu kennen und freundlich mit Menschen umzugehen.
• Kinder mit Down-Syndrom sind durch die Universität stark an ihre Väter gebunden. Freundlicher Stosunki ist für sie ein besonderer Wert. Durch die Wiederholung anderer Kinder können diese Kinder wertvolle soziale Fähigkeiten erwerben.

Down-Syndrom- Die umfassendste chromosomale Pathologie. Sie sind schuld, wenn durch eine abweichende Mutation in 21 Paaren ein weiteres Chromosom gefunden wird. Diese Krankheit wird Trisomie auf dem 21. Chromosom genannt.

Was bedeutet das? Die Hautzelle des menschlichen Körpers hat einen Zellkern. Das genetische Material, das das Aussehen und die Funktion des Kitzlers und des gesamten Organismus untersucht, ist im Neuen verborgen. Beim Menschen wurden 25.000 Gene in 23 Chromosomenpaaren ausgewählt, wie die Geräusche von Stöcken. Das Hautpaar besteht aus 2 Chromosomen. Beim Down-Syndrom bestehen 21 Paare aus 3 Chromosomen.

Das Zayva-Chromosom verursacht bei Menschen charakteristische Symptome: flache Übertragung, mongoloide Rozrіz-Augen, Verdichtung des Gesichts und des verschwitzten Gesichts sowie das Erscheinungsbild der Entwicklung und reduzierte Infektionen. Die Kombination dieser Symptome wird als Syndrom bezeichnet. Vіn otrimav Name zu Ehren des Arztes John Down, der als erster die Yogo-Leistung in Angriff nahm.

Der Name der Pathologie ist veraltet – „Mongolismus“. Die Krankheit wurde durch den mongolischen Rozrіz der Augen und insbesondere der Fellfalte so genannt, als ob sie den Schleimhöcker bedecken würde. Doch 1965, nach der Rekrutierung mongolischer Abgeordneter für die Weltorganisation zum Schutz der Gesundheit, wird dieser Begriff nicht offiziell akzeptiert.

Es ist schon lange her, dass ich fertig werde. Archäologen wissen warum, für wen sich tausend Schicksale wiederholen. Besonderheiten von Budovi tіla bezeugen, dass die Person am Down-Syndrom litt. Und diejenigen, die in der Stadt Moskau für genau dieselben Menschen begraben wurden, und andere Menschen sprechen über diejenigen, die krank sind, nicht weniger diskriminiert.

Malyukov, geboren mit 47 Chromosomen, wird auch „Kinder der Sonne“ genannt. Der Gestank ist gut, lagidni und tolerant. Reiche Väter, die solche Kinder lieben, behaupten, dass Kinder nicht auf ihre eigene Weise leiden. Der Gestank wird fröhlich und glücklich, lüge niemals, hasse keinen Hass, verzeihe. Den Vätern solcher Kinder ist bewusst, dass es sich beim Chromosom nicht um eine Krankheit, sondern um eine Besonderheit handelt. Stinken dagegen, Kinder wurden als niedergeschlagen und psychisch krank bezeichnet. In Europa lernen Menschen mit Down-Syndrom an hervorragenden Schulen, ergreifen einen Beruf, leben unabhängig oder gründen eine Familie. Їх Entwicklung, um sich in Form einzelner Zdіbnosti, Chi, niederzulegen, außerdem beschäftigten sie sich mit dem Kind und es wurden Yakі-Methoden entwickelt.

Breite des Down-Syndroms. Ein solches Kind erscheint auf der Haut von 600–800 Neugeborenen Chi 1:700. Aber für Mütter über 40 Jahre erreicht diese Show 1:19. Buvayut-Zeitraum, wenn die Zahl der Kinder mit Down-Syndrom in den Gesangsgebieten zunimmt. In Großbritannien beispielsweise ist der Indikator für den Rest des Jahrzehnts um 15 % gestiegen. Vcheni kannte die Erklärung für dieses Phänomen immer noch nicht.

Russland hat eine große Bevölkerung von 2.500 Kindern mit Down-Syndrom. 85 % der Familien werden von solchen Kleinen betreut. Obwohl in den skandinavischen Ländern Väter sich nicht an Kindern mit Pathologien orientieren. Laut Statistik führen zwei Drittel der Frauen eine Abtreibung durch, obwohl sie wissen, dass der Fötus eine Chromosomenanomalie aufweist. Dieser Trend ist typisch für die Regionen Nord- und Westeuropas.
Ein Baby mit Trisomie auf Chromosom 21 kann in jeder Sim geboren werden. Die Krankheit ist jedoch auf allen Kontinenten und in gesellschaftlichen Bereichen weit verbreitet. Kinder mit Down-Syndrom wurden von den Sims der Präsidenten John F. Kennedy und Charles de Gaulle geboren.

Was Väter von Kindern mit Down-Syndrom wissen müssen.

1. Ungeachtet der Hektik bei der Entwicklung der Kinder lernen sie. Mit Hilfe spezieller Programme können Sie Ihren IQ auf 75 steigern. Nach der Schule können Sie einen Beruf ergreifen. Їm ist für die Navigation von Vishcha Osvita verfügbar.
2. Die Entwicklung solcher Kleinen ist vertrauter, als ob sie wie gesunde Einjährige stinken und in der Familie und nicht in einem spezialisierten Internat herrschen.
3. „Kinder der Sonne“ freuen sich überschwänglich über ihre Altersgenossen mit Freundlichkeit, Ehrlichkeit und Freundlichkeit. Der Gestank des Gebäudes liebt weithin und kann dies tun. Es stimmt, das Risiko, dass ein Kind krank wird, liegt bei 50 %.
4. Die moderne Medizin ermöglicht es, die Lebensdauer auf bis zu 50 Jahre zu verlängern.
5. Die Väter tragen keine Schuld an der Krankheit des Kindes. Ich möchte die Risikofaktoren herausfinden, aber immer noch werden 80 % der Kinder mit Down-Syndrom als absolut gesunde Frauen im Alter von 18 bis 35 Jahren geboren.
6. Wenn Ihr Kind am Down-Syndrom leidet, beträgt das Risiko, dass ein Kind die gleiche Pathologie hat, weniger als 1 %.

Ursachen des Down-Syndroms

Das Down-Syndrom ist eine genetische Störung wie es beim Fötus zum Zeitpunkt der Empfängnis erscheint, wenn Eier und Spermien vorhanden sind. In 90 % der Fälle sieht es so aus, als ob der weibliche Zustand der Klitina einen Satz von 24 Chromosomen in sich trug, einen Ersatz für den 23. Chromosomensatz. Bei 10 % der Transzendentalen wird das Chromosom vom Vater an das Kind weitergegeben.

In diesem Rang können die Beschwerden der Mutter unter der Stunde von Unbestimmtheit, Stress, Shkidlivy Zvichki Batkiv, falscher Ernährung und wichtigen Überdachungen das Aussehen eines Kindes mit Down-Syndrom nicht beeinträchtigen.

Der Mechanismus des Auftretens einer Chromosomenpathologie Dass einer der Klitinen das Chromosom rächt, liegt an einem bestimmten Protein. Seine Funktion besteht darin, die Chromosomen zu den Zellpolen hin auszudehnen, und die Stunde ist vergangen, sodass die Haut der Tochterzellen ein Chromosom von der Wette abgezogen hat. Da die Mikrotubuli des Proteins auf einer Seite dünn und schwach sind, werden die störenden Chromosomen zum Protivoleschny-Pol zusammengezogen. Darüber hinaus breiten sich die Chromosomen wie bei der Klitoris der Mutter entlang der Pole aus, es bildet sich eine Hülle um sie herum und der Gestank verwandelt sich auf die gesamten Seiten der Klitoris. Bei einem Proteindefekt trug eine Zelle einen Satz von 24 Chromosomen. Wenn ein solcher Zustand der Klitin (menschliche Frau) an der Flut teilnimmt, entwickelt sich beim Nachwuchs das Down-Syndrom.

Der Mechanismus der Schädigung der Entwicklung des Nervensystems beim Down-Syndrom.„Ziva“-Chromosom 21 weist auf die Besonderheiten der Entwicklung des Nervensystems hin. Cі vіdhilennya liegt in der Grundlage von Zatrimki Rozumovogo und psychischer Entwicklung.

• Durchblutungsstörung des Rückenmarks. In den Nervengeflechten vibriert das Gehirn des Gehirns mit einer Überwelt-Masse, und die Impfung wird zerstört. Tse, um den Aufstieg des intrakraniellen Lasters herbeizuführen.
• Entzündung des Gehirns und der peripheren Nerven. Tsі zmіni rufen eine eingeschränkte Koordination und eine ruhige, galmuyut-Entwicklung einer großartigen und frivolen Motilität hervor.
• Der Mozok ist ein wenig Rosmarin dass unzureichende vikonuє seine Funktionen. Als Folge davon treten charakteristische Symptome auf: Schwächung des Muskeltonus, es ist für Menschen wichtig, ihren Körper im freien Raum zu kontrollieren, um die Bewegung zu kontrollieren.
• Schädigung des Gehirnkreislaufs. Aufgrund der Schwäche der Bänder und der Instabilität der Halswirbelsäule werden blutführende Richter gequetscht, die das Gehirn vor der Arbeit schützen.
• Veränderung des obsyagischen Gehirns dass zbіlshennya obyagu shlunochkіv.
• Verminderte Aktivität von Masern im Gehirn- aufgrund weniger Nervenimpulse, was sich in der Stumpfheit, Fülle und verminderten Glätte der romantischen Prozesse äußert.

Ursachen und Pathologien, die zum Down-Syndrom führen können

• Liebe unter nahen Verwandten. Nahe Verwandte sind Träger derselben genetischen Pathologien. Daher hatten zwei Personen Defekte im 21. Chromosom oder einem Protein, das Teil der Chromosomen war. Bei diesem Kind bestand ein hohes Risiko für das Down-Syndrom. Darüber hinaus ist die Entwicklung einer genetischen Pathologie umso riskanter, je näher die Stadien der Kontroverse sind.

• Frühschwangerschaft bis zum 18. Lebensjahr.
  Bei jungen Mädchen ist der Körper noch vollständig ausgebildet. Der Zustand des Herbstes funktioniert möglicherweise nicht stabil. Der Reifungsprozess der Eizellen führt häufig zu Schäden, die bei Kindern zu genetischen Anomalien führen können.

• Vіk Mütter älter als 35 Jahre.
  Durch die Verlängerung der Lebensdauer von Eiern werden verschiedene Beamte eingefüllt. Der Gestank wird negativ in das Erbgut injiziert und kann die Subchromosomen schädigen. Daher ist es für werdende Mütter nach 35 Jahren notwendig, sich einer medizinischen und genetischen Beratung zu unterziehen, um genetische Pathologien bei Kindern zu erkennen. Als ältere Frau besteht dann das größte Risiko für einen gesunden Nachwuchs. Nach 45 Jahren werden also 3 % der offenen Stellen für Kinder mit Down-Syndrom wegfallen.
• Vik Vater ist älter als 45 Jahre.
  Seit einem Jahrhundert ist der Prozess der Spermienadoption beim Menschen gestört und die Fähigkeit, das genetische Material zu zerstören, schreitet voran. Wenn sich eine Person entschieden hat, Vater zu werden, ist es notwendig, eine Analyse zur Bestimmung der Spermienqualität durchzuführen und eine Vitamintherapie zu absolvieren: 30 Tage für die Einnahme von Vitamin E und Mineralstoffen.
• Für eine Großmutter mütterlicherseits, in dem Moment, als sie ein Kind zur Welt brachte.
  Chim ältere Bula-Großmutter, wenn sie Vagitna war, ist Tim ein großes Risiko für її Onuchok. Reich an Zeit, als die Eizellen der Mutter zur Stunde der intrauterinen Entwicklung gebildet wurden. Bereits vor der Geburt der Frau wurde eine Eizellenreserve für alles Leben gelegt. Wenn man also 35 Jahre alt ist, besteht ein hohes Risiko, dass die Mutter eines kranken Babys eine Eizelle mit einem falschen Chromosomensatz hat.
• Alte Männer tragen Translokationen von 21 Chromosomen.
  Dieser Begriff bedeutet, dass bei einem der Väter das 21. Chromosom an das andere Chromosom gebunden ist, meistens an das 14. Eine solche Besonderheit manifestiert sich in keiner Weise und die Menschen wissen nichts davon. Aber solche Väter haben ein erhebliches Risiko, ein Kind mit Down-Syndrom zu bekommen. Man nennt es „familiäres Down-Syndrom“. Yogo-Teil der Mitte der Krankheit ist nicht um 2 % überwältigt. Aber alle jungen Paare, die ein Kind mit einem Syndrom haben, werden durch das Vorhandensein von Translokationen ermutigt. Es hilft, das Risiko der Entwicklung einer genetischen Widerstandskraft für den Beginn von Vakanzen zu ermitteln.

Das Down-Syndrom ist wichtig Variante einer genetischen Mutation. Daher erhöhen Risikofaktoren wie Infektionskrankheiten, das Leben in Gebieten mit erhöhter gleicher Strahlung und die Reduzierung gentechnisch veränderter Produkte das Risiko dieses Auftretens nicht. Es ist nicht möglich, das Syndrom des starken Übermaßes an Schwankungen und zusammenklappbaren Vordächern zu überwinden. Es ist nicht die Schuld des Vaters, sich selbst die Schuld dafür zu geben, dass das Kind das Down-Syndrom hat. Das Einzige, was Sie in dieser Situation tun können, ist, ein Kind zu akzeptieren und zu lieben.

Anzeichen und Symptome des Down-Syndroms bei Schwangerschaft

Screening auf genetische Anomalien bei der Vagität

Pränatales Screening- der gesamte Komplex von Untersuchungen und Anweisungen zur Manifestation schwerer Schäden und genetischer Pathologien beim Fötus. Yogo soll von Frauen ausgeübt werden, um den Beratungen der Frauen standzuhalten. Die Untersuchungen ermöglichen die Aufdeckung der am weitesten verbreiteten genetischen Pathologien: Down-Syndrom, Edward-Syndrom, Neuralrohrdefekte.

Werfen wir einen Blick auf den Anfang nicht-invasive Methoden der Geburtshilfe. Der Gestank schadet nicht der Schädigung der Fruchtwasserbären, in denen sich ein Kind in der Schwangerschaftsstunde befindet.

Ultraschall

Bedingungen: erstes Trimester, optimal vom 11. bis 13. Tag der Schwangerschaft. Wiederholen Sie die Ultraschalluntersuchung am 24. und 34. Tag. Allerdings gelten diese Studien als weniger aussagekräftig für die Diagnose des Down-Syndroms.

Indikation: an alle Frauen

Kontraindikation: Pyodermie (verfaulte Hautläsionen).

Interpretation der Ergebnisse. Zur Möglichkeit eines Down-Syndroms sagen sie:

• Falsche Nasenzysten. Der Gestank ist kurzzeitig, bei gesunden Kindern geringer oder täglich.
• Die Breite des offenen Raums des Fötus beträgt 3 mm.(Normalerweise bis zu 2 mm). Beim Down-Syndrom vergrößert sich der Raum zwischen dem Halsknochen und der Halsoberfläche am Hals des Fötus, in dem sich Mutterboden ansammelt.
• Schulter- und Stegnov_-Zysten sind verkürzt;
• Bürsten im Gefäßplexus des Gehirns; gestörter Blutfluss in den Venengängen.
• Die Keulen des Beckens werden verkürzt und es kommt zu einer Vergrößerung zwischen ihnen.
• Steißbein-Thymian-Rosmarin(von der Spitze des Fötus bis zum Kupfer) mit dem ersten Ultraschall von weniger als 45,85 mm.
• Herzfehler - Anomalien in der Entwicklung der Herzmembran.

Іsnuyut vydhilennya, yakі nicht є Symptome der Down-Krankheit, aber bestätigen її Vorhandensein:

• zbіlsheniy sich mіkhur;
• beschleunigte fetale Herzfrequenz (Tachykardie);
• das Vorhandensein einer Nabelarterie.

Ultraschall gilt als zuverlässige Methode, aber in der Diagnostik ist er zu reichhaltig, um sich auf die Professionalität des Arztes zu verlassen. Da der Ultraschall ähnliche Anzeichen zeigte, reicht es nicht aus, über die Morbidität der Krankheit zu sprechen. Wenn eines der Symptome auftritt, liegt die Inzidenz der Pathologie bei etwa 2-3 %, wenn alle aufgeführten Anzeichen auftreten, beträgt das Risiko, ein Kind mit Down-Syndrom zu entwickeln, 92 %.

Biochemischer Bluttest

Nehmen Sie im ersten und anderen Trimester für biochemische Nachuntersuchungen Schutz bei der Mutter auf. Sie bedeuten:

1. Humanes Choriongonadotropin (CHL) ein Hormon, das von der Plazenta im Körper einer vaginalen Frau gesehen wird.
2. Assoziation mit Vagitätsproteinen A (РАРР-А). Dieses Protein wird im Kolbenstadium der Schwangerschaft von der Plazenta in Schwingungen versetzt, um den Angriff der mütterlichen Immunität des Fötus zu unterdrücken.
3. Vilniy Östriol- Steroidhormon einer Frau, das in der Plazenta aus einem Vorläuferhormon metabolisiert wird, das in die Epidermis des Fötus gelangt.
4. Alpha-Fetoprotein (AFP)- Ein Protein, das in der Leber und im Kräutersystem des Fötus zum Schutz vor der Immunität der Mutter vibriert.

Bedingungen:

• Erstes Trimester vom 10. bis 13. Tag der Schwangerschaft. Dosledzhuyut Blutserum für HGL und PAPP-A. Tse so rangiert Subtest-Test. Vіn vvazhaetsya genau, nіzh doslіdzhennya Blut im nächsten Trimester. Yogo beträgt 85 %.
• Ein weiteres Trimester vom 16. bis 18. Tag der Schwangerschaft. Geben Sie HGL, AFP und Östriol an. Tse doslіdzhennya hat den Namen weggenommen Verlusttest. Vіrogіdnіst 65 %.

Indikation. Tse obstezhennya nicht є obov'zkovim, aber es wird empfohlen, solche Vypadki durchzugehen:

• für Mütter über 30 Jahre;
• bei Kindern mit Down-Syndrom;
• є nahe Verwandte genetisch bedingter Erkrankungen;
• Übertragung der Schwangerschaftsstunde auf eine schwere Krankheit;
• die vordere Vagität (2 und mehr) endete mit Leerstellen.

Kontraindikation: Ich weiß es nicht.

Interpretation der Ergebnisse.

Die Ergebnisse des Subtests im ersten Trimester:

• HGL Erhebliche Überschreitung der Norm (über 288.000 mU/ml), um über genetische Pathologie, reiche Vagität und falsche Definitionen des Begriffs Vagität zu sprechen.
• RAPP-A Ein Rückgang von weniger als 0,6 MoM weist auf ein Down-Syndrom hin, d. h. eine drohende Fehlgeburt oder eine Schwangerschaft, die sich nicht entwickelt.

Die Ergebnisse des Probetests in einem anderen Trimester:

• HGL mehr als 2 Monate, um das Risiko eines Down-Syndroms und eines Klinefelter-Syndroms zu melden;
• AFP weniger als 0,5 MoM können auf das Vorliegen eines Down-Syndroms und eines Edward-Syndroms bei Kindern hinweisen.
• Vilniy Östriol weniger als 0,5 MoM, was darauf hindeutet, dass die supranuralen Leisten beim Fötus unzureichend sind, was beim Down-Syndrom der Fall ist.

Um die Situation richtig einschätzen zu können, ist der Arzt für die Ergebnisse beider Untersuchungen verantwortlich. Und hier können Sie Visnovkas über die Dynamik des Hormonwachstums machen. Die Ergebnisse der Analysen bestätigen die Möglichkeit der Geburt eines Kindes mit einer genetischen Pathologie. Auf ihrer Grundlage ist es jedoch nicht möglich, die Diagnose „Down-Syndrom“ zu stellen, die Scherben der Ergebnisse können durch verschiedene medizinische Präparate ergänzt werden, als ob die Frau eine Stunde lang schwanger wäre.

Basierend auf den Ergebnissen von Ultraschall und biochemischem Blutbild wird eine „Risikogruppe“ gebildet. Vor ihr stehen Frauen, die ein Kind mit Down-Syndrom bekommen können. Solche Patienten sollten aufgrund einer Punktion der Fruchtwasserblase zur genaueren invasiven Nachsorge überwiesen werden. Vor ihnen kann man Amniozentese, Cordozentese und Chorionzottenbiopsie sehen. Für Frauen, die das 35. Lebensjahr vollendet haben, zahlt das Gesundheitsministerium für den Rest ihres Lebens die Kosten für die Verabreichung eines genetischen Arzneimittels.

Amniozentese

Das gesamte Verfahren zur Auswahl des Fruchtwassers (Fruchtwasser) zur Nachsorge. Machen Sie unter Ultraschallkontrolle mit einer speziellen Nadel eine Punktion durch das Leben oder trennen Sie das Pihvi und sammeln Sie 10-15 ml Radini. Dieses Verfahren gilt als das sicherste aller invasiven Verfahren.

Bedingungen:

• vom 8. bis 14. Tag;
• nach dem 15. Tag der Schwangerschaft.

Gezeigt:

• die Ultraschallergebnisse weisen auf das Vorliegen eines Down-Syndroms hin;
• die Ergebnisse des biochemischen Screenings weisen auf eine Chromosomenpathologie hin;
• Vorhandensein einer Chromosomenerkrankung bei einem der Väter;
• Hüte zwischen Blutsverwandten;
• Das Alter der Mutter ist über 35 Jahre und der Vater ist über 40 Jahre alt.

Kontraindikation:

• gostrі chi hronichnі chnіchnі khvoryuvannya motherі;
• die Plazenta wird an der vorderen Gebärmutterhalswand verschoben;
• Die Frau hat eine Vadi-Entwicklung der Gebärmutter.

Interpretation der Ergebnisse der Amniozentese

In der Fruchthöhle sind fetale Zellen sichtbar. Dem Gestank fehlen alle Chromosomen. Als Ergebnis der genetischen Analyse werden drei 21 Chromosomen entdeckt, dann beträgt die Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind das Down-Syndrom hat, 99 %. Die Testergebnisse liegen in 3-4 Tagen vor. Wenn die Klitoris jedoch länger als eine Stunde zum Erwachsenwerden braucht, müssen Sie 2-3 Tage kontrollieren.

Möglichkeit einer Komplikation der Amniozentese

• Das Risiko einer erneuten Impfung beträgt 1 %.
• Infektionsgefahr bei 1 % Mikroorganismen im Regenwasser.
• Nach 36 Jahren ein möglicher Pfeiler der Ahnenaktivität. Mit anderen Worten, ob Uterusstimulation oder Stress zu frontalen Überdachungen führen können.

Cordozentese

Cordozentese - Verfahren zur Nachsorge von Nabelschnurblut Führen Sie bei dünnem Hals eine Punktion an der Wirbelwand oder am Gebärmutterhals durch. Unter Ultraschallkontrolle wird eine Nadel in das Nabelschnurgefäß eingeführt und zur Nachkontrolle 5 ml Blut entnommen.

Bedingungen: Der Eingriff wird ab dem 18. Tag der Schwangerschaft durchgeführt. Bis zum ersten Mal ist die Nabelschnur dünner, sodass Blutproben entnommen werden können. Die optimale Laufzeit beträgt 22-24 Tage.

Gezeigt:

• genetische Erkrankung bei Vätern und ihren Blutsverwandten;
• in diesem Fall liegt ein Kind mit einer Chromosomenpathologie vor;
• die Ergebnisse des Ultraschalls und des biochemischen Screenings zeigten eine genetische Pathologie;
• für Mütter älter als 35 Jahre.

Kontraindikation:

• Infektionskrankheit der Mutter;
• drohender Schwangerschaftsabbruch;
• Einkerbung in der Gebärmutterwand;
• beeinträchtigte Durchblutung des Rachenraums der Mutter;
• blutige Vision von Pikhvi.

Interpretation der Ergebnisse der Cordozentese

Das Nabelschnurblut rächt die Zellen und kann zur chromosomalen Rekrutierung des Fötus führen. Das Vorhandensein von drei Chromosomen-21 weist auf das Down-Syndrom hin. Dostovirnіst doslіdzhennya 98-99%.

Möglichkeit zur Erleichterung der Cordozentese Das Entwicklungsrisiko wird um 5 % reduziert.

• Anstieg der fetalen Herzfrequenz
• Blutung aus der Einstichstelle;
• Hämatome an der Nabelschnur;
• vordere Überdachungen im dritten Trimester;
• Zündprozesse, die zur Umkehrung der Schwankungen führen können.

Biopsie von Chorionzotten

Das Verfahren zur Entnahme einer Gewebeprobe aus anderen fingerähnlichen Wucherungen der Plazenta zur weiteren Nachsorge. Es wird eine Punktion an der Wirbelsäule vorgenommen und eine Biopsienadel für eine Venenpunktion entnommen. Sobald der Arzt eine Biopsie durch den Gebärmutterhals gewonnen hatte, wurde eine dünne, flexible Sonde verwendet. Die Ergebnisse der Nachuntersuchung liegen in 7–10 Tagen vor. Für eine vergrabene Analyse sind 2–4 Versuche erforderlich.

Bedingungen: 9,5–12 Tage pro Maiskolben.

Indikation:

• v_k vagіtnoї vikom vіd 35 rokіv;
• in einem Fall wurden bei beiden Vätern genetische Chromosomenerkrankungen diagnostiziert;
• in der ersten Stunde der vorherigen Schwangerschaft wurden beim Fötus Chromosomenstörungen diagnostiziert;
• Den Ergebnissen des Screenings zufolge besteht ein hohes Risiko für die Entwicklung eines Down-Syndroms.

Kontraindikation:

• akute Infektionskrankheiten und chronische Erkrankungen im Ansteckungsstadium;
• blutige Sichtungen von Pikhvi;
• Schwäche des Gebärmutterhalses;
• drohender Schwangerschaftsabbruch;
• Dornfortsatz im kleinen Becken.

Interpretation der Ergebnisse der Chorionbiopsie

Clitini, aus dem Chorion entnommen, rächen die Chromosomen selbst wie ein Plaid. Laborassistent für Vivchaє-Chromosomen: їх kіlkіst ta budovu. Wenn drei Chromosomen 21 nachgewiesen werden, liegt die Prävalenz des Down-Syndroms beim Fötus bei nahezu 99 %.

Möglichkeit der Durchführung einer Chorionbiopsie

• Mimovilne-Umkehrung der Schwankungen bei Punktion durch die Bauchdecke beträgt das Risiko 2 %, durch den Gebärmutterhals bis zu 14 %;
• schmerzhaft sichtbar im Nebel;
• Entzündung der Membranen des Fötus – Chorioamnionitis;
• Hämatom an der Entnahmestelle.

Ich möchte, dass invasive Methoden genau sind, aber Gestank kann keinen 100 % zuverlässigen Beweis dafür liefern, dass ein Kind krank ist. Zu diesem Zweck müssen die Väter gemeinsam mit dem Genetiker sofort eine Entscheidung treffen: was sie einer zusätzlichen Nachsorge unterziehen, was sie nach medizinischen Indikationen suchen und was sie das Leben des Kindes retten wollen.

Anzeichen und Symptome des Down-Syndroms bei einem Neugeborenen

90 % der Neugeborenen mit Down-Syndrom können charakteristische Symptome aufweisen. Solche Kinder sind zwar eins nach dem anderen gleich, können sich aber keine Ähnlichkeiten mit ihren Vätern vorstellen. Besonderheiten der Typisierung ursprünglicher chromosomaler Merkmale.

Bei 10 % der Neugeborenen mit Pathologie können die Symptome mild sein. Genau zu dieser Stunde können solche Besonderheiten der Gesundheit bei gesunden Kindern gefunden werden. Daher ist es nicht möglich, anhand eines oder mehrerer wiederkehrender Symptome die Diagnose „Down-Syndrom“ zu stellen. Das Vorliegen einer Chromosomenpathologie kann nur nach einer genetischen Analyse bestätigt werden.

Anzeichen und Symptome des Down-Syndroms bei Kindern

Bei Kindern und Erwachsenen mit Down-Syndrom bleiben die charakteristischen Anzeichen des Verblassens bei Neugeborenen erhalten. Ale z vіkom z'yavlyayutsya oder vyyavlyayutsya іnshi Symptome.

Wie entwickelt sich ein Kind mit Down-Syndrom?

Dekilka war vor zehn Jahren wichtig, dass Kinder mit Down-Syndrom eine Belastung für Väter und eine Chance auf Erfolg sind. Sie wurden von einem Sonderinternat isoliert, die Entwicklung der Kinder wurde praktisch gefördert. Heute beginnt sich das Lager zu verändern. Da sich die Väter von den ersten Monaten an mit verschiedenen speziellen Grundschulprogrammen für die Entwicklung der Kinder einsetzen, ermöglichen sie den kleinen Menschen, sich in eine vollwertige Individualität zu verwandeln: unabhängig leben, einen Beruf ergreifen, eine Familie gründen.

Die Macht und die großen Organisationen gewähren solchen Familien universelle Hilfe:

• Dilnichny Kinderarzt. Tsya-Leute trugen Vodpovidalnist für die Gesundheit Ihres Kindes nach der Entlassung aus der Baldachinkabine. Der Arzt wird Ihnen sagen, wie Sie das Baby betrachten und die Geburtshilfe anweisen sollen. Obov'yazkovo konsultiert Ärzte und führt die notwendigen Analysen durch. Tse dopomozhe offenbaren gleichzeitig begleitende Pathologien und offenbaren gleichzeitig die Freude. Adzhe raznі zahvoryuvannya kann die geistige und körperliche Entwicklung positiv beeinflussen.
• Neurologe. Tsej fahіvets, um die Entwicklung des Nervensystems zu verfolgen, und es wird vorgeschlagen, wie man dem Kind helfen kann. Es ist notwendig, medizinische Präparate, Massagen, Freizeit-Körperkultur und Methoden der Physiotherapie anzuerkennen, um die richtige Entwicklung anzuregen.
• Augenarzt helfen, frühe Probleme zu erkennen, wie sie bei 60 % der Kinder mit Down-Syndrom auftreten. Für einen frühen Mann ist es unmöglich, sie selbständig zu unterzeichnen. Verpassen Sie also nicht einen Besuch in fakhivtsya.
• HNO perevіryaє Gehör des Kindes. Qi-Schäden können Beförderungs- und Vim-Probleme verschlimmern. Das erste Anzeichen von Problemen mit dem Gehör eines Kindes besteht darin, dass es bei einem scharfen dröhnenden Ton nicht zittert. Der Arzt führte eine audiometrische Geburtskontrolle durch und stellte fest, dass kein Hörverlust vorlag. Es ist möglich, es ist notwendig, Adenoide zu sehen. Eine solche Operation ermöglicht es Ihnen, Ihre verstopfte Nase zu lindern und Ihren Mund zu schließen.
• Endokrinologe offenbart die Störung der robotischen Stase der inneren Sekretion, insbesondere der Schilddrüse. Als er sich wie ein Kind auf das Neue einließ, begann er braun zu werden, das Unwohlsein und die Schläfrigkeit nahmen zu, die Füße und Beine waren kalt, die Temperatur lag unter 36,5 und Verstopfung trat häufiger auf.
• Sprachtherapeut. Arbeiten Sie mit einem Logopäden zusammen, um Probleme mit Vimova und Mova zu minimieren.
• Psychologe. Vätern helfen, die Situation zu akzeptieren und ihr Kleines zu lieben. Wir haben viel mit einem Psychologen zusammengearbeitet, um den Kindern zu helfen, sich richtig zu entwickeln und ihre Fähigkeiten voll zu entwickeln. Fahivets podkazhe, diese Methoden und Programme sind effektiver und für Ihr Kind geeignet.
• Rehabilitationszentrum für Menschen mit Down-Syndrom, Down-Syndrom-Vereinigung. Gemeinschaftsorganisationen bieten Familien umfassende Hilfe: pädagogische, psychologische, medizinische sowie soziale und rechtliche Ernährung. Für Kinder bis zum Alter der Geburt wurde es den Faksimiles des Hauses übergeben. Anschließend können Sie mit Ihrem Kind Gruppenaktivitäten und individuelle Beratungen anbieten. Nadal-Verbände helfen Erwachsenen mit Down-Syndrom, sich in Zukunft anzupassen.

Wenn Menschen jedoch mit einer genetischen Pathologie geboren werden, liegt die Hauptlast dennoch auf den Schultern der Väter. Damit ein Kind mit Down-Syndrom Mitglied der Suspension werden kann, müssen Sie großartige Erfolge melden. Während Sie ständig erwachsen werden, sind Sie für die Entwicklung der körperlichen und geistigen Gesundheit des Kindes verantwortlich. Notwendige Kenntnisse können Sie der Fachliteratur entnehmen.

1. Programm der frühen pädagogischen Hilfe „Little Go“, wie vom russischen Bildungsministerium empfohlen, haben die australischen Autoren Peters M und Trilor R es speziell für Kinder mit Förderung der Entwicklung entwickelt. In den Programmheften werden die Berichte so beschrieben, dass alle Seiten der Entwicklung abgedeckt sind.
2. Montessori-System Bemerkenswerte Ergebnisse für die Entwicklung von Babys aus der Zatrymkoy-Entwicklung liefert das von Marya Montessori entwickelte System der frühen Entwicklung eines Kindes. Zavdyaks eines individuellen Ansatzes werden es Kindern in bestimmten Situationen ermöglichen, Einjährige aus einer normalen Entwicklung herauszuholen.

Väter müssen Geduld aufbringen. Ihr Kind muss mehr und weniger trainieren als andere Kinder. Möge deine Aushilfskraft. Seien Sie ruhig, locker und freundlich. Und noch ein Obov'yazkova des Geistes einer erfolgreichen Entwicklung: Kennen Sie die Stärken des Kleinen und verleumden Sie ihn in der Entwicklung. Sie helfen dem Kind, an seinen Erfolg zu glauben und glücklich zu sein.

Stärken von Kindern mit Down-Syndrom

• Nun, zorova priynyattya, was die Details betrifft. Zeigen Sie den Kindern ab den ersten Tagen Karten mit Gegenständen und nennen Sie ihnen Nummern und Namen. Lernen Sie in dieser Reihenfolge 2-3 neue Erkenntnisse pro Tag. Nadalі navchannya so spiratimetsya auf nachnі Hilfe, Zeichen, Zinn.
• Beenden Sie den Shvidko und beginnen Sie mit dem Lesen. Können Sie den Text lesen und koristuvatisya ihn.
• Zdatnіst vchitisya auf dem Hintern von Erwachsenen und Einzeilern, basierend auf Vorsicht;
• Künstlerische Talente. Kinder lieben es zu tanzen, zu schlafen, Gedichte zu schreiben und auf der Bühne aufzutreten. Zu diesem Zweck wird häufig die Kunsttherapie zur Entwicklung eingesetzt: Malen, Holzmalerei, Formen.
• Sportliche Aktivitäten. Athleten mit dem Syndrom werden bei den Special Olympics wundersame Ergebnisse zeigen. Der Gestank ist in solchen Sportarten erfolgreich: Schwimmen, Gymnastik, groß.
• Empathie- Verständnis für die Gefühle anderer Menschen, Bereitschaft zur emotionalen Unterstützung. Kinder fangen auf wundersame Weise Stimmungen und Emotionen ein und nehmen auf subtile Weise Unwahrheiten wahr.
• Gut, den Computer zu beherrschen. Anfänger, die am Computer arbeiten, können die Grundlage für einen zukünftigen Beruf sein.

Merkmale der körperlichen Entwicklung von Kindern mit Down-Syndrom

Das erste Mal ist die wichtigste Zeit im Leben eines Kindes mit Down-Syndrom. Sobald die Väter nur noch in der Lage sind, das Kind anzuziehen, und die Entwicklung dieser Spielkuvannya für später aufgehoben werden sollte, ist der Moment vertan. Erweitern Sie je nach Stimmung Ihre Sprache, Emotionen und körperliche Schwingungen werden reicher.

Im ersten Lebensabschnitt ist das Alter deutlich geringer, zu Beginn des Lebensabschnitts niedriger. Die Entwicklung verzögert sich nur um 2-5 Monate. Bis dahin sind alle Funktionen eins. Zum Beispiel: Sie haben dem Kind das Sitzen beigebracht. Tse zieht hinter sich her іnshi vminnya – der Kleine sitzt da und manipuliert Spielzeug, was motorische Fähigkeiten (Ruhovu-Aktivität) und Denken entwickelt.

Massage und Gymnastik Der beste Weg, den Geist zu verbessern und den Ton zu heben. Massage für Kinder ab 2 Jahren und mit einem Gewicht über 2 kg. Die Haut des zweiten Monats muss mit einer Massage bearbeitet werden. Es besteht keine Notwendigkeit, sich schrittweise an Masseure zu wenden. Sie können die Massage auch selbst durchführen. Manchmal ist eine Müttermassage so effektiv, wie eine professionelle.

Massagetechnik

• Ruhi kann leicht sein, was zu streicheln ist. Ein zu starker Schraubstock kann die M'yazi-Kinder lockern und so dünn machen.
• Ihre Hand ist schuldig, den Körper des Babys gefälscht zu haben. Yogo Shkira ist schuldig, sich zu dehnen und nachzulassen.
• Besonderen Respekt zolle ich den Händen und vor den Schultern. Hier gibt es Reflexzonen, die für die Bewegung wichtig sind.
• Die Maskierung des Gesichts trägt dazu bei, die satte Mimik zu verstärken und die Laute des Vim zu verbessern. Streichen Sie mit den Fingerspitzen vom Nasenrücken nach oben, vom Nasenrücken nach hinten. Massieren Sie die M'yazi rund um den Mund mit kreisförmiger Mehlschwitze.
• Der letzte Schritt besteht darin, mit den Fingerkuppen leicht auf den Chola und die Wangen zu kleben. Wenn Sie eine solche Massage 15 Minuten vor Ihrem Geburtstag durchführen, wird das Kind leichter zu rauchen sein.

Fahіvtsі empfiehlt, die Massage mit aktiver Gymnastik nach der Technik von Peter Lauteslager oder Reflexgymnastik nach der Methode von Vojt zu ergänzen. Und die Achse dynamischer Gymnastik und Training ist für Kinder mit Down-Syndrom kontraindiziert.

Denken Sie daran, dass Massage und Gymnastik die Durchblutung beschleunigen und die Ehrgeiz für das Herz steigern. Da bei einem Kind ein Herzfehler diagnostiziert wurde, musste dieser vorab von einem Kardiologen entfernt werden.

Erster Lacher, das noch schwach ist, es ist nicht virulent, es wird nach 1,5-4 Monaten erscheinen. Um dich anzurufen, die vіchі malyukovі zu bestaunen und dich auszulachen. Wie ein Kind lächelte sie sie an, lobte sie und streichelte sie. So eine Weinstadt, um die Otriman Navichka zu schließen.

Der Komplex von pozhavlennya. Strecken Sie die Hände eines Kindes aus, das älter als 6 Monate ist. Bis zu diesem Moment ist es für Mütter zu viel, zu glauben, dass ein Kind sie nicht kennen oder nicht lieben kann. Das stimmt nicht. Es ist nur so, dass die Kleinen ihre Anmaßung nicht durch M'yazovu-Schwäche zeigen können. Denken Sie daran, dass Ihr Kind Sie liebt wie kein anderer. Sie brauchen mehr Liebe als Ihre Altersgenossen, Liebe und Fürsorge für Ihr gesamtes Heimatland.

Setzen Sie sich einen Moment hin. Es ist wichtig, dass das Kind früher gelernt hat, Yakomog zu sitzen. Dass der Wein fertig ist, versteht man, wenn sich der Kleine selbständig von seinem Rücken auf sein Leben und seinen Rücken dreht und auch der Kopf gesungen wird. Eine Kontrolle ist nicht erforderlich, solange das Kind selbst sitzt. Durch die anatomischen Merkmale können Sie es leicht verstehen. Aje, die Hände des gleichnamigen Yogo, die Trochs der Alten und Starken und der Gestank des Vicoristen, so dass das System abgestanden war.

Ein Kind mit Down-Syndrom beginnt im Alter von 9–10 Monaten zu sitzen. Ale, bei einem Hautbaby ist die Entwicklungsgeschwindigkeit und der Alltag bei Kindern im Alter von 24 bis 28 Monaten geringer. Setzen Sie sich stattdessen hin und geben Sie die Möglichkeit, Spielzeug zu manipulieren, was für die Entwicklung der Cob-Denkform noch wichtiger ist. Wenn das Kind begonnen hat zu sitzen, ist es an der Zeit, selbständig Cracker oder ein kleines Brötchen zu essen und das Essen vom Löffel zu nehmen. Während dieser Zeit können Sie einem Bergsteiger ein Baby impfen.

Selbstvertrauen. Povzati-Kind beginnt am zweiten Felsen und geht zu zweit. In der Anfangsphase helfen Sie dem Kind beim Wechseln der Beine, damit es versteht, was für es notwendig ist. Wenn Sie Ihre Füße zu weit stellen möchten, tragen Sie ein elastisches Haarband über der Steppdecke.

Ein Kind mit Down-Syndrom kann praktisch alles lernen, was andere Kinder auch können: Turnen, Ballspielen, Fahrradfahren. Ale Tse stehen auf einem kіlka mіsyatsіv pіznіshe. Zeig mir, wie man richtig zusammenbricht und wie man es zerstört. Respektieren Sie das am wenigsten erfolgreiche Kind. Obov'yazkovo sei großzügig mit Lob.

Entwicklung von Besonderheiten beim Down-Syndrom

Geringe Selbstregulierung. Für Kinder und Erwachsene mit Trisomie des 21. Chromosoms ist es wichtig, ihre psychophysischen Prozesse zu regulieren. Es ist mir wichtig, mit den Gefühlen in Kontakt zu kommen, die sie verleumdet haben, um mich für diejenigen in Verlegenheit zu bringen, die das nicht wollen. Dem liegt die Grundlage der Selbstregulierung darin, Schuldgefühle für zusätzliche Worte und Bilder zu injizieren. Und Menschen mit Down-Syndrom haben Probleme mit Cym. Korrigieren Sie die Situation, um die Dotrimanny-Tageskur zu unterstützen. Betreuen Sie das Kind jeden Tag zur gleichen Stunde. Sie geben Kindern ein Gefühl der Sicherheit und erziehen Disziplin.

Mangel an Motivation. Für solche Kinder ist es wichtig, dass sie ihr Engagement zeigen. Das Bild selbst kann spontan aktiv werden. Aus diesem Grund gelingt es Kindern, einfache einhändige Aufgaben besser zu bewältigen und eine große Zufriedenheit zu erlangen. Nehmen Sie sich dazu eine Stunde Zeit, indem Sie Ihrem Kind die Aufgabe in einfache Etappen unterteilen. Zum Beispiel legen Kinder unter Gewalteinwirkung einen Würfel auf den nächsten, aber wenn Sie nicht darauf stoßen, bitten Sie Sie, das Bett aufzuwecken.

Autistische Zwietracht treten bei 20 % der Kinder mit Down-Syndrom auf. Der Gestank manifestiert sich in der gleichen Art von Handlungen, die sich wiederholen und Aggressionsattacken bis zur Einheitlichkeit üben. Beispielsweise kann ein Kind häufig Spielzeuge in singender Reihenfolge aufstellen, ziellos mit den Händen wedeln oder den Kopf bewegen. Ein Symptom von Autismus ist die Selbsthilfeaufgabe, das Selbstbeißen. Yakshcho, Sie erinnerten sich an die Zeichen des Kindes und wandten sich an einen Psychiater.

Bildungsbereich von Kindern mit Down-Syndrom

Respekt vor Details. Kinder schenken anderen Details, einem niedrigeren Gesamtbild, mehr Respekt. Es ist wichtig, das Kopfzeichen zu sehen. Kinder atmen freundlicherweise Formen und Farben ein. Wenn sie ein paar Dinge mitnehmen können, können sie die Gegenstände nach dem Liedzeichen sortieren.

TV-Rezension nicht schuldig, mehr als 15 Credits pro Tag zu leihen. Kinder mit Down-Syndrom lieben die Nachwelt. Shvidka, der Bilder wechselt, ist schlecht für die psychische Gesundheit, kann aber auch die Ursache für völligen Autismus sein.

Lektüre Kindern wird das Melken erleichtert. Es erweitert den Wortschatz und verbessert die Bedeutung. Dieselben hundert Blätter. Deyakі-Kinder vvazhayut, um besser einen Ratschlag zu geben, normalerweise niedriger für Essen.

Hörgedächtnis für kurze Stunden unzureichend beschuldigt. Es ist für Menschen notwendig, Sprache zu akzeptieren, sie zu gewinnen und darauf zu reagieren. Der Speicherplatz ist direkt proportional zur Geschwindigkeit des Films. Menschen mit dem Syndrom sprechen richtig und das Gedächtnis ist sogar gering. Dadurch ist es wichtiger, die Sprache zu beherrschen, und der Wortschatz ist dürftig. Warum sollte es für sie wichtig sein, die Anweisungen zu lesen, sie mit Bedacht zu lesen und in Gedanken zu denken? Es ist möglich, ein Kurzstunden-Hörgedächtnis zu trainieren. Daher ist es notwendig, das Kind zu bitten, die Sätze Schritt für Schritt zu wiederholen und die Anzahl der Wörter auf 5 zu erhöhen.

Zorova, diese geräumige Erinnerung Kinder mit Down-Syndrom sind nicht betroffen. Bis dahin ist es notwendig, von ihnen zu lernen. Zeigen Sie mit neuen Wörtern das Thema und eine Karte mit den Bildern. Wenn Sie beschäftigt sind, sagen Sie, woran Sie gerade arbeiten: „Ich schneide Brot“, „Ich stürze herein“.

Probleme in der Mathematik. Unzureichendes Kurzzeitgedächtnis, geringe Respektkonzentration und Inkonsistenz bei der Analyse des Materials, die am Ende des Tages theoretisches Wissen vermitteln, werden für Kinder zu einer ernsthaften Perestroika. Leidet besonders unter dem schlafenden Rahunok. Sie können dem Kind helfen, indem Sie es mit Rahunkov-Material anfeuern oder bekannte Gegenstände hochheben: Oliven, Würfel.

Verlassen Sie sich im Lernprozess auf Stärken: Vererbung und Fleiß. Zeigen Sie dem Kind ein Auge. Erklären Sie, was zu tun ist und wie Sie Hilfe erhalten, um die Aufgabe so klar wie möglich zu erledigen.

Kinder mit einem Syndrom können ein höheres Tempo haben. Impulse in der Großhirnrinde geben dem Gestank mehr die Schuld, bei anderen geringer. Beeilen Sie Ihr Kind also nicht. Virt im Neuen und gib ihm eine Stunde für die Vikonannya Zavdannya.

Rose der Bewegung

Sprechen Sie intensiv und emotional. Je mehr Sie mit dem Kind sprechen, desto mehr werden Sie es sagen und desto mehr Wortschatz haben Sie. Sprechen Sie von den ersten Tagen an emotionaler mit dem Kind, aber lispeln Sie nicht. Erhöhen und senken Sie Ihre Stimme, sprechen Sie mal leiser, mal lauter. In diesem Rang entwickeln Sie Sprache, Emotionen und Gehör.

Rota-Massage. Wickeln Sie ein Stück sauberen Verband um Ihren Finger und wischen Sie den Gaumen vorsichtig ab. Die Vorder- und Rückseite sind klar und zerstören. Wiederholen Sie diesen Vorgang 2-3 Mal täglich. Eine solche Massage stimuliert die Nerven des Mundes und bearbeitet sie empfindlich. Es wird einfacher sein, mit den Lippen und der Zunge zu streichen.
Mit dem großen und beeindruckenden Finger deiner Hand hockerst du und durchstreifst eine Stunde lang die Ruinen des Kindes. Seien Sie schüchtern, wenn Sie gehen. In einem solchen Rang sollte sich Youmu dazu bewegen, „ba“, „va“ zu sagen.

Benennen Sie die Objekte und äußern Sie Ihre Handlungen.„Sofort mi pop'emo z plyashechki! Mama, du ziehst eine Jacke an. Die Wiederholung von Bagatoraz soll dem Kind helfen, Wörter zu lernen und sie Objekten zuzuordnen.

Muss beschäftigt sein, kann von positiven Emotionen begleitet sein. Spielen Sie mit dem Kleinen, streicheln Sie die Hände, spritzen Sie auf die Beine und den Bauch. Tse rozgalmuє yogo, vikliche rukhovu-Aktivität, die von Geräuschstimmen begleitet wird. Wiederholen Sie Qi-Klänge nach dem Kind. Du wirst Radium sein, weißt du was? Also kneifst du Liebe zu den Rosen.

Beim Kultivieren von Wörtern, Korbbildern, Symbolen derselben Geste. Sie sehen zum Beispiel das Wort Maschine. Zeigen Sie dem Kind das richtige Spielzeugauto. Stellen Sie sich das Geräusch des Motors vor, stellen Sie sich vor, wie Sie den Kermo einwickeln. Wenn Sie in Zukunft „Auto“ sagen, sagen Sie es dem Kind mit der ganzen kleinen Zunge. Tse dopomozhe malyukovі zakrіpiti in Erinnerungsbegriffen.

Lesen Sie Kinder. Wählen Sie Bücher mit lebendigen Bildern und ähnlichem Text. Malen Sie die Helden aus dem, was Sie lesen, und erzählen Sie die Geschichte noch einmal.

Emotionale Sphäre

Emotionale Sensibilität. Kinder mit Down-Syndrom sind sich Ihrer auf sie gerichteten Gefühle bereits subtil bewusst. Versuchen Sie daher, sich danach, wie Sie gelogen haben, um ein Kind zu berauben, in es zu verlieben. Damit sich der Mutterinstinkt in der Welt manifestieren kann, ist es notwendig, mehr als eine Stunde mit dem Kind zu verbringen und zu stillen.

Der wichtigste Zeitraum für die Väter ist das erste Mal nach der Diagnose. Kehren Sie zu einem Psychologen zurück, zu einem regionalen Zentrum zur Unterstützung von Kindern mit besonderen Bedürfnissen. Kommen Sie in die Gruppe der Väter, als wären sie selbst solche Kinder. Helfen Sie, aus der Situation herauszukommen und sie zu akzeptieren. Nadali, das Kind selbst, wird für Sie eine Stütze sein. Nach dem 2. Geburtstag lesen die Kleinen auf wundersame Weise die Gefühle eines Spions, fangen Yoga-Stress ein und scheuen sich oft, ruhig zu sein.

Mlyave zeigt Emotionen. In den ersten Lebensjahren gibt es eine nicht zu entziffernde Mimik, die es dem Baby nicht erlaubt, von der inneren Welt übersehen zu werden, und die Probleme meines Lebens kümmern sich darum, dass Sie Ihre Gefühle ausdrücken können. Kinder müssen nicht aktiv auf den Ruf reagieren und ihre Federn in Lieder verwandeln. Dadurch wird deutlich, dass das Kind ein wenig eine emotionale Note ausstößt. Dies ist jedoch nicht der Fall. Dein inneres Licht ist gleichmäßig dünn, tief und vielseitig.

Genosse. Kinder mit Down-Syndrom lieben ihre Väter und Menschen bereits, wenn sie über sie singen. Der Gestank ist offener, freundlicher und nashtovannya spolkuvannya bei Einjährigen und Erwachsenen. Wichtig ist, dass niemand, den ich kenne, von einem Rehabilitationszentrum umgeben war. Das Spielen mit Einjährigen ohne das Syndrom hilft Kindern dabei, sich intelligenter zu entwickeln und ein Mitglied der Gemeinschaft zu werden.

Erhöhte Stressempfindlichkeit. Typisch für Menschen mit Down-Syndrom sind Angstzustände und Schlafstörungen. Bei Jungen werden Kinder häufiger mit Füßen getreten. Versuchen Sie, das Kind vor traumatischen Situationen zu schützen. Wenn es nicht weit gekommen ist, geben Sie das Kind ab. Wir laden Sie zu Pograti ein, um eine entspannende Massage zu erhalten.

Leichte Depression. Wenn die Kinder im Alter merken, dass der Gestank in den gleichen Jahren zunimmt, kann es zu Depressionen kommen. Darüber hinaus ist eine Person mit der intellektuellen Entwicklung stark. Menschen mit Down-Syndrom sprechen nicht über ihre Unterdrückung und planen keinen Selbstmord, wenn sie Selbstmord begehen wollen. Depressionen äußern sich bei ihnen in einem depressiven Zustand, einer erhöhten Reaktion, Schlafstörungen, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust. Wenn Sie sich an Angstsymptome erinnern, wenden Sie sich an einen Psychiater. Vіn Bestimmen Sie den psychischen Zustand eines Kindes und erkennen Sie gegebenenfalls Antidepressiva.

Drativität und Hyperaktivität. Gefühlsschwankungen sind nicht mit dem Down-Syndrom verbunden. Solche Ausbrüche sind ein Erbe begleitender Pathologien und Stress, die durch soziale Isolation, das Lager des Vaters, der zweiten Person, an die das Kind gebunden war, hervorgerufen werden. Dopomozhe korrigiert die Situation an das Tagesregime. Ein Kind kann ausreichend schlafen und richtig essen. Bazhano zusätzliche Einnahme von Vitaminen der Gruppe B, die die Funktion des Nervensystems normalisieren.

Brustschmerzen. Kindern scheint es besser zu gehen, sie entwickeln sich stärker und fühlen sich glücklicher, als ob sie ihre Brüste benetzt hätten. Ale, durch die Schwäche des M'yazіv kann der Gestank der Firma aus der Pisse kommen. Um den Smoktalreflex zu stimulieren, streicheln Sie die Wange oder den Daumenansatz des Babys. Hier gibt es Reflexzonen, etwa so, als würde man ein Kind dazu verleiten, weiter zu pinkeln.

Spiele

Erfahren Sie, wie Sie ein Spielzeug gewinnen. Der Preis ist würdig und Bryazkaltsa und gefaltetes Spielzeug: Würfel, Pyramiden. Legen Sie dem Kind einen Gegenstand in die Hand, zeigen Sie ihm, wie man richtig trimmt und wie man mit ihm arbeitet.

Obov'yazkovі-Elemente: Spiele-Vergnügen, Fingerspiele (us_m im Haus der Elsterkrähe), Pistalgymnastik. Versuchen Sie, das Kind spielerisch zum Lachen zu bringen. Smіh, tse i dyhalna Gymnastik, i Methode zur Entwicklung von Willen und Emotionen, i Methode zur Erziehung eines glücklichen Kindes.

Natürliches Spielzeug. Bazhano, die Spielzeuge wurden aus natürlichen Materialien hergestellt: Metall, Holz, Textilien, Leinen, Shkiri, Kastanien. Es hilft, die taktile Sensibilität zu entwickeln. Wenn Sie beispielsweise einen Bryazkaltse kaufen, wickeln Sie den її-Griff mit einem ähnlichen Faden ein. Um einen Kissenbezug aus hellem Stoff für eine Plastiktüte herzustellen, legen Sie zum Schnorren einen Sprosse verschiedenfarbiger monophoner Nähte auf die Falten. Es gibt Spielzeuge, die zerbröckeln: Module, die auf ein Bett gewickelt sind, gefälschte Spielzeuge. Die Geschäfte verkaufen Montessori-Spielzeug, das für die entwickelten Spiele geeignet ist.

Musikspielzeug.Überfluten Sie Kinderspielzeug nicht mit elektronischer Musik. Natomist gibt ihm ein Spielzeugklavier, eine Gitarre, eine Pfeife, ein Xylophon und Kleinigkeiten. Mit Hilfe dieser Musikinstrumente können Sie bei einem Kind einen kleinen Rhythmus entwickeln. Für wen führen Sie Spiele für musikalische Unterstützer durch. Bewegen Sie den Ball sofort zur Musik oder stampfen Sie mit den Füßen und bewegen Sie den Ball sanft zur richtigen Musik.

Lyalki-Fäustlinge abo bі-ba-bo. Du nimmst so ein Spielzeug auf deine Hand und gehst wie ein kleines Theater für Lyalok aus. Für Hilfe bі-ba-bo können Sie ein Kind zatsіkaviti, es zur Aktivität bringen, beruhigen. Es wird darauf hingewiesen, dass in manchen Fällen Kinder ein solches Lyalok für Väter besser hören.

Pathologien, die bei Kindern mit Down-Syndrom auftreten können

Wenn Sie diese Pathologien diagnostizieren möchten, gehen sie oft mit dem Down-Syndrom einher, aber es ist nicht obov'yazkovo, das bei Ihrem Kind diagnostiziert wird. Wie dem auch sei, die moderne Medizin ist in der Lage, mit diesen Problemen umzugehen.

Prävention des Down-Syndroms

• Gehen Sie gleichzeitig zum Arzt zur Behandlung verschiedener Pathologien.
• Ein gesundes Leben leben. Eine aktive Durchblutung verbessert die Durchblutung und schützt die Eizellen vor Säuremangel.
• Richtig essen. Die Leber, Vitamine und Mikroelemente sind für die Stärkung des Hormonhaushalts und die Verbesserung der Immunität notwendig.
• Folge deiner Vagina.Übermäßige Schlankheit oder Fettleibigkeit stören das Hormongleichgewicht im Körper. Hormonelle Störungen können den Reifungsprozess statischer Zellen beeinträchtigen.
• Vordiagnose(Screening) ermöglicht es Ihnen, eine schwere Erkrankung des Fötus sofort zu diagnostizieren und Entscheidungen über die Dauer der Schwangerschaft zu treffen.
• Planen Sie die Konzeption für das Ende des Sommers oder den Beginn des Herbstes Wenn der Körper gesund und mit Vitaminen gesättigt ist, ist die Zeit von der Geburt bis zum Frühling wichtig.
• Empfang von Vitamin- und Mineralstoffkomplexen 2-3 Monate vor der Empfängnis. Der Gestank ist auf Folsäure, Vitamin B und E zurückzuführen. TSE ermöglicht es Ihnen, die Arbeit von Staatsorganen zu normalisieren, die Stoffwechselprozesse in Staatszellen und die Funktion des genetischen Apparats zu verbessern.

Das Down-Syndrom ist eine genetische Variation, aber keine fatale Begnadigung der Natur. Ihr Kind kann sein Leben glücklich leben. Es liegt an Ihnen, Ihnen zu helfen. Auch wenn die Ukraine noch nicht bereit ist, solche Kinder aufzunehmen, beginnt sich die Situation bereits zu ändern. Ich hoffe, dass es für Menschen mit CIM-Syndrom kein Problem ist, mit uns ein Leben in Harmonie zu führen.

Wie kann ein Kind mit Down-Syndrom von gesunden Vätern geboren werden? Ärzte stverdzhuyut, scho vinyatkovo genetische vipadkovіst. Die Gründe für die Geburt von Kindern mit Down-Syndrom sind nur in der Statistik solcher Fälle in der medizinischen Praxis, in der theoretischen Analyse von Genetikern und in der Geschichte genetischer Erkrankungen „schläfriger“ Kinder erkennbar. Warum leiden Kinder mit Down-Syndrom? Wann können Sie eine Anomalie feststellen? Welche Methoden zur Vorbeugung des Syndroms gibt es?

Warum leiden Kinder mit Down-Syndrom?

Bei einem Blick auf die Physiologie erscheint die Pathologie im Verlauf der nächsten Klitoris nach der Empfängnis. Die Eizelle beginnt sich aktiv zu verdünnen und ragt noch nicht durch die Eileiter. Im Moment der Anheftung an die leere Gebärmutter (der sogenannten Einnistung) wird es bereits zum Keim. Wenn ein Kind das Down-Syndrom hat, wäre es möglich, es sofort nach der Empfängnis zu erkennen, aber es wäre unmöglich, eine genetische Pathologie so früh zu diagnostizieren.

Schläfrige Kinder werden aus diesen Gründen dafür erklärt, dass es im Erbgut der Mutter oder des Vaters ein einziges Chromosom gibt. In den meisten Fällen (90 %) wird das 24. Chromosom von der Mutter übernommen, ein kleiner Teil (10 %) wie vom Vater. In einigen Fällen (bis zu 6 %) ist die Pathologie nicht mit dem Vorhandensein eines ganzen Chromosoms, sondern nur einiger Fragmente verbunden.

Dasselbe sagen Ärzte über die Ernährung von Menschen mit Down-Syndrom. Die Ursachen und Faktoren, die eine genetische Pathologie hervorrufen, können unterschiedlich sein, und weitere Beschreibungen des Prozesses erfolgen nur aus physiologischer Sicht.

Was kann ein „schläfriges“ Leiden sein?

Razrіznyayut Sprottenformen der Down-Krankheit. Trisomie - Tse Vipadok, die am häufigsten vorkommt. Trisomie wird als Pathologie bezeichnet. Im Falle einer Störung des Vaters wird das 24. Chromosom entfernt (bei einem normalen Kind werden dem Vater 23 Chromosomen und der Mutter der Stil entfernt). Wütend auf andere Zellen produzieren Eizellen oder Spermien jeweils eine Keimzelle mit 47 Chromosomen.

So nennt man das „Familien“-Syndrom. In einer solchen Zeit ist das „besondere“ Kind von der Tatsache verzaubert, dass es sich im Karyotyp eines der Väter um die sogenannte Robertsonsche Translokation handelt. So nennen Ärzte den langen Arm des Chromosoms 21, der im Prozess der Z'ednannya, dass podil clitin zur Ursache der Trisomie wird.

Die einfachste Form der „schläfrigen“ Krankheit ist der Mosaikismus. Die genetische Pathologie entwickelt sich in der Embryonalperiode aufgrund der fehlenden Chromosomentrennung im Falle einer Spaltungsdysplasie. Bei dieser Störung ist es weniger wahrscheinlich, dass sie in anderen Organen oder Geweben auftritt, bei Trisomie wird die Anomalie von den Körperzellen einer kleinen Person übertragen.

Wie lässt sich das Alter der Mutter auf das Risiko des Kindes aus der Down-Krankheit einschätzen?

Warum leiden Kinder mit Down-Syndrom? Ärzte können die Fahrt beenden. Der weiteste Grund heißt „Für immer Mutter“. Chim ist die ältere Mutter, Tim ist das größere Risiko der Kleinen mit Anomalien. Im Alter von 25 Jahren sinkt die Fähigkeit, ein unschuldiges Kind zu zeugen, auf weniger als ein Zehntel von Hundert, und bis zum 40. Lebensjahr beträgt sie fünfhundert Jahre. Laut medizinischer Statistik haben 49-jährige Mütter seit zwölf Jahren ein Kind mit Down-Syndrom.

Tatsächlich gibt es unter jungen Müttern bis 30 Jahre mehr (vielleicht 80 %) „schläfrige“ Kinder. Tse vіdbuvaєtsya z єїї Gründe, scho zhіnki ältere vіku zazvichay rіdshe Leute. Verursachen Sie also in anderen Fällen das Auftreten von Daun-Krankheiten bei Kindern.

Und Wik, Papa?

Für cholovіkіv risik schwanger werden, ein besonderes Kind zbіlshuєtsya weniger nach 42-45 roіv. In der Regel ist dies auf die jahrhundertelange Verschlechterung der Spermienqualität zurückzuführen. Selbst bei der Möglichkeit, ein „schläfriges“ Baby zu bekommen, werden genetische Anomalien in die Zellen injiziert, sowohl bei einem Vater als auch bei einer Mutter. Deyaki ist kein angeborenes Phänomen, sondern eine jahrhundertealte Schlange. Manchmal fangen sie an, wenn in der Klitoris eines Freundes fünfundvierzig Chromosomen vorhanden sind, besteht das Risiko einer Wachstumspathologie.

Was sind die genetischen Ursachen von Risikofaktoren?

Das Risiko, ein Kind mit Down-Syndrom zur Welt zu bringen, ist hoch, da in den Zellen des Vaters ähnliche genetische Informationen vorhanden sind. Oft werden „schläfrige“ Kinder bei engen Streitigkeiten geboren, aber manchmal stellen sie fest, dass ähnliches Material in den Klitoris der Batkivs gefunden wird, sodass sie nicht bei krevenny Streitigkeiten Halt machen.

Die Population von Kindern mit Down-Syndrom zeichnet sich durch genetische Erkrankungen in der Abstammung, inakzeptable Rezession und Sturheit aus. Rizik є, als Mutter von Diabetes, Epilepsie oder einer inakzeptablen Anamnese: Es gab Wechselfälle in den vorderen Vaginen, Tod oder der Tod eines Kindes bei einem Kind.

Was bedeutet die Lebensweise für das Risiko der Menschen des „schläfrigen“ Kindes?

Warum kann ein Kind mit Down-Syndrom geboren werden? Ärzte bestehen darauf, dass der Lebensstil zukünftiger Väter nicht kostspielig ist. Ein weiterer Zeichen des Respekts für zukünftige Mütter im ersten Screening-Camp ist jedoch die Tatsache, dass an einem Shkidlivy Virobnitstv mühsam gearbeitet wurde. Leider ist es selten, genau zu wissen, was die Empfängnis eines „schläfrigen“ Babys verursacht hat. Wir können hier keine Statistiken liefern.

Darüber hinaus werden in einigen Fällen Kinder mit Down-Syndrom (Ursachen der Pathologie, die durch eine langfristige Verwendung von Statistiken verursacht werden) durch Anomalien in der Entwicklung der Schwangerschaft geboren. Es ist wahr, es kann genetische Gründe haben.

Was ist die Störung des Folatzyklus?

Darüber hinaus ist die Zerstörung des Folatzyklus die Ursache für die Geburt von Kindern aufgrund der Down-Krankheit bei jungen und scheinbar gesunden Müttern. Warum erkranken Kinder mit Down-Syndrom daran? Ursachen können die Aufnahme von Folsäure (gewonnen – Vitamin B9) beeinträchtigen.

Ärzte obov'yazkovo verschreiben die Einnahme von Folsäure und Tim, der bereits in Position ist, und Tim, der eher eine Impfung plant. B9 ist kein Geschenk – ein fehlendes Element kann nicht nur das Down-Syndrom, bei dem sich die Chromosomen nicht trennen, sondern auch andere Pathologien der Embryonalentwicklung verursachen.

Warum nicht Vitamin B9 zu sich nehmen? Dafür werden drei Gene vorgeschlagen, sie werden auch Gene des Folatzyklus genannt. Stinke wirken jedoch „nicht bei gleicher Spannung“ und statt 100 % nimmt der Körper mindestens 30 % der Folsäure auf. Frauen, die nicht genug Vitamine bekommen, sollten Folsäure in höherer Dosierung einnehmen und öfter davon Gebrauch machen, ich bin reicher an B9. Finden Sie heraus, ob der Folatzyklus durch einen Gentest gestört werden kann.

Ein Mangel an Vitamin B9 kann zu Problemen beim Ätzen führen, da es den Prozess des Einweichens brauner Sprache stört.

Haben Sie nicht mehr als ein Jahrestreffen verbracht?

Es gibt noch mehr Gründe, warum Kinder mit Down-Syndrom auf die Welt kommen. Ale-Medizin soll nicht zu Hause stehen bleiben. Der Rest der Studie ermöglicht es Ihnen, zwei Faktoren zu erkennen, die theoretisch die Möglichkeit der Population „schläfriger“ Kinder beeinflussen können.

Indische Christen haben erklärt, dass der Risikofaktor nicht nur die Mutter selbst sein kann, sondern auch die Großmutter mütterlicherseits. Die ältere Bula war eine Großmutter. Wenn sie eine Tochter zur Welt brachte, dann gibt es die Imovirnistin der Tatsache, dass sie ihr Onuka Chi Onuku aufgrund von Downs Krankheit zur Welt gebracht hat. Das Risiko steigt um 30 %, wenn die Haut nach 30–35 Jahren das Schicksal der Großmutter „vermisst“.

Ein weiteres Eingeständnis aufgrund der jüngsten Ernährungsbeobachtungen: Die Schuld an der Pathologie kann auf die erhöhte Sony-Aktivität zurückzuführen sein. Hinter den Warnungen von Medizinern und Genetikern steht also, dass solche Kinder in den meisten Fällen nach einem Ausbruch der Sonnenaktivität gezeugt wurden.

Was sollten Psychologen und Esoteriker zu den Ursachen der Population „schläfriger“ Kinder sagen?

Warum leiden Kinder mit Down-Syndrom? Parapsychologen sprechen von dieser Ernährung und verlassen sich dabei auf die karmische Borg. Es scheint, dass in der Haut des Heimatlandes die erkannte Person auftauchen könnte. Und gerade als die Väter bereits nach dem Jungen gesucht hatten und das Mädchen auftauchte, ist es völlig unmoralisch, dass aus Downs Krankheit ein Baby in ihr geboren wurde. Nun, wenn eine erwachsene Frau eine Abtreibung vornimmt und sich herausstellt, dass es sich um eine genetische Anomalie handelt, dann ist das Karma für die Übertragung auf andere Kinder ungesund, da in dieser Familie Menschen geboren werden.

Vor der Rede, hinter der alten Legende, waren die modernen Esoteriker, „schläfrige“ Kinder, die Seelen von Weisen und Ärzten wiedergeboren, als wären sie im vergangenen Leben stolz darauf, stolz zu sein. Aus diesem Grund steckten sie sie in eine Hülle, als ob sie andere zur Vorsicht auffordern würden, aber sie gaben tief verwurzelten Geistern Bosheit.

Wie wird eine genetische Erkrankung diagnostiziert?

Heutzutage ist eine frühzeitige Diagnose von Pathologien möglich. Zu Beginn der Impfung wird die Methode der Ultraschalldiagnostik und des biochemischen Screenings getestet. Das Untersuchungsmaterial ist die Keimschale des Chi-Fruchtwassers. Der letzte Weg besteht darin, riskante, zyklische Plazentaveränderungen (mit vielen negativen Folgen) oder eine vorgetäuschte Schwangerschaftsveränderung zu ertragen. Aus diesem Grund werden die Analyse von Navcoloplidnyh-Gewässern und die Biopsie ausschließlich aus Indikationen durchgeführt.

Für Menschen ist es nicht wichtig, eine Pathologie zu diagnostizieren. Was sind die Menschen mit Down-Syndrom? Solche Kleinen sind weniger wichtig als die Großen, ihre Augen sind mongolisch, sie wurden zu flach übertragen und ihr Mund war immer offen. Bei „schläfrigen“ Kindern kann es häufig zu einer geringen Begleiterkrankung, aber auch zu einer geistigen Erholung kommen.

Wie kann man die Väter scheuen, nachdem man herausgefunden hat, dass das Kind eine genetische Erkrankung hat?

Das Down-Syndrom kann in den frühen Stadien der Schwangerschaft diagnostiziert werden, wenn eine Wiederauferstehung praktisch ohne Schaden für gesunde werdende Mütter möglich ist. In Russland kommt es am häufigsten vor, dass Frauen beschimpft werden. Dennoch erfordert die Reha des „schläfrigen“ Kindes viel Kraft und spirituellen Eifer, und das ist ein Hungerlohn für eine Stunde. Für solche Kleinen ist es nicht möglich, mehr Respekt vor dem Vater und Steinbutt zu erfahren, daher ist es nicht möglich, Frauen zu verklagen, bei denen eine genetische Anomalie des Fötus diagnostiziert wurde.

Mehr als 90 % der Frauen brachen ihre Schwangerschaft ab, wenn festgestellt wurde, dass der Fötus ein Down-Syndrom hatte. Fast 84 % der Neugeborenen mit einer solchen genetischen Erkrankung, die Väter, wachsen in Hütten auf und bewegen sich darin. Der Großteil des medizinischen Personals ist weniger unterstützend.

Und wie sieht es in anderen Ländern aus?

Europäische Mütter haben 93 % der Frauen abgetrieben, da Ärzte eine genetische Pathologie diagnostizierten (Daten aus dem Jahr 2002). Die meisten Familien (85 %), die ein „schläfriges“ Baby haben, werden als Kinder geboren. Es ist protzig, in den skandinavischen Ländern gibt es keine Chance, solche Kinder zu sehen, und in den USA sind über 250 Freundinnenpaare ihrer Adoption ausgeliefert.

Wer beraubt ein bestimmtes Kind?

Nun, die Diakone dieser Welt berauben das Kind. Vіdomi Kinder von Prominenten mit Down-Syndrom. Evelina Bledans, die Trainerin der spanischen Fußballnationalmannschaft Vicente del Bosque, Lolita Milyavska (die Ärzte diagnostizierten ein Down-Syndrom am Rücken und änderten die Diagnose später in Autismus), die Tochter des ersten russischen Präsidenten Tetyana Yumashova.

„Sonyachni“-Babys entwickeln mehr, kleinere im gleichen Alter. Die Gestanks sind bei der Geburt niedriger, sie stehen bei der körperlichen Entwicklung, sie wachen oft mit schmutzigem Seh- und Hörvermögen auf, beschimpfen oft die Vagina, oft das angeborene Vadi des Herzens. Ich habe den Eindruck, dass Kinder mit Pathologien nicht für eine Ausbildung bereit sind, aber das ist nicht der Fall. Wenn Sie sich regelmäßig um so ein Kleines kümmern und ihm Respekt entgegenbringen, können Sie sich bestmöglich um sich selbst kümmern und es sich bequemer machen.

Wie freut sie sich über die Anpassung an den Unterhalt von Kindern mit einem Syndrom?

Es ist unmöglich, eine genetische Anomalie zu überwinden, aber regelmäßige ärztliche Überwachung und systematische Beschäftigung mit speziellen Programmen helfen dem „schläfrigen“ Kleinen, Grundschulanfänger zu finden, die für sich selbst sorgen und von Jahr zu Jahr lernen, einen Beruf zu ergreifen und ihn dann in seiner Heimat gut zu machen .

Der Unterricht mit Kindern kann zu Hause, in speziellen Rehabilitationszentren, in Kindergärten und in Schulen durchgeführt werden. Es ist notwendig, Kinder an Selbstbedienungs-Anfänger heranzuführen, Buchstaben und Rahunka zu lernen, ihr Gedächtnis zu entwickeln und sich anzupassen, sich sozial anzupassen. Logopädische Massage, Dical-Gymnastik, Richtige für die Entwicklung motorischer Fähigkeiten, Spiele, was zu entwickeln ist, Physiotherapie, Tiertherapie. Außerdem wurde eine Nachuntersuchung auf Begleiterkrankungen durchgeführt.

Welche Methoden zur Vorbeugung des Down-Syndroms gibt es?

Um das Risiko einer Entwicklung der Down-Krankheit zu verhindern, ist es notwendig, sich eine weitere Stunde der Schwangerschaftsplanung zu widmen, um sich einer Geburtshilfe aus medizinischer Sicht zu unterziehen. Bazhano robiti Gentest, Schob Chi є Schäden bei der Aufnahme von Folsäure, laut einem Gastroenterologen, Yakscho є Pіdozra für unzureichende Zufuhr von Vitaminen und brauner Rhechovina.

Beginnen Sie unbedingt mit der Einnahme von Vitamin B9 und Multivitaminen für Frauen. Bazhano-Urinierung Ihrer Ernährung, Sättigung mit allen notwendigen braunen Wörtern. Wenn Sie schwanger sind, ist eine regelmäßige medizinische Behandlung und Respekt vor Ihrem neuen Leben notwendig.