Infection virale chez les nouveau-nés Symptômes et traitement. Traitement de l'ARVI chez le nourrisson et le nouveau-né. Application d'antipyrétiques

Les fruits peuvent être infectés de différentes manières

La perte auditive est les anomalies de développement les plus importantes chez les enfants atteints d'infection asymptomatique. Une étude a montré une perte auditive chez 2% des patients présentant une infection asymptomatique. Dans 50% de ces enfants, la perte auditive était bilatérale et, dans 50%, elle a progressé. L'âge médian dans la première progression de la perte auditive était de 18 mois. Dix-huit pour cent des enfants ont reporté le début de la perte d'audience de la douceur, l'âge moyen de détection - après 27 mois.

Trente pour cent des patients atteints de maladies graves meurent de la dysfonction de multi-mangan. L'éruption cutanée se développe dans quelques heures après la naissance et persiste dans les 48 heures quelques semaines après la naissance. L'éruption cutanée est également en partie causée par la continuation de l'hématopoéde d'echrium fœtal normal.

Il a été constaté que la microcéphalie est le prédicteur le plus spécifique du retard mental. Le délai de développement mental peut également être prédit par la présence de calcifications intracrâniennes qui prédisent au moins modéré et probablement grave.

Soixante-dix pour cent des enfants atteints d'infection symptomatique ont un délai psychomoteur, généralement accompagné de complications neurologiques et de microcéphalus. Perte auditive chez 50% des patients atteints d'une perte auditive bilatérale de 67% et une perte auditive progressive de 54%.

Les résultats anormaux de la numérisation de la tomographie calculée au cours du premier mois de vie sont apparemment le meilleur prédicteur des résultats défavorables du développement du système nerveux. Au contraire, près de 90% des enfants atteints d'études anormales avaient au moins une anomalie neurologique.

Les résultats du liquide céphalo-rachidien chez les bébés infectés montrent généralement une augmentation du nombre de protéines et de cellules blanches. Les résultats de l'autopsie sont détectés par des infiltrats inflammatoires dans le parenchyme cérébral. Ces changements varient considérablement de l'âge de la gestation pendant l'infection ou la réactivation du virus. Ils sont également très différents du degré d'invalidité, qu'ils causent chez les patients.

Thérapie et essais cliniques

Institut national du groupe de recherche anti-virus à combattre des allergies et maladies infectieuses Une étude pharmacodynamique pharmacodynamique a été réalisée dans laquelle une dose sûre de ganciclovir intraveineux a été créée pour introduire un nouveau-né infecté.

Initialement, il convient de reconnaître que la perte de vitesses d'observation était élevée et que les dénominateurs ont donc changé pour chaque paramètre. Cependant, une évaluation approfondie des gouttes indiquait le manque de biais dans les analyses. Vingt-et l'un des 25 bébés traités par GancyClovir et la recherche achevée, une audition améliorée ou une observation auditive normale continue après 6 mois, contre 10 des 17 patients d'un groupe qui n'ont reçu aucun traitement.

Les résultats secondaires ont montré d'importantes améliorations à court terme de la gain de poids et de la circonférence de la tête chez les patients traités par rapport au contrôle. Le groupe traité a également eu une résolution plus rapide des troubles de la fonction hépatique. La toxicité principale de Gancancyclovir, comme indiqué dans l'étude précédente, était neutropénie.

Cependant, l'utilisation de Gancyclovir devrait être limitée à celles ayant une maladie symptomatique, car médicament Il est mutagenique, tératogène et cancérogène. Kimberlin et ses collègues ont évalué 24 nouveau-nés qui ont reçu 6 semaines de thérapie ou de ganciclovir intraveineux, ou de WalgancyClovir oral. Ceux qui avaient les charges virales les plus strictes, la charge virale a diminué une diminution plus importante que chez les patients atteints de charges virales de la source inférieure. La toxicité de Walgancyclovir est similaire à celle de Gancyclovir, une neutropénie modérée ou sévère se développe dans 38% des sujets.

À ce moment-là, GancanClovir et son promédicament ValgancyClovir sont deux médicaments montrés, efficaces dans le traitement des nouveau-nés par cette maladie commune. Leur utilisation est limitée à la toxicité potentielle, à savoir l'induction de la neutropénie, qui peut être particulièrement dangereuse chez les nouveau-nés, qui sont potentiellement plus susceptibles que les analogues non infectés ou asymptomatiques dues à des départements prématurés et asymptomatiques en matière de soins intensifs, et dans le cas de Gancyclovir - Risques de cathéters permanents pour les médicaments contre les perfusion.

Cependant, afin de justifier le risque et l'efficacité du traitement, des médicaments antiviraux avec des profils de toxicité améliorés sont nécessaires. Ganciclovir et WalgancyClovir constituent une réduction efficace de la perte auditive et d'améliorer le développement de ceux qui sont traités à la naissance. Cependant, ce ne sont pas des médicaments idéaux, car leur utilisation est limitée à leur toxicité et à leur incapacité à guérir les patients de cette maladie.

Le travail qui a été signalé dans cet article a été soutenu par une subvention de l'Institut national de la Santé et de l'Alabama. K. N'ayez pas de déclaration pour le rapport. Maladies infectieuses Foetal et nouveau-né, sixième édition. Les fibroblastes, les cellules épithéliales, les cellules endothéliales et les musculatures lisses sont les principales cibles de l'infection par cytomégalovirus humain dans les poumons et les tissus gastro-intestinaux. Types de cellules impliquées dans la réplication et la distribution d'un cytomégalovirus d'une personne. Tropisme cellulaire et pathogenèse cellulaire de cytomégalovirus humain.

Les cellules humaines du trophoblaste sont autorisées à un cycle réplique complet cytomegalovirus. Infection de cytomégalovirus primaire de la durée de la digue primaire et des trophoblastes du premier trimestre. Cytomégalovirus: agents omniprésents avec des manifestations cliniques de protéines.

Infections de la personne cytomégalovirus. Infections virales Personnes: épidémiologie et contrôle. Infection de cytomégalovirus primaire pendant la grossesse: incidence, transmission du fœtus et résultat clinique. Cytomégalovirus dans le lait maternel. Cytomégalovirus en sperme: observations dans des populations distinctes.

Allocation de cytomégalovirus maternelle et infection périnatale. Infection de cytomégalovirus chez les patients atteints de transplantation: méthodes de prévention du cytomégalovirus primaire. Acquisition des infections de cytomégalovirus dans les familles avec des jeunes enfants: examen sérologique.

Infection de cytomégalovirus congénitale chez les mères nouveau-nées infectées avant la grossesse. Infection de cytomégalovirus congénitale: apparence dans la population immunitaire. Transmission intra-utérine des enfants de cytomégalovirus d'âge infantile avec une immunité préalable.

Infection de cytomégalovirus maternelle et transmission périnatale. Infection de cytomégalovirus au centre des garderies. Transfert de cytomégalovirus chez les enfants qui fréquentent la maternelle. Prévalence de l'infection à cytomégalovirus au centre du Midwest.

Épidémiologie moléculaire de la transmission de cytomégalovirus chez les enfants qui visitent la maternelle. Épidémiologie des infections de cytomégalovirus chez les petits enfants: garderie et soins à la maison. Petits enfants comme une source probable de cytomégalovirus maternelle et congénitale.

Allocation de cytomégalovirus de jouets et de mains au jour de la journée. Allaitement maternel et le transfert des infections de cytomégalovirus. Syndrome après la perfusion complète du corps. Infection de cytomégalovirus chez les enfants qui ont subi une chirurgie au cœur ouvert. Etude sérologique des infections cytomégalovirus liées à la transfusion sanguine.

Infection de cytomagnovirus asymptomatique après une transfusion sanguine avec une chirurgie tumorale. Le soulèvement des anticorps cytomégalovirus dans le syndrome mononucléosal infectieux après la transfusion. Le cytomégalovirus est la cause la plus courante d'infection congénitale dans le monde. Les bébés symptomatiques sont soumis à un risque accru de développer des complications constantes, notamment une perte auditive sensuelle et un retard dans le développement du système nerveux.

Chez Symptériate Enfants, une thérapie anti-virus avec un VANGANCLOVIVOVIVOVER ORAL DE 6 MOIS améliore les résultats de l'audition et le développement du système nerveux. Mots-clés: cytomégalovirus congénital, thérapie antivirale, vancement, vaccin, transfert de mère à l'enfant.

Le cytomégalovirus est omniprésent chez l'homme et, bien que cela entraîne généralement une infection asymptomatique ou auto-limitée chez les enfants et les adultes en bonne santé, c'est la principale cause de complications chez les enfants atteints d'une administration congénitale et d'une immunité affaiblie. Manifestations cliniques Ils peuvent varier de la lumière, des résultats de transition à un dysfonctionnement multi-système sévère et peuvent inclure une restriction intra-utérine de la croissance, de la Péchia, de la jaunisse, de l'hépatosplegegali, du microcéphale, de la choriorétinite et de la perte auditive sensorielle.

La charge virale déterminée par l'analyse de la réaction de la chaîne de la polymérase dans le sang peut avoir le plus grand potentiel à cet égard, mais il faut toujours être clairement défini. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer l'utilité de la charge virale comme prédicteur des conséquences.

Les terminaux secondaires comprenaient une modification de l'audition de la base de référence à l'observation ultérieure dans les 12 et 24 mois, ainsi qu'une comparaison des troubles du système nerveux entre les groupes de recherche âgés de 12 à 24 mois. Bien qu'il n'y ait eu aucune différence entre le niveau initial et l'observation ultérieure dans les 6 mois, une augmentation modérée et statistiquement significative de l'audition dans un groupe de 6 mois de 12 et 24 mois a été observée.

Comme mentionné précédemment, l'identification d'un biomarqueur prédira pour élaborer des tests cliniques du traitement antiviral pour les patients asymptomatiques, ce qui prédit ces bébés exposés à un risque accru de complications constantes.

Tous les défauts, y compris l'audition et la langue, doivent être identifiés et immédiatement éliminés à l'aide d'une intervention non arcologique appropriée. Outre ces stratégies, l'objectif principal de la prévention de l'infection est de se former relatif aux sources d'impact et aux méthodes de modification du risque de comportement afin de limiter l'impact.

Les méthodes de diagnostic de la culture virale sont laborieuses et à forte intensité de travail, ce qui rend le dépistage universel habituel à l'aide de cette modalité, inaccessible à la plupart des objets. Il a été démontré que ce virus recombinant était considérablement affaibli dans le modèle avec une immunité affaiblie du cobaye, mais elle a induit les réponses aux anticorps comparables à l'infection de type sauvage, a réduit le taux d'infection transplanté et réduit la mortalité des cobayes chiots par rapport aux chiots de contrôle nés des mères non vaccinées.