bacteriofag Budov t4. O privire de ansamblu asupra literaturii. Prevenire și vindecare

Virusul a fost creat cu mult timp în urmă
Despre diferitele forme ale virusului care a adus moartea, se spune în vechiul Manuscris Voynich.

Virusul până în 2020 este programat ca o epidemie de ciumă, pentru că nu există semne.

Dar respect faptul că fețele și mirosurile sunt accesibile pielii,
fețele sunt fără costuri și chiar mai eficiente.

Bacteriofagul T4 (virusul Escherichia T4, anterior Enterobacteria phage T4) este unul dintre cele mai frecvente virusuri, bacteriofagul care atacă enterobacteria, inclusiv Escherichia coli. ADN-ul genomic conține aproximativ 169-170 mii de perechi de baze, împachetate într-un cap icosaedric.

Virion este, de asemenea, maє stovbur, baza stovbur și stovbur vіdrostka - șase lungi și șase scurte.

ADN polimeraza vicorist bacteriofag T4 de tip inel; Această manșetă are un trimer, similar cu PCNA, dar nu are omologie cu PCNA și nici cu polimeraza β.

T4 este un fag mare proeminent, diametrul său este aproape de 90 nm și lungimea sa este aproape de 200 nm. Fagul T4 are un ciclu de dezvoltare mai puțin litic, dar nu unul lizogen.

Bacteriologul englez Frederick Twort în articolul său din 1915 a descris boala infecțioasă a stafilococilor, agentul infecțios care trece prin filtru și putea fi transferat de la o colonie la alta.

Laureații Premiului Nobel Max Delbrück, Salvador Luria, Alfred Hershey, James Watson și Frank Crick, precum și alți oameni de știință - Michael Rossmann, Vadim Mesyanzhinov, Fumio Arisaka, Fumio Arisaka, Fum io Arisaka.

Microbiologul franco-canadian Felix D'Herelle a vorbit la 3 aprilie 1917 despre descoperirea bacteriofagelor direct în fața lui Frederick Twort. La rând, se pare că microbiologul rus Mikola Fedorovich Gamaleya, în 1897, descoperise pentru prima dată liza bacteriilor (bastoane siberiene) sub influența unui agent care se transplantează.

În 2016, roci, iac și alți bacteriofagi au fost redenumite în virusul Escherichia T4.

Deci Felix d'Herelle, atârnând, că bacteriofagii mormăieră natura corpusculară. Cu toate acestea, abia după trecerea microscopului electronic, ultrastructura fagilor era departe. Multă vreme, constatările despre morfologia și caracteristicile principale ale fagilor s-au bazat pe rezultatele înmulțirii fagilor din grupul T - T1, T2, ..., T7, care se înmulțesc pe tulpina de E. coli. B. diverși fagi, ceea ce a sugerat necesitatea clasificării lor morfologice.

Bacteriofagii sunt cei mai numeroși, extins pe scară largă în biosferă și, mai mult sau mai puțin, grupul de viruși cel mai vechi din punct de vedere evolutiv. Totalul aproximativ al populației de fagi este de peste 1030 de particule de fagi.

bacteriofagi Budova

Structura bacteriofagului.png

1 - cap, 2 - coada, 3 - acid nucleic, 4 - capsid, 5 - "komiret", 6 - teaca cozii, 7 - fibrila coada, 8 - spini, 9 - placa bazala

Bacteriofagii se diferențiază după structura chimică, tipul de acid nucleic, morfologia și natura interacțiunii cu bacteriile. Pentru răspândirea virusurilor bacteriene în sute și mii de ori mai puțin pentru celulele microbiene.

O porțiune tipică de fag (virion) este formată din cap și coadă. Lungimea cozii este de 2-4 ori mai mare decât diametrul capului.

În cap, există un material genetic - ARN sau ADN cu o singură bandă sau dublu cu enzima transcriptază în stare inactivă, șlefuit cu o înveliș proteic sau lipoproteic - capsid, care salvează postura genei clitina.

În mințile naturale, fagii cresc în locuri liniștite, unde bacteriile sunt sensibile la ei. Acesta este cel mai bogat substrat (sol, observări de oameni și creaturi, apă etc.) cu microorganisme, în timp ce într-un număr mai mare, fagii sunt prinși într-unul nou. Deci, fagii, care lizează celulele tuturor speciilor de microorganisme din sol, se găsesc în sol. Chornozem și grunti sunt deosebit de bogate în fagi, la care s-au adăugat îngrășăminte organice.

Acidul nucleic și capsida formează împreună o nucleocapsidă. Bacteriofagii pot avea o capsidă icosaedrică, selectată din copii anonime ale uneia sau două proteine specifice. Sunetul lui kuti este alcătuit din pentameri ai proteinei și suportul părții pielii a hexamerilor de aceeași proteină sau similară. Mai mult, fagii pot fi sferici, citrici sau pleomorfi după formă.

O coadă, sau un șir, cu un tub proteic - o continuare a învelișului proteic al capului, la baza cozii - ATPaza, deoarece regenerează energia pentru injectarea materialului genetic. De asemenea, este posibil să găsiți bacteriofagi cu tulpină scurtă, astfel încât tulpina și tulpinile filamentoase să nu poată fi spălate.

Capul este rotund, hexagonal sau în formă de tijă, cu diametrul de 45-140 nm. Vіdrostok zavtovshki 10-40 și lung 100-200 nm. Unii dintre bacteriofagi sunt rotunzi, alții sunt filamentoși, măsurând 8×800 nm. Lungimea firului de acid nucleic într-o mărime bogată a capului, într-un oțel răsucit, ajunge la 60-70 microni. Vița arăta ca o țeavă goală, ascuțită cu o teacă, pentru a răzbuna veverițele de scurtă durată, asemănătoare cu m'yazovykh. Într-un număr de viruși, acoperirea clădirii este scurtă, expunând o parte din tunsoare. Există o placă bazală la sfârșitul creșterii în insecte bacteriofagi; Cantitatea totală de proteine din particulele de fagi este de 50-60%, acizii nucleici - 40-50%.

Unii fagi au 1.000 de perechi de baze în genomul lor, în timp ce fagul G, cel mai mare dintre fagii secvenționați, are 480.000 de perechi de baze, ceea ce este de două ori mai mare decât media pentru bacterii, deși numărul de gene este încă insuficient pentru cei mai mulți. organoid bacterian important, cum ar fi ribozomul.

Bacteriofagii joacă rolul de a controla numărul populațiilor microbiene, în autoliza celulelor vechi, în genele bacteriene transferate, acționând ca „sisteme” vectori.

Într-adevăr, bacteriofagii sunt unul dintre principalele elemente genetice în descompunere. Pentru transducție suplimentară, ele aduc noi gene în genomul bacterian. S-a supravegheat că 1024 de bacterii ar putea fi infectate într-o secundă. Tse înseamnă că materialul genetic este transferat treptat între bacterii, care persistă în astfel de minți.

Un nivel ridicat de specializare, o utilizare pe termen lung, construcția poate fi reprodusă cu ușurință în mediul unei game largi de specii de bacterii dintr-un ecosistem natural.

Dacă maestrul viitor al zilei, o mulțime de fagi pot salva clădirea până când infecția se întinde timp de zece ani, nu vor fi discursuri extreme, ci mințile căii de mijloc de aur.

Fagii mari T2 și T4 sunt aproape. Duhoarea poate fi identică cu organizarea genomului, iar numărul mai mare de gene din ele este sălbatic. Radioautografia cromozomului fagului T4 (Fig. 7.13) indică liniaritatea moleculei de ADN. Її movlyav. greutatea este de 120-10 6 daltoni, iar lungimea este de 182.000 de perechi de baze. Fagul T4 a fost subiectul unei genetice intensive

214

chesh doslіdzhen (ghici rII-mutanți pe obiectiv 6), și am găsit și mutații în cistroni bogati. Analiza recombinării cu trei încrucișări cotifactoriale a arătat că harta genetică a fagului T4 are formă de inel (Fig. 7.14). Încrucișarea dintre liniaritatea moleculei de ADN a fagului și forma în formă de inel a hărții sale genetice s-a dovedit a fi viabilă ca urmare a experimentelor genetice și fizice, deoarece s-a demonstrat că observarea moleculei de ADN liniar din Fagul T2 este posibil în ambele cazuri.ilyanki cu aceleași secvențe de nucleotide. (supremația lui Kintsev), iar ordinea genelor dintr-o moleculă este permisă permutări ciclice. Datele fizice despre superficialitatea (duplicarea) de la capăt la capăt a secvențelor au fost preluate din experimente, în unele ADN T2 s-a adăugat exonucleaza III. Această enzimă împarte secvenţial nucleotidele din 3-OH-kints din ADN, drept urmare, la capetele moleculei dublu-catenar, se stabilesc mono-lance cu 5 "-PO 4-termeni (Fig. 7.15). Yuzhkov rand pe rand

7. Genomul virusului215

Mal. 7.15. Schemă care demonstrează terminarea genomului fagului T2 și a moleculei de ADN închise. Pielea a trei molecule poate fi refăcută pe o cale diferită de permutare ciclică și insultând ultimele molecule ale pielii pentru a răzbuna ultima repetare. Exonucleaza III se extinde la 5"-terminale (spațiul pentru enzimă este indicat printr-o săgeată), iar ligamentele complementare care s-au așezat, „lipesc împreună”, fixând moleculele inelului. molecula stângă a segmentului duplex este vizibilă) segment ( i al-lea depozit) zbіgaєtsya z dozhinoy іntsevyh repetări (div. fig. 7.16).

acestea, conduc la stabilirea moleculelor inelare (Fig. 7.16). Bucla din inel poate fi doar în acest caz, deoarece molecula dublă de ADN a fagului T2 răzbune secvența identică de baze de la ambele capete, așa cum se arată schematic în Fig. 7.15. Primele molecule inferioare devin zdatnymi tvoryuvat kіltsya, enzima este responsabilă pentru consumul a aproximativ 2% din ADN-ul T2. Tse înseamnă că cantitatea de capete de duplicare (de prisos) ale moleculei devine aproape de 1% din cantitatea genomului. Datele genetice despre lumea de la capăt la capăt a genomilor fagilor T2 și T4 sunt obținute pe baza particulelor de fagi heterozigoți. Heterozigoții fagi se datorează recombinării dintre fagi cu genotipuri diferite. Duhoarea este ușor de identificat, cioburi de piele un astfel de fag stabilește o colonie negativă pentru a răzbuna fagii ambelor genotipuri (div. Fig. 6.1). Genomul unui singur fag poate fi

216Organizarea și transferul materialului genetic

heterozigot pentru gene mai puțin strâns cuplate. În populația de fagi apar protei, heterozigoți pentru toate genele, fără urmă la stația de pe hartă. În plus, expansiunea satului, pentru care fagul este superlumesc și heterozigot, este mai abundentă la mutanții care poartă deleții, în legătură cu un mecanism special de ambalare, pe care îl vom analiza pe scurt mai jos. (În prezența fagului λ în fagii T2 și T4, delețiile nu modifică cantitatea de ADN din capul fagului.) Din acest punct de vedere, se poate adăuga un singur model logic: nu există o singură ordine unică. de gene în reducerea tuturor moleculelor și ADN-ului, cu alte cuvinte, în fagi specifici dintr-o populație de prisos mozhe buti fi o genă.

7. Genomul virusului217

Următorul experiment confirmă toate vysnovok razyuchy. Preparatul de ADN fag T2 a fost denaturat prin încălzire pentru a separa lăncile complementare ale moleculei pielii. În minte s-a văzut apoi suma lăncirilor solitari, care permit recunoașterea legăturilor de apă între secvențele complementare ale bazelor. Numărul mai mare de lancete simple din sumishi părea a fi o adăugare naturală la structura dublei lance cu un partener, care aparent se suprapunea cu cealaltă moleculă de ADN nativ (Fig. 7.17). În analiza microscopică electronică, o astfel de însumare dezvăluie molecule duble bogat inelate (Fig. 7.18). Detașarea structurilor Dvobolatsyugovich ale lichenului vipadului, medicamentul yaksho vikhіdny este același pentru populația de molecule, în genyv Yaki post-mancare, molecul este capabil pentru pretextul ciclului de permutare (permutatsky) INSHIY MOLOLOLI. Permutările foarte ciclice și superficialitatea terminală a moleculelor individuale de ADN ale fagilor T2 și T4 reflectă structura circulară a hărții lor genetice, mimând înlănțuirea albastră dintre gene din populația de molecule individuale.

218 Organizarea și transferul materialului genetic

O metodă specială de replicare a ADN-ului și de împachetare a moleculelor de ADN fiice la capul fagilor T2 și T4 asigură posibilitatea de a elimina particulele de un singur fag din descendență cu o rearanjare ciclică și de la un capăt la altul. În stadiile incipiente ale infecției, molecula liniară de ADN Batkiv recunoaște o serie de replicări ulterioare, stabilind aceeași moleculă fiică liniară, care răzbune întregul genom al fagului, plus lumea supra- Kintsevu. Apoi, ca urmare a recombinării dintre moleculele fiice supra-lumii, se stabilesc concatemeri (repetarea în tandem a secvențelor genomilor fagilor (mici 7,19), apoi se replic și se recombină, formând concatemeri ulterioare. În concluzie, etapa a infecției, moleculele de ADN. începe să se împacheteze în capete (capsi) ghici fig. 7.2) Expansiunea moleculei de ADN, ce să răzbune-

7. Genomul virusului 219

capsida mea a fagului pielii, este determinată de mărimea capsidei în sine. Capsida răzbune puțin mai mult decât ADN-ul, răzbunarea її inferioară în genomul fagului T4, pardoseala în sine, astfel încât să nu existe loc pentru parcele de prisos pe capetele genomului. Un astfel de mecanism de ambalare a ADN-ului pentru ajutorul inserției în al doilea concatemer al shmatkiv, care, pentru o lungă perioadă de timp, depășește lungimea genomului fagului, duce la o permutare ciclică (permutare) a secvenței genelor în cealaltă fiică. fagi,

220Organizarea și transferul materialului genetic

după cum se arată schematic în fig. 7.19. Același mecanism de încapsulare a genomilor fagilor T4 duce la vinificarea heterozigoților cu îndoituri super-lumenești în celulele infectate cu dovoras (Fig. 7.19). Acest tip de organizare a genomului este observat la bacteriofagi. Manifestările vin sunt aceleași, de exemplu, în așa-numitul „virus 3 broaște râioase” - un virus care a fost infectat cu celule de tipuri bogate de creste, inclusiv oameni, la temperaturi sub 32 ° C.

7. Genomul virusului 221

Pe harta genetică a fagului T4 (Fig. 7.20) este clar că genele sunt grupate deodată, ceea ce indică funcțiile fiziologice sporadne. Aceeași organizare a genomului ne este deja familiară în fag? Acest tip de funcționare organizațională a genomului joacă un rol în reglarea acestuia (capitolul 15).

222Organizarea și transferul materialului genetic

Bacteriofagul T4 este un virus bogat pliat, cu TMV mai mic. ADN-ul dublu catenar Yogo răzbună aproximativ 165 de gene pereche

Mal. 30.7. Se ocupă de ARN-ul TMV, care asigură inițierea selecției părții virale a TMV.

Mal. 30.8. Microfotografie electronică a părților parțial reconstruite ale TMV. Sunt vizibile două cozi de ARN, care intră în virionul dermic în creștere.

Mal. 30.9. Schema de pliere TTM. A - Zona de inițiere a ARN-ului stabilește o buclă și trece în deschiderea centrală a discului alb. discul este transformat într-o formă de spirală a unei „șaibe de blocare”. B - până la sfârșitul ARN-ului, bucla a fost descusută, sunt atașate discuri noi. unul dintre capetele ARN-ului este întins constant prin deschiderea centrală și interacționează cu noile discuri. Reprezentare schematică a unei molecule de ARN într-un virus frecvent selectat. Direct Rukh ARN este marcat cu o săgeată. (Butler P. J. G., Klug A., Sci.Amer., 1978)

din 6 gene TMV. Cu toate acestea, structura, multiplicarea și procesul de pliere a fagului T4 a fost bine realizată, cioburi de vin fiind recunoscute pentru analize genetice și biochimice intensive. Virion T4 este compus din capete. un mugur și șase fire (fibrile) ale unui mugur (Fig. 30.10). Această moleculă de ADN este strâns strâns în mijlocul învelișului proteic icosaedric și formează capul virusului. Rotul este alcătuit din două tuburi contorte conectate cu un cap cu gât scurt. La un adolescent, o glugă cu păr scurt are o forfecare centrală, prin care ADN-ul este introdus în bacteria principală. Vіdrostok a purtat la capătul plăcii bazale a șase dinți scurti, prin care intră șase fire lungi și subțiri.

Capetele firelor de viță de vie sunt legate de vițele cântece de pe viermii E. coli. Ca urmare a solidității ATP-căzute, teaca trage capul fagului în sus spre pansamentul bazal și firele de creștere și, ca urmare, forfecarea centrală pătrunde prin peretele clitinei, dar nu prin membrana clitinei. Apoi, ADN-ul fagului expus pătrunde prin membrana celulară. Prin sprotul de fibre, toate reacțiile la sinteza ADN-ului celular, ARN-ului și proteinelor încep și încep sinteza macromoleculelor virale. Cu alte cuvinte, un virus care infectează clitina, opinează cu mecanismele sintetice ale clitinei bacteriene și își înlocuiește genele cu ale sale.

ADN-ul fagului T4 are trei grupuri de gene care sunt transcrise în diferite stadii de infecție: anterior, precoce și

Mal. 30.10. Micrografie electronică a fagului T4. (Williams R. C., Fisher H. W., Un atlas micrografic electronic al virusurilor, C. C. Thomas, Springfield,

1974. Prietenie cu permisiunea de a vedea.)

Tabelul 30.2. (scanare div.) Fagul geni T4

piznі. Genele anterioare și timpurii sunt transcrise și traduse înainte ca ADN-ul fagului T4 să fie sintetizat. Proteinele active, care sunt codificate de aceste gene, sunt responsabile pentru pornirea sintezei macromoleculelor celulare. În mod neașteptat, după infecție, ADN-ul clitiniului gazdă se descompune sub deoxiribonuclează dezoxiribonuclează, care este codificată de una dintre genele timpurii ale fagului T4. ADN-ul fagului T4 în sine nu este hidrolizat prin injectarea acestei enzime, nu există clustere (excese grupate) de citozină. În ADN-ul fagului T4, substituția pentru citozină conține hidroximetilcitozină (HMC). Înainte de aceasta, există un exces de HMC în glucozilarea ADN-ului T4.

Citozina asemănătoare citozinei este conectată la ADN-ul bacteriofagului T4 zavdyaki și la multe enzime specifice fagilor care sunt sintetizate într-un stadiu incipient al infecției. Unul dintre ei hidrolizează dCTP în digestia dCMP pentru a anula încorporarea dCTP în ADN-ul fagului T4. Apoi, o altă enzimă este introdusă în grupa hidroximetil dCMP și

Hidroximetilcitidilat. A treia enzimă transformă hidroximetilcitidilatul în trifosfat, care servește ca substrat pentru ADN polimerazele. Nareshti, a patra enzimă de glicozilare acționează ca un exces de hidroximetilcitozină, care este stocată în ADN.

Sinteza de noi proteine de legături din replicarea ADN-ului fagului T4. În această etapă, proteinele capsidei și lizozima sunt utvoryuyutsya. Dacă plierea descendenților de virion este completă, lizozima hidrolizează peretele celular al bacteriei și ruina. La aproximativ 20 de minute după infectare, sunt produse aproximativ două sute de noi particule de virus.

Vcheniul a fost instalat, deoarece un bacteriofag luptă cu clitina - stăpânul bacteriei Escherichia Coli.

Anchetatorii au stabilit că bacteriofagul T4 a atacat clitina maestru - Escherichia Coli.

La numărul de primăvară al „Naturei”, 2002. Este descris ca un virus vicorist, o puncție biochimică asemănătoare pentru infectarea lordului E. Coli. „Am arătat cât de pliabilă este o mașină biochimică, ceea ce permite virusului să pătrundă eficient în lord-clitina. Plantarea unui virus stovbur joacă un rol major în acest proces, spune Michael Rossman de la Universitatea Purdue.

Bacteriofagul T4 este o referință „Tyrannosaurus Rex” a virusurilor mijlocii, care este cel mai bun obiect pentru cercetare (dimensiunea acestuia ar trebui să fie aproape de 100 nm, iar lățimea să fie de aproximativ 100 nm). T4 este și un „virus stem”, cioburi de stovbur cu germeni, care se atașează de cel nou, pentru îngroparea bacteriilor. În 1 mm3 din apa splendidă se aude sunetul unui miliard de fagi.

Virusul T4 (div. Fig. 1) este compus dintr-un cap icosaedric, care răzbună ADN-ul virusului, stovbur, baza stovbur și tulpini stovbur - șase lungi și șase scurte. Pentru o lungă perioadă de timp, copiii cunosc mai întâi E.Coli, iar apoi se lipesc la scurt timp de clitină. Când se întâmplă acest lucru, baza transmite un impuls către Stovbur, care se grăbește, ca un m'yaz, văzând ADN-ul viral de la sine în gazda clitină. Baza virusului este controlată ca un atașament piercing, stovbur alb de stocare și o enzimă, mai rar membrana celulară a E. Coli.

Această enzimă funcționează pentru a deschide expansiuni de dimensiuni nanometrice în membrana clitinei, printr-un fel de ADN viral pentru a ajunge la stăpânul clitinei. E. Coli, în acest fel, infectează, iar mașina biochimică a celulei produce noi particule de fagi și, aparent, viermele este geniu. „Pentru cob, studiul nostru arată structura proteinelor care intră în depozitul de la subsol lângă stowbur (așa-numita anexă biochimică care perfora), acel rol în pătrunderea ADN-ului viral prin membrana celulară”, a spus Rossman.

Pe fig. 2 prezintă blocurile de bază, modelate cu ajutorul software-ului „SPIDER”. Datele modelului au fost eliminate după ce au fost obținute 418 microfotografii cu particule de virus înghețate. Zona desemnată (gp27-gp5*-gp5c)3 - atașament biochimic, care este străpuns. Cea mai mare activitate a enzimei, care este străpunsă, se află în mijlocul „capului”. Mal. a - fotografie stereo a bazei, fig. b - structura moleculară yoga. 1 angstrom = 1/div.

De asemenea, s-a stabilit că la apropierea membranei clitinei, baza se deformează - devine asemănătoare cu o stea plată. Acest lucru facilitează contactul cu membrana și ajută la promovarea „capetelor” ei.

Studii similare sunt legate de studiile în fabricarea moleculară nanotehnologică. Cu ajutorul acestor cunoștințe, este posibil să se prezică apariția antibioticelor cu perfuzie de înaltă eficiență.

Virus t4 ce este

ARHIVA „Forumul științei studenților”

O nouă versiune a robotului științific este disponibilă în format PDF

Comentarii la lucrările științifice: 13

Bacteriofagii, sau fagii (din greaca veche - „bacteriile devoratoare”), sunt virusurile care ataca bacteriile clitinice. Duhoarea era deja pe stiulețul secolului trecut și, în același timp, era o mustață că acest virus ar putea deveni o modalitate importantă de a lupta împotriva infecțiilor nesigure. Microorganismul zavdyaki cym a început să exulteze o boală atât de grea, cum ar fi ciuma bubonică și tuberculoza. În mod neașteptat, au fost introduse antibiotice, iar baza fagilor a fost uitată. Și acum, interesul pentru aceste microorganisme se întoarce din nou.

Bacteriofagii sunt cel mai mare și cel mai răspândit și, posibil, cel mai recent grup de viruși. Duhoarea a fost dezvăluită pentru majoritatea bacteriilor, patogene, precum și saprotrofe. În natură, fagii cresc și acolo, unde bacteriile sunt sensibile la ei: în sol și apă, în intestinele oamenilor și al vietăților, în roslins este subțire. mugur.

Obiectul model – bacteriofagul este, de asemenea, utilizat pe scară largă pentru studii științifice. O mulțime de indicii fundamentale în biologia moleculară au fost găsite în sine în spatele ajutorului bacteriofagului, precum: codul genetic, recombinarea și replicarea acizilor nucleici. Este și mai ușor să-l cultivi cu cele mai primitive metode biologice și să-l îndepărtezi de culturile deja mari.

Bacteriofagul T4 este un obiect model foarte util pentru dezvoltarea metodelor de biologie moleculară și identificarea ambuscadei structurale a infecțiozității virusului. Enterobacteriaphage T4 este unul dintre cele mai mari virusuri, un bacteriofag care atacă bacteriile E. coli. ADN-ul genomic conține aproximativ 169-170 mii de perechi de baze, împachetate într-un cap icosaedric. Virion este, de asemenea, maє stovbur, baza stovbur și stovbur vіdrostka - șase lungi și șase scurte. Enterobacteriaphage T4 este un mare fag care are un diametru de aproximativ 90 nm și o lungime de aproximativ 200 nm. Fagul T4 are un ciclu de dezvoltare mai puțin litic, dar nu unul lizogen. Privind viața unui bacteriofag, am aflat că toate tipurile de bacteriofagi sunt compuse din două componente principale: proteine și acizi nucleici. În funcție de tipul de acid nucleic, mirosurile sunt împărțite în răzbunare ADN și ARN.

Lamina bazală a bacteriofagului este o structură moleculară complexă care poate conține cel puțin 15 proteine diferite, deoarece permite intrarea receptorilor pe suprafața clitinei, ceea ce creează o transformare structurală a cozii virusului, care este necesară pentru infecția clitinei. Cu ajutorul microscopiei crioelectronice, a fost posibilă reconstrucția structurii trivimice a stratului bazal al fagului.

Structura lui Otriman are forma unui semn, care are o simetrie de ordinul al șaselea ca axa târzie a cozii virusului, în centrul căruia se află un cap molecular, deoarece pătrunde în peretele de clitină al gazdei. de infectie. De partea superioară a plăcii bazale este atașată forfecarea caudală, care are forma unui tub gol, care are ca rezultat livrarea ADN-ului virusului în clitină. Infecția cu bacterii este cauzată de adsorbția fagului, adică. atașarea germenului de coadă de bacteriofag la suprafața celulei Adsorbția este cauzată de fibrele germenului de coadă, deoarece acestea se atașează de structurile celulei bacteriene, așa cum sunt numiți fagoreceptori. După adsorbție, placa bazală a cozii bacteriofagului intră în contact strâns cu peretele clitinei, ca urmare, teaca scurtă a cozii se lasă, iar forfecarea centrală yogo străpunge membrana clitinei și, probabil, coasta ADN-ului fagului scurt. capul pătrunde în mijlocul bacteriei ii. Bacteriofagul este neglijabil după pătrunderea ADN-ului în bacterie, informația genetică este stocată în ADN-ul fagului. La diferite bacteriofagi T-pereche, clitinele sintetizează enzime care descompun ADN-ul bacteriei, acele enzime care sunt necesare pentru reproducerea ADN-ului fagului. După prima etapă, numită sinteza proteinelor timpurii, bacteriile sunt sintetizate în proteinele vitale, care alcătuiesc învelișul bacteriofagului. Noile părți ale bacteriofagului sunt puse pe seama rezultatului, bacteria lizează, iar bacteriofagul, înmulțit în el, iese din mediu. Dacă aplicați bacteriofagi okremi pe suprafața unui mediu solid care dă viață cu bacterii, pe măsură ce cresc, atunci bacteriofagii, care se înmulțesc în bacterii, distrug bacteriile, stabilind așa-numita „scuipă sterilă” în această zonă.

Bacteriofagii care încep să se reproducă în bacterie, îi distrug și ies atunci când arată ca niște particule complete în mijloc, se numesc fagi virulenți.

Un număr de astfel de fagi sunt cunoscuți, iar alții sunt fagi morți. ADN-ul unor astfel de fagi, după infectarea clitinei, este introdus în ADN-ul bacteriilor înseși, fără a le perturba viața. Va fi cucerit și moștenit și transmis urmașilor. O bacterie, în ADN-ul său, care este ADN-ul unui fag mortal, este numită lizogenă, iar ADN-ul fagului, combinat cu ADN-ul bacterian, se numește profag. Dacă bacteria lizogenă este tratată cu lumină ultravioletă și tratată cu mutageni chimici, este posibil să se transforme profagul într-un fag, adică să se distrugă toate particulele de fag din clitina bacteriană, rezultând genomul genito-urinar. De asemenea, în bacteriile lizogenice, în depozitul cromozomului bacterian unic, este generat aparatul genetic al bacteriei cu genomul virusului, care este transmis de la celula tatălui la descendenți și poate fi activat (indus).

De ce este posibil să se dezvolte o nevtishny visnovka, că fagii încă mai găzduiesc anti-bacterii, iar cel principal este un ajutor. Bacterofagii înșiși ajută la schimbarea bacteriilor prin producerea propriului material genetic în ADN-ul lor. Dezvoltarea de noi antibiotice este un proces extrem de costisitor și plictisitor. Dar apariția unor fețe noi nu garantează că microbii nu vibrează în noul zakhist. Cred că zmushuyut fahivtsіv shukati koshti, yakі în stadiul actual poate ajuta la tratamentul infecțiilor bacteriene și poate crește eficacitatea acestuia. Bacteriofagii se numesc astfel de preparate.

Lista literaturii victorioase:

1. Materiale ale conferinței internaționale științifice și practice „Bacteriofagi: Teo-

aspecte retorice și practice ale congestiei în medicină, medicina veterinară și producția de alimente

myslennya / - Ulyanovsk: UDSGA im. P.A. Stolipina, 2013, vol. ІІс.

2. Rautenshtein Ya.I., Bacteriophagia, M., 1955

Virusul T4. Ce este un virus? care sunt cauzele bolii?

Nu ai avut milă? Poate nu este un virus până la urmă? - Mai multă soartă decât atât

Bacteriofagul T4 este unul dintre cele mai răspândite virusuri din lume. Vіn vrahaє enterobakterії, inclusiv stick intestinal, salmonella și ciume stick.

Acest virus poate deveni o modalitate eficientă de a lupta împotriva infecțiilor nesigure. De asemenea, bacteriofagul T4 nu provoacă afecțiuni, dar ajută la lupta împotriva lor. Pentru fire suplimentare, virusul se atașează de celulele unei bacterii cauzatoare de boli, ADN-ul virusului este consumat în celulă, după care se prăbușește.

Pentru ca oamenii să nu bea antibiotice, au sintetizat medicamente din bacteriofagi naturali pentru imunitatea umană.

Bacteriofagi - microbi devorători din organisme, agenți de curățare.

În acest caz, bacteriofagul T4 devorează coli atunci când este infectat, iar oamenii poartă haine fără antibiotice.

Virusul T4 nu mai este inofensiv, cioburile au arătat toate particularitățile dezvoltării în corpul uman. În același timp, acest virus vikoristovuetsya, ca un ajutor, care poate ucide bacteriile.

Teribil în aparență, dar înfricoșător pentru oameni, virusul T-4 este un bacteriofag care atacă enterobacteriile. Vіn є vіdnosno great phage, yogo vvchali laureați ai Nobel, cum ar fi Salvador Luria, Alfred Hershey, Max Delbrück și alții.

Zhodnoї nesbezpeka pentru oamenii zdorov'ya nu poartă virusul, ci mai degrabă ajută, devorând bacterii, nibi vismoktuyuchi їх.

Virusul T4 este cel mai comun bacteriofag care devorează bacteriile. Oamenii obișnuiți nu se îmbolnăvesc de acest virus, ci îl insuflă, ajutându-vă să luptați împotriva bacteriilor. Identitatea turbuvatisya z drive tsgogo virus nu varto.

Axa arată ca virusul T4 din fotografie, zdrobit cu ajutorul unui microscop electronic.

Și cu atât de mult timp în urmă, un bacteriofag sau un fag T4 - tse virus adevărat și vn vrahaє, într-un cuvânt, devorează bacteriile și le schimbă, creându-și propriul material genetic în ADN-ul unei bacterii cієї. Bacteriofagii sunt cunoscuți de mult timp, de la începutul secolului trecut, pentru ajutorul acestor microorganisme, au cunoscut fețe de ciuma bubonică, tuberculoză. Dacă s-au administrat antibiotice, au uitat chiar și pentru microorganism. Narazi vcheni znovu z tsikavistyu s-a ocupat de cultivarea bacteriofagelor.

Acest virus se numește bacteriofag T4. Bateriofagul este transferat ca un devorator de bacterii, astfel incat sa traiesti cu bacteria care iti este stapana, pentru contul careia traiesti. De exemplu, T4 este Escherichia coli.

Că acest virus nu este mai puțin probabil să evidențieze bolile cotidiene, dar îi ajută și pe oameni să lupte cu bolile nesigure. T4 conduce stick intestinal, alți bacteriofagi mănâncă bețișoare de tuberculoză sau infectează bacteriile ciumei bubonice.

Virusul T4, rang іnakshe аk Bacteriophage, є este adevărat pentru o ființă umană cu un virus і cu tsomu vin chiar și victorii bune. Acest virus va ajuta la vindecarea organismului persoanelor care au infecții: salmonella, colibacili etc. Chiar și mai larg zastosovuєtsya în medicină. Acest virus devorează bacteriile mici și ajută la gestionarea fără antibiotice.

Virusul T4 sau numele corect este Bacteriophage. Ce este? Bacteriofagi (fagi) - virusul ce sau ca și cum ar fi exacte pentru bacterii, deoarece devorează bacteriile shkidliv. Duhoarea a înlocuit antibioticele, care pot fi injectate în corpul uman, iar bacteriofagii duhovnicului nu sunt dăunătoare corpului uman. Mai există o dezvoltare în domeniul medicinei, pentru a permite oamenilor să fie sănătoși și, de asemenea, pentru a trata cancerul, cioburi de bacteriofagi pentru a conduce bacteriile (vismoktuyut), așa cum se găsesc în celulele canceroase. Istoricul justificării bacteriofagului (virusul T4)

Comentarii

Cu ajutorul firelor sale de coadă, fagul se atașează de membrana celulei bacteriene, pătrunzând-o cu „coada” sa și, în mod similar, cu o seringă microscopică din mijlocul celulei, care se deplasează în capul său de ADN.

Interacțiunea dramatică dintre virus și „clitina principală” reprezintă în forme fragmentate acel mecanism pentru sinteza proteinelor, care sună ca un proces în clitinele vii. Pregătește un „instrument experimental”, ale cărui elemente okremi pot fi variate în acest mod chinshiy. Axa І a fost ruptă, încercați bucată cu bucată să implementați etapele procesului, să înțelegeți, cum să vedeți.

Fagul T4 are o dimensiune de 3.000 de angstrom (un angstrom este o parte de zece milioane dintr-un milimetru), structura de protecție a particulelor sale este remarcabil de pliabilă, iar ADN-ul său conține până la 100 de gene. Pentru creaturi, cantitatea este redusă; pentru un virus, este deja suttvo. Dar să aflăm mai multe despre un organism mai simplu - să vorbim despre unul dintre primii virusuri - virusul mozaic tyutyun (TMV). Vіn are aceeași dimensiune, ca T4, dar totuși o formă simplă. Vin similar cu un cilindru, a cărui lățime este de numai 150 de angstroms. Un șir de ARN trece de-a lungul axei cilindrului. Tsya ARN pentru a răzbuna mai puțin de 5 sau 6 gene. Proteina, care se numește cilindru, este formată din aceleași molecule. Molecula proteică este formată din 5 sau 6 lănci, a căror piele conține aproximativ 150 de aminoacizi. Numerele lăncilor sunt ciufulite de o minge de 23 de angstromi - un astfel de rang încât succesiunea de molecule, investind una într-una în spiralele care se uită, creează corpul cilindrului.

Frumusețea mortală a virușilor

Uyava poate fi uneori puțin barvisty, realitate inferioară. Dar înfricoșător. І imagini virale, imagini din care scriem adesea pe marginile cărților, revistelor și ziarelor, în același timp.

Agenții patogeni mortali sunt ilustrați în culori roșu aprins, verde toxic și galben-agresiv-fierbinte. Conducător, înfricoșător, mayzhe zbroya, doar duhoare și verifica, atacă corpul nostru. La sfârșitul lumii, totul se reduce la un singur lucru - blocați și rămâneți blocați, la acea oră este adevărat că toți virușii sunt transparenți.

Acest fapt, având o ostilitate atât de mare față de artistul din Marea Britanie, Luke Jerram, care câștigă yoga ca idee principală a noului său proiect de artă - sculpturi tridimensionale din depozitul de microbiologie a sticlei.

Luke Jerram s-a născut în 1974 ca absolvent și a absolvit Universitatea din Wales în 1997 ca student la gradul I în arta imaginii. Vіn є vinakhіdnik, doslidnik, vchenim-amator. Ideea principală a tuturor roboților de yoga este întinderea acelui spațiu. Privirea specială a artistului asupra virusului arată o altă imagine, mai mică decât cea tradițională, care s-a format în lumină. Virușii Yogo erau din ce în ce mai clari, tendințe și reci, dar nu groaznice. Taєmnichі că mare și, în același timp, mai uman, mai jos fi-dacă.

În mijlocul exponatelor în sticlă se află copii ale celor mai mortale boli pentru om: VIL, virusul Ebola, gripa aviară, virusul E. Coli, enterovirusul tip EV71, malaria, papilomul, gripa porcină, bacteriofagul T4.

Detaliu de piele, dezasamblat cu ajutorul virologului Andrew Devidson de la Universitatea din Bristol, pentru a-l ajuta să infecteze virusul. Dacă doriți sculpturi, le puteți construi cu o mulțime de dinți, umflături motorii, cu adevărat duhoare creată cu o acuratețe minunată. Evident, duhoarea este mult mai mare, mai mică decât la prima vedere: blestemă virușii pentru a inversa originalele în dimensiuni de un milion de ori.

Pentru ajutorul creațiilor lor, Jerram dezvoltă o relație reciprocă între frumusețea creațiilor artei din acea vreme, asemenea puturii revărsate în oameni. Așa este, așa cum spune Susan Sontag în cartea ei „Boala și metaforele sale” (Boala și metaforele), că misticismul, ca și cuvintele, se revarsă în acelea, așa cum putem tolera boala. Tse înseamnă că este posibil să depășești fanteziile fără a fi bolnav, deoarece uneori sunt mai nesigure și mai importante, mai puțin realitate biologică.

Axa pentru care robotul lui Luke Jerram poate fi de mare importanță: el propaga o boală alternativă, deoarece poate duce la o altă cale a yoga.

Virusul E. coli (băț intestinal)

Reacțiile la roboți au fost și mai uimitoare, - a spus Jerram interviului său de la BBC, - sculpturile sunt incredibil de frumoase și atrag oamenii, dar dacă mirosul vine în minte, ce, într-adevăr, este un fel de element în idshtovhuvannya. . Cineva știe că mirosurile se pot infecta, ca și cum le-ar lovi.

Enterovirus tip EV71

Lucrarea lui Luca este un semnal de alarmă la propriile noastre manifestări ale acestor idei. Duhoarea demonstrează că realitatea este că її priynyattya - este în întregime subiectivă. Într-una dintre foi, publicată pe site-ul artistului, autorul anonim a mărturisit:

Sculptura ta a făcut-o să pară mai reală pentru mine, chiar dacă este o fotografie sau o ilustrație, dacă sunt burlac. Este și mai minunat să simți, să-ți bati inamicul, care, mă tem, îmi provoacă moartea și știi că Yogo este atât de frumos.

Fagul T4

Bacteriofagul T4 este unul dintre cei mai mari virusuri, un bacteriofag care atacă bacteriile. E.

ADN polimeraza vicorist bacteriofag T4 de tip inel; Această manșetă are un trimer, similar cu PCNA, dar nu are omologie cu PCNA și nici cu polimeraza β.

T4 este un fag mare proeminent, diametrul său este aproape de 90 nm și lungimea sa este aproape de 200 nm. Fagul T4 are un ciclu de dezvoltare mai puțin litic, dar nu unul lizogen.

Virus t4 ce este

Crestere si dezvoltare. Viruși

Există doar câțiva reprezentanți în schema prezentată în diagramă. Toate imaginile sunt date pentru aceeași dimensiune. Virușii care se reproduc numai în bacterii se numesc bacteriofagi (pe scurt: fagi). Cel mai comun fag M13(1). Vin este alcătuit dintr-o moleculă de ADN monocatenar [ssDNA] care acoperă aproximativ 7000 bp. (n.d. - bază nucleică), ascuțită cu o înveliș proteic de 2700 de subunități, împachetat în spirală. Învelișul virusului are un nume capsid,și structura zahalom - nucleocapsidă. M13 câștigă în inginerie genetică ca vector (div. p. 256).

Phage T4 (1), unul dintre cei mai mari virusuri, poate fi mai pliabil. În virusul „golovtsa”, ADN-ul dublu catenar [dsDNA (dsDNA)] este ascuns, care este n.d.

Virusul mozaic Tyutyun (2) patogen pentru roslin, similar cu M13, ADN-ul înlocuiește ssRNA. Virusul poliomielitei (poliovirus), care provoacă paralizia infantilă, este menționat și înaintea virusurilor ARN. Nucleocapsid la virusul gripal maj dodatkovu coajă, poziționat la membrana plasmatică a celulei gazdă (B). Pe membranele lipidice sunt fixate proteinele virale, care iau soarta acelei infecții a domnului.

B. capside de rinovirus

Rinovirus є zbudniks despre „răceli”. Capsidul căruia virusul are o formă icosaedru, figură geometrică, inspirată din 20 de tricotaje cu fețe egale. Coca este formată din trei albi diferite, măcinate pentru a forma pentameri și hexameri.

B. Ciclul de viață al virusului imunodeficienței umane (HIV).

Virusul imunodeficienței umane(ВІL) vidomie ca persoană bolnavă, ca nume sindromul imunodeficienței umplute(SNID). VIL structural este similar cu virusul gripal (A).

Genomul VIL și două molecule de ARN monocatenar [ARNss], moleculă de piele 9200 bp). Virusul are o capsidă cu două sferice și exuda cu o membrană pentru a răzbuna proteinele. VІL іnfіkuє head rank T-helper cells (div. p. 286), ceea ce poate duce la ieșirea din fret a sistemului imunitar.

În caz de infecție (1), membrana virală este fuzionată cu membrana plasmatică a celulei țintă, iar nucleul nucleocapsidei este înghițit de citoplasmă (2). Acolo, ARN-ul viral (ARN) de pe cob digeră fuziunea ARN/ADN (3), apoi este transcris în dsDNA mutant (4). Reacțiile ofensive sunt catalizate de transcriptază virală. dsDNA este integrat în genomul clitinei (5), unde poate fi pierdut într-o stare inactivă. Când stiuletele este activat, un fragment de ADN este transcris în spatele ajutorului enzimelor din celula gazdă, ceea ce este în concordanță cu genomul viral (6). În acest caz, replicarea este ca un ARNs viral, i ARNm (ARNm), care codifică precursorii proteinelor virale (7). Apoi proteinele sunt introduse în membrana plasmatică a celulei (8, 9) și acolo suferă modificări proteolitice (10). Ciclul se termină cu barbotarea particulelor de virus nou formate (11).

Grupul de viruși ARN, căruia îi aparțin și VIL, poartă numele de retrovirusuri, urmele ciclului lor de viață provin din sinteza ADN-ului pe șablonul ARN, apoi din procesul de transcripție normală, dacă ADN-ul servește ca matrice. .

Virus t4 ce este

Bacteriofagul T4 este un virus bogat pliat, cu TMV mai mic. ADN-ul dublu catenar Yogo răzbună aproximativ 165 de gene pereche

Mal. 30.7. Se ocupă de ARN-ul TMV, care asigură inițierea selecției părții virale a TMV.

Mal. 30.8. Microfotografie electronică a părților parțial reconstruite ale TMV. Sunt vizibile două cozi de ARN, care intră în virionul dermic în creștere.

ADN-ul fagului T4 are trei grupuri de gene care sunt transcrise în diferite stadii de infecție: anterior, precoce și

Mal. 30.10. Micrografie electronică a fagului T4. (Williams R. C., Fisher H. W., Un atlas micrografic electronic al virusurilor, C. C. Thomas, Springfield,

1974. Prietenie cu permisiunea de a vedea.)

Tabelul 30.2. (scanare div.) Fagul geni T4

Infecțiile active sunt asimptomatice și latente. Cu infecția latentă, ARN-ul sau ADN-ul viral se găsește în celule, dar nu provoacă îmbolnăviri, astfel încât factorii declanșatori nu apar. Latența este mai ușor de răspândit la virus de la persoană la persoană. Herpesvirusurile arată puterea latenței.

Sute de viruși pot infecta oamenii. Virușii care infectează oamenii se răspândesc mai important de către oamenii înșiși, în principal prin vedere din canalele profunde și intestine, și prin contact sexual și prin transfuzii de sânge. Răspândite în rândul oamenilor sunt înconjurate de ostilitate înnăscută, ne vom umple cu imunitate naturală sau pe bucată, abordări sanitare și igienice și alte abordări sociale, precum și chimioprofilaxie.

Creaturile servesc ca un virus bogat ca maestru principal, iar oamenii - doar ca un secundar chi vipadkov. Zonoziv Zbudniki, pe Vidminul Specific Ludskiy Virusv, în împrăștierea sa geografică Timi Famovs, în Ciclurile de ciclu Yaki PIDRIME fără oamenii districtului (vita -navigabilul abisului Shih).

Puterile oncogene sunt scăzute în virușii creaturilor bune. Virusurile T-limfotropice umane de tip 1 sunt asociate cu anumite leucemii și limfoame; depresie Hepatitele B și C progresează spre dezvoltarea hepatocarcinomului. Virusul herpes al celui de-al 8-lea tip de oameni se reduce la dezvoltarea sarcomului Kaposi, a limfomului primar vypotna (limfom al corpului gol) și a bolii Castleman (tulburări limfoproliferative).

O perioadă de incubație trivalentă, caracteristică unor infecții virale, a dat baza termenului de „virusuri comune”. Bolile degenerative cronice scăzute, cu etiologie necunoscută anterior, sunt acum aduse la infecțiile virale majore. Printre acestea se numără în special panencefalita sclerozantă ușoară (virusul cortexului), panencefalita progresivă a rubeolei și leucoencefalopatia bagato-mediană progresivă (virusul JC). Afecțiunea Creutzfeldt-Jakob și encefalopatia spongiformă pot avea semne asemănătoare infecțiilor virale comune, dar sunt numite și prioni.

Diagnosticare

Mai puțin de o mică infecție virală, de exemplu, kir, rubeola, rozeola nou-născuților, eritemul infecțios, gripa și varicela, pot fi diagnosticate pe baza imaginilor clinice și a datelor epidemiologice.

Rețineți că un diagnostic precis este necesar dacă este necesar un tratament specific sau dacă un agent infecțios devine o potențială amenințare pentru pacient (de exemplu, pneumonie atipică, SARS).

Diagnosticarea Shvidka este posibilă în laboratoare virologice special echipate cu o cale de cultivare, PCR și desemnarea antigenelor virale. Puteți ajuta cu microscopia electronică (nu cu lumină). Pentru unele boli rare (de exemplu, o poveste, o encefalită similară și altele.), există un laborator (centru) special.

Prevenire și vindecare

Progresul selecției preparatelor virale este destul de rapid. Chimioterapia antivirală este direcționată către diferite faze ale replicării virale. Duhoarea poate infuza particulele atașate la membrana clitinei-lord sau poate transcende viabilitatea acidului nucleic a virusului, poate suprima receptorul de clitină sau factorul în replicarea virală, blochează enzimele virale specifice și proteinele necesare pentru replicarea virusului katsії, dar nu nu se adaugă la metabolismul clitinei. Majoritatea medicamentelor antivirale sunt utilizate în scopuri terapeutice și profilactice împotriva virusurilor herpetice (inclusiv citomegalovirusului), a virusurilor respiratorii și a VIL. Medicamentele Proteocream și eficiente împotriva diferitelor tipuri de viruși, de exemplu, medicamentele împotriva VIL sunt indirecte în tratarea hepatitei B.

Interferonii se dezvoltă în virusurile infectate cu alți antigeni. Există o mulțime de interferoni diferiți, care prezintă efecte multiple, care includ suprimarea translației și transcripției ARN viral, atașarea replicării virale fără a perturba funcția gazdei. Interferonii sunt uneori administrați în forme acoperite cu polietilen glicol (interferoni pegilați), ceea ce permite un efect prelungit.

Terapia cu interferon este utilizată pentru tratarea hepatitei B și C și a papilomavirusului uman. Interferonul este indicat pentru tratamentul pacienților cu hepatită cronică B, C, cu insuficiență hepatică, infecții virale severe și prezența unui tablou histologic evident. Interferon-2v este victorios pentru tratamentul hepatitei B la o doză de 5 milioane OD subvenționat 1 dată pe zi sau 10 milioane OD subvenționat de 3 ori pe zi pentru un total de 16 zile. Tratamentul îmbunătățește clearance-ul ADN-ului la virusul hepatitei B și nBeAg în plasmă, îmbunătățind funcția hepatică și imaginea histologică.

Hepatita C este tratată cu ribavirină în asociere cu interferon-2 pegilat în doză de 1,5 mcg/kg po o dată pe zi sau cu interferon-2a pegilat 180 µg o dată pe zi. Likuvannya vă permite să reduceți rata ARN viral, să îmbunătățiți funcția ficatului și imaginea histologică. Interferon-p3 intern sau fără vreun intermediar în zona afectată este victorios în timpul exaltării gostriloamelor organelor genitale și shkiri. Schemele optime și trivalitatea efectului sunt necunoscute. Este demonstrată eficiența inoculării formelor recombinate de interferon alfa endogen în leucemia cu celule păroase, sarcomul Kaposi, virusul papiloma uman și virusurile respiratorii.

Efectele secundare includ propasnitsa, frisoane, mialgie, slăbiciune, debutează în 7-12 ani de la prima injecție și durează până la 12 ani. De asemenea, poate exista depresie, hepatită și cu doze mari ale creierului chistic.

Vaccinuri și imunoglobuline.

Vaccinurile stimulează imunitatea naturală. Există vaccinuri virale împotriva gripei, scoarței, oreionului, poliomielitei, poveștii, rubeolei, hepatitei B și A, pe care le operez și privesc stomacul de febră. Vaccinurile disponibile împotriva adenovirusurilor și varicelei, precum și vaccinurile indirecte sunt mai puțin frecvente în grupurile cu risc ridicat (de exemplu, la recruți).

Imunoglobulinele sunt utilizate pentru imunizarea pasivă într-un subset de cazuri, de exemplu pentru profilaxia post-expunere (hepatită, skaz). Altele pot fi maronii in cazul unui likuvanni bolnav.

Virușii respiratori

Infecțiile virale afectează adesea ramurile superioare și inferioare ale tractului dical. Infecțiile respiratorii pot fi clasificate ca viruși, care se numesc (de exemplu, gripă), dar pot fi numite și o clasificare a sindromului clinic (de exemplu, răceli, bronșiolită, crupă). Dacă dorim să tratăm agenți patogeni cu simptome clinice specifice (de exemplu, rinovirus și răceli, virus respirator sincițial și bronșiolită), putem reduce virusul pielii la un simptom practic.

Severitatea infecției virale variază în intervale largi, în plus, este mai importantă la copiii de acea vârstă. Mortalitatea este atribuită cauzelor directe (aparținând naturii infecției virale), precum și indirecte (ca urmare a patologiei cardiovasculare concomitente acute, suprainfectia bacteriană a piciorului, sinusurile paranazale, urechea medie).

Investigațiile de laborator ale agenților patogeni (PLR, investigații de cultură, teste serologice) necesită mult timp pentru a fi corecte pentru o anumită boală, dar este necesară și analizarea situației epidemice. Deoarece expunerea de laborator este posibilă pentru virusurile gripale și virusul sincițial respirator, semnificația acestor metode în practica de rutină este nerezonabilă. Diagnosticul se bazează pe date clinice și epidemiologice.

Celebrare

Tratamentul infecțiilor respiratorii virale este mai simptomatic. Controlul antibacterian nu este eficient împotriva virușilor, iar prevenirea infecției bacteriene secundare nu este recomandată: antibioticele sunt prescrise numai pentru infecția bacteriană, care a sosit deja. La pacienții cu patologie cronică legendară, antibioticele sunt prescrise în doze mai mici. La copii, aspirina nu este de vină din cauza riscului mare de a dezvolta sindromul Reye. La unii pacienți cu infecții virale ale căilor superioare dychalny, tusea este salvată prin întinderea bagatioh tizhniv după îmbrăcare. Simptomele pot include atât bronhodilatatoare, cât și glucocorticoizi.

În unele cazuri, preparate antivirale importante. Amantadina, rimantadina, oseltamavirul și zanavirul sunt eficiente împotriva gripei. Ribavirina, un analog de guanozină, inhibă replicarea ARN-ului și ADN-ului diferitelor virusuri și poate fi imunocompromisă în infecțiile tractului rinosinhial.

rece

Această boală este o infecție virală a pasajelor dicale, care se autopermite și se desfășoară fără febră, din ventriculii superiori inflamați ai tractului dical, inclusiv rinoree, tuse, perine în gât. Diagnosticul este clinic. Prevenirea ajută la păstrarea mănușii mâinilor. Likuvannya este mai simptomatică.

Majoritatea infecțiilor cu HIV (30-50%) au unul dintre cele mai multe sub 100 de serotipuri ale grupului de rinovirus. Răceala este cauzată și de viruși din grupa virusurilor coronariene, gripei, paragripale, sincițiale respiratorii, mai ales în afecțiunile, ca să suporte reinfecția.

Zbudniki zastudi mayut zv'yazok z plinom rock, adesea este primăvară și toamnă, mai des este iarnă. Rinovirusurile se răspândesc cel mai frecvent prin contact direct cu o persoană infectată, dar pot fi transmise și pe o cale roșie.

Pentru dezvoltarea infecției, cea mai importantă este prezența în secrete a anticorpilor specifici, care neutralizează, care permit contactul excesiv cu această alarmă și protejează sistemul imunitar. Pe spriyyatlivost la răceli nu se adaugă trivalitatea expunerii la frig, starea de sănătate și mâncarea oamenilor, patologia tractului dical superior (de exemplu, creșterea amigdalelor și adenoidelor).

Simptome și diagnostic

Boala începe după o scurtă perioadă de incubație (24-72 de ani) din senzații inacceptabile la nivelul nasului și gâtului, după care apar phishing, strigoi și boală. Temperatura sună normal, mai ales dacă cauza este rino-coronavirus. În primele zile, văd apă și pete de la nas, apoi devin groase și putrezite; natura mucoasă-purulentă a vederii lor de prezența leucocitelor (cel mai important granulocite) și nu obov'yazkovo infecție bacteriană secundară. Tușirea cu spută mizerabilă durează adesea 2 zile. Chiar dacă nu există nicio complicație, simptomele unei răceli scad după 4-10 zile. În cazul bolilor cronice ale căilor dyhal (astm și bronșită), după o răceală, sună ca o răceală. Sputa purulentă și simptomele din partea pasajelor dicale inferioare nu sunt tipice pentru infecția cu rinovirus. Sinuzita festivă și inflamația urechii medii sună ca complicații bacteriene, iar uneori mirosurile sunt asociate cu o infecție virală primară a membranelor mucoase.

Diagnosticul este clinic fără teste diagnostice. Pentru diagnosticul diferențial, cea mai importantă este rinita alergică.

Jubilație și prevenire

Nu există o jubilație specifică. Apelați să opriți antipireticele și analgezicele, deoarece reduc febra și schimbă gâdilatul la nivelul gâtului. Cu congestie nazală, opriți decongestionantul. Cele mai eficiente sunt decogestivele nazale, dar dacă rămân mai mult de 3-5 zile, pot duce la o vedere nazală mai puternică. Pentru tratamentul rinoreei, este posibil să se injecteze preparate antihistaminice de prima generație (de exemplu, clorfeniramidă) sau bromură de ipratropiu (intranazal 0,03% din doze de 2-3 ori pe zi). Aceste preparate se fac însă vinovate de a fi excluse la cei cu o vârstă fragilă și cei cu hiperplazie benignă de prostată și cei cu glaucom. Preparatele antihistaminice de prima generatie induc somnolenta, cele de alta generatie (fara efect sedativ) nu sunt eficiente pentru ameliorarea racelilor.

Zincul, echinaceea, vitamina C sunt peste tot indirecte pentru exaltarea racelilor, dar efectele lor nu sunt aduse.

Nu există vaccinuri. Vaccinurile bacteriene polivalente, citricele, vitaminele, ultravioletele, aerosolii de glicol și alte boli populare nu previn răceala. Mâinile și utilizarea dezinfectanților de suprafață reduc răspândirea infecției.

Antibioticele sunt prescrise numai în caz de infecție bacteriană secundară, vița de vie se îmbolnăvește cu afecțiuni cronice ale piciorului.

paragripală

Infecțiile respiratorii care sunt cauzate de o serie de virusuri înrudite, care variază de la răceli la simptome asemănătoare gripei sau pneumonie și, în forme severe, la temperaturi ridicate, sunt cel mai adesea văzute ca gripă. Diagnostic clinic. Likuvannya este mai simptomatică.

Virusurile parainfluenza sunt paramixovirusuri care luptă cu ARN de diferite tipuri serologic diferite, care sunt desemnate ca 1,2,3 și 4. Numărul de serotipuri de serotipuri necesită infecție de severitate diferită, dar și antigene severe. Serotipul 4 reacţionează încrucişat cu determinanţii antigenici ai virusului oreionului şi poate provoca boli respiratorii.

Există școli, creșe, creșe, creșe, băuturi și alte ipoteci. Serotipurile 1 și 2 strigă osіn_ spalah ill. Boala asociată cu serotipul 3 este endemică și foarte contagioasă pentru copiii sub 1 an. Este posibil să se reinfecteze, severitatea debutului infecțiilor este redusă și expansiunea lor este amestecată. Astfel, la pacientii imunocompetenti, infectia este cel mai adesea asimptomatica.

Cel mai adesea la copii, tractul dical superior este afectat, dar fără febră ușoară.

Când este infectat cu virusul paragripal tip 1, se dezvoltă crupa (hostria laringo-traheobronșită), cel mai important la copiii cu vârsta cuprinsă între 6-36 de luni. Crupa începe cu simptome de răceală, apoi urmează febră și tuse, lătrat, răgușeală, stridor. Insuficiența dihal se dezvoltă rar, dar poate fi un rezultat fatal.

Virusul parainfluenza de tip 3 poate provoca pneumonie și bronșiolită la copiii mici. Boala va necesita un diagnostic diferențial de infecția respiratorie sincițială, dar adesea slabă.

Nu este necesar un diagnostic de laborator specific. Likuvannya este mai simptomatică.

Infecția respiratorie sincițială și metapneumovirus

Virusul respirator sincițial (RSV) și metapneumovirusul uman (HMV) provoacă leziuni sezoniere ale tractului respirator inferior, în special la copiii mici. Severitatea bolii variază de la asimptomatică la severă, iar manifestările clinice includ bronșiolita și pneumonia. Diagnosticul este clinic, deși testele de laborator sunt posibile. Likuvannya este mai simptomatică.

RSV - virusul ARN, care este clasificat ca un pneumovirus, poate subgrupa A și B. Metapneumovirus uman (HMV), similar, dar nu este încă cunoscut. Expansiunile RSV sunt larg răspândite, mulți copii sunt infectați până la 4 ani de viață. Spalakhs zahvoryuvannya vіdbuvayutsya zvimku chi navesnі. Imunitatea la persoanele bolnave nu este stabilă, astfel încât contagiozitatea este de 40%. Totuși, prezența anticorpilor împotriva RSV reduce severitatea bolii. Caracteristicile epidemiologice ale răspândirii CMV sunt similare cu RSV, dar severitatea spalahs este exact mai mică. RSV este cea mai frecventă cauză a bolii tractului respirator inferior la copiii mici.

Simptome și diagnostic

Cele mai caracteristice simptome sunt bronșiolita și pneumonia. În bolile tipice, boala începe cu febră, simptome respiratorii, care par să progreseze: timp de câteva zile, apar dureri de spate, tuse, respirație șuierătoare. La copiii sub 6 luni, primul simptom poate fi apneea. La adulții sănătoși și la copiii mai mari, boala sună asimptomatică sau într-o răceală fără temperatură. Bolile severe se dezvoltă în ani, boli imunocompromise, deoarece suferă de legenev concomitent și patologie cardiacă.

RSV (posibil, PMV) este suspectat la copiii mici pentru simptome de bronșiolită și pneumonie în timpul sezonului caracteristic RSV. Cioburile de protecție antivirus nu sunt recomandate cât ai clipi, nu se recomandă utilizarea diagnosticelor de laborator. Rămâne important pentru controlul intern, care vă permite să vedeți un grup de copii infectați cu un virus. Pentru copii, este foarte sensibil la testarea pentru desemnarea antigenelor RSV; unii adulți sunt insensibili la duhoare.

Jubilație și prevenire

Tratamentul este simptomatic, incluzând inhalarea acidă și terapia de hidratare, după cum este necesar. Glucocorticoizii și bronhodilatatoarele sună ineficiente. Antibioticele sunt rezervate pacienților cu boală febrilă care continuă și este confirmată de pneumonie radiologică de urmărire. Palivizumab pentru tratament nu este eficient. Ribaverina, care poate avea activitate antivirală, nu este eficientă împotriva RSV sau are un efect redus, poate fi toxică și nu este recomandată pentru utilizarea de rutină, din cauza efectelor imunocompromițătoare.

Profilaxia pasivă cu anticorpi monoclonali împotriva RSV (palivizumab) reduce frecvența spitalizărilor în grupurile cu risc ridicat. Vaccinarea rentabilă este valabilă pentru copiii mici, care pot necesita spitalizare (sunt mai puțin de 2 ani) cu boli cardiace congenitale sau boli cronice ale piciorului, ca urmare a tratamentului medical pentru restul de 6 luni c, prematuri (cu vârsta mai mică de 29 de ani) la femeile cu vârsta mai mică de 1 an, sau la persoanele aflate în perioada de 29-32 de ani de gestație și sezonul RSV a fost observat la femeile sub 6 luni). Doza devine intern de 15 mg/kg. Prima doză este prescrisă mai puțin înainte de sezonul următor de zagostreni. Următoarele doze se administrează cu un interval de 1 lună în timpul sezonului epidemiologic, numiți 5 doze.

Sindrom respirator ostil sever

Predictori ai rezultatelor letale peste 60 de ani, patologie severă însoțitoare, creșterea nivelului LDH și creșterea numărului absolut de neutrofile. Tratamentul SARS este mai simptomatic, dacă este necesar - ventilația mecanică a piciorului. Oseltamivirul, ribavirina și glucocorticoizii pot fi indirecte, dar pot fi date date despre eficacitatea lor zilnică.

Bolile cu un suspect de SARS pot fi spitalizate înainte de box cu o prindere internă negativă a cutiei. Vina buti vikonanі vin toate pentru a preveni transmiterea infecțiilor respiratorii și calea de contact. Personalul poate purta măști N-95, purta oculare, mănuși și halate.

Persoanele care au fost în contact cu pacienți cu SARS (de exemplu, membri ai familiei, însoțitori de bord, personal medical) ar trebui să fie conștienți de simptomele bolii. Pentru prezența simptomelor, puteți trata, consultați școala foarte bine. Odată cu apariția febrei sau a simptomelor respiratorii, duhoarea se face vinovată de a vă menține activitatea sub supraveghere medicală. Chiar dacă simptomele nu progresează la un tors de bicicletă în vârstă de 72 de ani, duhoarea poate fi tolerată.