Antipyrétique à double action efficace

Combinaison complémentaire

Chute de température rapide pendant une longue période

Non seulement soulage la fièvre, mais combat également l'inflammation

Peut être prescrit aux enfants à partir de 3 ans

Comprimés Ibuklin - mode d'emploi officiel

INSTRUCTIONS
sur l'utilisation d'un médicament à usage médical

Numéro d'enregistrement:

P N011252 / 01

Nom commercial du médicament:

DCI ou nom du groupe de médicaments:

Ibuprofène + Paracétamol

Forme posologique:

comprimés pelliculés

Composition:

Chaque comprimé pelliculé contient:
Substances actives: ibuprofène 400 mg et paracétamol 325 mg.
Excipients: cellulose microcristalline 120 mg, amidon de maïs 76 mg, glycérol 3 mg, carboxyméthylamidon sodique (type A) 7 mg, dioxyde de silicium colloïdal 5 mg, talc 8 mg, stéarate de magnésium 6 mg.
Gaine:hypromellose 6 cps 11,32 mg, colorant jaune soleil (E110) vernis aluminium 1,78 mg, macrogol-6000 2,2 mg, talc 4,06 mg, dioxyde de titane 0,16 mg, polysorbate-80 0,16 mg , acide sorbique 0,16 mg, diméthicone 0,16 mg.

La description:

Comprimés en forme de gélule, à enrobage orange, avec une partition sur une face pour les comprimés individuels, le persillage est autorisé.

Groupe pharmacothérapeutique:

agent analgésique combiné (AINS + agent analgésique non narcotique).

Code ATX:

M01AE51

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Médicament combiné dont l'action est due à ses composants constitutifs.

L'ibuprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. En inhibant la cyclooxygénase (COX) 1 et 2, il perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines (médiateurs de la douleur, de l'inflammation et de la réaction hyperthermique), à \u200b\u200bla fois au foyer de l'inflammation et dans les tissus sains, supprime les phases exsudative et proliférative de l'inflammation.

Paracétamol - bloque indistinctement la COX, principalement dans le système nerveux central, a peu d'effet sur le métabolisme des sels d'eau et la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal (GIT). Il a des effets analgésiques et antipyrétiques. Dans les tissus enflammés, les peroxydases neutralisent l'effet du paracétamol sur les COX 1 et 2, ce qui explique le faible effet anti-inflammatoire.

L'efficacité de la combinaison est supérieure à celle des composants individuels. Affaiblit l'arthralgie au repos et pendant les mouvements, réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.

Pharmacocinétique

Ibuprofène.
Absorption - élevée, rapidement et presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal (GIT). Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (TCmax) après administration orale est d'environ 1 à 2 heures. Le lien avec les protéines du plasma sanguin est supérieur à 90%. La demi-vie (T1 / 2) est d'environ 2 heures. Elle pénètre lentement dans la cavité articulaire, s'accumule dans le liquide synovial, créant des concentrations plus élevées que dans le plasma sanguin. Après absorption, environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive est lentement transformée en forme S active. Métabolisé. Plus de 90% sont excrétés par les reins (pas plus de 1% inchangés) et, dans une moindre mesure, par la bile sous forme de métabolites et de leurs conjugués.

Paracétamol.
L'absorption est élevée, le lien avec les protéines plasmatiques est inférieur à 10% et augmente légèrement en cas de surdosage. Les métabolites sulfates et glucuronides ne se lient pas aux protéines plasmatiques, même à des concentrations relativement élevées. La valeur de Cmax est de 5-20 μg / ml, TCmax est de 0,5-2 heures. Il est réparti assez uniformément dans les fluides corporels.
Pénètre la barrière hémato-encéphalique.
Environ 90 à 95% du paracétamol est métabolisé dans le foie pour former des conjugués inactifs avec l'acide glucuronique (60%), la taurine (35%) et la cystéine (3%), ainsi qu'une petite quantité de métabolites hydroxylés et désacétylés. Une petite partie du médicament est hydroxylée par des enzymes microsomales pour former la N-acétyl-n-benzoquinone imine hautement active, qui se lie aux groupes sulfhydryle du glutathion. Avec l'épuisement des réserves de glutathion dans le foie (en cas de surdosage), les systèmes enzymatiques des hépatocytes peuvent être bloqués, entraînant le développement de leur nécrose. T1 / 2 - 2-3 heures Chez les patients atteints de cirrhose hépatique, T1 / 2 augmente légèrement. Chez les patients âgés, la clairance du médicament diminue et T1 / 2 augmente. Il est excrété par les reins principalement sous forme de glucuroconjugués et de sulfoconjugués (moins de 5% - inchangé). Moins de 1% de la dose de paracétamol passe dans le lait maternel. Chez les enfants, la capacité à former des conjugués avec l'acide glucuronique est plus faible que chez les adultes.

Indications pour l'utilisation

• états fébriles (y compris grippe et rhume);
• myalgie;
• névralgie;
• mal au dos;
• douleurs articulaires, syndrome douloureux dans les maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique;
• douleur avec ecchymoses, entorses, luxations, fractures;
• syndrome de douleur post-traumatique et postopératoire;
• mal aux dents;
• algodisménorrhée (règles douloureuses).

Le médicament est destiné à un traitement symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affecte pas la progression de la maladie.

Contre-indications d'utilisation

Hypersensibilité aux composants du médicament (y compris aux autres AINS), ulcère gastro-duodénal de l'estomac et du duodénum en phase aiguë, saignement gastro-intestinal, insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine (CC) inférieure à 30 ml / min), association complète ou incomplète asthme bronchique, polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux et intolérance l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS (y compris une histoire), lésions du nerf optique, absence génétique de glucose-6-phosphate déshydrogénase, maladies du système sanguin, période après pontage coronarien; maladie rénale progressive, insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique évolutive, hyperkaliémie confirmée, hémorragie gastro-intestinale active, maladie inflammatoire de l'intestin, grossesse (troisième trimestre), enfance jusqu'à 12 ans.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Au cours des trimestres I et II de la grossesse, l'utilisation n'est possible que selon les directives d'un médecin dans les cas où le bénéfice potentiel l'emporte sur le risque possible pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus. L'utilisation du médicament au troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée.
Si nécessaire, utilisez le médicament pendant l'allaitement ( allaitement maternel) l'allaitement doit être arrêté.
Dans les études expérimentales, les effets embryotoxiques, tératogènes et mutagènes des composants du médicament Ibuklin® n'ont pas été établis.

Mode d'administration et schéma posologique

À l'intérieur (avant ou 2-3 heures après avoir mangé), sans mâcher, boire beaucoup d'eau.
Adultes. 1 comprimé trois fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 3 comprimés.
Enfants de plus de 12 ans (poids corporel supérieur à 40 kg). 1 comprimé 2 fois par jour.
La durée du traitement ne dépasse pas 3 jours en tant qu'agent antipyrétique et pas plus de 5 jours en tant qu'analgésique. La poursuite du traitement avec le médicament n'est possible qu'après consultation d'un médecin.

Précautions d'emploi

Cardiopathie ischémique, insuffisance cardiaque chronique, maladie cérébrovasculaire, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie artérielle périphérique, tabagisme, CC inférieure à 60 ml / min, antécédents d'ulcères gastro-intestinaux, infection à Helicobacter pylori, âge avancé, utilisation prolongée d'AINS, alcoolisme , maladies somatiques sévères, utilisation concomitante de glucocorticostéroïdes oraux (y compris prednisolone), d'anticoagulants (y compris la warfarine), d'agents antiagrégants plaquettaires (y compris l'acide acétylsalicylique, le clopidogrel), les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (y compris le citaluoxétinam, le foxétinam, le foxétine sertraline).
Hépatite virale, insuffisance hépatique et / ou rénale de sévérité modérée et légère, hyperbilirubinémie bénigne (syndrome de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), cirrhose hépatique avec hypertension portale, syndrome néphrotique.

Symptômes de surdosage, mesures de soulagement du surdosage

Symptômes: troubles gastro-intestinaux (diarrhée, nausées, vomissements, anorexie, douleurs épigastriques), augmentation du temps de prothrombine, saignements après 12 à 48 heures, léthargie, somnolence, dépression, mal de crâne, acouphènes, troubles de la conscience, arythmies cardiaques, diminution de la pression artérielle, manifestations d'hépato et de néphrotoxicité, convulsions, éventuellement développement d'une hépatonécrose. Si vous soupçonnez un surdosage, vous devez immédiatement consulter un médecin.

Traitement: lavage gastrique pendant les 4 premières heures; consommation alcaline, diurèse forcée; charbon actif à l'intérieur, administration de donneurs du groupe SH et de précurseurs de la synthèse glutathion-méthionine 8 à 9 heures après le surdosage et N-acétylcystéine à l'intérieur ou par voie intraveineuse - après 12 heures, antiacides; hémodialyse; thérapie symptomatique. La nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires (nouvelle administration de méthionine, administration intraveineuse de N-acétylcystéine) est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que du temps écoulé après sa prise.

Les effets secondaires possibles

Du tractus gastro-intestinal (GIT): gastropathie AINS - nausées, vomissements, brûlures d'estomac, anorexie, inconfort ou douleur épigastrique, diarrhée, flatulences; rarement - lésions érosives et ulcéreuses, saignements; dysfonctionnement hépatique, hépatite, pancréatite; irritation ou sécheresse de la bouche, douleur dans la bouche, ulcération de la muqueuse gingivale, stomatite aphteuse; constipation.
Du système nerveux et des organes sensoriels: maux de tête, étourdissements, insomnie, anxiété, nervosité, irritabilité, agitation, somnolence, dépression, confusion, hallucinations; rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes); perte auditive, acouphènes, déficience visuelle, lésions toxiques du nerf optique, vision trouble ou vision double, scotome, amblyopie.
Du côté du système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, augmentation de la pression artérielle, tachycardie.
Du côté de l'hématopoïèse: anémie (y compris hémolytique et aplasique), thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.
Du côté système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.
Du système urinaire: néphrite allergique, insuffisance rénale aiguë, syndrome néphrotique, œdème, polyurie, cystite.
Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke, bronchospasme, dyspnée, rhinite allergique, yeux secs et irrités, œdème de la conjonctive et des paupières, éosinophilie, fièvre, choc anaphylactique, érythème polymorphe exsudatif (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).
Indicateurs de laboratoire: une diminution de la concentration de glucose dans le sérum, une diminution de l'hématocrite et de l'hémoglobine, une augmentation du temps de saignement, une augmentation de la concentration sérique de créatinine, une augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques».
Autres: transpiration accrue.
En cas d'utilisation prolongée à fortes doses: ulcération de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, saignement (gastro-intestinal, gingival, utérin, hémorroïdaire), déficience visuelle (altération de la vision des couleurs, scotome, amblyopie).

Interaction avec d'autres médicaments et (ou) aliments

Avec l'utilisation simultanée du médicament Ibuklin ® avec médicaments le développement de divers effets d'interaction est possible.
Lorsqu'il est pris en même temps que l'acide acétylsalicylique, l'ibuprofène réduit son effet anti-inflammatoire et antiagrégateur (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronaire aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique comme antiagrégant, après le début de l'admission).
L'association avec l'éthanol, les glucocorticostéroïdes, la corticotropine augmente le risque de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.
L'ibuprofène renforce l'action des anticoagulants directs (héparine) et indirects (coumarine et dérivés d'indandion), des agents thrombolytiques (alteplase, anistreplase, streptokinase, urokinase), des agents antiplaquettaires, de la colchicine - le risque de complications hémorragiques augmente.
Améliore l'effet hypoglycémiant de l'insuline et des hypoglycémiants oraux.
Affaiblit les effets des antihypertenseurs et des diurétiques (en inhibant la synthèse des prostaglandines rénales).
Augmente la concentration sanguine des préparations de digoxine, de lithium et de méthotrexate.
La caféine renforce l'effet analgésique de l'ibuprofène.
Les préparations de cyclosporine et d'or augmentent la néphrotoxicité.
Le céfamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque, la plikamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie.
Les antiacides et la cholestyramine réduisent l'absorption des médicaments.
Les médicaments myélotoxiques contribuent à la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.

instructions spéciales

Évitez l'utilisation simultanée du médicament avec d'autres médicaments contenant du paracétamol et / ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Lors de l'utilisation du médicament pendant plus de 5 à 7 jours selon la prescription du médecin, les paramètres sanguins périphériques et l'état fonctionnel du foie doivent être surveillés.
Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants indirects, il est nécessaire de surveiller les indicateurs du système de coagulation sanguine.
Vous devez éviter de prendre Ibuklin ® avec d'autres AINS.
Pour éviter d'éventuels effets néfastes sur le foie, vous ne devez pas boire d'alcool pendant que vous prenez le médicament.
Le médicament peut fausser les résultats des tests de laboratoire lors de la détermination quantitative du glucose, de l'acide urique dans le sérum sanguin, des 17-cétostéroïdes (le médicament doit être arrêté 48 heures avant l'étude).

Influence sur la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes

Pendant la période de traitement, le patient doit s'abstenir de se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention et une rapidité accrues des réactions psychomotrices.

Formulaire de décharge

Comprimés pelliculés, 400 mg + 325 mg.
10 comprimés sous blister PVC / Al.
1, 2 ou 20 blisters sont emballés dans une boîte en carton avec des instructions d'utilisation.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec, sombre et hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Ibuklin fait référence aux médicaments qui soulagent la douleur, l'inflammation et la fièvre. Il est utilisé en thérapie symptomatique sans affecter la progression de la maladie.

Informations générales du mode d'emploi

Forme et composition

Ibuklin réduit la douleur et l'inflammation de nature différente. L'efficacité du médicament est indiquée par les critiques des personnes qui le prennent à la fin de l'article.

Le médicament est disponible sous forme de comprimés en forme de capsule. Ils sont à risque d'un côté et sont recouverts d'un film coque orange. Parfois, il y a une couleur de marbre. Le médicament a une durée de conservation de cinq ans.

Un comprimé est caractérisé par une composition avec des ingrédients actifs:

• ibuprofène (400 mg),
• paracétamol (325 mg).

Les substances auxiliaires sont:

• 120 mg de MCC,
• 76 mg de fécule de maïs
• 3 mg de gricérol,
• 7 mg de carboxyméthylamidon sodique,
• 5 mg de dioxyde de silicium colloïdal,
• 8 mg de talc,
• 6 mg de stéarate de magnésium.

Le boîtier de film comprend:

• hypromellose 6 cps,
• colorant de couleur jaune "Sunsets",
• vernis en aluminium,
• talc,
• macrogol,
• le dioxyde de titane,
• polysorbate,
• l'acide sorbique,
• diméthicone.

Comment fonctionnent les composants du médicament

L'ibuprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien à action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. Sa tâche principale est de réduire les médiateurs de la douleur, les réactions hyperthermiques et l'inflammation.

L'absorption de l'ibuprofène par l'estomac et les intestins se produit rapidement et dans un volume presque complet. Il pénètre progressivement dans la cavité articulaire, reconstitue le liquide synovial, créant une concentration plus élevée que dans le plasma sanguin.

Le paracétamol par un front commun bloque les enzymes de l'inflammation, principalement dans la région du système nerveux central. Il a un faible effet sur la membrane muqueuse de l'estomac et des intestins. Possède une absorption élevée, uniformément répartie dans les zones liquides du corps.

En combinaison, ces composants ont un effet plus important que séparément. Leur combinaison noie les arthralgies en mouvement et au repos, réduit la raideur des articulations le matin et leur gonflement, élargit l'amplitude des mouvements.

À propos des indications

Cet outil est utile pour:

• douleur articulaire et syndrome douloureux dans le système musculo-squelettique de nature dégénérative et inflammatoire;
• douleur due aux ecchymoses, entorses, fractures, luxations;
• mal au dos;
• névralgie,
• myalgie,
• conditions fébriles (y compris rhumes et grippe);
• mal aux dents;
• syndrome de douleur postopératoire et post-traumatique;
• règles douloureuses.

Qui devrait faire attention

Cercle de contre-indications

Ibuklin ne peut pas être utilisé si vous avez:

• sensibilité pathologique aux éléments constitutifs du médicament (et à ses analogues),
• ulcère gastrique aggravé,
• saignement dans l'estomac et les intestins,
• insuffisance rénale forme aiguë et maladie rénale progressive,
• des dommages au nerf optique,
• combinaisons de polypose nasale avec asthme bronchique,
• maladies des systèmes sanguins,
• pontage aortique coronaire,
• insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique évolutive,
• hyperkaliémie,
• grossesse,
• moins de 12 ans.

N'oubliez pas les effets secondaires

Comme les effets secondaires de la prise du médicament peuvent être:

• brûlures d'estomac, inconfort épigastrique, vomissements, anorexie;
• insomnie, nervosité, étourdissements avec maux de tête, dépression;
• hypertension artérielle, tachycardie, insuffisance cardiaque;
• anémie, leucopénie;
• bronchospasme, essoufflement;
• cystite, œdème, syndrome néphrotique, insuffisance hépatique;
• manifestations allergiques de nature variée;
• augmentation de la transpiration.

Cette liste est loin d'être complète.

Résultats de l'interaction avec d'autres médicaments

Quelques exemples de compatibilité médicamenteuse avec Ibuclin:

1. Le prendre avec de l'aspirine réduit son effet anti-inflammatoire.
2. L'utilisation simultanée d'éthanol ou de corticotropine augmente le risque d'ulcères d'estomac.
3. L'effet des anticoagulants (par exemple, l'héparine) est renforcé, ce qui menace les complications hémorragiques.
4. Il y a une augmentation de l'effet hypoglycémiant de l'insuline.
5. L'effet des diurétiques et des antihypertenseurs diminue.
6. En association avec la caféine, l'effet analgésique de l'ibuprofène est amélioré.
7. La combinaison avec des préparations de cyclosporine et d'or augmente la néphrotoxicité.
8. L'absorption du médicament diminue des antiacides.

Problèmes d'utilisation pratique

Comment et combien prendre

La prise de pilules doit venir avant les repas. Si cela n'est pas fait, vous pouvez prendre le médicament après avoir mangé deux à trois heures plus tard. Ils sont lavés à l'eau en grande quantité sans être mâchés.

Les adultes se voient généralement prescrire un comprimé trois fois par jour. La dose du médicament pour toute la journée ne peut pas être supérieure à trois comprimés.

Les enfants après 12 ans boivent un comprimé deux fois par jour.

En tant qu'antipyrétique, Ibuklin ne doit pas être pris plus de trois jours. Pour le soulagement de la douleur - pas plus de cinq jours. L'augmentation de ces conditions doit être convenue avec le médecin.

Il est préférable de ne pas utiliser le médicament en conjonction avec d'autres médicaments contenant du paracétamol ou un autre agent anti-inflammatoire non stéroïdien.

Qu'est-ce qui peut remplacer le prix

Le prix d'Ibuklin dans les pharmacies russes est en moyenne de 80 à 100 roubles. (pour 10 comprimés). Son coût moyen en Ukraine est de 30 UAH.

Les synonymes du médicament comprennent:

• Ibuklin junior,
• Spondifène,
• Brustan.

Analogues:

• Diklo-F,
• Rapten,
• Longue,
• Remisides.

La pharmacie vend de nombreux médicaments combinés qui peuvent être achetés sans ordonnance. L'un des plus efficaces est Ibuklin. Le médicament est très populaire car il a un triple effet en raison de l'interaction de deux composants principaux - l'ibuprofène et le paracétamol. Découvrez comment prendre Ibuclin pour un bénéfice maximal.

Ibuklin - indications d'utilisation

Lors de la prescription d'un médicament, les médecins utilisent une approche individuelle pour chaque patient, car le médicament présente des contre-indications importantes. Le remède est souvent prescrit aux patients souffrant d'une maladie fébrile avec rhume et grippe. Lorsqu'il est utilisé correctement, le médicament a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Il est efficace pour les maladies inflammatoires du système musculo-squelettique, avec menstruation, tendovaginite. Autresindications pour l'utilisation d'ibuclinselon les instructions:

• myalgie;
• maux de dents, maux de tête;
• arthrite goutteuse, arthrite psoriasique;
• syndromes de douleur post-traumatique;
• bursite;
• douleur avec ostéochondrose de la colonne vertébrale;
• ecchymoses, vergetures, luxations des tissus mous;
• annexite;
• arthrose déformante;
• pharyngite, otite moyenne et autres maladies des organes ORL.

Ibuklin - composition

Le médicament a des effets positifs multiples en raison des substances actives qu'il contient. Ce sont l'ibuprofène et le paracétamol. Les deux substances sont également efficaces, se complètent parfaitement et ont une bonne compatibilité d'utilisation. Selon les instructions, l'ibuprofène est absorbé dans la circulation sanguine et arrête la production de prostaglandines, des médiateurs de la douleur, réduit l'inflammation et a un effet antipyrétique.

Le paracétamol commence à agir encore plus rapidement que la substance précédente. Il a un effet anti-inflammatoire moyen, bloque la COX, soulage parfaitement la douleur, soulage la température et le gonflement des articulations. En combinaison avec l'ibuprofène, il fonctionne plus efficacement que seul. Àibuklinil existe également des excipients: lactose, amidon de maïs, glycéryle, dioxyde de silicium colloïdal et autres.

Ibuklin - instruction

Le médicament ne retarde pas la progression de la maladie, mais est efficace pour le traitement symptomatique. Toute personne qui va l'utiliser à des fins médicinales doit connaître cette propriété du médicament. Vous devez absolument vous familiariser avecles instructions d'Ibuklin, pharmacologie, contre-indications. De plus, il est important d'étudier la posologie et les règles d'utilisation par les adultes et les enfants.

Ibuklin Junior

Pour le traitement des jeunes patients, une version pour enfants est produite avec le nom Ibuklin Junior. L'emballage est similaire à celui d'un adulte, la composition est similaire, mais la teneur en principes actifs est inférieure. Par exemple, un comprimé Junior contient 100 mg d'ibuprofène et 125 mg de paracétamol. Des saveurs d'ananas et d'orange ont été ajoutées pour sublimer le palais.Ibuklin pour les enfants attribué aux bébés de plus de 2 ans. Les instructions indiquent la posologie exacte, en fonction du poids, de l'âge du bébé. Selon les instructions, le médicament est efficace:

• avec des maladies infectieuses;
• avec des maladies dégénératives du système musculo-squelettique;
• température élevée corps;
• ruptures, entorses;
• des brûlures;
• gorge irritée.

Ibuklin pour adultes

Le médicament est disponible sous forme de gélules avec une coque orange visible.Ibuklin pour adultes il est recommandé pour un traitement symptomatique, il n'affecte pas la maladie sous-jacente. Aide dans les cas suivants:

• mal aux dents;
• sciatique;
• polyarthrite rhumatoïde;
• arthrite chronique;
• avec des maladies des tissus périarticulaires;
• spondylarthrite ankylosante;
• fractures, luxations;
• arthrite juvénile;
• syndrome douloureux après la chirurgie;
• règles douloureuses chez les femmes;
• fièvre non contrôlée par d'autres médicaments à un seul composant;
• trachéite, otite moyenne.

Ibuklin pendant la grossesse

Les comprimés sont rarement utilisés pour traiter les femmes en position. L'utilisation unique est autorisée, mais l'utilisation régulière est strictement interdite. Dans des cas exceptionnels, des pilules peuvent être prescrites au cours des premier et deuxième trimestres. Après 30 semaines, le médicament augmente le risque de développer une pathologie rénale chez le fœtus. Si une femme a besoin d'un médicament anti-inflammatoire et antipyrétique, il est préférable d'utiliser le paracétamol plus sûr.Ibuklin pendant l'allaitement disons après avoir consulté un médecin. Il doit être bu après avoir été nourri.

Ibuklin - contre-indications

Le résumé d'Ibuklin contient une liste complète des effets secondaires et une liste de contre-indications. La réception doit être suspendue si le patient développe une éruption cutanée, des démangeaisons, une leucopénie, une agranulocytose.Contre-indications Ibuklin:

• maladies du sang;
• un ulcère de l'estomac lors d'une exacerbation;
• hypersensibilité aux composants;
• l'asthme bronchique;
• maladie du foie;
• insuffisance rénale;
• maladies cardiovasculaires;
• polypose récurrente du nez, des sinus;
• inflammation des intestins;
• prendre d'autres AINS;
• dommages au nerf optique.

Ibuklin - analogues

D'autres médicaments peuvent être trouvés sur le marché qui contiennent des ingrédients actifs similaires. Célèbreanalogue d'Ibuklin est Next - un médicament composé de paracétamol et d'ibuprofène. Les mêmes ingrédients actifs se trouvent à Brustan, Khairumat. Ces médicaments ne conviennent pas aux enfants en raison de la teneur élevée en principes actifs. S'il n'était pas possible d'acheter le produit Junior, le produit peut être remplacé par Panadol pour enfants.

Prix \u200b\u200bIbuklin

Un avantage important des tablettes est leur prix abordable. Le médicament peut être acheté dans la boutique en ligne, commandé par catalogue et acheté dans les pharmacies.Combien coûte Ibuklin? Le prix dépend de la forme de libération. Par exemple, Junior pour enfants coûte à partir de 90 roubles pour 20 comprimés. La forme adulte du médicament est vendue un peu plus chère, son prix est de 100 roubles et plus. Certains analogues d'Ibuclin coûteront plus cher.

Ibuklin est un représentant typique d'un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens. Selon la classification internationale, le médicament appartient aux médicaments anti-inflammatoires et antirhumatismaux, qui sont des dérivés de l'ibuprofène et ses combinaisons.

Indications d'utilisation Ibuklin

En raison de sa composition complexe, le médicament a un large éventail d'effets, ce qui garantit son utilisation dans de nombreux domaines de la médecine.

Ainsi, les indications pour l'utilisation d'ibuclin comprennent une hyperthermie sévère et la fièvre peut avoir une origine différente. Cela peut être à la fois rhume et plus grave maladies infectieuses avec une inflammation sévère.

Ibuklin résiste bien au syndrome de la douleur, mais son degré ne doit pas être excessivement élevé. Le médicament arrête l'intensité moyenne de la douleur en présence d'un foyer inflammatoire dans les os, les articulations et les muscles, par exemple en cas de polyarthrite goutteuse ou rhumatoïde, de spondylarthrite ankylosante.

Les indications d'utilisation d'Ibuklin dans la lutte contre le syndrome douloureux sont représentées par des processus dégénératifs dans les articulations et les structures osseuses avec une arthrose déformante et une ostéochondrose.

Le médicament est efficace pour la tendovaginite et la bursite, lorsque la capsule périarticulaire est impliquée dans le processus. Le lumbago, la névralgie, les douleurs musculaires, ainsi que les blessures post-traumatiques dans les entorses, les entorses, les fractures et les ecchymoses sont également à la base de l'utilisation d'Ibuclin.

Les utilisations les plus courantes sont les maux de tête, les maux de dents et les douleurs articulaires.

Formulaire de décharge

Les principales caractéristiques de cet agent pharmaceutique sont sa forme de libération, qui est représentée par une préparation en comprimé, ainsi que ses propriétés physico-chimiques. Ils comprennent l'enrobage de chaque comprimé d'un pelliculage dont la nuance varie de l'orange clair à une couleur plus intense.

Il convient également de souligner la forme en forme de capsule, qui présente une bande de séparation d'un côté et une surface lisse de l'autre.

La forme de libération sous forme de comprimés détermine l'emballage du médicament. Ainsi, Ibuklin est livré avec 10 comprimés dans un blister, ce qui correspond à un emballage en carton.

Chaque comprimé contient 400 mg d'ibuprofène et 323 mg de paracétamol. En plus des composants principaux, il existe plusieurs autres composants, par exemple la cellulose, l'amidon, la glycérine et autres.

La forme de comprimé est très pratique à utiliser, car en raison de la composition spécifique de chaque comprimé, vous pouvez surveiller strictement la dose et éviter un surdosage.

Pharmacodynamique

Les propriétés pharmacodynamiques sont dues aux principaux composants du médicament - l'ibuprofène et le paracétamol.

Chacun des composants ci-dessus a certaines capacités qui, en combinaison avec un autre composant, fournissent un effet thérapeutique prononcé.

La pharmacodynamique d'Ibuklin est un complexe d'actions des deux médicaments, qui ont des effets analgésiques et anti-inflammatoires. En bloquant la cyclooxygénase, le médicament réduit non seulement les manifestations de la réaction inflammatoire, mais agit également comme un agent antipyrétique.

Quant au paracétamol, à lui seul, il n'est pas capable de fournir un effet anti-inflammatoire prononcé, car son activité est inhibée par les peroxydases. En conséquence, Ibuklin contient en outre de l'ibuprofène pour améliorer l'effet thérapeutique.

Les composants du médicament, ayant un effet combiné, permettent une diminution de la douleur dans les articulations, ce qui à son tour entraîne une diminution de la rigidité de l'activité motrice et rétablit la mobilité articulaire précédente.

Pharmacocinétique

Le médicament complexe se compose de deux médicaments actifs principaux, par conséquent, la pharmacocinétique de l'ibucline est basée sur l'action combinée des deux composants.

Ainsi, l'ibuprofène pénètre rapidement dans la circulation sanguine générale à travers la membrane muqueuse du système digestif après une utilisation orale. Après quelques heures, sa concentration maximale dans le plasma est observée.

Près de 99% de l'ibuprofène se lie aux protéines plasmatiques, avec lesquelles il est transporté dans la circulation sanguine. L'excrétion de l'ibuprofène est réalisée par filtration par les reins sous forme inchangée ou sous forme de métabolites oxydés sous forme inactive.

De la manière ci-dessus, tous les métabolites de l'ibuprofène sont excrétés du corps dans les 24 heures, et après 24 heures, une personne se débarrasse complètement du médicament.

La pharmacocinétique de l'ibucline, qui contient du paracétamol, est due à une bonne absorption. Une demi-heure après avoir pris la préparation de comprimés à l'intérieur, la concentration de paracétamol dans la circulation sanguine atteint sa valeur maximale. Ce niveau persiste pendant 4 heures et commence progressivement à baisser.

En ce qui concerne le lien avec les protéines sanguines, le paracétamol n'est transporté en complexe avec elles qu'en quantité partielle (environ 25%). Après 1,5 à 2 heures, seule la moitié de la dose prise reste dans le corps humain. Le métabolisme se produit dans le foie avec la formation de glucuronides et de sulfates. Le paracétamol est excrété par les reins, diminuant progressivement la concentration sanguine et augmentant dans l'urine.

Utilisation d'Ibuklin pendant la grossesse

Pendant toute la durée de la grossesse et après l'accouchement, lorsque le bébé est allaité, tout médicament doit être pris sous la surveillance d'un médecin. Cela est dû à la forte probabilité d'introduire le médicament chez l'enfant.

L'utilisation d'ibuclin pendant la grossesse est autorisée si les avantages pour la femme enceinte sont nettement supérieurs aux dommages causés au fœtus. Au cours des expériences, il a été conclu qu'Ibuklin n'est pas capable d'exercer des effets mutagènes ou tératogènes.

Surtout avec soin, vous devez utiliser des médicaments au cours du premier trimestre de la grossesse, lorsqu'il y a une pose progressive d'organes fœtaux. Dans le futur, leur formation et leur développement ont lieu.

L'utilisation d'Ibuclin pendant la grossesse ne nuit généralement pas à la femme et au fœtus, cependant, il est nécessaire de contrôler strictement la posologie et la durée de la prise du médicament afin d'éviter des effets négatifs sur le fœtus.

Contre-indications

Pour que le médicament ait un effet thérapeutique sans l'apparition de réactions secondaires et l'aggravation de l'état, il est nécessaire de connaître les contre-indications à l'utilisation d'Ibuklin.

Celles-ci incluent l'âge des bébés jusqu'à 12 ans, les caractéristiques individuelles du corps, lorsque les réponses à l'introduction d'un certain composant médicamenteux sont génétiquement déterminées. En outre, les contre-indications à l'utilisation d'ibuclin incluent la présence de défauts ulcéreux dans la membrane muqueuse du système digestif et des saignements dans la phase aiguë.

Il n'est pas recommandé de prendre Ibuclin pour une insuffisance rénale au stade de la décompensation, pour une pathologie combinée des sinus paranasaux avec asthme bronchique, polypose et réaction allergique à l'acide acétylsalicylique.

De plus, Ibuklin n'est pas souhaitable pour une utilisation en cas de lésion du nerf optique, de pathologie du système circulatoire, au début de la période suivant un pontage coronarien, ainsi qu'en cas de pathologie hépatique sévère, de maladie inflammatoire de l'intestin et d'une augmentation de la quantité de potassium dans le sang.

Le plus souvent, vous pouvez observer une éruption cutanée de différents diamètres et formes, des sensations de picotements, des démangeaisons, jusqu'au développement de l'urticaire et de l'œdème de Quincke. En outre, parmi les manifestations, on distingue des douleurs à l'estomac et à l'abdomen, des nausées, des vertiges légers, des vomissements, des maux de tête et une déficience visuelle.

Les effets secondaires d'Ibuklin peuvent également concerner une fonction rénale altérée, l'apparition de lésions érosives de la membrane muqueuse du système digestif et des modifications du tableau sanguin avec une diminution du nombre de plaquettes, d'érythrocytes, des modifications de la taille des cellules sanguines, une hyperkaliémie, une hyperuricurie et une azotémie.

Avec l'apparition de douleurs à l'estomac et de vomissements, il est nécessaire de surveiller la couleur du vomi. Si cela ressemble à du «marc de café», vous devez appeler de toute urgence une ambulance. Ces symptômes signalent l'apparition d'un saignement gastrique.

De plus, l'apparition de sang dans les selles (appelée méléna) indique des saignements intestinaux. Une condition similaire nécessite également une attention médicale immédiate.

Mode d'administration et posologie

La forme de comprimé du médicament consiste à le prendre par voie orale quelques heures avant ou après un repas. Le comprimé ne doit pas être mâché ou avalé entier avec quelques gorgées d'eau.

La méthode d'administration et les doses de médicaments sont sélectionnées individuellement, en tenant compte du degré de maladie, de l'âge et de l'état de santé d'une personne.

Étant donné que les bébés de moins de 12 ans n'ont pas la permission de prendre ce médicament, à un âge plus avancé et les adultes peuvent l'utiliser 1 comprimé jusqu'à 3 fois par jour. Il est nécessaire d'observer un certain intervalle entre la prise du médicament, qui ne doit pas être inférieur à 4 heures.

Il convient de noter qu'une dose unique du médicament en comprimés Ibuklin est un maximum de 2 comprimés et pour une posologie quotidienne - un maximum de 6 comprimés.

Le mode d'administration et les doses doivent être ajustés chez les personnes âgées, ainsi qu'en présence d'une pathologie concomitante sévère. Ainsi, ils ont une pause entre la prise du médicament ne doit pas être inférieure à 8 heures.

Sans la surveillance d'un médecin, l'utilisation d'Ibuklin en tant qu'agent antipyrétique dure environ 3 jours et en tant que médicament anesthésique - pas plus de 5 jours.

Si le médicament Ibuklin doit être pris pendant une longue période, le fonctionnement du foie, des reins et l'état du système circulatoire doivent être surveillés à l'aide de méthodes de recherche en laboratoire.

Surdosage

Dans le cas où la posologie et la durée d'admission ne sont pas respectées, la probabilité d'un surdosage augmente. Dans ce cas, selon certains symptômes non spécifiques, on peut soupçonner l'effet de l'accumulation de médicament et une augmentation de ses effets secondaires.

Un surdosage d'Ibuklin peut se manifester sous la forme de troubles digestifs avec nausées, vomissements et douleurs dans la zone épigastrique. Des signes cliniques de syndrome hépatotoxique, de troubles de la conscience, de maux de tête, de baisse de la pression artérielle et de peau pâle sont également possibles.

Lors de l'observation de tels symptômes, il est nécessaire d'effectuer certaines procédures qui élimineront les métabolites et les résidus de médicaments.

Ainsi, vous devez d'abord rincer l'estomac afin que la partie du médicament qui n'a pas encore eu le temps d'être absorbée puisse être éliminée du corps. De plus, vous devez prendre du charbon actif, qui est un sorbant. Cela aidera également à bloquer le flux ultérieur du médicament dans la circulation sanguine.

Dans certains cas, un surdosage nécessite une hémodialyse et un contrôle du tableau sanguin. En cas de déséquilibre électrolytique, le déficit doit être comblé et les indicateurs retournés à la normale.

Les conditions de stockage d'Ibuklin assurent le respect du régime de température sans fluctuations brusques, humidité et illumination. Ainsi, la température de la pièce où le médicament est censé être stocké ne doit pas dépasser 25 degrés. Des valeurs plus élevées peuvent perturber la structure du médicament et en avance aptitude à le rendre nocif pour les humains.

L'endroit où le médicament sera situé pendant la durée de conservation ne doit pas être trop éclairé par la lumière du soleil, ce qui est également inacceptable pour le stockage.

Les conditions de stockage d'Ibuklin prévoient le manque d'accès du bébé à l'emplacement de la drogue. Sa réception peut être compliquée par un laryngospasme ou un empoisonnement, ce qui est inacceptable dans l'enfance.

instructions spéciales

Ibuklin, en raison de sa composition de plusieurs composants principaux, est un remède combiné. Ses principaux ingrédients sont l'ibuprofène et le paracétamol.

Le premier est capable de réduire l'intensité de la réaction inflammatoire, réduisant ainsi la gravité de l'hyperémie, de l'enflure et de la douleur. De plus, il a des propriétés antipyrétiques.

Son mécanisme d'action est basé sur l'inhibition de l'activité de la cyclooxygénase 1,2 et la perturbation de la conversion de l'acide arachidonique. La quantité de prostaglandines, qui sont des médiateurs de la réaction inflammatoire avec formation d'hyperthermie et de sensations douloureuses, diminue également. Des phénomènes similaires sont observés dans le foyer de la lésion et les tissus sains, où le stade inflammatoire exsudatif et prolifératif est supprimé.

À son tour, le paracétamol, bloquant la COX dans les structures des parties centrales du système nerveux, a un effet moindre sur l'échange d'eau et d'oligo-éléments, ainsi que sur la muqueuse gastrique.

Le fabricant indique généralement la date à l'extérieur de l'emballage en carton pour un accès plus rapide, ainsi que sur chaque blister de sorte qu'en cas de perte de la boîte, la date d'expiration puisse être consultée par une personne.